![](/user_photo/2706_HbeT2.jpg)
petrophysics2004
.pdfмагнетит и не стойкие по отношению к нагреванию ферромагнетики (титаномагнетит, маггемит и др.).
Согласно исследованиям А.С. Семенова и Ф.С. Файнберга, обрати
мость и необратимость кривых Х= f(T) зависят от среды, в которой происходят нагревание и охлаждение ферромагнетиков. При продол жител.ьном нагревании образцов гематитовых и лимонитовых руд,
сидерита и пирита до 800 ·с при доступе воздуха обнаружена неиз
менность их магнитных свойств. При нагревании в восстановитель
ной среде практически немагнитные образцы приобретали повышен
ные или высокие Jn иХ вследствие появления в их составе магнетита
и иногда железа.
8.2.2. Метаморфические породы [1]
Магнитная восприимчивость метаморфических пород изменяет
ся примерно в тех же широких пределах, что и магматическихот
практически немагнитных до сильномагнитных.
Незначительная магнитная восприимчивость характерна для ме таморфических пород, происходящих из практически немагнитных осадочных (глинистые сланцы, филлиты, кристаллические сланцы,
параамфиболиты, кварциты, парагнейсы, мрамор и др.) или из прак тически немагнитных магматических (гранитогнейсы и др.) пород.
Очень высокие значения магнитной восприимчивости (обычно свы
ше 7500·10-5 ед. СИ) наблюдаются у железистых кварцитов (джес
пилитов).
Магнитная восприимчивость других метаморфических пород (на
пример, хлоритовых и тальковых сланцев, гнейсов, диоритового со
става и других) обычно заключается в пределах (12,5+7500)·10-5 ед.
СИ (см. табл. 15). Эти породы происходят из малообогащенных фер
ромагнетиками магматических горных пород.
Значения характеристик намагниченности пород пропорциональны
содержанию ферримагнетиков, которые в регионально метаморфизи
онных породах представлены магнетитом, а в породах, измененных гид
ротермально-метасоматическими и гипергенными процессами - маг
нетитом, гематитом, маггемитом и другими ферримагнетиками. В суль фидных месторождениях часто встречается пирротин.
8.2.3. Осадочные породы [1]
Магнетизм осадочных пород связан в основном с их акцессорны ми минералами. Ферро- и ферримагнитные минералы встречаются
здесь в виде: зерен магнетита, мартита и гематита с эффективным
диаметром от 0,01 до 2 мм; позднедиагенетических и эпигенетичес ких образований из лимонита, продуктов окисления и замещения сидеритов, пирита и магнетита. Ферри-магнетики (как маггемит, ге
матит, реже магнетит) оказываются в глинистой фракции этих по
род в тонкорассеянном состоянии или в виде скоплений и пленок гид
роокиси железа.
Магнитная восприимчивость пород осадочного чехла (включая
руды) в Росии и странах СНГ находится в пределах - 3 ·10-5-
200
50·10-2 ед. СИ. При этом у глин, аргиллитов, песчаников и алевроли
тов преобладаютразности со сравнительно низкой магнитной воспри
имчивостью в пределах (12,5+ 125)·10-5 ед. СИ, а у известняков, до ломитов и мергелей (1,25+30)·10-5 ед. СИ. Максимальные значения
ю установлены у песчаников и алевролитов вблизи источников сно
са, и они обусловлены относительно высокой концентрацией магне
тита. Наименьшей магнитной восприимчивостью (обычно 30 ·10-5 ед.
СИ) обладают известняки, доломиты, ангидриты, гипсы, каменная
соль и угли. Ангидриты, гипсы, каменная соль, чистые разности из
вестняков, угли, содержащие в основном днамагнитные минералы,
могут быть также диамагнитны.
Уосадочныхпородобнаружена оченьслабая(от 10-4 до 10-1 А/м),но
весьма стабильная естественнаяостаточная намагниченность. Она ра
стет с увеличением содержания ферромагнитJ{ых минералов, в част
ности магнетита.
Направление естественного остаточного намагничивания осадоч ных породобычно мало отличается от направления современного гео
магнитного поля. Однако встречаются породы, у которых ориентация
векторов Jv_ не совпадает с ориентацией современного поля Земли.
Прямой свяЗи между Jn и минеральным составом осадочных пород
не обнаружено. Большие значения Jn обычны для осадочных бокси
товых и железных руд, а малыедля известняков, доломитов, квар
цевых песчаников и гипсов. Термоостаточная намагниченность так
же установлена при повторных нагреванивх этих пород до темпера
тур, наблюдающихся в атмосфере, и при наличии геомагнитного поля,
причем значение Jvn<<юH8 (Н8 - напряженность геомагнитного
поля) не превышает, по-видимому, 10-2 А/м.
Для осадочных пород характерна анизотропия магнитной воспри
имчивостиAa,=<~emax-юmin)/recp·Онадостигаетмаксимальныхзначе
ний (Ла,=1,5) у сильно метаморфизованных осадочных пород. В склад чатых районах Л., больше, чем в платформенных областях.
Измерение магнитной восприимчивости осадочных отложений («каппаметрия») в принципе позволяет получит.ь, важную информа цию о литологических, фациальных, структурных и других особен
ностях разреза. Техническая реализация магнито-фракционно-ми нералогического изучения осадочных пород оказалась возможной благодаря разработке высокоточной аппаратуры магнитных иссле
дований в скважинах с использованием соленоидного зонда (М.И.
Плюснин, 1982 г.). Соленоидный зонд состоит из двух длинных индук
ционных катушексоленоидов, оси которых совпадают с осью сква
жинного прибора, а расстояние между их сближенными концами (дли на соленоидного зонда) меньше длины каждого из соленоидов.
При помещении зонда в среду с магнитной проницаемостью Jl:;!:Jlo
э.д. с. на зажимах измерительной катушки изменяется (по сравнению
с э.д.с. Е0 в немагнитвой среде) на величину h.E =E0- E0/J.1. При ма
лых магнитных восприИМЧJriВОстях среды (ю < < 1): Jl = 1 +ю, h.E=reE0•
Осадочный разрез весьма детально расчленяется по магнитной вос
приимчивости (10-5 <ю< 1,5·10-3 ед. СИ). Минимальными значения-
201
ми отмечаются гипсы, ангидриты, максимальнымиглинистые про
слои [27].
Современная остаточная намагниченностьявляетсярезультирую
щей Создававшихея и исчезавших со временем остаточных намагни ченностейпород. Ее изменения связаныс изменениями магнитного поля
Земли и с рядом других причин. Однако вередко векторJ11 можно пред
ставить геометрической суммойпервоначальной естественнойостаточ ной намагниченности Jno и вторичной современной намагниченности с направлением существующего в настоящее время поля. Это позволя ет изучать историю магнитного поля Земли. Есть и другие аспекты примененияпалеомагнитных исследований (региональные геологичес
кие исследования, геологическое картирование) [6].
8.3. МАГННТНЬIЕ СВОЙСТВА ПРИ РАЗЛИЧНЫХ
ТЕРМО&АРИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ [1]
Магнитная восприимчивость, определенная в направлении, парал
лельном одностороннему сжатию, обычно уменьшается с его ростом.
Восприимчивость, измеренная перпендикулярно к сжатию, у ряда
образцов вначале увеличивается резче, чем впоследствии, и в даль нейшем сжатие не влияет на значения re. Есть образцы, у которых наблюдается незначительное уменьшение re при сжатии. Отрицатель
ные изменения re при сжатии объясняются присутствием в породах
магнетита.
Различие вхарактере изменения магнитной восприимЧивости по
род с их сжатием, вероятно, определяется неодинаковой упругостью
минералов, вмещающих ферромагнетики, а также величиной, фор
мой и взаимным расположением зерен последних.
Исследованиевлияниявсестороннегодавления(800 МПа) наустой
чивость изотермической (Jv,.), идеальной(JvrJ итермаостаточной (Jvп> намагниченности габбро-диабазов, щелочныхгранитов, кварцевых ди
оритов и плагиогнейсов показала, что вне зависимости оттипа пород и состава их ферримагнитных минералов значенияJv,.уменьшаются под
действием давления почти на 85% в условиях опыта, причем 60% этого
изменения приходится на интервал давлений 0-200 МПа. С ростом поля роль давления уменьшается. Относительное изменение термаос
таточной намагниченности Jvтt не более 15%. Устойчивость к размаг
ничиванию Jvrt имеет промежуточное значение. Таким образом, наи
более устойчива к давлению Jvrt и наименее-Jvr.
При нагревании магматических пород, содержащих устойчивый кпоследнему ферримагнитный минерал (например, магнетит), их маг
нитная восприимчивость сперва возрастает, затем падает до значе
ний, близких к нулю, при температурах, достигающих точки Кюри, и при повторных нагреваниях кривые re=f(t) могут совпадать с перво
начальными (см. рис. 76, а). Если ферримагнетик неустойчив к нагре ванию, то породе при тех же условиях соответствует аналогичный
вид кривой re=f(t), который, однако, не сохраняется при повторных нагреваниях в связи с изменением состава ферримагнетиков (напри
мер, титаномагнетиков) (см. рис. 76, б). Породы, в составе которых на-
202
ходятся два и более ферриили ферромагнетика {наnример, магне тит и титанамагнетит или магнетит и nирротин), характеризуются
более сложными по форме кривыми re=f{t) {см. рис. 76, в), объясняю щимися двумя или более точками Кюри ферримагнетиков. Эти кри вые могут быть также обратимы {если ферримагнетики устойчивы к нагреванию) инеобратимы {один или оба ферримагнетика неустой
чивы к нагреванию) {см. рис. 76, г).
При nовышении темnературы до 200-300 ·с снижается не толь
ко магнитная восnриимчивость, но и намагниченности изотермичес
кая, идеальная, вязкая и др. При нагреве nород до точки Кюри тер
маостаточная намагниченность, возникшая nри остывании nород в nоле Н, теряется. Уменьшается с ростом темnературы и коэрцитив
ная сила.
8.4.СВЯЗЬ МАГНИТНОЙ ВОСПРИИМЧИВОСТИ
СДРУГИМИ ПЕТРОФИЗИЧЕСКИМИ
ХАРАКТЕРИСТИКАМИ
Между магнитными и другими nетрафизическими или nетро-хи
мическими величинами выявлены следующие связи.
Средняя магнитная восnриимчивость nород, состоящих из мине
ралов с различной магнитной восnриимчивостью и находящихся в неодинаковом соотношении, может быть также рассчитана по урав
нению
recp = f{renм,V пм) + f{rефм1,V фм1)+ /{rефм2,V фм2) |
{8.4) |
где rепм и V пмсоответственно восnриимчивость и объемное содер жание диа- и nарамагнитных минералов; rефм1, V фм1 - то же, рассе янных ферримагнитных микрозереи при концентрации, меньшей
0,01- О,1 %; rефм2,V фм2-то же, ферримагнитных минералов nри кон центрациях более 0,01-0,1 %.
Принимая во внимание слабое магнитное взаимодействие между диа-, пара- и рассеянными микрозервами ферримагнитных ми11ера
лов, можно доnустить, что их магнетизм можно оnределить по nроиз
ведению восnриимчивости на ко:нцентрацию, т. е.
n |
n |
|
/{rепм•Vпм)=L |
rе..м,Vпмf{rеФм1•VФм1)=L rеФм1•VФм1 |
{8.5) |
1 |
1 |
|
Уравнение, оценивающее среднюю магнитную восnриимчивость с учетом магнитного взаимодействия ферримагнетиков nри обычнойдля магматических nород концентрации, имеет вид {по А.К. Вейнбергу)
n |
n |
4 |
recp=L |
reuмVnм+L |
rеФм1•vФм1+{rеФм2vФм2)/{1+-nrеФм2> {8.6) |
1 |
1 |
3 |
Уравнение nрименимо при идиаморфном включении ферримаг нетиков, которое обычно для магматических nород. Если включение
203
ферримагнетиков имеет ксенофQрмный характер, то знаменатель последнего члена уравнения преобразуется к виду
(1 +4n rеФК2)1/З.
Для пород, в составе которых находятся ферри-и парамагнитные минералы, формула (8.6} приобретает следующий вид:
recp=reпмlVпмl+rепм2Vпм2+ ... +rеФмl• V Фмl•
где renмl и rепм2 - магнитные восприимчивости различных диа- и па
рамагнитных минералов; V nмl и V пм2 - их объемное содержание.
Так как последний член формулы (8.6) намного больше других, то при идиаморфных включениях ферримагнетиков
4
recp =rефм2/(1 + 37t rефм2>·
Магнитные свойства пород определяются не только содержани
ем ма:rнетитовых и титаномагнетитовых зерен, но и их размерами,
формой, расположением. Существенно влияет присутствие легко на
магничивающихся минералов, например магrемита, пирротина, а
иногда и слабомагнитных разностей авгита, биотита, роговой обман
ки, хромита.
При этом прямо пропорциональная зависимость магнитной вос приимчивости от содержания ферромагнитных минералов получа
ется лишь для образцов из незначительных по объему областей инт
рузивных тел и других геологических образований, возникших в кон кретных условиях и содержащих только один ферримагнетик. При
одном и том же содержании магнетита, но различном расположении
его включений в породе можно получить значения магнитной воспри
имчивости пород, отличающиес.я почти на порядок.
Выявлены достаточно тесные и устойчивые прямые связи между:
магнитной восприимчивостью и содержанием оксида железа в кон
центрате; магнитной восприимчивостьюи отношением Fe3+/Fe2+ для
пород с ферримагнитными минералами и пород с ферри- и парамаr нитными минералами; магнитной восприимчивостью и содержанием сульфидов; магнитной восприимчивостью и плотностью; отношени
емJv,/Jvrв и коэрцитивной силой Не; естественной остаточной намаг
ниченностью Jvn и содержанием магнетита; обратные связи между:
магнитной восприимчивостью и содержанием оксида хрома; магнит
ной восприимчивостью и коэффициентом пористости.
КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ
1. Опишите элементарные носители магнетизма в горных породах. 2. В чем состоит различие между диа-, пара-, ферро- и ферримаr
нетиками?
3. Охарактеризуйте температурную зависимость намагниченнос
ти в магнетиках различного типа.
4. Что такое коэрцитивная сила и точка Кюри?
204
![](/html/2706/279/html_Da0qOnc3F4.yoF8/htmlconvd-qw7nLP206x1.jpg)
5. Опишите зависимости магнитной восприимчивости и намагни
ченности от давления и температуры.
6. Чем определяются магнитные свойства твердой, жидкой и газо вой фаз в ·горных породах?
7. Каковы основные различия между магнитными характеристи ками магматических, метаморфических и осадочных пород?
8. Дайте петрафизическое обоснование наличия (или отсутствия) корреляционных связей между магнитными и другими свойствами:
естественной радиоактивностью;
удельным электрическим сопротивлением;
теплофизическими свойствами;
скоростью распространения и затуханием упругих волн;
плотностью;
пористостью;
нейтронными свойствами.
9. ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬ. ТЕПЛОЕМКОСТЬ. ТЕМПЕРАТУРОПРОВОДНОСТЬ
Изучение теплофизических характеристик горных пород лежит в
основе применения методов термометрии при поисках, разведке, эксп
луатации и контроле разработки нефтяных и газовых месторождений. Знание теплофизических характеристик необходимо для реше ния следующих задач: 1) изучение естественных тепловых полей в недрах с целью выявления глубинных структур; корреляция разре
зов и литологическое расчленение; выделение газоносных горизон
тов в разрезах разведочных скважин; 2) изучение искусственных теп ловых полей, например, распространения фронта тепловой волны при термическом воздействии на пласт; изучение тепловой конвекции
жидкости, смеси жидкости и газа в скважине и пласте; теоретичес
кое и экспериментальное исследование процесса теплообмена при движении теплоносителя в пористой среде, при использовании глу бинного тепла Земли.
Важнейшие теплофизические характеристики горных породтеп
лопроводность Л, температурапроводность а и теплоемкость с.
9.1.ПРОЦЕССЬI И ЗАКОНЬI ТЕПЛОПРОВОДНОСТИ
ИРАСПРЕДЕЛНИЯ ТЕПЛА В ПОРОДАХ
9.1.1. Механизмы теплопередачи
Механизм передачи тепловой энергии определяется характером взаимодействия частиц вещества - молекул, атомов, ионов, элект ронов- в процессе их теплового движения. Теплообмен может про
исходить в любых телах с неоднородным распределением темпера
туры. Механизм переноса теплоты зависит от агрегатного состояния
205
тела. В жидкостях и твердых телах -диэлектриках - перенос теп лоты осуществляется путем непосредственной передачи теплового движения молекул и атомов соседним частицам вещества (кондук
тивный перенос); в газообразных телах-вследствие обмена энерги
ей при соударении молекул, имеющих различные скорости теплово
го движения; в металлах - главным образом вследствие движения свободных электронов.
Явление конвективного переноса теплоты наблюдается лишь в
жидкостях и газах.
К о н в е к т и в н ы й п е р е н о с - это распространение теплоты,
обусловленное перемещением макроскопических элементов среды. Объемы жидкости или газа, перемещаясь из области с большей тем пературой в области с меньшей температурой, переносят теплоту.
Конвективный перенос может осуществляться в результате сво
бодного или вынужденного движения теплоносителя. Свободное дви
жение возникает тогда, когда частицы жидкости в различных участ
ках системы находятся под воздействием массовых сил различной
величины, т. е. когда поле массовых сил неоднородно. Если массовые силы обусловлены гравитационным полем, то в неизотермической системе неоднородность поля обусловлена изменением плотности, которое и вызывает свободное движение.
Т е п л о о б м е н излучен и е м (или радиационный теплообмен)
состоит из испускания энергии излучения телом, распространения
ее в пространстве и поглощения ее другими телами. В процессе ис
пускания внутренняя энергия излучающего тела превращается в
энергию электромагнитных волн, которые распространяются во всех
направлениях. Тела, расположенные на пути распространения энер
гии излучения, поглощают часть падающих на них электромагнит
ных волн, и таким образом энергия излучения превращается во внут
реннюю энергию поглощающего тела.
Всякая молекула в энергетическом отношении представляет со
бой электромагнитную систему. Внутреннюю энергию молекулы (поля
кристаллической решетки) в первом приближении можно предста
вить в виде трех аддитивных составляющих:
энергия движения электронов в молекуле;
энергия колебаний, образующих молекулу атомов;
энергия вращения молекулы как целого.
Каждому виду внутренней энергии молекулы соответствует оп ределенная спектральная область, причем колебательной и враща тельной формам движения соответствует инфракрасная область
спектра, простирающаяся от границы видимого света до радиодиа
пазона. Практически всегда одновременно с изменением колебатель
ного состояния молекулы изменяется и вращательная энергия моле
кулы как целого, что приводит к образованию вращательно-колеба
тельных молекулярных спектров.
При прохождении через вещество инфракрасных лучей (ИК) про исходитвозбуждение колебательно-вращательных уровней молекул. Если частота ИК-излученц совпадает с частотой колебания моле-
206
![](/html/2706/279/html_Da0qOnc3F4.yoF8/htmlconvd-qw7nLP208x1.jpg)
кулы, то происходит резонансное поглощение энергии с образовани ем полосы. Поглощение происходитпри частотах, совпадающих с соб ственными частотами колебаний атомов в молекулах вещества. По
лоса поглощения характеризуется частотой или длиной волны, фор мой и интенсивностью. Положение полосы в спектре используется для
качественной оценки состава вещества, в то время как интенсивность
полосы характеризует количественное содержание исследуемого
компонента. Для количественного анализа используется закон Буге ра - Ламберта - Вера, связывающий интенсивность прошедшего через образец излучения с концентрацией компонент:
J(Л)=J0(Л)ехр[-е(Л)Сd],
где J(Л), J0(Л)- интенсивность прошедшего и падающего излучения с длиной волны Л; Е(Л) - коэффициент экстинкции; С - концентра
ция исследуемого компонента; d- толщина пробы.
На изучении полос поглощения в ИR спектрах основан метод ана лиза минерального состава и нефтесодержания пород на образцах шлама, керна и бурового раствора. ИR-спектр вещества, состоящего
из смеси невзаимодействующих и неассоциирующих компонентов, аддитивно складывается из спектров ее компонент. После идентифи~
кации наблюдаемых полос поглощения с отдельными формами коле баний выбирают полосу поглощения, наиболее пригодную для ана
лиза.
На рис. 77, а приведены примеры ИR-спектров некоторых основ ных породообразующих минералов пород осадочного комплекса в
а |
б |
|
li- |
80 |
|
|
.r |
60 |
|
|
~ |
40 |
|
|
~ |
20 |
|
|
g |
|
|
|
g. 80 |
|
|
|
~ |
60 |
|
|
5- |
40 |
|
|
.3- |
20 |
~~~n:;;;;-'-"'!ijjj/c~~~тj |
|
-~& |
80 |
|
|
|
60 |
|
|
|
40 |
|
|
|
20 |
л........,. |
|
|
|
|
UOOl~UOO~OOWOO~ ~ |
|
~ ~ |
|
Частота кОJiебаний, см-1 |
|
Частота КОJiе6аний, см-1 |
Рис. 77. ИК-спектры основных породообразующих минералов (а) и некото
рых осадочных пород (б) (по А.С. Моисеенко [10].
207
диапазоне 660-1900 см. Во всех спектрах имеются одна очень силь
ная полоса поглощения и несколько полос поглощения средней ин
тенсивности, положение которых на шкале волновых чисел однознач
но определяет тип минерала.
ИК-спектр горной породы (рис. 77, б) является суммой спектров слагающих его минералов. В спектрах осадочных пород наибольший вклад дает спектр основного породообразующего минерала, количе
ство которого, как правило, превышает 50%. По положению наиболее
сильной полосы поглощения в ИК-спектре анализируемую породу
можно отнести к определенному классупесчаникам, глинам, кар
бонатам, сульфатам и т.п.
Разработаны способы определения содержания одного из ком понентов в сложной среде, реализуемые в методе ИК излучения, ис пользующем искусственный источник излучения (А.С. Моисеенко и др., 1986 г.). ИК-спектрометрия может быть использована для опре
деления связанной воды в минералах сложного состава, для опера тивного анализа остаточного нефтебитумосодержания керна и шла-
ма [10]. ·
В недрах Земли, в естественных условиях залегания пород, теп- ·
лообмен излучением и~еетподчиненное значение. Он может быть за
метен в газовых пластах как результат соударения молекул сильно
нагретого газа.
9.1.2. Уравнение теплопроводности
Процесс распространения тепла в пространстве может быть оха
рактеризован температурой Т (r, t), являющейся функцией коорди нат r и времени t. Уравнение неразрывности теплового потока мож
но записать в виде
дQjдt = -divq, |
(9.1) |
где Q- количество тепла в единице объема вещества, равное произ
ведению объемной теплоемкости сб на температуру Т (с -молярная теплоемкость, б- плотность); q -вектор плотности теплового по
тока. Тепловой поток определяется законом Фурье
q= -ЛgradT, |
(9.2) |
где Л- коэффициент теплопроводности, для изотропной среды яв
ляющийся скаляром.
Подставляя (9.2) в (9.1), получаем дифференциальное уравнение в частных производных второго порядка параболического типа (урав
нение теплопроводности), выражающее закон сохранения тепла в
единице объема:
сб дТ/дt=div(Л gгad Т). |
(9.3) |
Физический смысл этого уравнения: изменение количества тепла
в единице объема в единицу времени обусловлено пространствеиным переносом тепла (а также тепловыделением в единице объема в ре зультате действия источников тепла S).
208
В однородной изотропной среде в областях пространства, свобод
ных от источников тепла, нестационарное поле температур опреде
ляется уравнением
дТ/дt=аАТ, |
(9.4) |
где IJ.. - дифференциальный оператор Лапласа; а - коэффициент
температуропроводности,
а=Л./(с8). (9.5)
Стационарное поле температур в общем случае неоднородной сре
ды описывается уравнением
div(ЛgradT)=O. (9.6)
Таким образом, свойства нестационарных тепловых полей (dQ/ dtФO) определяютсятемпературапроводностью вещества (можно ска
зать, что а .является меройтепловой инерции), а свойства стационар
ных полей (dQ/dT= О) опредеJIЯЮтс.я теплоемкостью Л.
Закон Фурье .является частным («тепловым») аналогом закона пе
реноса вещества в различных его формах:
для: переноса электрических зарядов это закон Ома в дифферен
циальной форме:
3=-aVU,
где J - плотность тока; а- проводимость: U- потенциал;
для: диффундирующих частиц (молекул, нейтронов, гамма-кван
тов) это закон Фика:
Ф=-DVN,
где ф -поток частиц; D- коэффициент диффузии; N- плотность (концентрация) частиц;
для жидкости, фильтрующейс.я в пористой среде, это закон Дарси:
Q=-kup/JJ.·Vp,
где Q -количествожидкости с динамическойвязкостьюJJ., прошед
шей через единицу поверхности среды в единицу времени; kпрко эффициент проницаемости среды; р -давление.
9.1.3. Коэффициенты теплоемкости,теплопроводности
и температуропроводности
Теплоемкость с веществаэто количество теплоты, необходимое
для: повышения его температуры на 1 градус при заданном термоди намическом процессе (p=const, V=const и т.д.):
c=dQ/dT,
где dQ - бесконечно малое количество переданного образцу тепла; dT - бесконечно малое изменение его температуры.
14- Петрофиэика |
209 |