
- •2 Тип цд на фоні вагітності.
- •Глікозильований гемоглобін менше 6 %.
- •Глікозильований гемоглобін 7,1 -8 %.
- •Глікозильований гемоглобін 8,1 - 9 %•
- •За яких зі вказаних станів вагітність хворим діабетом протипоказана?
- •Цукровий діабет тип 1.
- •Нирковий діабет.
- •Провести ттг.
- •Визначити концентрацію фруктозаміну.
- •Визначити концентрацію фруктозаміну.
- •Панкреатичний діабет.
- •Цукровий діабет.
- •Визначити добову глюкозурію.
- •Цукровий діабет.
- •Порушена толерантність до глюкози.
- •Цукровий діабет.
- •Порушена толерантність до глюкози.
- •Визначити добову глюкозурію.
- •Рівень глікозильованого гемоглобіну
- •Рівень с-пептиду
- •Порушення толерантності до глюкози.
- •Глюкозурія
- •3. 2 Тип цд з ожирінням.
- •2 Тип цд з ожирінням.
- •Введення 20-40 мл 40% глюкози внутрішньовенно (не більше 80 мл)
- •Бета-адреноблокатори.
- •Акромегалія.
- •Бета-адреноблокатори.
- •Гіпотиреоз
- •2,0 Ммоль/л
- •3,0 Ммоль/л
- •3,5 Ммоль/л
- •Гіпотиреоз
- •Гіпотиреоз.
- •Гіпотиреоз.
- •Цукровий діабет.
- •Нецукровий діабет.
- •Порушена толерантність до глюкози
- •Гіпотиреоз
- •Цукровий діабет.
- •Нецукровий діабет.
- •Нецукровий діабет
- •Акромегалія
- •Гіпотиреоз
-
Гіперсекреція соматотропіну
-
Часта гіпотензія
-
Підвищена пневматизація черепа
-
Порушена толерантність до глюкози
-
Потовщення кісток черепа
-
Одне з тверджень не є прийнятним щодо клінічної картини гіпопітуїтаризму:
-
Втрата маси
-
Гіпогонадизм
-
Гіпотиреоз
-
Гіпокортицизм
-
Гірсутизм
-
Для діагностики гіпофізарного нанізму слід вивчити соматотропну функцію. З цією метою проводять стимуляційну пробу з клонідином. Оберіть правильний час взяття крові (у хвилинах).
-
0–30–60
-
0–30–60–90
-
0–30–60–90–120
-
0–30–60–90–120–150
-
0–30–90
-
Хворий М., звернувся зі скаргами на різке збільшення ваги (30 кг за 2 роки), періодичний головний біль, зниження потенції. Об’єктивно: зріст 170 см, вага 114 кг. Відкладання жиру переважно на грудях, животі. На плечах, животі і стегнах смуги розтягу синюшного кольору. Тони серця ослаблені, арт. тиск 170/100 мм рт. ст. Вторинні статеві ознаки і статеві органи розвинені добре. Аналізи крові і сечі без патологічних змін. Глікемія натщесерце 7,6 ммоль/л.
-
Ожиріння аліментарно-конституційне
-
Гіпотиреоїдне ожиріння
-
Гіпооваріальне ожиріння
-
Хвороба Іценка-Кушінга
-
Ліпоматоз
-
У хворого Ц. Вірильна форма адреногенітального синдрому (часткова недостатність21-гідроксилази). Визначіть препарат, який доцільно призначити хворому?
-
Преднізолон.
-
Прогестерон.
-
Достінекс.
-
Хоріогонічний гонадотропін.
-
Бромкрептин.
-
Визначіть патологічний стан, зумовлений недостатністю соматотропіну:
-
Безсоння.
-
Затримка фізичного розвитку.
-
Прискорення психічного розвитку.
-
Прискорення статевого розвитку.
-
Гіперглікемія.
-
Які зміни кістково-м’язового апарату не є характерними для осіб з ожирінням?
-
Остепороз
-
Деформуючий остеоартроз
-
Формування контрактури Дюпюітрена
-
Вальгусні деформації стоп
-
Дегенеративні зміни в хребті
-
Які з медикаментозних лікарських засобів можуть бути причиною гінекомастії
-
Спіронолактон
-
Циметедин
-
Сібазон
-
Естрогени
-
Всі вище означені
-
Диференційну діагностику гіпофізарного нанізму слід проводити зі всіма станами, окрім:
-
Прогерії
-
Хондродистрофії
-
Синдрома Шерешевського-Тернера
-
Хвороби Шихана
-
Сімейної низкорослості
-
У лікуванні нецукрового діабету необхідно призначити:
-
Десмопресин
-
Кортизол
-
Сульфаніламіди
-
Фуросемід
-
Пеніцилін
-
Обстеження пацієнта з акромегалією виявляє всі наступні ознаки, крім:
-
Остеопороз
-
Аденома гіпофізу
-
Відставання у фізичному та статевому розвитку
-
Кардіомегалія
-
Спланхномегалія
-
Причиною хвороби Іценка–Кушинга найчастіше є первинне ураження:
-
Гіпоталамуса
-
Гіпофіза
-
Надниркових залоз
-
Статевих залоз
-
Щитоподібної залози
-
Пацієнт 30 років скаржиться на спрагу, збільшене сечовиділення, слабкість. Хворобу пов’язує із черепномозковою травмою. Питома вага сечі 1002. Про яке захворювання можна думати?
-
Цукровий діабет.
-
Нецукровий діабет.
-
Хронічний нефрит.
-
Неврогенна полідипсія.
-
Енурез.
-
Велику дексаметазонову пробу проводять з метою:
-
Діагностики хвороби Іценка-Кушінга
-
Діагностики синдрома Іценка-Кушінга
-
Диференціальної діагностики хвороби та синдрома Іценка-Кушинга
-
Діагностики синдрома Конна
-
Диференційної діагностики акромегалії та гіпоталамічного ожиріння
-
За біохімічною структурою андрогени належать до такої групи:
-
Стероїди.
-
Поліпептиди.
-
Білки.
-
Глюкопептиди.
-
Похідні амінокислот.
-
Назвіть ознаку не характерну для хвороби Іценка-Кушинга:
-
Гіперестрогенія.
-
Гіпертензивний синдром.
-
Гіпокальціємія.
-
Гіперглікемія.
-
Гіперфосфатемія.
-
Які зміни шлунково-кишкового тракту не є характерними для осіб з ожирінням?
-
Гіпотонія м’язів кишкової стінки.
-
Розширення гемороїдальних вен.
-
Проноси.
-
Закрепи.
-
Посилене утворення холестерину.
-
Яке з тверджень є неправильним для гіпергонадотропного гіпогонадизму?
-
Підвищення рівнів гонадотропінів.
-
Зниження продукції тестостерону.
-
Зниження рівнів гонадотропінів.
-
Непліддя.
-
Підвищення рівнів естрогенів, прогестерону.
-
Диференційну діагностику гіпофізарного нанізму слід проводити зі всіма станами, окрім:
-
Синдрома Секкеля
-
Гіпотиреоза у дитячому віці
-
Синдрома Ларона
-
Метаболічного синдрома
-
Синдрома Моріака
-
Фізіологічний вплив вазопресину проявляється:
-
Інтенсифікацією екскреції Na
-
Підвищеним діурезом
-
Посиленою реабсорбцією води в дистальних канальцях
-
Спазмом матки
-
Підвищеною реабсорбцією глюкози
-
Які зміни кісток не є характерні для пацієнтів з акромегалією?
-
Артропатія
-
Кісткова деформація
-
Остеопороз
-
Фіброзна дисплазія кісток
-
Остеохондроз
-
Хворому поставили діагноз: акромегалія, активна форма; інтраселярна аденома гіпофіза (соматотропінома) без порушення зорових функцій. Еутиреоїдний, дифузний зоб ІІ ступеня. Оберіть основний метод лікування цього клінічного випадку.
-
Бромокриптин – 2,5 мг двічі на добу
-
Каберголін – 0,5 мг раз на тиждень
-
Каберголін – 0,5 мг раз на добу
-
Транссфеноїдальне видалення аденоми гіпофіза
-
Октреотид – 0,05 мг п/ш двічі на добу
-
У жінки 26 років спостерігається ожиріння: розташування жиру переважно на плечах, тулубі. Менструальний цикл порушений, наявний гірсутизм. На плечах, бокових частинах живота, стегнах багряно-ціанотичні смуги розтягу шкіри. Який діагноз є найбільш вірогідним?
-
Аліментарне ожиріння.
-
Гіпоталамічний синдром пубертатного періоду.
-
Хвороба Іценка-Кушінга.
-
Гіпооваріальне ожиріння.
-
Гіпотиреоїдне ожиріння.
-
При Іценка-Кушінга нормальний рівень альдостерону спостерігається:
-
У 10% випадків.
-
У 25% випадків.
-
У 50% випадків.
-
У 75% випадків.
-
У всіх хворих.
-
Визначіть, які клітини в організміжінки синтезуюьть естрогени:
-
Хромафінні клітини.
-
Лютеінові клітини жовтого тіла.
-
Клітини клубочкової зони надниркових залоз.
-
Клітини внутрішньої оболонки фолікула.
-
Циліндричні клітини функціонального шару ендометрія.
-
Мала дексаметазонова проба проводиться з метою:
-
Диференційної діагностики хвороби та синдрому Іценка-Кушинга.
-
Діагностики хвороби Іценка-Кушинга.
-
Діагностики синдрому Іценка-Кушинга.
-
Виключення синдрому Іценка-Кушинга.
-
Діагностики кортикостероми.
-
Які зміни серцево-судинної системи не є характерними для осіб з ожирінням?
-
Артеріальна гіпертензія
-
Міокардіодистрофія
-
Симптом слабкості синусового вузла
-
Задишка при фізичному навантаженні
-
Стенокардитичні болі
-
Яке з тверджень є правильним для гіпогонадотропного гіпогонадизму
-
Підвищення рівнів гонадотропінів
-
Зниження продукції тестостерону
-
Непліддя
-
Підвищення рівнів естрогенів, прогестерону
-
Основою патогнетичного лікування гіпогіфарного нанізму є:
-
Вітаміни групи В
-
Препарати соматотропного гормону
-
Глюкокортикоїди
-
Тиреоїдні гормоони
-
Статеві гормони
-
У передній долі гіпофіза синтезуються наступні гормони, крім:
-
Соматотропіну
-
Вазопресину
-
Кортикотропіну
-
Тиротропіну
-
Пролактину
-
Характерною ознакою акромегалії є:
-
Підвищена секреція соматотропіну
-
Підвищена секреція кортизолу
-
Понижена секреція кортизолу
-
Підвищена секреція тиротропіну
-
Підвищена секреція кортикотропіну
-
Хворій 24 років, яка планує вагітніти, поставили діагноз: гіперпролактинемічний гіпогонадизм, макроаденома гіпофіза (супраселярний ріст) без порушення зорових функцій. Вміст верхньої межі норми пролактину в крові збільшений у 7 разів. Оберіть оптимальний метод лікування цього клінічного випадку.
-
Бромокриптин – 2,5 мг двічі на добу
-
Каберголін – 0,5 мг раз на тиждень
-
Каберголін – 0,5 мг раз на добу
-
Транссфеноїдальне видалення макроаденоми гіпофіза
-
Октреотид – 0,05 мг п/ш двічі на добу
-
Хворому поставили діагноз: центральний ідіопатичний нецукровий діабет. Оберіть тактику лікування.
-
Каберголін – 0,5 мг раз на тиждень
-
Адіуретин – 1–3 інтраназальні краплі 1–3 рази на добу
-
Транссфеноїдальне видалення макроаденоми гіпофіза
-
Транскраніальна аденомектомія
-
Бромокриптин – 2,5 мг двічі на добу
-
Як проявляється гіпопітуїтаризм у дорослих?
-
Відставанням у рості.
-
Припиненням або порушенням статевого дозрівання.
-
Гіпогонадизмом.
-
Алопецією.
-
Поліурією.
-
Визначіть каріотип, властивий синдрому тестикулярної фемінізації:
-
46 ХУ.
-
46 ХХ.
-
47 ХХХ.
-
47 ХХУ.
-
47 ХУУ.
-
Велика дексаметазонова проба проводиться з метою:
-
Диференційної діагностики хвороби та синдрому Іценка-Кушинга.
-
Діагностики хвороби Іценка-Кушинга.
-
Діагностики синдрому Іценка-Кушинга.
-
Виключення синдрому Іценка-Кушинга.
-
Діагностики кортикостероми.
-
Який з медикаментозних лікарських засобів не використовується при лікуванні ожиріння?
-
Інсулінотерапія
-
Метформін
-
Акарбоза
-
Сібутрамін
-
Ксенікал
-
Який з медикаментозних лікарських засобів не може бути причиною розвитку гінекомастії
-
Спіронолактон
-
Циметедин
-
Сібазон
-
Карбамазепін
-
Еналаприл
-
В препубертатному віці соматотропний гормон спричинює:
-
Диференціацію статевих ознак
-
Дозрівання рецепторів, які забезпечують чутливість тканин до різних гормонів
-
Лінійний ріст та збільшення маси м’язів та кісток
-
Анаболічну дію
-
Диференціювання тканини, особливо, нервової
-
Диференційну діагностику нецукрового діабета слід проводити зі всіма станами, окрім:
-
Психогенної полідипсії
-
Хронічної ниркової недостатності
-
Цукрового діабета
-
Ниркового діабета
-
Хвороби Шихана
-
Хвора 29 років скаржиться, що поступово упродовж 8 років після пологів значно втратила в масі. Через агалактію дитина перебувала на штучному вигодовуванні. Скаржиться на випадіння волосся під пахвами, депігментацію ареол, втрату менструації, «алебастрову» блідість шкіри, апатію, адинамію. що інколи описується як синдром 7 «А». Варіанти діагнозу:
-
Хвороба Шиєна
-
Синдром Штейна–Левенталя
-
Синдром Сіммондса
-
Синдром Ван Віка–Росса–Геннеса
-
Синдром Шихана
-
В основі патогенетичного лікування гіпофізарного нанізму лежить замісна терапія препаратами гормону росту. Оберіть стандартне дозування генно-інженерного людського гормону росту в міжнародних одиницях.
-
0,01 МО/кг
-
0,1 МО/кг
-
0,2 МО/кг
-
0,5 МО/кг
-
0,05 МО/кг
-
Хвора 30 років потрапила на стаціонарне лікування зі скаргами на часте сечовиділення і спрагу (випиває до 7 л води на добу). Три роки тому хвору прооперували з приводу аденоми гіпофіза (соматотропінома). Питома вага сечі 1,000–1,004. Оберіть найбільш імовірний діагноз: