- •Теория Электролитической диссоциации
- •Сильные и слабые электролиты
- •1. Теория растворов слабых электролитов.
- •2. Теория растворов сильных электролитов.
- •Кислоты и основания
- •1. Теория Аррениуса.
- •2. Теория Бренстеда и Лоури.
- •3. Теория Льюиса.
- •Эталоны решения задач
- •В зависимости от условий ион hco3– может как отдавать протоны:
- •Таким образом, в первом случае ион hco3 является кислотой, во втором основанием, т. Е. Является амфолитом.
- •Вопросы для самоконтроля
- •Варианты задач для самостоятельного решения
- •Шкала значений pH
- •Расчет значений рН и рОн в разбавленных растворах сильных и слабых кислот и оснований
- •Кислотно-основное равновесие биологических жидкостей
- •Эталоны решения задач
- •Вопросы для самоконтроля
- •Варианты задач для самостоятельного решения
- •Гидролиз солей
- •Количественные характеристики гидролиза
- •Усиление и подавление гидролиза
- •Значения рН растворов гидролизующихся солей
- •Эталоны решения задач
- •Вопросы для самоконтроля
- •Варианты задач для самостоятельного решения Вариант №1
- •Вариант №2
- •Вариант №3
- •Вариант №4
- •Вариант №5
- •Вариант №6
- •Вариант №7
- •Вариант №8
- •Вариант №9
- •Вариант №10
- •Вариант №11
- •Вариант №12
- •Вариант №13
- •Вариант №14
- •Вариант №15
- •Вариант №16
- •Вариант №17
- •Вариант №18
- •Вариант №19
- •Вариант №20
- •Элементы количественного анализа
- •Объемный (титриметрический) метод анализа
- •Расчеты в объемных методах анализа Закон эквивалентов
- •Методы кислотно-основного титрования
- •Титранты и их стандартизация
- •Фиксирование точки эквивалентности
- •Механизм действия индикаторов
- •Точка перехода и интервал перехода окраски индикатора
- •Правила выбора индикатора
- •1. Титрование сильной кислоты сильным основанием.
- •3. Титрование слабого основания сильной кислотой.
- •Степень окисления. Окисление и восстановление
- •Окислители и восстановители
- •Последовательность подбора коэффициентов в уравнениях окислительно-восстановительных реакций (метод электронно-ионного баланса)
- •Оксидиметрия
- •Перманганатометрия
- •Иодометрия
- •Расчет эквивалентов окислителей и восстановителей
- •Эталоны решения задач
- •Метод нейтрализации
- •Метод оксидиметрии
- •Вопросы для самоконтроля
- •Варианты задач для самостоятельного решения Вариант №1
- •Вариант №2
- •Вариант №3
- •Вариант №4
- •Вариант №5
- •Вариант №6
- •Вариант №7
- •Вариант №8
- •Вариант №9
- •Вариант №10
- •Вариант №11
- •Вариант №12
- •Вариант №13
- •Вариант №14
- •Вариант №15
- •Вариант №16
- •Вариант №17
- •Вариант №18
- •Вариант №19
- •Вариант №20
Метод нейтрализации
7. На титрование 20 мл раствора HCl с C(HCl) 0,1 моль/л затрачено 10 мл раствора NaOH. Вычислить C(NaOH) в растворе.
Дано: V(HCl) 20 мл C(HCl) 0,1 моль/л (NaOH) 10 мл |
Решение. Согласно закону эквивалентов (формула 3):
следовательно: |
C(NaOH) ? |
8. На титрование раствора CH3COOH израсходовано 15,2 мл раствора NaOH c C(NaOH) 0,05 моль/л. Вычислить массу CH3COOH в растворе.
Дано:
(NaOH) = 15,2 мл = 0,0152 л
C(NaOH) = 0,05 моль/л
m(CH3COOH) ?
Решение.
Согласно закону эквивалентов (4):
следовательно:
9. Рассчитать, какой объем раствора H2SO4 c молярной концентрацией эквивалента 0,2 моль/л потребуется для нейт-рализации раствора, содержащего 0,4 г NaOH.
Дано: m(NaOH) = 0,4 г C(H2SO4) = 0,2 моль/л |
Решение.
|
(H2SO4) ? |
10. Имеется раствор Na2CO3 объемом 200 мл. На титрование 10 мл этого раствора было израсходовано 15,3 мл раствора HCl с C(HCl) 0,1 моль/л. Найти массу соды в исходном растворе.
Дано: V0(Na2CO3) 200 мл Vпробы(Na2CO3) 10 мл (HCl) 15,3 мл C(HCl) 0,1 моль/л |
|
m(Na2CO3) ? |
Решение.
По результатам титрования найдем C(Na2CO3):
,
Рассчитаем Т(Na2CO3):
Найдем m(Na2CO3) во всем объеме раствора:
11. Вычислить массовую долю (Na2CO3) в техническом образце, если на титрование навески технической соды массой 0,212 г было израсходовано 20 мл раствора HCl с C(HCl) 0,1 моль/л.
Дано: mобр. 0,212 г (HCl) 20 мл 0,02 л C(HCl) 0,1 моль/л |
Решение. Найдем массу чистого Na2CO3:
|
(Na2CO3) ? |
Рассчитаем (Na2CO3):
12. Из 0,126 г технической щавелевой кислоты (Н2С2О42Н2О) приготовили 200 мл раствора. На титрование 10 мл полученного раст-вора израсходовали 8 мл раствора NaOH с C(NaOH) 0,01 моль/л. Найти массовую долю (Н2С2О42Н2О) в техническом образце.
Дано: mобр. 0,126 г V0(Н2С2О4) 200 мл Vпробы(Н2С2О4) 10 мл C(NaOH) 0,01 моль/л (NaOH) = 8 мл |
Решение. По результатам титрования найдем С(Н2С2О4): |
(Н2С2О42Н2О) ? |
Рассчитаем Т(Н2С2О4):
Вычислим массу чистого Н2С2О42Н2О в образце:
Рассчитаем (Н2С2О42Н2О) в техническом образце:
13. Рассчитать, какой объем раствора H2SO4 с молярной концентрацией эквивалента 0,01 моль/л необходимо затратить, чтобы оттитровать 20 мл раствора NaOH с T(NaOH) = 0,0004 г/мл.
Дано: С(H2SO4) = 0,01 моль/л (NaOH) = 20 мл T(NaOH) = 4104 г/мл |
Решение. Рассчитаем С(NaOH): |
(H2SO4) ? |
Найдем V(H2SO4):
Метод оксидиметрии
14. Рассчитать молярную концентрацию эквивалента и титр раствора перманганата калия для использования его в качестве титранта в кислой среде, если 0,79 г соли растворено в мерной колбе на 200 мл.
Дано: m(KMnO4) 0,79 г Vр-ра(KMnO4) 200 мл |
Решение. Для вычислений используются формулы:
где M(KMnO4) 31,6 г/моль молярная масса эквивалента соли в кислой среде. |
С(KMnO4) ? Т(KMnO4) ? |
2)
15. На титрование раствора соли Мора было израсходовано 10 мл раствора KMnO4 с молярной концентрацией эквивалента 0,05 моль/л. Определить массу ионов Fe2+ в растворе.
Дано: С(KMnO4) 0,05 моль/л V(KMnO4) 10 мл |
Решение. Соль Мора представляет собой кристаллогидрат двойной соли: (NH4)2SO4FeSO46Н2О. Несложно видеть, что объектом перманганатометрического титрования в соли Мора является ион Fe2+, который в процессе титрования окисляется до иона Fe3+: Fe2+ ē Fe3+ |
m(Fe2+) ? |
Из уравнения полуреакции видно, z(Fe2+) 1.
Запишем выражение закона эквивалентов (формула 4):
.
Получим:
16. Образец загрязненного примесями оксалата натрия массой 0,5 г растворили в колбе на 500 мл. Пробу раствора объемом 10 мл оттитровали в кислой среде 12 мл раствора KMnO4 с молярной концентрацией эквивалента 0,01 моль/мл. Определить содержание чистого оксалата натрия в образце.
Дано: mобр. 0,5 г V0(Na2С2О4) 500 мл Vпробы(Na2С2О4) 10 мл С(KMnO4) 0,01 моль/л V(KMnO4) 12 мл |
Решение. В процессе титрования оксалат-ион окисляется до CO2: C2O42 2ē 2CO2 Отсюда видно, что z(C2O42) 2 и:
|
(Na2С2О4) ‑ ? |
Найдем массу чистого Na2C2O4 в титруемой пробе:
Отсюда:
В 500 мл раствора Na2C2O4 содержится:
Таким образом:
17. К 0,15 г технического образца, содержащего дихромат калия, добавлены избыток раствора иодида калия и серная кислота. На титрование выделившегося иода потребовалось 22,85 мл раствора тиосульфата натрия с молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/л. Определить массовую долю дихромата калия в техническом образце.
Дано: mобр. 0,15 г (Na2S2О3) 22,85 мл С(Na2S2О3) 0,1 моль/л |
Решение. Согласно закону эквивалентов (1): n(К2Сr2О7) n(I2) n(Na2S2О3). На основании формулы (4) можно записать: |
(K2Cr2О7) ? |
.
В реакции восстановления дихромат-иона участвует шесть электронов:
Сr2О + 14Н+ 6ē 2Cr+ 7H2O,
поэтому:
.
Таким образом:
Отсюда:
18. Вычислить массу пероксида водорода в 400 мл раствора, если на титрование 5 мл этого раствора в кислой среде было затрачено 11 мл раствора перманганата калия, титр которого равен 0,00158 г/мл.
Дано: V0(H2O2) 400 мл Vпробы(H2O2) 5 мл (KMnO4) 11 мл T(KMnO4) 0,00158 г/мл |
Решение. Найдем :
|
m0(H2O2) ? |
В соответствии с законом эквивалентов (3):
.
В реакции окисления H2O2 участвуют 2 электрона:
H2O2 – 2ē O2 2H+,
поэтому:
.
Найдем массу H2O2 в титруемой пробе:
Полученная масса H2O2 содержится в 5 мл раствора, а в 400 мл содержится: