- - 1997

всеми остальными, прежде всего становится несходным с зародышами растений, затем — с зародышами беспозвоночных животных, потом последовательно приобретает черты, свойственные млекопитающим, плацентным, коготным и, наконец, человеку.

§ 53. Одновременно с прогрессом дифференциации каждого организма от остальных совершается и прогресс дифференциации его от окружающей среды. Рассматривая различные организмы в восходящем их порядке, мы находим, в качестве общего правила, что они все более и более отличаются от своей неодушевленной среды по строению, форме, химическому составу, удельному весу, температуре и самоподвижности (self-mobility).

Поскольку организм физически подобен окружающей среде, постольку он остается пассивным участником происходящих в ней перемен; а сообразно с тем, насколько он одарен способностью противодействовать подобным переменам, он и обнаруживает несходство с этой средой. Если мы рассмотрим теперь с этой точки зрения отношения, последовательно возникающие между окружающей средой и каким-нибудь высшим индивидуальным организмом во время его развития, то увидим аналогичный ряд контрастов. Таким образом, можно сказать, что развитие индивидуального организма есть одновременно и дифференциация его частей друг от друга, и дифференциация сплоченного целого от окружающей среды, и что как в первом, так и во втором отношении существует общая аналогия между прогрессированием индивидуального организма и прогрессированием от низших порядков организмов к их высшим порядкам.

§ 54. Истолковывая дедуктивно некоторые стороны этих индукций, легко заметить, что развитие есть переход от бессвязной неопределенной однородности к связной определенной разнородности. Кроме того, так как рост всего организма совершается благодаря извлечению из окружающей среды веществ, подобных тем, из которых состоит организм, так и образование каждого органа в организме совершается вследствие извлечения из веществ, содержащихся в организме, тех, которые необходимы для каждого частного органа. Эта избирательная ассимиляция иллюстрирует общую истину, что подобные единицы стремятся выделиться и что существование массы известных единиц порождает, вероятно вследствие полярного притяжения, стремление рассеянных единиц того же рода скорее присоединиться к этой массе, чем соединиться в другом месте.

III.Отправление

§55. Профессор Гексли сказал о низших Корненожках, которые не

обнаруживают никаких различий в частях и тем не менее питаются, растут и движутся, что они представляют пример жизни без организации. Следовательно, нужно считать, что Отправление предшествует Строению, а не Строение — Отправлению.

§ 56. Отправление может быть или статическим, как у скелета, или динамическим, как, например, питание. С другой точки зрения Отправление можно разделить на три самых общих отдела: накопление силы (скрытой в

70

пище), трата силы (скрытой в тканях и некоторых поглощаемых ими веществах) и передача силы (скрытой в приготовленной пище или крови) от

частей, которые накапливают, к частям, которые расходуют.

§57. Первая индуктивная истина, которую здесь нужно установить, очевидна и известна; она состоит в том, что сложность отправления соотносительна сложности строения.

§58. То, что отправление, подобно строению, возникает при помощи прогрессивной дифференциации — это обобщение, почти так же очевидное, как и предыдущее. Подобно тому как орган является сначала неопределенным зачатком, не имеющим с той формой, которую он в конце концов принимает, ничего общего, кроме самых элементарных признаков, так и отправление начинается как форма деятельности, имеющая только самое отдаленное сходство с той формой деятельности, которую оно окончательно примет. И при функциональном развитии, как и при развитии структурном,

косновным чертам, обнаруженным таким образом в самом раннем периоде, последовательно присоединяются черты все меньшей и меньшей важности. Это одинаково истинно как для восходящих степеней организмов, так

идля периодов развития каждого организма. Мильн-Эдвардс удачно назвал этот прогресс от простых видов деятельности к сложным «физиологическим разделением труда».

§59. Чтобы вполне понять этот переход от однообразия к разнообразию строения, нужно рассмотреть его с обратной точки зрения. Одновременно с тем, как отправления дифференцируются, они и интегрируются. У хорошо развитого создания различие между отправлениями весьма определенно, а сочетание отправлений весьма тесно. Аэрация крови (проникновение воздуха в кровь) предполагает, что известные дыхательные мускулы сократились под влиянием известных нервов и что сердце должным образом гонит кровь, подлежащую аэрации; чтобы сердце могло работать, оно должно ежемгновенно возбуждаться разряжением из известных ганглий;

аразряжение этих ганглий возможно только вследствие ежемгновенного притока к ним крови, гонимой сердцем.

§60. Физиологическое разделение труда обыкновенно не идет так далеко, чтобы вполне разрушить первоначальную физиологическую общность труда. Как в обществах приспособление специальных классов к специальным обязанностям не уничтожает вполне у этих классов способности выполнить в крайности обязанности всякого другого класса, так и в организмах: ткани и строения, приспособленные к определенным обязанностям, которые они обыкновенно исполняют, все-таки часто сохраняют некоторую способность исполнять и другие обязанности. Однако следует сказать, что способность возобновлять первичную общность отправления изменяется в обратном отношении с развитием специализации отправлений и что она исчезает, когда специализация отправлений становится большой.

§61. Если число различных частей организма должно определять число дифференциаций, возникающих в проходящих через них силах; если различие этих частей друг от друга предполагает различие их реакций, а

71

следовательно, и различие между разными отделами дифференцированной силы, то должен существовать полный параллелизм между развитием строения и развитием отправления. Если строение переходит от простого и общего к сложному и специальному, то и отправление должно делать то же самое.

IV. Трата и Восстановление

§ 62. Минуя вопрос о Трате и Восстановлении в растительном царстве, где они незначительны, мы находим, что в животном царстве трата невелика у тех созданий, которые производят только небольшое количество неощутимого и ощутимого движения, называемого нами теплотой и мускульным движением, например у Актиний; у тех же животных, которые, как, например, Млекопитающие, развивают большое количество этого движения, трата достигает значительных размеров. У одного и того же создания она достигает наибольших размеров, когда совершается наибольшее движение. Хотя относительные величины Траты и Восстановления меняются, однако оба эти процесса совершаются постоянно. Во время деятельности реинтеграция отстает от дезинтеграции; затем, вследствие этого, возникает функциональная слабость, заканчивающаяся покоем, в течение которого реинтеграция берет перевес над дезинтеграцией и возвращает частям их целостность. Трата и Восстановление, как и все антагонистические деятельности, подлежат ритмическим уклонениям от среднего уровня в обе противоположные стороны, и эти колебания уравновешивают друг друга вследствие своего попеременного господства. (Основные Начала, § 85, 173). Крайнее напряжение отправления может вызвать такую значительную трату, что восстановление не совершится в течение обыкновенного периода и, таким образом, возникает долговременная неспособность. Восстановление, или способность воспроизведения поврежденных и потерянных частей, имеет наибольшую величину при самой низкой организации и почти исчезает при самой высокой; так, каждая часть Гидры может воспроизвести остальные части, тогда как у млекопитающих и птиц даже и раны часто не могут быть вполне исцелены.

§63. Существует весьма очевидная и полная гармония между первым из вышеприведенных наведений и выводом, непосредственно следующим из основных начал. Отношение между деятельностью какой-нибудь отдельной части и ее тратой также может получить дедуктивное истолкование, хотя и нельзя показать, что это отношение должно быть строго определенно.

§64. Дедуктивное истолкование явлений Восстановления отнюдь не легко. Однако можно считать, что восстановление истощенной ткани происходит путем, аналогичным тому, посредством которого кристалл восстанавливает свою утраченную вершину, если поместить его в раствор, подобный тому, из которого он сам образовался. У кристалла восстановление приписывается полярности — силе, природа которой нам совсем неизвестна. Но какова бы ни была ее природа, весьма вероятно, что она того же порядка, что и сила, благодаря которой органы восстанавливают свою целостность из питательных веществ, циркулирующих в них.

72

§ 65. Способность организма восстанавливать свою целостность после того, как одна из его частей отрезана (как восстановление отрезанной ноги у ящерицы или развитие бегоний из куска ее листа), принадлежит к тому же порядку, что и способность восстанавливаться, существующая у разбитого кристалла. Это свойство не имеет подходящего названия. Мьможем употреблять термин «органическая полярность», или «полярность органических единиц», заменяя этим сложное выражение «способность некоторых единиц распределяться в специальные формы»; под этим термином мы не будем понимать ничего, кроме доказанного: будем обозначать им только ближайшую причину способности организмов воспроизводить свои части.

§ 66. Каковы эти органические единицы? Полярность не может заключаться в химических единицах, ближайших химических составных частях

органических тел (атомах альбумина и т. п.), ибо в подобном случае никак нельзя было бы объяснить несходства различных организмов. Она не может заключаться и в морфологических единицах— клеточках, с которым*

она не имеет повсеместного сосуществования. Мы можем предположить, что химические единицы соединяются в единицы бесконечно более сложные, чем они сами, как они ни сложны, и что в каждом организме эти физиологические Единицы, созданные дальнейшим усложнением крайне сложных

атомов, имеют более или менее определенный характер. Мы должны предположить, что в каждом частном случае некоторая легкая разница в комбинации этих единиц, ведущая к легкой разнице во взаимном отношении их сил, производит различие в формах, принимаемых их агрегатами.

V.Приспособление

§67. Органы, достигшие своего полного размера, сохраняют некото рую изменчивость, так что, в то время как организм как целое сохраняв

приблизительно одинаковый объем? отношение между его частями мож* значительно изменяться. Эти изменения, рассматриваемые здесь под назва ни(!М Приспособления, зависят от частностей индивидуальной деятельности Мы юлько что видели, что деятельности организмов сопровождаются воздействиями на них и что специальные действия сопровождаются специальными воздействиями. Остается указать на то, что специальные действия и воздействия не оканчиваются временными изменениями, но ведут к устойчивым изменениям. Если бы во всех частях взрослого животного трата

ивосстановление были точно уравновешены, то, очевидно, у него не совершалось бы никакой перемены относительной величины органов. Но только такого равновесия у него не существует. Если избыток отправления и, следовательно, избыток траты умерен, то он не только уравновешивается, но даже более чем уравновешивается восстановлением и происходит нокоторое возрастание объема. Рост мускулов, упражняемых сильнее обыкновенного, известен всем. Существует, впрочем, столь же всеобщий закон, что за известным пределом, обыкновенно скоро достигаемым, изме-

73

нения совершаются только в очень небольших размерах или даже вовсе не совершаются. Спустя известное время никакое уже упражнение не может сделать атлета сильнее. Нужно еще заметить, что предельная величина, достигнутая каким-нибудь органом, не сохраняется им, если возрастание отправления не имеет постоянного характера. Ноги, укрепившиеся вследствие хождения, снова ослабевают после продолжительной сидячей жизни. Нужно также заметить, что быстрота и полнота, с которыми утрачиваются искусственно приобретенные силы, пропорциональны краткости вызвавшей

еекультивации.

§68. Не вполне ясно, почему орган, упражняемый несколько более обыкновенного, должен немедленно возрастать и, таким образом, отвечать на возрастание спроса возрастанием предложения. Ответ на этот вопрос, насколько мы можем надеяться его найти, следует искать в воздействиях, вызываемых в организме как целом возрастанием отправления одной из его частей. Добавочная работа мускула предполагает добавочную работу артерий, всасывающих сосудов и нервов.

§69. Почему же эти приспособительные изменения отдельного животного скоро достигают предела? И почему у потомков этих животных, находящихся при тех же условиях, этот предел расширяется очень медленно? Связь причины и следствия здесь гораздо яснее, чем в предыдущем случае. Ибо следует помнить, что у зрелого животного, т. е. такого, которое достигло равновесия между уподоблением и расходованием, питание какого-нибудь органа не может возрасти без соответствующего уменьшения питания других органов; и что органическое установление возрастания предполагает органическое установление уменьшения, т.е. большее или меньшее изменение процессов и строений во всей системе. В этом заключается одна из причин, почему растущее животное приспособляется гораздо легче, чем взрослое. Ибо когда существует избыток питания, тогда особенно упражняемые части могут получить особенное увеличение, без положительного вычета из остальных частей: совершается только отрицательный вычет, обнаруживаемый уменьшением роста этих других частей.

§70. Что организмы и виды скоро возвращаются к своим первоначальным строениям, когда бывают вновь поставлены в первоначальные условия, это ясно Из предыдущих объяснений. Ибо мы видели, что положение

специально измененной части в течение долгого времени не может прийти в равновесие с остальными частями. Органы, испытавшие только отдаленное влияние и поэтому только слабо измененные, возобновляют, после удаления возмущающей причины, свою прежнюю деятельность. Вследствие этого и части, зависящие от них, мало-помалу сделают то же самое. Наконец, вследствие обратного процесса приспособления орган почти возвратится к первоначальному состоянию. Отсюда и может быть выведена сравнительная устойчивость органических типов.

§ 71. Объясненные таким образом явления приспособления согласуются с Основными Началами.

74

VI. Индивидуальность

§ 72. Что такое индивид (особь)? О дереве с его многочисленными ветвями и корнями обыкновенно говорят как о чем-то единичном, и, однако, существуют веские основания рассматривать его как нечто множественное. Являются ли отдельными индивидами молодые полипы, одаренные отдельными ртами и щупальцами, но имеющие общий пищеварительный канал? Это именно такие затруднения, которые и следовало предвидеть, основываясь на гипотезе Эволюции. Если Жизнь начинается мелкими и простыми формами и если переход от таких первоначальных единиц к организмам, составленным из групп этих единиц, происходит постепенно, то очевидно, что индивидуальности первого и простейшего порядка должны постепенно поглощаться индивидуальностями большего и более сложного порядка, а эти, в свою очередь, —другими, имеющими еще больший объем и высшую организацию. Таким образом, становится невозможным установить, где кончается низшая индивидуальность и начинается высшая.

§73. Должны ли мы считать весь продукт одного оплодотворенного зародыша единым индивидом, независимо от того, будет ли этот продукт соединен в одну массу или разъединен? Если да, то нам придется прилагать этот термин к нескольким отдельно живущим индивидам. Если же мы ограничим этот термин только вполне развитыми организмами, воспроизводящими свое потомство обыкновенным половым способом, то придется странным образом отрицать существование индивидуальности у многих порядков животных.

§74. Таким образом, как можно заключить из вышесказанного, нет такого определения индивидуальности, против которого ничего нельзя было бы возразить. Поэтому мы должны довольствоваться таким, которое приводит нас к наименьшему числу затруднений. А этого мы достигаем, считая индивидом всякий центр (или всякую ось), обнаруживающий способность совершать самостоятельно то постоянное приспособление внутренних отношений к внешним, которое составляет Жизнь.

VII. Генезис

§ 7Ь Так как слово Генезис имеет менее специальный характер, чем слова зарождение (generation) или воспроизведение (reproduction), то оно и избрано нами для обозначения размножения индивидов. Генезис может быть подразделен на два в основном несходных процесса: один, называемый Гомогенезисом или Гамогенезисом, при котором последовательные поколения сходны, а генезис всегда половой; другой, называемый Гетерогенезисом, при котором последовательные поколения несходны, а генезис

бесполовой, который, однако, по временам становится половым. У всякого вида, размножающегося гомогенезисом, каждое поколение состоит из самцов и самок и оплодотворенный зародыш дает начало только одному индивиду. Гомогенезис бывает: яйцеродным, как у птиц; живородным, как у млекопитающих; и яйце-живородным, как у скорпионов. В Гетерогенезисе

75

бесполовой генезис, или агамогенезис, прерывается более или менее часто гамогенезисом\ здесь от поколения совершенных самцов и самок появля-

ются индивиды, которые не суть ни самцы, ни самки и которые производят следующее поколение почкованием, так что из одного оплодотворенного зерна возникает много индивидов. Он может быть подразделен следующим образом. Пароеногенезис, или Девственное зарождение, когда воспроиз-

ведение совершается девственными матерями; здесь, рядом с гамогенезисом, существует одна форма агамогенезиса, совершенно сходная с ним, за исключением того, что оплодотворение отсутствует. Метагенезис — заро-

ждение, при котором с помощью агамогенезиса новые индивиды выпочковываются не из специальных воспроизводительных органов, но из неспециализированных частей родителя. Если индивиды, производимые таким образом, возникают из внешней поверхности родительского организма, то метагенезис называется внешним; если же они появляются из внутренней поверхности, метагенезис называется внутренним. Наконец, Псевдо-Паро- еногенезис— форма, промежуточная между предыдущими и являющаяся

агамогенезисом, совершающимся в воспроизводительном органе; этот процесс обыкновенен у тлей. Нижеследующая таблица составляет приближение к неощутимым градациям Эволюции:

§76. Генезис во всякой своей форме есть процесс положительной и отрицацательной дезинтеграции, и, таким образом, он существенно противоположен тому процессу интеграции, который составляет один из элементов индивидуальной эволюции. Отрицательная дезинтеграция происходит в тех случаях, когда, как у сложных Гидровых, совершается непрерывное развитие новых индивидов через почкование из тел старших индивидов и когда, таким образом, старшие индивиды лишаются возможности возрасти до большого объема или достигнуть высшей ступени интеграции. Положительная дезинтеграция происходит в тех случаях агамогенезиса, когда образование новых индивидов прерывно, и во всех случаях гамогенезиса. Степени дезинтеграции бывают различны.

§77. Существенным актом гамогенезиса, во всех его разнообразных формах, является соединение двух центров, или клеточек, выработанных различными родительскими организмами: семенная клеточка есть продукт мужского организма, а зародышевая клеточка — женского. Существует очень много способов и видоизменений этих способов, посредством которых эти клеточки вырабатываются; очень много способов и видоизменений этих способов, посредством которых они приходят в соприкосновение; нако-

76

нец, очень много способов и видоизменений этих способов, посредством которых оплодотворенные зародыши обеспечивают себе подходящие условия для развития. Оставляя в стороне изменчивые явления, сопутствующие гамогенезису, и сосредоточивая внимание только на том, что в нем есть постоянного, находим следующее: обычно, если не всегда, происходит слияние двух частей органического вещества, которые или сами по себе суть различные индивиды, или выделены различными индивидами; эти части органической материи (отличающиеся, зопреки ожиданию, низкой степенью специализации) достигли состояния структурного покоя, или равновесия; если бы они не соединились, это равновесие окончилось бы разложением, но вследствие смешения их равновесие разрушилось и началась новая эволюция.

§ 78. При каких условиях происходит генезис? Как случилось, что одни организмы размножаются гамогенезисом, а другие гетерогенезисом? Почему в тех случаях, когда господствует агамогенезис, он обычно, время от времени, прерывается гамогенезисом? Все это крайне важные вопросы, на которые еще нельзя дать окончательные ответы. При современном положении Биологии мы должны ограничиться изучением направления, в котором лежит ответ. Обзор фактов обнаруживает некоторые соотношения, которые, не будучи всеобщими, все-таки достаточно часты, чтобы иметь значение. Общий закон, которому подчиняются гамогенезис и гетерогенезис, по-видимому, состоит том, что продукты оплодотворенного зародыша продолжают накопляться посредством простого роста до тех пор, пока силы, способствующие росту, значительно превосходят антагонистические силы; но когда уменьшение сил одного рода или увеличение сил другого рода вызывает значительное отклонение от этого перевеса и почти приводит к равновесию, тогда вновь производятся оплодотворенные зародыши. Организуется ли продукт зародыша вокруг одной оси или вокруг многих осей, возникших путем агамогенезиса; будет ли развитие непрерывным или прерывным — все это не имеет значения. Произойдет ли приближение к равновесию вследствие непропорционального возрастания траты, вызванноIо возрастанием обьема, как это бывает у конкретных организмов, например у высших животных (Основания Биологии, § 46), или же, как это бывает у otMaciH или иполно дискретных организмов, например у большинства расюиии и низших животных, — приближение к равновесию явится вследствие абсолютного или относительного упадка питания — и это также не имеет значения. Во всяком случае возвращение гамогенезиса соединено с более или менее ясно выраженным упадком перевеса тканеобразующей силы. Однако нельзя сказать, чтобы упадок этого перевеса всегда приводил к гамогенезису, ибо против этого говорят те факты, что некоторые организмы размножаются в течение неопределенного периода только агамогенезисом. Мы можем утверждать только то, что приближение к равновесию можду силами, вызывающими рост, и силами, противодействующими pony, ость главное условие возвращения гамогенезиса и что существуют дру|ип неизвестные условия, при отсутствии которых это приближение к рамновосию не сопровождается гамогенезисом.

77

§ 79. Однако вопрос, на который следует ответить, не тот, когда возвращается гамонезис, а почему он возвращается. Принимая во внимание,

с одной стороны, что гамогенезис возвращается только у индивидов, приблизившихся к состоянию органического равновесия, а с другой — что семя-клеточка и зародыш-клеточка, выделенные подобными индивидами, суть клеточки, у которых, однако, после их соединения возникает процесс деятельного образования клеточек, мы можем предположить, что приближение к состоянию общего равновесия у подобных гамогенетических индивидов сопровождается приближением к молекулярному равновесию в них и что потребность этого соединения семени-клеточки и зародыша-кле- точки есть потребность нарушения этого равновесия и восстановления активных молекулярных изменений отделившегося зародыша; этот результат, вероятно, достигается смешением слегка различных физиологических единиц слегка различных индивидов. «Естественный отбор» будет постоянно стремиться определить период, в который начинается гамогенезис, а также и самую выгодную пропорцию между самцами и самками.

VIII. Наследственность

§80 Понимаемый во всей своей общности закон наследственной передачи заключается в том, что каждое растение или животное производит другие однородные с ним организмы, причем однородность заключается не^столько в повторении индивидуальных черт, сколько в усвоении того же общего строения. Вследствие постоянного повторения нам кажется совершенно неизбежным то обстоятельство, что каждый организм в конце концов принимает форму, свойственную тому классу, порядку, роду и виду, из которого он произошел. Иллюстрации наследственности бывают двоякого рода. К одному разряду принадлежат те случаи, когда потомству передаются врожденные особенности, происхождение которых нельзя выяснить. К другому разряду принадлежат те случаи, когда передаваемые особенности не были врожденными, но возникли вследствие изменения отправлений в течение жизни индивидов, передающих их своему потомству. Рассмотрим сначала первый случай.

§81 Если существуют тысячи душ, выгоды и потери которых зависят от правильности выводов, делаемых ими на основании простых и постоянно повторяющихся наблюдений, и если оказывается, что полученные выводы передаются этими глубоко заинтересованными людьми из поколения в поколение и сделались среди них непреложным убеждением, то мы можем принять их без колебания. Скотоводы представляют собой подобный класс, производящий такие опыты и пришедший к убеждению, что мелкие особенности организации передаются потомству так же хорошо, как и крупные. Отсюда громадные призы, выдаваемые скаковым лошадям, и тщательные генеалогические списки. Всеми признается также наследственность таких болезней, как подагра, чахотка и Помешательство.

§82 Сравнительно трудно доказать передачу тех особенном "»й строения которые возникают вследствие особенностей отправления Мы огра-

78

ничены здесь теми случаями, в которых естественный и искусственный отбор не могли играть никакой роли, а такие случаи трудно отыскать. Однако мы можем привести несколько примеров. Лучшие из них мы находим среди людей. Известно, что в Соединенных Штатах потомки иммигрировавших ирландцев утрачивают свой кельтский тип и американизируются. Этого нельзя объяснить смешанными браками с американцами, ибо подобные браки крайне редки. То же случается и с иммигрировавшими немцами, которые быстро приобретают господствующий тип, несмотря на то что держат себя крайне уединенно. Можно также указать на специальные изменения. Всеми признано, что большие руки наследуются людьми, предки которых вели рабочую жизнь, а те, предки которых в течение многих поколений не занимались ручным трудом, имеют небольшие руки. Самые очевидные доказательства наследственности структурных изменений, вызванных функциональными изменениями, встречаются в тех случаях, когда эти изменения болезнены. Известно, что у здоровых людей чахотка может быть вызвана неблагоприятными условиями жизни: плохой и недостаточной пищей, сырым, грязным, плохо проветриваемым жилищем и даже долго продолжающимся беспокойством. И еще более известно, что чахоточное сложение передается от родителей к детям.

§83. Мы не можем не упомянуть еще об Атавизме — о появлении у поюмков таких черт, которые они унаследовали не от родителей, а от дедов или от отдаленных предков. Наконец, укажем на ограничение наследственности полом — на передачу известных особенностей только потомкам того же пола, что и родитель, обладающий этими особенностями.

§84. Мы можем заключить, что сходство какого-нибудь организма с кем-нибудь из его родителей обусловливается специальными стремлениями физиологических единиц, происшедших из этого родителя. В оплодотворенном зародыше существует две группы физиологических единиц, слегка различных по своим строениям. В течение всего процесса Эволюции единицы двух родов, весьма сходные по своим полярностям и по формам, которые они стремятся принять, но имеющие некоторые мелкие различия, рлГкпакл согласно, чтобы произвести организм того вида, к которому они сами принадлежат, но в то же время и действуют антагонистически, стремись каждая проимпости копии своих родительских организмов. Поэтому в конце концов получается организм, в котором черты одного смешаны с чертами другого. Это было бы отрицанием постоянства силы, если бы мы сказали, что родитель может изменить свое строение вследствие изменений отправления и все-таки произвести таких потомков, каких он произвел бы, если бы не изменял своего строения.

IX. Изменчивость

S 85. Что каждый организм имеет общее сходство со своими родителями, это — очевидная истина; но не менее очевидно и то, что ни один ор|инизм не обнаруживает полного сходства с кем-либо из родителей. Нет

79