- - 1997

сами вызывают возрастание плотных отложений, благодаря которым эти растения могут сопротивляться подобным давлениям. Это прямая связь между механическим напряжением и образованием древесины. Ибо периферические слои, испытывающие наибольшее давление, обладают наибольшими отложениями сопротивляющегося вещества. У черешков мы встречаем многозначительное отклонение от этого распределения, доказывающее, что там, где распределение сил иное, имеется и иное распределение сопротивляющейся ткани. Вследствие обычного выживания приспособленнейших установилось систематическое и постоянное распределение отложения, приспособленного к обстоятельствам каждого типа.

§ 280. Какие строения выполняют отправление циркуляций? Какая связь существует между потребностью в строениях и их генезисом? Есть две причины, вследствие которых жидкость, движущаяся через ткани, следует вдоль линий, по направлению которых элементы тканей наиболее удлинены. Сужение клеточек и межклеточных пространств, сопровождающее их удлинение, облегчает действие капиллярности; в то же время жидкости приходится проходить через меньшее число перегородок, образованных соединенными концами клеточек. Отсюда следует факт: установление зачаточной сосудистой системы состоит в образовании пучков клеточек, удлиненных по направлению движения жидкости. Существует сильное доказательство того, что само это изменение, благоприятствующее перенесению жидкости к каждому месту спроса, образуется течением, вызываемым спросом. Поток образует свое русло. Существуют также основания считать, что течением соков определяются и дальнейшие превращения, благодаря которым эти удлиненные клеточки получают спиральное, круговое, сетчатое пли какое-нибудь иное строение. Стараться дать какое-нибудь физическое истолкование этой перемены едва ли разумно: условия слишком сложны.

§ 281. Под влиянием каких физических агентов устанавливается это приспособление тканей и распределение питательной жидкости? Если ка- кая-нибудь часть растения согнута ветром, то ткани на ее выпуклой стороне напрягаются и гонят сок по каналам вверх и вниз или через пористые стенки каналов в окружающую ткань, доставляя ей таким образом усваиваемый материал. Этот грубый процесс накачивания способствует подъему сока до таких высот, которых он не достиг бы силой капиллярности, и в то же время он способствует питанию, а следовательно и укреплению тех частей, среди которых он происходит. Не следует предполагать, что перемежающиеся механические напряжения являются единственной причиной образования древесины у каждого отдельного растения, ибо главной причиной, очевидно, бывает унаследованное стремление к образованию древесины.

§ 282. Таким образом, главные внутренние дифференциации растений можно рассматривать как следствия прямого уравновешения внутренних и внешних сил. Отношения между спросом на жидкость и образованием каналов, доставляющих ее, так же как и между возникновением давления и отложением вещества, сопротивляющегося ему, можно считать самыми ясными специальными примерами той общей истины, что подвижное равновесие организма в конце концов приспособляется ко внешней силе, если

120

только оно не разрушается ею окончательно. Мы должны оставить без внимания различные менее заметные изменения, так как их возникновение слишком сложно, чтобы допустить специальное истолкование.

V.физиологическая интеграция у растений

§283. Растения не представляют таких определенных и многочисленных примеров интеграции, как животные. Но ее прогресс может быть доказан прямо — возрастанием координации действий и косвенно — влиянием этой координации на силы и способ существования.

§284. Водоросли, Грибы и Мхи обнаруживают небольшую взаимную зависимость частей. У Верхоростных возникает несомненная физиологическая интеграция, достигающая наибольшей силы у Средоростных и Кругоростных. Одновременно со специализированными приспособлениями для поддержки и циркуляции возникает обмен помощью на больших расстояниях; примером могут служить корни, поддерживающие большой рост в воздушной среде и доставляющие достаточный запас воды даже во время засухи. Еще явственнее интеграция, связывающая отправления не одного индивида, но вида как целого. Органы воспроизведения, как в своих отношениях к другим частям того же индивида, так и в отношениях к соответствующим частям других индивидов, обнаруживают интеграцию, ведущую

клучшему сохранению вида.

§285. Прогресс физиологической интеграции у растений высших типов проявляется большим постоянством их строения, а также более строгим ограничением их местожительства и образа жизни «Сложность строения, — пишет д-р Гукер, — обыкновенно сопровождается большим стремлением к постоянству формы» и, наоборот, «изменяющиеся виды., суть самые простые по строению» (The Flora of Australia, 1850. p. V-VI)

§286. Едва ли возможно сказать определенно, благодаря какому процессу устанавливается эта координация отправлений, сопровождающая их специализацию. Следует считать, что общий результат есть следствие сложной комбинации сил, влияющих одновременно и на индивида, и на вид

VI. Дифференциация между внутренними

ивнешними тканями животных

§287. Среди Protozoa (Простейших животных), как и среди Protophyta (Простейших растений), первое определенное различие между частями есть то, которое возникает между внутренней и внешней поверхностью

§288. Раннее установление этого первичного различия тканей соответственно первичному различию условий не менее очевидно и среди агрегатов второго порядка. Слабо интегрированные единицы Губки, индивидуальности которых так мало поглощаются индивидуальностью образуемого ими целого, что большинство из них еще удерживает свои отдельные дея-

121

тельности, все-таки обнаруживают последствия сношения с несходными факторами возникновением несходства между наружным слоем и содержимой внутри массой.

§289. Двойственные поверхности, обнаруживаемые каждым простым кишечнополостным животным, вновь удваиваются у всех животных высших классов, и наиболее развитые кишечнополостные сами обнаруживают этот переход. По сравнению с гидровидными полипами, считает проф. Гексли, высшие формы являются двойными животными, и, говоря морфологически, сечение их тела похоже на сечение двух гидр, из которых одна заключена в другой (R. В. Todd, Cyclopoedia of Anatomy. 1859, Vol. V, p. 475).

§290. Мы должны оставить нерешенным вопрос о том, прямое пли косвенное уравновешение принимало большее участие в создании этого повсюду встречаемого несходства между внутренними и внешниг/и тканями животных. Обе причины постоянно действовали совместно. У животных, как и у растений, повсеместно присутствующий слой, от которого наружу растет эпидермис (кожица) н внутрь — соединительная ткань, может рассматриваться как место равновесия между антагонистическими силами. Усиление механического действия или химического раздражения в какойлибо части поверхности животного принуждает эту плоскость безразличной ткани отступать внутрь, ибо сказать, что эпидермис становится более толстым, значит сказать, выражаясь в терминах механики, что плоскость равновесия между внутренними и внешними силами удалилась от поверхности.

VII. Дифференциация между внешними тканями животных

§291. Внешние ткани животных, первоначально однородные на всей их поверхности, делаются разнородными вследствие приспособления различных частей к различным условиям. Здесь достаточно будет взглянуть только на примеры, представляемые высшими животными.

§292. Хотя мы обыкновенно считаем дыхание вполне специальным отправлением вполне специального органа, однако первоначально это было не так. Слаборазвитые животные выделяют углекислоту и поглощают кислород всей своего поверхностью. Даже у низших членов высших классов общая поверхность тела широко помогает аэрации крови, и части, заведующие наибольшей долей этого отправления, в сущности суть не что иное, как слегка измененные и расширенные участки кожи. Каким образом устанавливаются эти дифференциации? Отчасти, бесспорно, вследствие естественного отбора, но, до известной степени, также и вследствие унаследования прямых приспособлений.

§293. Вследствие каких физических процессов давление и трение вызывают уплотнение кожи? Мы видели, что у растений перемежающееся сжимание соконосных каналов усиливает эксудацию (выпотение) сока и, таким образом, увеличивает отложения в окружающих тканях веществ, со-

122

держащихся в соке; и относительно животных мы имеем достаточное основание утверждать, что перемежающееся сжатие капилляров увеличивает зксудацию сыворотки и, доставляя таким образом добавочное питание прилегающим тканям, приводит, при прочих равных условиях, к их утолщению или уплотнению. Следовательно, у животных, как и у растений, те внешние механические силы, которым нужно противодействовать, сами служат непосредственно орудием для образования в тканях, на которые они действуют, таких перемен, которые приспособляют эти ткани к противодействию им. И достаточно только наблюдать вышеописанный процесс уплотнения, чтобы заметить, что он будет продолжаться до тех пор, пока образовавшаяся защита не сделается достаточной, чтобы предохранить капилляры от чрезмерных давлений, т. е. будет продолжаться до тех пор, пока не установится равновесие между внутренними и внешними силами.

§294. Читатели, не знакомые с крайней изменчивостью органических строений, будут поражены заявлением, что волосы, перья, иглы и чешуя суть гомологичные части. Однако рассмотрение небольшого числа примеров покажет, что это, по-видимому, невероятное утверждение очевидно истинно. Эти части развились главным образом, если не всецело, под влиянием внешних сил, действовавших, скорее, на вид, чем на индивиды.

§295. Мы должны оставить открытым вопрос о том, какие причины обусловливают дифференциации, образующие органы чувств, зависели ли эти дифференциации вполне от косвенного уравновешения, или же тут играло

роль и прямое уравновешение. Возможно, что короткий волос, помещенный на лице млекопитающего таким образом, что он обыкновенно касается предметов, к которым приближается голова, вызовет вследствие передачи раздражения нервам и сосудам, лежащим у его корня, чрезмерный рост луковицы и ее придатков и, таким образом, приведет к образованию vibrissa (ус у животных). Возможно также, что свет, к которому ткани некоторых низших животных повсеместно чувствительны, способствовал появлению некоторых изменений, приведших к образованию нервных частей зрительного органа; он мог это сделать, производя наибольшее действие в тех пунктах поверхности, которые вследствие движений животных подвергаются наибольшим и наиболее частым контрастам света и тени, и распространяя из этих пунктов токи молекулярного изменения по всему организму. Но, по-видимому, ясно, что сложные подробности органов чувств не могут быть объяснены подобным образом. Они должны были возникнуть естественным отбором благоприятных изменений.

§296. Переход от действительно внешних тканей к тканям, промежуточным между ними, и чисто внутренним тканям заметен во всех отверстиях тела; кожа и слизистая оболочка нечувствительно переходят друг в друга. Эти действительно внешняя и quasi-внешняя ткани быстро усваивают строение и отправление друг друга, когда попадают в соответствующие условия.

123

VIII. Дифференциация между внутренними тканями животных

§ 297. Последовательные части пищеварительного канала у высших животных расположены таким образом по отношению к его содержимому, что физические и химические изменения, претерпеваемые этим содержимым при переходе от одного конца канала к другому, неизбежно превращают первоначально однородную поверхность канала в разнородную. Очевидно, что изменения, претерпеваемые пищей в какой-нибудь части канала вследствие растирания, прибавления выделения или всасывания ее питательных частей, приводят к тому, что эта пища передается следующей части канала в форме, более или менее несходной с предыдущими формами; кроме того, поверхность, с которой она теперь входит в соприкосновение, изменяется ею иначе, чем предыдущие поверхности, — все это приводит к дифференциации. Если пища совершенно изменяется во время прохождения канала, а это должно случиться, раз организм живет ею, то из этого следует, что она должна непременно действовать несходно на последовательные части пищевого канала; эти части в свою очередь должны непременно несходно противодействовать ей. Впрочем, не следует считать, что этот процесс прямого уравновешения есть единственный фактор. Ибо ему помогает косвенное уравновешение, и, бесспорно, существуют некоторые изменения, которые только этот второй фактор мог произвести.

§ 298. Печень, поджелудочная железа и различные меньшие железы возникли вследствие дифференциации оболочек пищеварительного канала. Среди разнообразных продуктов разложения, постоянно выделяемых живыми тканями, некоторые способны положить начало изменениям, которые могут помочь или помешать переходу пищи в состояние, пригодное для всасывания. Если отработанное вещество, проходящее сквозь стенки кишки, задерживает пищеварительный процесс, то ослабление и исчезновение индивидов, у которых это происходит, помешает тому, чтобы кишечник сделался постоянным местом выделения этого вещества. А если оно помогает пищеварительному процессу, то причины, противоположные предыдущим, приведут к тому, что место выделения этого вещества станет все более и более ограничиваться одним кишечником. Равным образом очевидно и то, что, при существовании в кишечнике какой-нибудь части, в которой полезный эффект будет большим, чем во всякой другой части, эта часть и сделается местом выделения. Так как это место выделения установилось, то развитие железы уже является просто вопросом времени и естественного отбора.

§ 299. Сравнительная анатомия и эмбриология согласно показывают, что легкие образовались вследствие разрастания полой почки в околовнутренностную (перивисцеральную) полость. Внутренность этой почки есть просто cul-de-sac (слепой отросток) пищеварительного канала, а ее развитие в воздушную камеру есть расширение и специализация его вещества. Обыкновенный голец, как известно, глотает воздух, который он впоследст-

124

вии выделяет насыщенным углекислотой; этот пример дает нам указание на способ, путем которого внутренняя поверхность специализировалась для сношения со средой, с которой она нормально не имеет соприкосновения. Подобная способность имеет большое значение для существ, населяющих слабо аэрированную (содержащую мало воздуха) и мелкую воду. Можно полагать, что эта привычка возникла случайно при попытках получить наиболее аэрированную воду, а сохранилась вследствие получаемого от нее облегчения; благодаря повторениям она превратилась в стремление, унаследованное следующим поколением, которое (или часть которого) усилило ее и передало потомству. Возможно, что постепенному возрастанию структурного изменения, обусловленному выживанием индивидов, у которых это изменение достигло наибольших размеров, постоянно помогало и непосредственное приспособление.

§ 300. Перейдем к дифференциациям у действительно внутренних тканей. Генезис первобытного сердца нельзя представить как следствие прямого уравновешения или косвенного уравновешения. Когда сократительная трубка, помогающая распределению питательной жидкости, уже установлена, тогда выживание приспособленнейших достаточно для ее постепенного увеличения и последовательных изменений. Но каковы были более ранние ступени развития сократительной трубки, когда она не была еще настолько сформирована, чтобы помогать циркуляции? Мы не можем дать ответа. Каково происхождение тех разветвляющихся каналов, которые первоначально появились как простые каналы, но в конце концов превратились в сосуды с определенными стенками? На этот вопрос с большой вероятностью можно ответить, что токи питательной жидкости, гонимые через ткани и всасываемые по разным направлениям, сами кладут начало этим каналам. Мы видели, что развитие соконосных каналов у растений подчиняется этому общему принципу. Не можем ли мы предположить, что питательная жидкость, содержащаяся в тканях простого животного и вынужденная, вследствие осмотического напряжения и изменений давления, вызываемых движениями животного, просачиваться то в том, то в другом направлении, изберет наконец линии, вдоль которых она текла взад и вперед чаще, чем вдоль других линий, а вследствие постоянных ее прохождений по этим линиям они станут все более и более проницаемыми, пока не превратятся наконец в пустоты? Такие процессы должны необходимо происходить, и, по-видимому, подобные действия могут вызвать по крайней мере некоторые из наблюдаемых явлений.

§ 301. Вопрос о дифференциации костей весьма сложен, ибо влияние внешних механических причин неодинаково во всех трех стадиях их развития — перепончатой, хрящевой и костной. Было уже показано, что образование плотной ткани в некоторых других случаях есть косвенный результат попеременного увеличения и уменьшения давления на сосуды данной части. Могут ли те же явления происходить в развивающейся кости таким образом, чтобы вызвать нужные результаты? Каждый раз как хрящевая масса подвергается напряжению, питательная жидкость, разлитая в ней, подвергается сжатию и стремится просочиться сквозь поверхность, с тем

125

чтобы возвратиться назад, когда напряжение прекратится. Это может привести к образованию каналов, а в конце концов и к созданию сосудистого слоя известной толщины. Так как хрящи упругие, то капилляры выпуклой стороны подвергнутся боковому давлению и произойдет зксудация сыворотки в прилегающие части хряща, а следовательно, избыточное их питание и увеличение твердости. Раз поддавшись давлению в одном направлении, кость, при каждом новом боковом давлении, поддается в том же направлении. Поэтому вещество вогнутой стороны никогда не делается выпуклым через сгибание в противоположную сторону, а следовательно, и никогда не получало бы избыточного питания, если бы при этом не влияли другие факторы. Но ближайшее рассмотрение показывает, что неокостеневший хрящ при сжатии произведет давление на капилляры и в своей вогнутой части. Таким образом, всякое добавочное напряжение дает добавочный материал для роста. Так что каждая сторона, которая в данный момент является слабейшей и поддается, вслед за этим перестает быть слабейшей, и при повторении того же процесса поддается уже другая сторона и т. д. Каково бы ни было напряжение, его влияние на внешние части кости будет значительнее, чем на внутренние. Следовательно, повсюду результатом этих напряжений будет склонность к образованно сопротивляющихся масс, внешние части которых будет более плотны, чем внутренние. Эти явления, которые описаны здесь, как относящиеся к костям индивида, следует рассматривать, как достигающие своего полного развития малопомалу в костях длинного ряда индивидов. Даже и тогда, когда только незначительное изменение может быть произведено подобным образом у индивида, но зато все оно или только часть его передается по наследству, легко понять, каким образом, в течение геологических эпох, наблюдаемые теперь строения могли вырабатываться описанным нами способом. Единственная известная причина образования черепа и разных кожных костей — это естественный отбор благоприятных изменений.

§ 302. Каково происхождение нерва? Очевидно, что свойство, специально обнаруживаемое нервом, есть такое свойство, которым, хотя в низшей степени, обладает и протоплазма. Саркод корненожки обнаруживает движения, предполагающие передачу стимулов от одной части массы к другой; а в лишенном нервов теле полипа можно заметить передвижение и распространение сокращения, вызванного прикосновением к щупальцу, что указывает на передачу от одной части к другой стимула, обусловливающего сокращение. По-видимому, есть основание предполагать, что происхождение этого явления связано с крайней неустойчивостью коллоидов, из которых состоит протоплазма. Они, подобно всем вообще коллоидам, очень легко принимают разнообразные изомеричные и полимеричные формы. Далее, эта готовность претерпевать молекулярные перераспределения обыкновенно обнаруживается в коллоидах быстрой передачей перераспределения от одной части к другой. Когда материя находится в таком состоянии, то часто достаточно прикосновения, чтобы преобразовать всю ее массу, т. е. изменение молекулярного состояния, раз начавшись на одном конце, распространяется до другого — это поступательное движе-

126

ние стимула к перемене; все это мы и наблюдаем у нерва. Отсюда мы можем получить некоторое представление о том, как дифференцировалась нервная ткань.

§ 303. Исследование происхождения мышечной ткани приводит к соображениям, сходным с предыдущими и являющимися продолжением их. Сократительность, как и раздражительность, есть свойство протоплазмы, или саркода, и не невероятно, что она зависит от изомерического изменения одного из коллоидов, входящих в ее состав. Коллоид, из которого происходит мускул, был, конечно, такой, который легко переходит в изомерно») состояние, при котором он занимает менее места: молекулярное шнмущонио, вызывающее это сокращение, сообщается ему прилежащей частью нервного вещества, находящегося в состоянии молекулярного возмущения, или же сообщается ему иным способом — прямыми механическими и химическими стимулами. Что вызывает специализацию сократительного вещества? Что вызывает рост коллоидной массы, монополизирующей сократительность и оставляющей родственным коллоидам монополию других свойств? Совершилась ли постепенная локализация и возрастание первичного мускульного вещества благодаря естественному отбору? Или все это совершилось вследствие часто повторявшихся раздражений и следовавших за ними сокращений известных мест? Есть достаточное основание предполагать, что здесь играло главную роль скорее прямое, чем косвенное уравновешение. Та часть недифференцированной ткани, которая главным образом состоит из коллоида, сокращающегося при своем изменении, будет иметь стремление образовывать при каждом изменении новые молекулы собственного типа из других диффундированных в ней коллоидов, причем каждый толчок изомерического лреобразования помогает стремлению этих разнообразных коллоидов вступить в единение с теми, которые их окружают. Поэтому повторные сокращения будут способствовать росту сократительной массы и увеличивать ее дифференциацию и интеграцию.

§ 304. Не будет безосновательным предположение, что соединенные процессы прямого и косвенного уравновешения достаточны для объяснения других, менее важных внутренних дифференциаций. Можно прибавить еще несколько слов относительно восстановления и роста дифференцированных тканей. Если какая-нибудь ткань, которая потребляет, преобразовывает, отделяет и выделяет вещества, входящие в нее из крови, не образована из тех же самых составных частей, как и вещества, которые она преобразовывает или отделяет; или же если она не несет траты, пропорциональной количеству преобразуемого или отделяемого ею вещества, то, очевидно, можно заключить, что вместе с каждым необычайным количеством подобного вещества, предназначенного для преобразования или отделения, плазма, входящая в ткань, должна также приносить избыток материала для ее восстановления и роста.

127

IX. физиологическая интеграция у животных

§305. Физиологическая дифференциация и физиологическая интеграция суть явления соотносительные, изменяющиеся одновременно. Теперь мы должны ответить на вопрос: что заставляет интеграцию идти pari passu

сдифференциацией?

§306. Общую идею координации отправлений, которая сопровождает их специализацию, можно составить, наблюдая медленность, с которой слабо дифференцированное животное отвечает на раздражение одной ка- кой-нибудь его части, и быстроту, с которой отвечает на подобное местное раздражение высоко дифференцированное животное.

§307. Если разрезать гидру на две части, то питательные жидкости, разлитые по ее веществу, не могут быстро из нее вытечь, потому что для этого нет открытых каналов; таким образом, условия существования частей, находящихся на известном расстоянии от разреза, только слабо изменяются. Но там, где, как у более дифференцированных животных, питательная жидкость заключена в сосуды, имеющие непрерывное сообщение, там разрезание тела сопровождается истечением жидкости из сосудов на большом протяжении, а это влияет на питание и деятельность органов, отдаленных от места повреждения. Если же при этом есть еще аппарат для циркуляции крови, то весь организм быстро лишается силы. Таким образом, вполне дифференцированная сосудистая система интегрирует все члены тела, делая каждую часть зависимой от своей целости, а следовательно, и от целости каждого члена, в котором она разветвляется.

§308. Высшая форма физиологической интеграции создается нервной системой. Каждая часть, по мере своей специализации, начинает влиять на остальные не только косвенно, извлекая из крови и прибавляя в нее известные вещества, но также и прямо благодаря молекулярным возмущениям, которые начинаются в ней и распространяются из нее. Дифференцировались ли сами нервы, вследствие молекулярных возмущений, передаваемых по известным направлениям, или же они дифференцировались какнибудь иначе, все-таки, как только они сделались каналами, по которым передается молекулярное возмущение, то части, соединяемые ими, становятся постольку физиологически интегрированными, поскольку изменение одной из них вызывает изменения в других.

§309. Для создания большей части физиологического единения, сопровождающего физиологическую специализацию, процесс непосредственного уравновешения, по-видимому, достаточен; косвенное же уравновешение, конечно, можно считать достаточной причиной появления остального.

X.Обзор физиологического развития

§310. Будет полезно сделать здесь более точное указание на отношения фактов физиологического развития к общему ходу перераспределения материи и движения

128

§ 311. Неустойчивость однородного, или, говоря точнее, неизбежный переход более однородного в менее однородное, бесчисленные примеры которого были уже указаны на морфологических дифференциациях частей организмов, был здесь вновь проиллюстрирован такими же бесчисленными примерами физиологических дифференциаций этих частей. Как в первом случае, так и во втором переход органических агрегатов от однообразия к многообразию вызывается, как и среди всех неорганических агрегатов, неизбежно возникающим несходством в действии сил на составные части агрегата; это несходство бывает количественное, качественное или и то и другое вместе. Общим доказательством этого служит порядок появления несходств. Если части сделались физиологически несходными вследствие несходства внешних сил, то несходство прежде всего должно обнаружиться среди частей, отношение которых ко внешним силам наиболее несходно; следующий за этим пример несходства должен обнаружиться там, где существует второй по силе случай несходства подобных отношений, и т. д. Мы видим, что дело действительно так и происходило. Физиологическое развитие возникло вследствие той неустойчивости однородного, которая, как было показано, повсюду является причиной эволюции (Основные Начала, § 149-155).

§31? Попсюду п физиологическом развитии, как и во всей вообще эволюции, размножение следствий было постоянно действовавшим фактором, и притом фактором, деятельность которого усиливалась, по мере тою как развитие подвигалось вперед. Вторичные изменения, производимые каждым первичным изменением, необходимо делались более многочисленными, по мере того как организмы делались более сложными. И каждое возрастание размножения следствий вело к еще большим дифференциациям и интеграциям, производимым подобным образом.

§313. Перемены, которые мы рассматривали, суть только явления, сопутствующие прогрессирующему уравновешению. У каждого агрегата неустойчивость однородного есть только другое название отсутствия равновесия между внешними силами и силами, им противопоставляемыми организмом, а переход к разнородности есть переход к состоянию равновесия. Подобным же образом размножение следствий указывает, что каждая часть, на которую влияет новая сила, должна изменяться и порождать вторичные изменения до тех пор, пока вся эта внешняя сила не израсходуется вследствие возникновения эквивалентных противодействующих сил.

§314. Как и во всех всеобщих законах, мы опять приходим к постоянству силы как глубочайшей познаваемой причине тех изменений, которые составляют физиологическое развитие; оно же есть глубочайшая познаваемая причина всякой иной эволюции.