- •7. Гематология Задача №1/гем
- •1. Ваш диагноз, обоснование.
- •Задача №2/гем
- •1. Ваш диагноз, его обоснование.
- •Задача №3/гем
- •1. Ваш диагноз. Обоснование диагноза.
- •Задача №4/гем
- •1. Ведущие синдромы.
- •Задача №5/гем
- •1. Ваш предполагаемый диагноз.
- •Задача №6/гем
- •Ответ к задаче №6/гем
- •Задача №7/гем
- •Ответ к задаче №7/гем
- •Задача №8/гем
- •Ответ к задаче №8/гем
- •Задача №9/гем
- •Ответ к задаче №9/гем
- •Задача №10/гем
- •Ответ к задаче №10/гем
- •Задача № 11/гем
- •Ответ к задаче №11/гем
- •Задача №12/гем
- •Ответ к задаче №12/гем
- •Задача №13/гем
- •Ответ к задаче №13/гем
- •Задача №14/гем
- •Ответ к задаче №14/гем
- •Задача №15/гем
- •Ответ к задаче №15/гем
- •Задача №16/гем
- •1. Ваш диагноз, обоснование.
- •Задача №17/гем
- •1 .Какое заболевание можно заподозрить у данной пациентки?
- •Задача №18/гем
- •Ответ к задаче 18/гем
1 .Какое заболевание можно заподозрить у данной пациентки?
2.Какие исследования необходимо провести для подтверждения диагноза?
3.Сочетание каких двух критериев делают диагноз неоспоримым?
4.К какому специалисту направите больную?
5. Терапия данного заболевания.
Ответ к задаче №17/гем
1 .Множественная миелома.
2. Электрофорез белков сыворотки крови и определение содержания белка в М-компоненте. Анализ мочи на белок Бенс — Джонса. Пункция костного мозга. Рентгенография всех костей скелета, кроме дистальных отделов конечностей (от середины плеча до кисти и от середины бедра до стопы, если нет клинических признаков поражения костей в этих областях).
3. Плазмоклеточная инфильтрация костного мозга (плазмоцитов должно быть более 10%) и моноклональная Ig-патия (сывороточный М-компонент и/или белок Бенс-Джонса в моче).
К гематологу.
Цитостатические средства (химиопрепараты, глюкокортикостероиды, лучевое лечение), кортикостероидные гормоны, ортопедические приемы, при необходимости - хирургические восстановительные операции, всем - лечебную физкультуру, а также комплекс мер, устраняющих или предупреждающих метаболические нарушения и проявления вторичного иммунодефицита.
Задача №18/гем
Мужчина 43 лет обратился в поликлинику к участковому терапевту с жалобами на выраженную общую слабость, недомогание, быструю утомляемость, снижение памяти и работоспособности, периодический шум в ушах, головокружение, кратковременное сердцебиение, одышку при незначительной физической нагрузке, непреодолимое желание есть мел и зубную пасту.
Подобное состояние отмечает в течение полугода, но за медицинской помощью не обращался и не лечился. В течение последних двух недель указанные симптомы беспокоили чаще, что послужило поводом для визита к врачу.
Перенесенные заболевания: ОРЗ 2 раза в год, хронический гастродуоденит.
Наследственность: отец страдал хроническим гастродуодентом.
Объективно: общее состояние удовлетворительное. Астеническая конституция. Кожные покровы бледные, сухие, чистые, незначительная иктеричность носогубного треугольника и ладоней. Поперечная исчерченность ногтевых пластинок, их расслаивание. Периферические лимфатические узлы не увеличены. Язык имеет вид «полированного», влажный. Слизистые ротовой полости бледные. Отеков нет. В легких везикулярное дыхание. Тоны сердца ритмичные, 1 тон – приглушен. Выслушивается систолический шум на верхушке. Пульс = 100 в минуту, удовлетворительных качеств. АД 110/70 мм рт. ст. Живот мягкий, безболезненный. Печень по краю реберной дуги, безболезненная. Селезенка не пальпируется. Симптом сотрясения отрицателен с обеих сторон.
Из лабораторных данных известно:
Полный анализ крови: эритроциты - 4,97×1012/л, гемоглобин -81 г/л, гематокрит – 0,29%, СЭО – 58,4 фл, ССГЭ – 16,3 пг, СКГЭ – 279,3 г/л, ретикулоциты – 0,4%, тромбоциты - 240×109/л, лейкоциты – 5,0×109/л, эозинофилы-2%, нейтрофилы палочко-ядерные-2%, нейтрофилы сегменто-ядерные-53%, лимфоциты-39%, моноциты-4%, , СОЭ 5 мм/ч. В мазке крови - микроцитоз, анизо- и пойкилоцитоз, гипохромия эритроцитов.
Биохимический анализ крови: сывороточное железо 10 мкмоль/л, общая железосвязывающая способность сыворотки-69 мкмоль/л, латентная железосвязывающая способность сыворотки - 59 мкмоль/л. КНТ = 14,5%.
Выделите ведущие синдромы.
Ваш предварительный диагноз?
Какие еще лабораторно-инструментальные исследования необходимо выполнить для подтверждения диагноза?
Перечислите основные виды анемий, с которыми необходимо проводить дифференциальный диагноз.
Тактика лечения.