Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

get_2 физика

.pdf
Скачиваний:
210
Добавлен:
31.05.2015
Размер:
997.07 Кб
Скачать

Удельная теплоемкость – физическая величина, определяемая количеством теплоты, необходимым для нагревания 1 кг вещества на 1 К:

c =

δQ

.

(13.7)

 

 

 

mdT

 

Молярная теплоемкость при постоянном объеме:

 

CMV =

i

R ,

(13.8)

 

2

 

 

 

CMV = cV M ,

(13.9)

где cV – удельная теплоемкость при постоянном объеме.

Молярная теплоемкость при постоянном давлении:

CMp =

i + 2

R ,

(13.10)

 

2

 

 

CMp = c p M ,

(13.11)

где c p – удельная теплоемкость при постоянном давлении.

Соотношение между молярными теплоемкостями выражается

уравнением Майера:

CMV + R = CMp ,

 

 

 

(13.12)

где CMV

и CMp

– молярные теплоемкости при постоянном объеме

и давлении соответственно.

 

Работа расширения (сжатия) газа при изобарном

(p=const) процессе:

 

 

A = p(V

2

V ) =

m

R(T T ),

(13.13)

 

 

 

1

M

2

1

 

 

 

 

 

 

 

 

где V1

– начальный объем, занимаемый газом, V2

– конечный объ-

ем, T1

– начальная, T2 – конечная температуры.

 

Из выражения (13.13) можно выяснить физический смысл универсальной газовой постоянной R :

111

универсальная газовая постоянная численно равна работе изобар- ного расширения 1 моль идеального газа при нагревании его на 1 К.

Работа расширения (сжатия) газа при изотермическом

(T=const) процессе:

A =

mT

R ln

V2

=

mT

R ln

p1

.

(13.14)

M

V

M

 

 

 

 

 

p

2

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

Отношение теплоемкости при постоянном давлении к теплоемкости при постоянном объеме для данного идеального газа остается величиной постоянной и называется показателем адиабаты

g =

C p

=

i + 2

.

(13.15)

C

i

 

 

 

 

 

V

 

 

 

 

Адиабатный процесс – процесс, который происходит без теплообмена с окружающей средой ( δQ = 0 ). Это может быть реали-

зовано либо теплоизоляцией системы от внешней среды, либо быстрым протеканием процесса, когда нетеплоизолированная система за время процесса не успевает обменяться теплотой с окружающими ее телами (рис. 2.5).

Используя определение работы в термодинамике, можно найти

работу расширения (сжатия) газа при адиабатном процессе:

 

 

é

æ

 

ö

γ−1

ù

 

 

m

 

RT1 ê

 

 

ú

 

A =

 

ç V1

÷

 

 

 

 

 

1

- ç

 

÷

 

.

M

 

 

 

ú

 

 

(g -1)ê

èV2

ø

 

 

 

 

ë

 

 

 

 

û

 

Сам адиабатный процесс описывается

впараметрах (p,V ): pV γ = const ,

впараметрах (T ,V ): TV γ−1 = const ,

впараметрах (p,T ): Tp(1−γ )γ = const .

(13.16)

уравнением Пуассона: (13.17) (13.18) (13.19)

В координатах (p,V ) адиабата представляет собой гиперболу, которая является более крутой, чем изотерма (рис. 2.5), т.к. γ >1,0 .

112

Рис. 2.5

14. ТЕПЛОВЫЕ МАШИНЫ

Процесс, при котором система, пройдя через ряд промежуточных состояний, возвращается в первоначальное, называется круговым процессом (циклом). Одним из примеров кругового процесса является цикл Карно, состоящий из двух изотерм и двух адиабат

(рис. 2.6).

Если за цикл работа, совершаемая газом, положительная ( A > 0 ), то цикл называется прямым, если отрицательная ( A < 0 ) – об-

ратным.

Рис. 2.6

Коэффициент полезного действия (КПД) цикла представ-

ляет собой отношение совершенной полезной работы A к количе-

113

ству теплоты Q , полученному за цикл от нагревателя:

η =

 

A

.

 

 

 

(14.1)

 

 

 

 

 

 

 

Q

 

 

 

 

КПД теплового двигателя определяется из выражения:

η =

Q Q0

,

 

 

(14.2)

 

 

 

 

Q

 

 

 

 

а КПД цикла Карно:

 

η =

Q Q0

=

T T0

,

(14.3)

 

 

 

 

 

Q

 

T

 

где Q – количество теплоты, полученное рабочим телом от нагре-

вателя, Q0

– количество теплоты, отданное рабочим телом холо-

дильнику,

T – температура нагревателя, T0

– температура холо-

дильника.

 

 

 

 

Из приведенного выражения очевидно, что КПД тепловой машины не может быть большим 1,0 (100 %).

Теорема Карно: из всех периодически действующих тепловых машин, имеющих одинаковые температуры нагревателей и холо- дильников, наибольшим КПД обладают обратимые машины, ра- ботающие по циклу Карно; КПД обратимых машин, работающих при одинаковых температурах нагревателя и холодильника, оди- наковы и не зависят от природы рабочего тела (тела, совершаю- щего круговой процесс).

15. ЭНТРОПИЯ

Обратимый процесс – процесс, который может происходить как в прямом, так и обратном направлениях, причем в окружающей среде не происходит никаких изменений.

Любой другой процесс, не соответствующий данным требованиям, является необратимым. Все реальные процессы необратимые. Обратимые процессы – лишь идеализация реальных процессов.

114

Отношение количества теплоты δQ , полученной телом в изотер-

мическом процессе, к температуре теплоотдающего тела T назы-

вается приведенной теплотой:

δQ

.

(15.1)

 

T

 

В любом круговом обратимом процессе приведенная теплота (интеграл по замкнутому контуру) равна нулю:

ò

δQ

= 0 .

(15.2)

T

Энтропия – функция состояния системы, изменение которой не зависит от пути, по которому система пришла в это состояние, определяется лишь параметрами начального и конечного состояний:

S =

Q

.

(15.3)

 

 

T

 

Изменение энтропии при равновесном переходе системы из состояния 1 в состояние 2:

2

δQ

(15.4)

S = ò

T

1

 

и не зависит от вида процесса перехода. Физический смысл имеет не сама энтропия, а ее изменение.

Поскольку для адиабатного процесса

Q = 0 , то он является изо-

энтропийным, т.е. протекающим

при постоянной энтропии

S = const .

 

Первое начало термодинамики выражает закон сохранения и превращения энергии, но не позволяет установить направление протекающих процессов.

Второе начало термодинамики определяет направление про-

текания термодинамических процессов, указывая при этом, какие процессы возможны в природе, а какие – нет:

115

по Клаузиусу: невозможен круговой процесс, единственным ре- зультатом которого является передача теплоты от менее на- гретого тела к более нагретому;

по Кельвину: невозможен круговой процесс, единственным ре- зультатом которого является превращение теплоты, полученной от нагревателя, в эквивалентную ей работу.

Энтропия в замкнутой системе может либо возрастать (для необратимых процессов), либо оставаться постоянной (для обратимых процессов) – неравенство Клаузиуса:

DS ³ 0 .

(15.5)

16. РЕАЛЬНЫЕ ГАЗЫ

В модели реальных газов (газов в широком диапазоне плотностей), в отличие от идеальных, необходимо учитывать как собственный объем молекул, так и силы взаимодействия на расстоянии между молекулами.

Для описания состояния реального газа существует несколько соотношений. Наиболее простую форму имеет уравнение Ван-

дер-Ваальса:

æ

 

 

m2

a

öæ

m

ö

 

m

 

 

ç p

+

 

 

 

 

 

 

֍V -

 

b÷

=

 

RT ,

(16.1)

 

 

2

 

 

2

 

 

ç

 

 

M

 

V

÷

M

ø

 

M

 

 

è

 

 

 

 

 

øè

 

 

 

где a

и b – постоянные Ван-дер-Ваальса, определяемые для каж-

дого газа.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При наложении условий идеальности газа уравнение Ван-дер- Ваальса преобразуется в известное уравнение состояния идеального газа Менделеева-Клапейрона.

Состояние, в котором теряется различие между жидким и газообразным состоянием вещества, называется критическим и может быть описано соответствующими термодинамическими параметрами, которые также называются критическими. Для каждого ре-

116

ального газа критические параметры имеют определенное значение и выражаются через постоянные Ван-дер-Ваальса:

p

 

=

a

, T

=

8a

, V

μкр

= 3b (для одного моля).

(16.2)

 

27b2

27bR

 

кр

 

кр

 

 

 

 

Для реальных газов собственный объем молекулы определяется ее эффективным диаметром d :

V =

b

=

πd

3

.

(16.3)

 

 

 

0

4N A

 

6

 

 

 

 

 

 

 

 

17. ПОВЕРХНОСТНЫЕ ЯВЛЕНИЯ

Если имеется граница раздела жидкого и газообразного вещества, то следует говорить о поверхностных явлениях в жидкости, которые обусловлены стремлением уменьшить свою свободную поверхность.

Для увеличения площади поверхности жидкости необходимо приложить некоторую силу и совершить работу.

Коэффициентом поверхностного натяжения называется отношение работы A , совершаемой при постоянной температуре, необходимой для увеличения поверхности жидкости, к величине

изменения ее площади

S :

σ =

A

.

(17.1)

 

 

S

 

Совершенная работа равна изменению поверхностной энергии.

Коэффициент поверхностного натяжения можно также определить как отношение силы поверхностного натяжения F , действующей вдоль контура, ограничивающего поверхность, к длине контура l :

σ =

F

.

(17.2)

 

 

l

 

 

 

 

117

При соприкосновении жидкости с поверхностью твердого тела возникает искривление ее свободной поверхности.

Краевой угол смачивания ( Θ ) – угол между касательными к поверхности жидкости и твердого тела, отсчитываемый внутри жидкости (рис. 2.7 и 2.8).

Рис. 2.7

В случае, когда краевой угол острый ( Q < 90o ), имеем смачива-

ние (рис. 2.7), тупой ( 90o < Q < 180o ) – несмачивание (рис. 2.8).

При полном смачивании Θ = 0 ; при полном несмачивании

Q =180o .

Рис. 2.8

В случае искривления поверхности жидкости возникает избыточное давление, которое описывается формулой Лапласа:

æ

1

 

1

ö

 

 

ç

+

÷

,

(17.3)

 

R

 

Dp = sç R

 

÷

è

1

 

 

2

ø

 

 

где R1 и R2 – радиусы кривизны двух взаимно перпендикулярных сечений поверхности жидкости в рассматриваемой точке. Радиус

118

кривизны считается положительным, если центр кривизны находится внутри жидкости, и отрицательным, если вне жидкости.

Избыточное давление под сферической поверхностью жидкости обратно пропорционально радиусу ее кривизны:

p =

.

(17.4)

 

 

R

 

Капилляры (капиллярные трубки) – узкие цилиндрические трубки (диаметром d ≤ 1мм в условиях земного притяжения). В капиллярах жидкость за счет сил поверхностного натяжения может подниматься на некоторую высоту.

Высота подъема жидкости в капиллярной трубке зависит от ее радиуса R , плотности жидкости ρ , коэффициента поверхно-

стного натяжения σ и краевого угла смачивания Θ :

h =

2σcosΘ

,

(17.5)

ρgR

 

 

 

где g – ускорение свободного падения.

119

ПРИМЕРЫ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧ

Пример 1. В сосуде объемом 2,0 м3 находится смесь 4,0 кг гелия и 2,0 кг водорода при температуре 27 °С. Определить давление и молярную массу смеси газов.

Дано:

V = 2,0 м3, m1 = 4,0 кг,

M1 = 4,0 ×10−3 кг/моль, m2 = 2,0 кг,

M 2 = 2,0 ×10−3 кг/моль,

T = 300 К.

Найти: p , M .

Решение. Воспользуемся уравнением Менделеева – Клапей-

рона [9.3]:

p1V = Mm1 RT , (1)

1

p2V = Mm2 RT , (2)

2

где p1 парциальное давление гелия; m1 – масса гелия; M1 – его молярная масса; V – объем сосуда; T – температура газа; R – универсальная газовая постоянная; p2 – парциальное давление водорода; m2 – масса водорода; M 2 – его молярная масса.

Под парциальным давлением понимается давление, которое производил бы газ, если бы только он один находился в сосуде. По закону Дальтона [9.4] давление смеси равно сумме парциальных давлений газов, входящих в состав смеси:

p = p1 + p2 .

(3)

Из выражений (1) и (2) определим p1 и p2 и подставим в (3):

120

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]