
- •Кафедра биоорганической химии БГМУ
- •Из истории открытия НК
- •Схема фенольного метода выделения НК
- •Нуклеиновые кислоты
- •БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
- •БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ РНК
- •Стадийный гидролиз НК
- •Первичная структура НК
- •Общий план строения нуклеиновых кислот
- •Мононуклеотид состоит из
- •Гетероциклические азотистые основания
- •Пиримидиновые гетероциклические
- •ТИМИН Thy
- •ЦИТОЗИН Cyt
- •ЦИТОЗИН Cyt
- •Пуриновые гетероциклические
- •Гуанин Gua
- •Гуанин Gua
- •Гетероциклические основания существуют в таутомерных формах, различающихся устойчивостью
- •Гетероциклические основания НК
- •Минорные азотистые основания
- •Плоскостная структура азотистых оснований
- •Ароматичность азотистых оснований
- •Пентозы
- •НУКЛЕОЗИДЫ
- •Общая структура нуклеозидов
- •Нуклеозиды входящие в состав РНК
- •НУКЛЕОТИДЫ – ФОСФОРНЫЕ ЭФИРЫ НУКЛЕОЗИДОВ
- •Нуклеотиды проявляют кислотные свойства, так
- •Названия нуклеотидов
- •Структура АТР
- •ATP принимает участие в реакциях
- •ЦИКЛИЧЕСКИЙ 3',5'-АДЕНОЗИНМОНОФОСФАТ (ЦИКЛИЧЕСКИЙ AMФ) ЯВЛЯЕТСЯ ВТОРИЧНЫМ ПОСРЕДНИКОМ В РЕАЛИЗАЦИИ ДЕЙСТВИЯ РЯДА ГОРМОНОВ НА
- •Циклические мононуклеотиды- вторичные посредники
- •КОФЕРМЕНТЫ
- •Никотинамидадениндинуклеотид
- •Кофермент А
- •ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА НК
- •линейная последовательность мононуклеотидов связанных фосфодиэфирными связями.
- •Структура ДНК состоит из двух длинных антипараллельных цепей дезоксирибонуклеотидов связанных фосфодиэфирной связью. Фосфодиэфирная
- •пространственная организация макромолекулы
- •Две группы взаимодействий участвуют в стабилизации двойной спирали ДНК:
- •КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ
- •Правила Чаргаффа
- •Основой стэкинг взаимодействия являются силы притяжения или отталкивания между азотистыми основаниями, расположенными друг
- •ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА ДНК
- •1-ЫЙ УРОВЕНЬ УПАКОВКИ ДНК
- •Второй уровень упаковки. Структура «жемчужного ожерелья» ДНК закручивается в форме зигзага (b).
- •РНК имеют более простую структуру чем ДНК.
- •тРНК- малые РНК (содержат обычно примерно 74-95 нуклеотидов), которые связывают специфически активированные аминокислоты
- •СТРУКТУРА тРНК
- •Трехмерная структура малой (с) и большой (д) субъединиц р-РНК
- •КОМПЛЕКС МАЛОЙ И БОЛЬШОЙ СУБЪЕДИНИЦ РИБОСОМЫ
- •Синтез белка на рибосомах
- •Si-РНК и нокаут генов
- •Нокаутная по лептину мышь
- •Продукты деградации пуриновых оснований
- •Продукты деградации пуриновых оснований
- •Продукты деградации пуриновых оснований
- •УРАТЫ
- •Действие ультрафиолетового излучения
- •В завершение лекции
- •ДНК ЧЕЛОВЕКА
- •Никотинамидадениндинуклеотид
- •Флавинадениндинуклеотид
- •Флавинадениндинуклеотид
- •БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
- •БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
- •Нуклеозидполифосфаты в биохимических процессах
- •Нуклеозидполифосфаты в биохимических процессах
- •Двойная спираль
- •А. Вторичная структура и доменная организация
- •НУКЛЕОЗИДЫ, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ РНК (РИБОНУКЛЕОЗИДЫ)
- •Д.Уотсон и Ф.Крик у модели двойной спирали ДНК
- •Вот мы такие !
- •СВЯЗИ В НУКЛЕОТИДАХ
- •Вторичная структура ДНК

тРНК- малые РНК (содержат обычно примерно 74-95 нуклеотидов), которые связывают специфически активированные аминокислоты и переносят их в рибосомы, где осуществляется матричный синтез белка (трансляция). Аминокислота присоединяется к 3`концу тРНК.
тРНК содержит антикодон из трех азотистых оснований, который может комплементарно узнавать (взаимодействовать) с кодоном из трех нуклеотидов в иРНК. Каждый тип молекул тРНК связывает, как правило, только определенную аминокислоту. рРНК составляют основу рибосом , на которых осуществляется матричный синтез белков во всех клетках. Функция рРНК заключается в обеспечении механизма трансляции нуклеотидной
последовательности иРНК в аминокислотную |
|
последовательность белков с участием тРНК. |
64 |

СТРУКТУРА тРНК
Вторичная и третичная

Трехмерная структура малой (с) и большой (д) субъединиц р-РНК
В процессе взаимодействия они сильно переплетаются |
66 |

КОМПЛЕКС МАЛОЙ И БОЛЬШОЙ СУБЪЕДИНИЦ РИБОСОМЫ

Синтез белка на рибосомах

Si-РНК и нокаут генов

Нокаутная по лептину мышь
70

Продукты деградации пуриновых оснований
OH |
|
O |
|
|
|
||
N |
N |
H |
|
N |
|||
N |
|
NN
N
N
H H
Гипоксантин 6-гидроксипурин
71

Продукты деградации пуриновых оснований
OH |
|
O |
|
|
|
||
N |
N |
H |
|
N |
|||
N |
|
N |
N |
OH |
N |
N |
O |
H |
H |
||||
|
|
|
|
H |
|
Ксантин
2,6-дигидроксипурин
72

Продукты деградации пуриновых оснований
|
OH |
|
H |
O |
|
|
|
|
|
||
N |
|
|
N |
|
H |
|
N |
|
N |
||
|
|
|
|
||
HO |
|
|
O |
|
|
N |
N |
OH |
N |
N |
O |
H |
H |
|
|||
|
|
|
|
H |
|
Мочевая кислота
2,6,8-тригидроксипурин
73