- •Кафедра биоорганической химии БГМУ
- •Из истории открытия НК
- •Схема фенольного метода выделения НК
- •Нуклеиновые кислоты
- •БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
- •БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ РНК
- •Стадийный гидролиз НК
- •Первичная структура НК
- •Общий план строения нуклеиновых кислот
- •Мононуклеотид состоит из
- •Гетероциклические азотистые основания
- •Пиримидиновые гетероциклические
- •ТИМИН Thy
- •ЦИТОЗИН Cyt
- •ЦИТОЗИН Cyt
- •Пуриновые гетероциклические
- •Гуанин Gua
- •Гуанин Gua
- •Гетероциклические основания существуют в таутомерных формах, различающихся устойчивостью
- •Гетероциклические основания НК
- •Минорные азотистые основания
- •Плоскостная структура азотистых оснований
- •Ароматичность азотистых оснований
- •Пентозы
- •НУКЛЕОЗИДЫ
- •Общая структура нуклеозидов
- •Нуклеозиды входящие в состав РНК
- •НУКЛЕОТИДЫ – ФОСФОРНЫЕ ЭФИРЫ НУКЛЕОЗИДОВ
- •Нуклеотиды проявляют кислотные свойства, так
- •Названия нуклеотидов
- •Структура АТР
- •ATP принимает участие в реакциях
- •ЦИКЛИЧЕСКИЙ 3',5'-АДЕНОЗИНМОНОФОСФАТ (ЦИКЛИЧЕСКИЙ AMФ) ЯВЛЯЕТСЯ ВТОРИЧНЫМ ПОСРЕДНИКОМ В РЕАЛИЗАЦИИ ДЕЙСТВИЯ РЯДА ГОРМОНОВ НА
- •Циклические мононуклеотиды- вторичные посредники
- •КОФЕРМЕНТЫ
- •Никотинамидадениндинуклеотид
- •Кофермент А
- •ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА НК
- •линейная последовательность мононуклеотидов связанных фосфодиэфирными связями.
- •Структура ДНК состоит из двух длинных антипараллельных цепей дезоксирибонуклеотидов связанных фосфодиэфирной связью. Фосфодиэфирная
- •пространственная организация макромолекулы
- •Две группы взаимодействий участвуют в стабилизации двойной спирали ДНК:
- •КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ
- •Правила Чаргаффа
- •Основой стэкинг взаимодействия являются силы притяжения или отталкивания между азотистыми основаниями, расположенными друг
- •ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА ДНК
- •1-ЫЙ УРОВЕНЬ УПАКОВКИ ДНК
- •Второй уровень упаковки. Структура «жемчужного ожерелья» ДНК закручивается в форме зигзага (b).
- •РНК имеют более простую структуру чем ДНК.
- •тРНК- малые РНК (содержат обычно примерно 74-95 нуклеотидов), которые связывают специфически активированные аминокислоты
- •СТРУКТУРА тРНК
- •Трехмерная структура малой (с) и большой (д) субъединиц р-РНК
- •КОМПЛЕКС МАЛОЙ И БОЛЬШОЙ СУБЪЕДИНИЦ РИБОСОМЫ
- •Синтез белка на рибосомах
- •Si-РНК и нокаут генов
- •Нокаутная по лептину мышь
- •Продукты деградации пуриновых оснований
- •Продукты деградации пуриновых оснований
- •Продукты деградации пуриновых оснований
- •УРАТЫ
- •Действие ультрафиолетового излучения
- •В завершение лекции
- •ДНК ЧЕЛОВЕКА
- •Никотинамидадениндинуклеотид
- •Флавинадениндинуклеотид
- •Флавинадениндинуклеотид
- •БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
- •БИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ
- •Нуклеозидполифосфаты в биохимических процессах
- •Нуклеозидполифосфаты в биохимических процессах
- •Двойная спираль
- •А. Вторичная структура и доменная организация
- •НУКЛЕОЗИДЫ, ВХОДЯЩИЕ В СОСТАВ РНК (РИБОНУКЛЕОЗИДЫ)
- •Д.Уотсон и Ф.Крик у модели двойной спирали ДНК
- •Вот мы такие !
- •СВЯЗИ В НУКЛЕОТИДАХ
- •Вторичная структура ДНК
Гетероциклические азотистые основания
|
|
4 |
|
|
|
7 |
|
|
|
6 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
3 N |
|
|
|
5 |
N |
5 |
|
N |
1 |
|||
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
8 |
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
6 |
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
N |
9 N |
4 |
|
|
||||||
|
|
|
N |
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
1 |
|
|
|
H |
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
пиримидин |
|
пурин |
|
|
|
11
Пиримидиновые гетероциклические
основания
Урацил Ura
|
|
O |
OH |
H |
N |
|
||
N |
O |
N |
|
||
HО N |
|
H |
Лактимная форма |
Лактамная форма |
2,4- дигидроксипиримидин
12
ТИМИН Thy
OH
C H3
N
HО N
Лактимная форма
O
C H3
H N
O N
H
Лактамная форма
2,4-дигидрокси-5-метилпиримидин
13
ЦИТОЗИН Cyt
|
NH2 |
NH2 |
|
N |
N |
HО |
N |
O N |
H
Лактимная форма |
Лактамная форма |
4-aмино-2-гидроксипиримидин 14
ЦИТОЗИН Cyt
Н Н
N
N
O N
H
Аминная форма
NH
H
N
O N
H
Иминная форма
15
Пуриновые гетероциклические
основания
Аденин Ade
NH2
N |
N |
|
|
|
|
|
|
N |
N |
|
Н |
|
Н |
||
Н |
|
||
|
|
N |
|
6-аминопурин N |
|
||
|
N |
N N
Н
|
NH |
N |
H |
|
N |
N N
Н
Аминная форма |
Иминная форма |
|
16 |
Гуанин Gua
|
ОН |
|
|
О |
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
N |
|
NН |
|
N |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
N |
N |
NH2 |
N |
N |
NH2 |
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
Н |
|
|
Н |
|
|
|
|
|
|
|
|
Лактимная форма |
|
Лактамная форма |
2-амино-6-гидроксипурин
17
Гуанин Gua
|
О |
|
N |
|
NН |
|
|
|
N |
N |
N Н |
|
Н |
|
Н |
|
|
|
|
Аминная форма
О
N
NН
N |
N |
NH |
Н |
Н |
|
|
|
Иминная форма
18
Гетероциклические основания существуют в таутомерных формах, различающихся устойчивостью
Лактамная и аминная формы являются более устойчивыми и именно в них азотистые основания присутствуют в структуре НК
19
Гетероциклические основания НК
РНК |
ДНК |
Урацил |
Тимин |
Цитозин, aденин, |
Цитозин, aденин, |
гуанин |
гуанин |
20