- •3. Строение и синтез нуклеиновых кислот. Генетический контроль биосинтеза белка в клетках. Генетический код и его характеристика.
- •4. Ветеринарная генетика, предмет и методы исследований. Значение на современном этапе развития селекции и ветеринарии.
- •5. Влияние инбридинга на выщепление рецессивных летальных генов
- •6. Мозаицизм и химеризм в кариотипе животных. Связь химеризма хх/ху с фримартинизмом и другими нарушениями развития.
- •7. Сущность явлений наследственности и изменчивости. Типы изменчивости.
- •8. Современные представления о структуре гена и функции. Мобильные, прыгающие гены.
- •10.Генетическая обусловленность респираторных заболеваний и болезней жкт.
- •11. Строение генетического материала у бактерий и вирусов. Трансформация, трансдукция, конъюгация.
- •12. Биохимический полиморфизм белков и ферментов.
- •13. Строение, типы и химический состав хромосом. Кариотип и его особенности у сх животных.
- •9. Группы крови с/х животных. Характер их наследования. Использование групп крови в ветеринарной практике.
- •14. Способы передачи наследственной информации у микроорганизмов.
- •15.Пониятие об иммунитете и иммунной системе. Генетический контроль иммунного ответа.
- •16. Хромосомная теория определения пола. Балансовая теория пола Гинандроморфизм. Гиногенез и андрогенез. Соотношение полов. Проблема изменения соотношения пола.
- •19. Сущность законов г. Менделя.
- •21. Методы генетического анализа в изучении этиологии врожденных аномалий.
- •22. Митоз, мейоз и их биологическое значение.
- •23. Понятие о мутациях и мутагенезе. Классификация мутагенов.
- •24. Аномалии птиц. Наследственная обусловленность и их влияние на продуктивность.
- •26. Генетические болезни крс
- •27. Типы взаимодействия неаллельных генов на примере наследования признаков продуктивности и резистентности.
- •28.Генетическая устойчивость и восприимчивость животных к бактериальным болезням. Мастит крс и его наследственная обусловленность.
- •29. Роль наследственности в предрасположенности животных к болезням конечностей
- •30. Мини и микросателлиты днк, их использование в ветеринарно-санитарной практике.
- •31.Изменчивость и методы ее изучения. Виды изменчивости и характер влияния на проявление продуктивных качеств животных.
- •32. Современные методы выявления гетерозиготных носителей летальных рецессивных генов.
- •33.Принципы и методы селекции животных на резистентность к болезням.
- •34.Сущность второго закона г.Менделя
- •35. Первичные врожденные дефекты иммунной системы/блад/кид/думпс/. Методы диагностики.
- •36. Методы профилактики распространения аномалий и повышения наследственной устойчивости животных к болезням.
- •37. Особенности наследования количественных признаков. Генетические маркеры количественных признаков. Их значение в селекции.
- •38. Клеточный цикл и его значение в жизнедеятельности клетки.
- •39. Понятие и пример генетических, наследственно-средовых и экзогенных аномалий у с/х животных и птиц.
- •40. Летальные и полулетальные гены. Их влияние на плодовитость.
- •41. Мутации и их влияние на жизнеспособность и воспроизводительную функцию животных.
- •42. Генетический анализ в изучении этиологии врожденных аномалий.
- •43. Проблемы экологической генетики. Эколого-генетические методы контроля качетсва производителя продукции.
- •44. Микросаттелитная днк и ее использование в экспертной оценке животных.
- •45. Принципы и методы селекции кур на устойчивость к болезням.
- •46. Робертсоновские транслокации у крс и их влияние на хозяйственно-полезные признаки.
- •47. Кариотип свиньи. Реципрокные транслокации у свиней.
- •48. Методы проверки производителей на гетерозиготное носительство вредных рецессивных генов.
- •49. Гены-модификаторы и их роль в селекции и ветеринарии.
- •50. Характер возникновения мутаций под влиянием радиации, химических мутагенов.
- •51. Цитогенетический контроль производителей и его значение в современных условиях воспроизводства стада.
- •54. Генетический контроль иммунного ответа.
- •58. Генетические маркеры и их использование в практике селекции и ветеринарии.
- •60. Схемы сцепленного с полом наследования. Примеры сцепленных с полом аномалий у животных.
- •61. Основные положения хромосомной теории наследственности
- •62. Вирусы и бактерии как факторы мутагенеза
- •63. Генетический анализ при мультифакторных болезнях
- •64. Сущность комплементарного и эпистатического взаимодействия генов. Примеры на животных.
- •65. Мейоз и гаметогенез
- •66. Биотехнологии в практике животноводства и ветеринарии
- •67. Типы доминирования на примерах наследования признаков у с/х животных
- •68. Роль наследственности в предрасположенности животных к стрессу.
- •69. Трансгенез и влияние на продуктивность.
- •70. Интерсексуальность, фримартинизм, гермафродитизм.
- •71. Дифференциальная активность генов на разных этапах онтогенеза.
- •72. Клонирование в животноводстве. Значение и перспективы.
- •73. Цитоплазматическая наследственность. Плазмиды и их роль.
- •75. Пример наследственных аномалий у с/х животных и птиц.
- •76. Хромосомные болезни у животных, вызванные не расхождением половых хромосом.
- •74. Молекулярно-генетические методы определения роли наследственности в этиологии болезней с аномалией.
- •56, 77. Классификация мутагенов среды. Лекарственные препараты и мутагенез.
- •78. Генетика микроорганизмов, роль в современной биотехнологии.
- •79. Особенности наследования признаков, сцепленных с полом и ограниченных полом.
- •80. Понятие о популяции и чистой линии. Генофонд и методы его оценки.
- •81, 87. Антимутагены и их характеристика.
- •82. Генетическая детерминация пола. Проблема раннего определения пола и изменения соотношения полов в практике животноводства.
- •83. Экспрессивность и пенентрантность как факторы, влияющие на оценку продуктивности животных.
- •84. Гены – модификаторы и трансгены и их влияние на качество продукции.
- •85. Регуляция генной активности.
- •86. Основные факторы генетической эволюции в популяциях.
- •88. Нуклеиновые кислоты днк, рнк и их роль в наследственности. Структура днк по Уотсону и Крику.
- •89. Значение миграций и дрейфа генов в распространении мутаций.
- •90. Экологическая генетика, её задачи и значение для ветеринарии. Классификация мутагенов (см. 56 вопрос).
70. Интерсексуальность, фримартинизм, гермафродитизм.
Интерсексуальность – это такое состояние, когда особь имеет промежуточные признаки между самцом и самкой. Подразделяется на истинный гермафродитизм и псевдогермафродитизм. Истинный – это когда особь имеет половые гонады одного и другого пола, а остальные признаки какого-то одного пола или промежуточные. Псевдогермафродитизм – это когда особь имеет гонады одного пола, а остальные признаки противоположного пола или промежуточные. Фримартинизм - это врожденная патология половых органов телочек, связанная с рождением разнополых однояйцовых двоен. В период беременности между плодами могут возникнуть сосудистые связи, как следствие происходит обмен гормонами и клетками. Возникает химеризм – наличие разных клонов клеток, которые возникли от разных организмов.
71. Дифференциальная активность генов на разных этапах онтогенеза.
Дифференцировка клеток - процесс, при котором во время дробления оплодотворенного яйца клетки постепенно начинают отличаться одна от другой, что приводит в конечном итоге к формированию зародыша со многими специализированными тканями. Каждая соматическая клетка имеет такой же набор хромосом, как и исходная оплодотворенная яйцеклетка. Доказательством являются опыты Дж. Гёрдона по пересадке ядер из соматических клеток в энуклеированные яйцеклетки у лягушки. Небольшой процент таких ядер обеспечивал развитие головастиков и нормальных лягушек.
В последующей работе по пересадке ядер автор показал, что в первый период эмбрионального развития в ядрах не наблюдается синтеза РНК однако в клетках синтезируются белки. Дело в том, что у животных в период роста и созревания яйцеклетки в цитоплазме накапливается большое количество молекул м- РНК, которые соединяясь с белками, образуют гранулы-информосомы. Сразу же после оплодотворения м-РНК освобождаются от белков-гистонов, поступают в рибосомы цитоплазмы где и происходит синтез белков по программе материнской ДНК. Поэтому начальный период развития зиготы осуществляется под контролем генов материнского организма. И только с начала стадии гаструляции синтез белка переходит под контроль генов развивающегося организма.
Одним из примеров дифференциальной активности генов в период онтогенеза может служить процесс формирования пуфов в политенных хромосомах дрозофилы. Было установлено, что на определенных стадиях развития отдельные диски деспирализируются и принимают форму вздутий, получивших название пуфов. При помощи использования радиоактивных изотопов было установлено, что в пуфах происходит интенсивный синтез молекул и-РНК. Разные стадии развития личинок сопровождаются активностью определенных пуфов. Это говорит о том, что на разных этапах развития вступают в действие разные гены.
О неодновременной активности различных генов может свидетельствовать изменение состава белков организма в связи с возрастом.
72. Клонирование в животноводстве. Значение и перспективы.
Клонирование — появление естественным путем или получение нескольких генетически идентичных организмов путем бесполого (в том числе вегетативного) размножения. Клонирование сельскохозяйственных животных совершит прорыв в животноводстве, поскольку даст возможность получать точные копии особей с наилучшими качествами – самых молочных, самых мясистых, самых шерстистых и плодовитых. Однако эффективность клонирования млекопитающих пока остается низкой: оплодотворенные яйцеклетки и эмбрионы часто погибают. Клонирование - получение эмбриональных клонов. Метод пересадки ядер соматических клеток зародышей в энуклеированные яйцеклетки лягушек. Разрушали ядра яйцеклеток лягушки ультрафиолетовыми лучами, затем в каждое из яиц вводил ядро из дифференцированной клетки плавающего головастика. Такие ядра вызывали развитие генетически идентичных эмбрионов и взрослых лягушек (клон головастика). Метод культивирования клеток кожи взрослых лягушек. При использовании ядер соматических клеток взрослых животных развитие клонов ограничивалось стадией головастиков. Ядра взрослых организмов и даже поздних эмбрионов по каким-то причинам утрачивают свои потенции. Метод разделения эмбрионов на ранней стадии развития. Если количество клеток эмбриона (бластомеров) не превышает 16, они еще не дифференцированы. Это позволяет разъединять эмбрионы (бластулы) на 2 и большее число и получать однояйцевых близнецов.