- •IV часть курса физики Молекулярная физика и термодинамика Введение
- •Лекция 1,2. Молекулярно - кинетическая теория газов
- •1.1. Основные понятия. Уравнение состояния
- •1.2. Вывод основного уравнения мокулярно-кинетической теории
- •1. 3. Молекулярно-кинетическое толкование температуры
- •1.4. Статистические распределения
- •1.5. Барометрическая формула. Классическое распределение Максвелла-Больцмана
- •1.6. Явления переноса
- •Лекция 3. 4. Основы термодинамики
- •3.1. Основные понятия
- •3.2. Работа в термодинамике
- •3.4. Количество теплоты. Первое начало термодинамики
- •Для бесконечно малых процессов
- •3.5. Теплоёмкость
- •3.6. Внутренняя энергия и теплоёмкость идеального газа
- •3.7. Адиабатный процесс
- •3.8 Обратимые и необратимые процессы. Второе начало термодинамики
- •1) (Формулировка Клазиуса) Невозможен процесс, единственным результатом которого является передача теплоты от холодного тела к горячему.
- •3.9. Циклы. Тепловая и холодильная машины
- •3.10. Цикл Карно
- •Энтропия
- •Статистический смысл энтропии и второго начала термодинамики
- •Лекция 5. Фазовые равновесия и фазовые превращения
- •Взаимодействие молекул реальных газов
- •Уравнение состояния Ван-дер-Ваальса
- •Изотермы реальных газов. Фазы. Фазовые переходы.
- •1. Участок ее` соответствует газообразному состоянию вещества. По мере сжатия газа давление растет до точки е.
- •Фазовые диаграммы р - т. Тройная точка
- •Поверхностное натяжение жидкости
- •Элементы физики твердого тела Лекция 6. Элементы квантовой статистики
- •6.1. Особенности квантовых статистик
- •6.2. Фазовое пространство. Ячейка фазового объема.
- •6.3. Принцип неразличимости тождественных частиц. Фермионы и бозоны
- •6.4. Функции распределения Ферми –Дирака и Бозе –Энштейна
- •6.5. Понятие о вырождении.
- •6.6. Вырожденный Ферми-газ в металлах
- •Лекция 7,8. Тепловые свойства кристаллов
- •7.1. Строение кристаллов. Дефекты
- •7.2. Классическая теплоемкость кристаллов по Дюлонгу и Пти
- •7.3. Квантовая теория теплоемкости Дебая
- •7.4. Теплоемкость электронного газа в металлах
- •9.3. Недостатки классической теории Друде-Лоренца
- •9.4. Понятие о квантовой теории электропроводности металлов
- •Элементы зонной теории кристаллов
- •9.6. Собственная проводимость проводников. Электроны проводимости и дырки
- •9.7. Примесная проводимость п/п. Электронный и дырочный п/п.
- •9.8. Р / n переход.
- •9.10. Понятие о сверхпроводимости
- •Лекция 11. Атомное ядро
- •11.1. Строение атомных ядер
- •Свойства ядер
- •11.3 Ядерные силы.
- •Законы радиоактивного распада
- •Ядерные реакции
- •Лекция12. Элементарные частицы и современная физическая картина мира
- •Элементарные частицы
- •Элементарные частицы
- •Свойства элементарных частиц
- •Классы элементарных частиц.
- •Физическая картина мира
- •Основные формулы
- •Вопросы для подготовки к зачету
1.2. Вывод основного уравнения мокулярно-кинетической теории
Найдем давление газа на стенки сосуда. Рассмотрим следующую модель: пусть в центре куба со стороной l находится молекула (рис.1.2). Условно можно считать, что молекула может двигаться в одном из 6 возможных направлений. Пусть ее средняя скорость равна V. Ударяясь в стенки, молекула оказывает на них давление. Найдём его.
Сила, действующая на стенку при ударе одной молекулы равна силе, действующей на молекулу. Она равна отношению изменения импульсамолекулы ко времени этого измененияt:
Вектор:
(где m - масса 1 молекулы, 1,2 - скорости движения молекулы к стенке и обратно (рис.1.2). Проекция давления: (2 = 1 = т.к. удар о стенку упругий). Молекула долетит до стенки и вернётся в центр куба через время dt=l/. Отсюда получаем, что сила, действующая на стенку, равна F=dp/dt=2m2/l.
Средняя сила, создаваемая ударом одной молекулы равна.Угловыми скобками < > мы обозначаем ускорение по всем молекулам. Если число молекул в кубеn, то к данной стенке движутся их 1/6 часть. В таком случае они создают силу: и давление:. Величина- является концентрацией молекул. А- средняя кинетическая энергия одной молекулы. Итак, для давления идеального газа на стенки сосуда получаем:или
(1.2)
Это основное уравнение кинетической теории газов.
Давление на стенку сосуда определяется произведением концентрации молекул n0 на их среднюю кинетическую энергию .
1. 3. Молекулярно-кинетическое толкование температуры
Перепишем основное уравнение кинетической теории для произвольной массы газа m. Пусть в объеме V содержится идеальный газ, имеющий молярную массу .
В одном моле газа (массой ) содержится число молекул, равное числу Авогадро NA, если же масса газа равна m, то это составит m/ молей и общее число молекул будет равно N= NAm/. С учетом объема V, занимаемого газом, не трудно получить концентрацию молекул n0=N/V= (NAm/)/V. Подставляя это значение в соотношение (1.2), получим выражение:
, которое целесообразно сравнить с уравнением состояния идеального газа Менделеева-Клапейрона
Сравнение этих выражений позволяет получить величину средней кинетической энергии молекулы газа:
(1.3)
По определению, отношение газовой постоянной R к числу Авогадро NA называют постоянной Больцмана и обозначают буквой k=R/NA.; k=1,38.10-23 Дж/К.
Таким образом, получаем, что температура тела Т равна с точностью до постоянного множителя 3/2.k равна средней кинетикой энергии поступательного движения молекул Wk:
Wk=3/2.kT (1.3)
С учетом данного выражения основное уравнение кинетической теории можно переписать иначе:
(основное уравнение кинетической теории) (1.4.)
Найдём среднюю квадратичную скорость поступательного движения молекул Vср.кв.:
откуда , (1.4)
где k – постоянная Больцмана, m – масса молекулы, R – универсальная газовая постоянная, - молярная масса, Т – температура.
При абсолютном нуле (Т = 0) движение молекул прекращается т.е. .
1.4. Статистические распределения
Задача статистического распределения - указать, какая доля частиц имеет заданные параметры. Например, какая часть людей имеет рост от Н до H + dH (рис.1.3), или какая часть молекул имеет скорость в интервале (V , V+dV) или энергию в интервале (W , W+dW).
Площадь заштрихованного прямоугольника (см. рис.1.3) равнаf(H)dHи является долей людей ростом от Н до Н+dH:, (1.5)
где N0 – общее число людей.
Площадь под всей кривой с одной стороны равна интегралу , с другой стороны, равна единице, т. к.
Величина dN = N0 f(H)dH - задает число людей с ростом в интервале Н до Н+dH.
Существует термин «момент» распределения f(H). Их бесконечное множество. Например:
а) среднее (математическое ожидание <H> = (1.6)
или начальный момент 1-го порядка);
б) начальный момент 2-го порядка: <H2> = (H)dH (1.7)
в) Дисперсия (центральный момент
2-го порядка) D = (1.8)
Существует теорема о том, что совокупность моментов всех порядков полностью задают распределение.
Вид статистики зависит от свойств частиц: квантовые объекты подчиняются квантовым статистикам.