
- •Коллоквиум №4 по теме:
- •1. Перечислить признаки состояния наркоза.
- •2. Назвать основные средства для ингаляционного наркоза.
- •3. Назвать основные средства для неингаляционного наркоза.
- •4. Требования к средствам для наркоза.
- •5. Назвать стадии наркоза.
- •6. Функциональная характеристика состояния наркоза.
- •7. Что такое минимальная альвеолярная концентрация (мак). О каких свойствах ингаляционных средств для наркоза можно судить по величине этого показателя?
- •8. Механизм обезболивающего действия средств для наркоза.
- •9. Достоинства галотанового наркоза.
- •10. Достоинства эфирного наркоза.
- •16. Недостатки эфирного наркоза.
- •17. Недостатки наркоза закисью азота.
- •18. Недостатки тиопенталового наркоза.
- •19. Что такое нейролептаналгезия?
- •20. Что такое комбинированный наркоз? Пример.
- •21. Что такое потенцированный наркоз? Пример.
- •27. Фармакокинетика спирта этилового.
- •36. Лекарственные средства для лечения алкоголизма.
- •37. Средства купирования алкогольной абстиненции.
- •38. Принципы лекарственной коррекции экстрапирамидных расстройств.
- •39. Назовите допаминергические антипаркинсонические средства.
- •40. Назовите ингибиторы допа-декарбоксилазы. Почему они применяются в комбинации с леводопой?
- •41. Назовите антипаркинсонические средства из группы холинолитиков.
- •42. Механизм антипаркинсонического действия леводопы.
- •43. Механизм антипаркинсонического действия селегилина.
- •44. Механизм антипаркинсонического действия бромокриптина.
- •51. Побочные эффекты тригексифенидила.
- •60. Показания к применению фенитоина.
- •61. Показания к применению карбамазепина.
- •62. Показания к применению вальпроата натрия.
- •63. Показания к применению этосуксимида.
- •64. Показания к применению фенитоина-натрия.
- •65. Показания к применению фенобарбитала натрия.
- •67. Назовите средства для купирования судорожного синдрома.
- •77. Чем обусловлено действие опиоидов?
- •78. Механизм анальгезирующего действия опиоидных анальгетиков.
- •79. Центральные эффекты наркотических анальгетиков.
- •95. Эффекты хронической интоксикации опиоидами.
- •96. Проявление абстинентного синдрома при морфинизме.
- •97. Средства помощи при морфинной абстиненции.
- •130. Сравнительная характеристика наркотических и ненаркотических анальгетиков.
- •131. Перечислить спазмоанальгетики.
- •137. Назовите основные группы психофармакологических средств.
- •138. Назовите группы депрессантов цнс.
- •139. Назовите молекулярные мишени действия психотропных препаратов.
- •140. Анксиолитический, седативный и гипнотический эффекты – сущность, сходство и различия.
- •141. Перечислите основные психотропные эффекты анксиолитиков.
- •142. Назовите фармакологические эффекты бензодиазепинов.
- •143. Перечислите наиболее употребительные анксиолитики.
- •144. Основные фармакокинетические свойства бензодиазепинов.
- •145. Молекулярный механизм действия бензодиазепинов.
- •170. Что такое антипсихотические средства?
- •178. Механизм антипсихотического действия апс.
- •187. Влияние апс на вегетативные функции.
- •188. Влияние апс на эндокринную систему.
- •198. Влияние трициклических антидепрессантов на катехоламинергические механизмы мозга.
- •212. Преимущества атипичных антидепрессантов:
- •219. Основные фармакокинетические свойства препаратов лития.
- •220. Для чего применяются соли лития?
- •221. Побочные эффекты препаратов лития.
- •222. Назовите основные группы ноотропных средств.
- •223. Назовите несколько ноотропных препаратов.
- •224. Основные эффекты ноотропных средств.
- •225. Показания к применению ноотропных средств.
- •226. Основные эффекты бемитила (актопротектор).
- •227. Назовите несколько психостимулирующих средств.
- •228. Основные фармакологические эффекты метилксантинов.
- •229. Действие кофеина на цнс.
9. Достоинства галотанового наркоза.
высокая наркотическая активность (в 5 раз сильнее эфира и в 140 раз активнее закиси азота)
быстрое наступление наркоза (3-5 мин) с очень короткой стадией возбуждения, выраженной анальгезией и миорелаксацией
легко всасывается в дыхательных путях, не вызывая раздражения слизистых
угнетает секрецию желез дыхательных путей, расслабляет дыхательную мускулатуру бронхов (препарат выбора для пациентов с бронхиальной астмой), облегчая проведение ИВЛ
не вызывает нарушений газообмена
не вызывает ацидоза
не влияет на функции почек
быстро выделяется из легких (до 85% в неизменном виде)
галотановый наркоз легко управляем
большая наркотическая широта
безопасен в пожарном отношении
медленно разлагается на воздухе
10. Достоинства эфирного наркоза.
выраженная наркотическая активность
наркоз при применении эфира относительно безопасен и легко управляем
выраженная миорелаксация скелетных мышц
не повышает чувствительности миокарда к адреналину и норадреналину
достаточная наркотическая широта
относительно низкая токсичность
11. Достоинства наркоза, вызванного закисью азота.
не вызывает побочных эффектов в течении операции
не обладает раздражающими свойствами
не оказывает отрицательного влияния на паренхиматозные органы
вызывает наркоз без предварительного возбуждения и побочных явлений
безопасен в пожарном отношении (не воспламеняется)
выделяется практически неизменно через дыхательные пути
быстрый выход из наркоза без явлений последействия
12. Достоинства тиопенталового наркоза.
быстрое наступление наркоза без стадии возбуждения
продолжительный наркоз (20-30 мин)
выраженное миорелаксирующее действие
быстро разрушается в печени и выводится из организма
13. Взаимодействие адреналина и галотана.
Галотан активирует аллостерический центр -адренорецепторов миокарда и повышает их чувствительность к катехоламинам. Введение на фоне галотана адреналина или норадреналина с целью повышения АД может привести к развитию фибрилляции желудочков, поэтому если необходимо обеспечить поддержание АД во время галотанового наркоза, следует использовать фенилэфрин или метоксамин.
14. Взаимодействие адреналина и этилового эфира.
Не повышает чувствительность миокарда к аритмогенному действию катехоламинов.
15. Недостатки галотанового наркоза.
брадикардия (в результате повышения тонуса блуждающего нерва)
гипотензивное действие (в результате угнетения сосудодвигательного центра и прямого миотропного влияния на сосуды)
аритмогенное действие (в результате прямого влияния на миокард и его сенсибилизации к катехоламинам)
гепатотоксическое действие (в результате образования ряда токсических метаболитов, поэтому повторное применение не ранее 6 мес после первой ингаляции)
повышенная кровоточивость (в результате угнетения симпатических ганглиев и расширения периферических сосудов)
боль после наркоза, озноб (в результате быстрого выхода из наркоза)
усиливает кровоток с сосудах головного мозга и повышает внутричерепное давление (нельзя применять при операциях у лиц с ЧМТ)
угнетает сократительную активность миокарда (в результате нарушения процесса поступления ионов кальция в миокард)
угнетает дыхательный центр и может вызвать остановку дыхания