5.5.15. Папаверин
Папаверин содержится в опии в количестве 0,4 – 1,5%. Как слабое основание он извлекается хлороформом из щелочных и кислых растворов.
РЕАКЦИИ ОБНАРУЖЕНИЯ
1. Реакции с реактивами группового осаждения алкалоидов
2. Реакции окрашивания с цветными реактивами
·с реактивом Марки реакцию можно проводить двумя способами:
1) сухой остаток папаверина с реактивом Марки на холоду даёт розовую окраску при нагревании переходящую в фиолетово–красную или пурпурно–красную.
2) от прибавления реактива Марки к сухому остатку папаверина появляется розовая окраска. Если к раствору прибавить кристаллик калия перманганата, то окраска переходит в голубую.
·с реактивом Эрдмана образуется красное окрашивание;
·с реактивом Фреде образуется зелёное окрашивание;
·с реактивом Манделина образуется сине–фиолетовое окрашивание.
3. Реакция с железа (III) хлоридом и кислотой серной
Сухой остаток растворяют в 1 – 2 каплях концентрированной серной кислоты, добавляют 1 каплю 0,1% раствора железа (III) хлорида, нагревают. В присутствии папаверина появляется фиолетовая окраска.
4. От действия водного раствора йода папаверин окрашивается в красный цвет
Микрокристаллические реакции
1. Реакция с натрия цианидом
Остаток на предметном стекле растворяют в капле 0,1 моль/л раствора хлороводородной кислоты и добавляют каплю 0,5% раствора натрия цианида, через 10 – 15 мин образуется осадок, состоящий из призматических кристаллов, собранных в сферолиты.
Открываемый минимум 0,5 мкг.
2. С раствором кадмия хлорида
Остаток на предметном стекле растворяют в капле 0,1 моль/л раствора хлороводородной кислоты и раствор соединяют с каплей 10 % раствора кадмия хлорида. При наличии папаверина образуются сростки из тонких пластинок кубической формы.
Открываемый минимум 10 мкг.
5.5.16.НО – ШПА (ДРОТАВЕРИН)
По физическим свойствам очень схожа с папаверином. Являясь слабым основанием, экстрагируется хлороформом из щелочных и кислых растворов.
Реакции обнаружения
1. Реакция с концентрированной кислотой серной
К сухому остатку в фарфоровой чашке добавляют 1 каплю концентрированной серной кислоты, наблюдают жёлтое окрашивание.
2. Реакция с ализариновым красным
На сухой остаток на предметном стекле наносят 2 – 3 капли раствора ализаринового красного в уксусной кислоте. Через 5 – 10 мин под микроскопом наблюдают сростки кристаллов в виде розеток, окрашенных в жёлтый цвет.
Открываемый минимум 13 мкг.
5.5.17. Наркотин
Наркотин входит в состав алкалоидов опия в количестве 2 – 12%. Является слабым третичным основанием, а потому экстрагируется как из щелочных, так и из кислых растворов. Химико–токсикологическое значение наркотин имеет при доказательстве наличия опия.
Реакции обнаружения
1. Реакции с реактивами группового осаждения алкалоидов
2. Реакции окрашивания с цветными реактивами
· с концентрированной кислотой серной: жёлтое, быстро переходящее в жёлто–красное, а через несколько часов – вишнёво–красное;
· с реактивом Эрдмана: интенсивная красная окраска;
· с реактивом Марки: фиолетовое окрашивание, быстро переходящее в зелёное и жёлтое;
· с реактивом Фреде: сначала даёт нехарактерное синевато–зелёное окрашивание, но при избытке аммония или натрия молибдата окрашивание переходит, особенно после умеренного нагревания, в вишнёво–красное.
АЛКАЛОИДЫ, ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА И ПИПЕРИДИНА
Исследование на эти алкалоиды производится главным образом при наличии специальных заданий судебно-следственных органов, наводящих указаний в материалах дела, а также при наличии характерного маслянистого, иногда со специфическим запахом остатка.