Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_10859
.pdf
Это соединение очень легко подвергается сульфированию; сульфоновая кислота, выделенная обычным
способом, окрашивает шерсть в зеленовато-голубые оттенки.
ЭКЗАМЕНЛ 6.
Части метиламида 1-амино-4-бромантрахинон-2-карбоновой кислоты (получаемого обработкой метиламида
1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты концентрированным водным раствором аммиака при 120 градусах
Цельсия под давлением и последующим бромированием) перемешивают при температуре от 125 до 130
градусов Цельсия с 40 частями пара-толуидина в присутствии 5,8 частей безводного ацетата калия и 0,1
части ацетата меди до тех пор, пока неизмененный исходный материал перестанет обнаруживаться.
Полученный метиламид 1-амино-4-толнидиноантрахинон-2-карбоновой кислоты отделяют добавлением 80
частей метанола к расплавленному веществу.
В целях дальнейшей очистки продукт может быть кристаллизован из водного раствора пиридина, и тогда его
температура плавления составит от 242 до 244 градусов Цельсия.
Его растворяют в моногидрате серной кислоты, и постепенно добавляют 23% олеума до тех пор, пока
исходное несульфированное вещество перестанет обнаруживаться. Полученная таким образом сульфоновая
кислота окрашивает шерсть в чистые синие оттенки с помощью кислотной ванны.
Пример 7.
36 Части метиламида 1-амино-4-бромантрахинон-2-карбоновой кислоты вместе с 51 частью
пара-аминофенила растворяют в 500 частях амилового спирта и нагревают до кипения в присутствии 20
частей безводного ацетата калия и 0,35 части ацетата меди. Реакция протекает быстро. Когда исходное
вещество, содержащее бром, перестает обнаруживаться, реакционную смесь охлаждают до 400 градусов
Цельсия, осажденное вещество отфильтровывают под вакуумом, промывают спиртом и, наконец, горячей
водой. Метиламид 1-амино-4-(пара-дифенил)-аминоантрахинон-2-карбоновой кислоты, кристаллизованный из
водного раствора пиридина, имеет температуру плавления от 251 до 254 градусов Цельсия. В результате
сульфонирования получают сульфоновую кислоту, которая окрашивает животные волокна в
зеленовато-синие оттенки.
Если пара-аминодифенил заменить эквивалентным количеством парафенилендиамина, а амиловый спирт —
монохлорбензолом, образуется метиламид 1-амино-4-(пара-аминофенил)-аминоантрахинон-2-карбоновой
кислоты, который (кристаллизованный из водного раствора пиридина) имеет температуру плавления от 228
до 230 градусов Цельсия. Продукт сульфируется в моногидрате серной кислоты с помощью 23-процентного
олеума; полученная сульфоновая кислота окрашивает животные волокна в сине-зеленые оттенки.
ПРИМЕР 8.
Части амида 1-метиламино-4-бромантрахинон-2-карбоновой кислоты (получаемого обработкой амида
1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты 50-процентным водным раствором метиламина в закрытом сосуде
при температуре от 60 до 65 градусов Цельсия с последующим бромированием), 40 частей пара-толуидина,
5,8 частей безводного ацетата калия и 0,1 части ацетата меди нагревают вместе при 130 градусах Цельсия
при перемешивании до тех пор, пока исходный материал перестанет микроскопически наблюдаться в
отобранном образце. Для выделения образовавшегося амида
1-метиламино-4-(пара-толуидино)-антрахинон-2-карбоновой кислоты к реакционной смеси добавляют 80
частей метанола. После кристаллизации из водного раствора пиридина температура плавления составляет от
265 до 267 градусов Цельсия. Сульфоновая кислота, получаемая из этого продукта путем сульфонирования
обычным способом, окрашивает шерсть в сине-зеленые оттенки.
Если пара-толуидин заменить анилином, то соответствующее анилидосоединение будет получено в
аналогичных условиях; сульфоновая кислота окрашивает шерсть в зеленовато-голубые оттенки.
ПРИМЕР 9.
36 Части амида 1-метиламино-4-бромантрахинон-2-карбоновой кислоты и 51 часть пара-аминодифенила
растворяют в 500 частях амилового спирта и нагревают до кипения в присутствии 20 частей безводного
ацетата калия и 0,35 части ацетата меди. После завершения образования красителя всю смесь охлаждают;
осажденный амид 1-метиламино-4-(пара-дифенил)-аминоантрахинон-2-карбоновой кислоты затем выделяют
обычным способом. Температура плавления этого вещества составляет от 271 до 273 градусов Цельсия.
Сульфоновая кислота, получаемая из нее путем сульфонирования слабыми олеумными красителями,
окрашивает шерсть в зеленые оттенки.
Кислотный краситель для шерсти, который также окрашивает шерсть в зеленые оттенки, получают путем
замены пара-аминодифенила на парафенилендиамин, а амилового спирта на монохлорбензол, при этом
амид 1-метиламино-4-(пара-аминофенил)-аминоантрахинон-2-карбоновой кислоты, образующийся первым,
сульфонируют обычным способом.
ПРИМЕР 10.
Части амида 1-циклогексиламин-4-бромантрахинон-2-карбоновой кислоты (получаемого обработкой амида
1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты циклогексиламина в кипящем пиридине с последующим
бромированием) нагревают некоторое время при 130 градусах Цельсия с частями паратолуидина в
присутствии 10 частей безводного ацетата калия и 0,2 части ацетата меди при перемешивании. Для
выделения полученного продукта добавляют от 300 до 350 частей метанола. Полученный продукт, амид
1-циклогексиламин-4-(пара-толуидино)антрахинон-2-карбоновой кислоты, может быть сульфонирован
низкотемпературной дымящейся серной кислотой. Полученная таким образом сульфоновая кислота 420,149
окрашивает шерсть в сине-зеленые оттенки.
ПРИМЕР 11.
10 частей циклогексиламида 1-метиламнино-4-бром-антрахинон-2-карбоновой кислоты (получаемого из
циклогексиламида 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты, который, в свою очередь, получается путем
взаимодействия хлорида 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с циклогексиламина, нагреванием с
метиламином в растворе пиридина и последующим бромированием) перемешивают при 130 градусах
Цельсия с 50 частями паратолуидина в присутствии 0,2 части ацетата меди и 6 частей ацетата калия до тех
пор, пока исходный материал перестанет обнаруживаться. Образовавшийся циелогексиламид
1-метиламино-4-(паратолуидино)-антрахинон-2-карбоновой кислоты, который при кристаллизации из
нитробензола имеет температуру плавления от 246 до 248 градусов Цельсия, выделяется отдельно.
Полученная из нее сульфоновая кислота путем сульфонирования обычным способом окрашивает шерсть в
чистые сине-зеленые оттенки.
ПРИМЕР 12.
Части циклогексиламида 1-амино-4-бромантрахинон-2-карбоновой кислоты (получаемого из
циклогексиламида 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты обработкой избытком концентрированного
водного раствора аммиака при 120 градусах Цельсия с последующим бромированием) превращают,
обрабатывая обычным способом 100 частями паратолуидина в присутствии ацетата калия и ацетата меди, в
циклогексиламид 1-амино-4-(паратолуидино)-антрахинон-2-карбоновой кислоты, температура плавления
которого при кристаллизации из нитробензола составляет от 228 до 230 градусов Цельсия.
Полученная из нее сульфоновая кислота путем сульфонирования обычным способом окрашивает животные
волокна в чистые синие оттенки в кислотной ванне.
ПРИМЕР 13.
Если в примере 6 метиламид 1-амино-4-бромантрахинон-2-карбоновой кислоты заменить на циклогексиламид
1-гидроксиэтиламино-4-бромантрахинон-2-карбоновой кислоты (получаемый обработкой
1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты циклогексиламидом моноэтаноламином в кипящем пиридине и
последующим бромированием), то будет получено соединение, имеющее температуру плавления от 223 до
2350 градусов Цельсия. Полученная из нее сульфоновая кислота путем сульфонирования обычным способом
позволяет получать на шерсти красители синего оттенка, отличающиеся высокой четкостью окраски.
Аналогичным образом можно получить гидроксиэтиламид
1-гидроксиэтиламино-4-(пара-толуидино)-антрахинон-2-карбоновой кислоты, который при перемешивании с
96-процентной серной кислотой при обычной температуре дает сульфоновую кислоту, которая обеспечивает
окрашивание шерсти в зеленовато-синий цвет. Соответствующее анилидосоединение дает более синеватый
оттенок при окрашивании. 1-амино-4-(пара-аминофенил)-аминоанухаинон-2-карбоновая кислота
гидроксиэтиламид может быть получен аналогичным образом. Полученная из нее сульфоновая кислота
окрашивает шерсть в сине-зеленые оттенки.
ПРИМЕР 14.
Части хлорида 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты перемешивают с 80 частями анилина при 80
градусах Цельсия до тех пор, пока исходный материал перестает обнаруживаться. Затем добавляют 40
частей метанола для отделения продукта. Получают 1-анилидоантрахинон-2-карбоновую кислоту анилид с
температурой плавления от 1790 до 181 градуса Цельсия. После кристаллизации из водного раствора
ледяной уксусной кислоты соединение плавится при температуре от 194 до 1950 градусов Цельсия.
Сульфирование происходит путем обработки моногидратом серной кислоты; сульфоновая кислота
окрашивает шерсть в бордоские красные оттенки с помощью кислотной ванны. В результате получаются
красные красители из шерсти, обработанной хромовым протравителем.
ПРИМЕР 15. 95 частей амида 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты сплавляют при 80 градусах Цельсия с
50 частями пара-толуидина. Таким образом, нитрогруппа заменяется толуидиновым радикалом. Реакция
считается полностью завершенной, когда в образце расплава, исследованном под микроскопом, больше не
содержится исходного материала. К реакционной смеси добавляют 65 частей метанола для выделения амида
1-(паратолуидино)-антрахинон-2-карбоновой кислоты; температура плавления неочищенного продукта
составляет от 2690 до 2710 градусов Цельсия.
При обычном сульфировании получают сульфоновую кислоту, которая окрашивает шерсть в
клубнично-красные оттенки из кислотной ванны.
ПРИМЕР 16.
Части метиламида 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты нагревают при 80 градусах Цельсия с 50
частями пара-15-толуидина до полного исчезновения нитросоединения. Для обработки расплав растворяют в
300 частях метанола, подкисляют соляной кислотой и разбавляют 500 ± 120 частями горячей воды. Таким
образом, метиламид 1-пара-толуидиноантрахинон-2-карбоновой кислоты осаждается в виде блестящих
листочков с температурой плавления от 2280 до 230 градусов Цельсия. При сульфировании обычным
способом он окрашивает шерсть в красновато-оранжевые оттенки.
ПРИМЕР 17.
6 Части амида 1,4-диаминоантрахинон-2-карбоновой кислоты (полученного путем добавления соды при
комнатной температуре) перемешивают с 6 частями циклогексиламина в 50 частях воды при температуре от
80 до 90 градусов Цельсия до тех пор, пока цвет смеси, которая вскоре становится красной, не изменится.
Избыток циклогексиламина удаляют путем пропаривания, а образовавшийся краситель осаждают раствором
хлорида натрия после подкисления уксусной кислотой. Продукт реакции 75, который, вероятно, представляет
собой натриевую соль метилтаурида 1-циклогексиламиноантрахинон-2-карбоновой кислоты, окрашивает
шерсть в кислотной ванне в красивые сине-красные оттенки. 80 Пример 20.
Части натриевой соли метилтаурида 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты нагревают с 50 частями
20-процентного раствора аммиака в герметичном сосуде при температуре 130-85 градусов Цельсия до тех
пор, пока неизмененный исходный материал практически перестанет обнаруживаться. Образовавшийся
краситель осаждают в виде его натриевой соли с помощью хлорида натрия и выделяют 90 обычным
способом. Вероятно, это метилтаурид 1-аминоантрахинон-2-карбоновой кислоты, который окрашивает шерсть
в кислотной ванне в прозрачные оранжевые оттенки.
Вместо аммиака можно использовать водный раствор метиламина 5. В данном случае необходима
температура реакции всего 80 градусов Цельсия. Полученное таким образом метиламиновое соединение
окрашивает шерсть в кислотной ванне в красивые красные оттенки. iCO ExAMPLF 21.
Части амида 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты нагревают с 30 частями 30-процентного водного
раствора натриевой соли таурина в течение 12 часов 105 в герметичном сосуде при температуре 120
градусов Цельсия при перемешивании. Смесь охлаждают, образовавшиеся красные кристаллы
отфильтровывают под вакуумом и промывают раствором хлорида натрия. Полученное таким образом
соединение 110O, вероятно, содержит корешок таурина вместо нитрогруппы исходного материала. Данный
продукт окрашивает шерсть в кислотной ванне в чистые красные оттенки.
ПРИМЕР 22. 115 3 части 1-метиламино-2-циано-4(параминофенил)-аминоантрахинона (полученного
взаимодействием 1-метиламино-2-бромантрахинона с цианидом меди(I), бромированием образовавшегося
1-метиламино-2-цианоантрахинона и превращением последнего соединения с пара-фенилендиамином)
растворяют в 46 частях моногидрата серной кислоты и сульфируют, добавляя в раствор при комнатной
температуре от 40 до 50 частей дымящейся серной кислоты, содержащей 23% триоксида серы. Как только
образец полностью растворяется в воде, что приводит к бромированию амида
1-аминоантрахинон-2-карбоновой кислоты, взаимодействию с амидом пара-толуолсульфоновой кислоты и
омылению образовавшегося соединения, его вводят в смесь из 4 частей кристаллической борной кислоты и
80 частей дымящейся серной кислоты, содержащую 23% триоксида серы при температуре 50 градусов
Цельсия. Через короткое время добавляют 40 частей дымящейся серной кислоты той же концентрации,
повышая температуру до 100 градусов Цельсия.
Указанная температура поддерживается до тех пор, пока образец реакционной смеси полностью не
растворится в воде. Реакционную смесь охлаждают и выливают в 300 частей воды, содержащей небольшое
количество бисульфита. Соединение, образующееся в результате реакции с борной кислотой, расщепляется
при кратковременном нагревании до кипения.
После охлаждения реакционную смесь фильтруют под вакуумом и промывают небольшим количеством
холодной воды. Полученную таким образом сульфоновую кислоту при желании можно очистить с помощью ее
натриевой соли. Вероятно, продукт реакции содержит сульфоновую кислотную группу в той части ядра
антрахинона, которая не имеет других замещений. Полученный продукт окрашивает шерсть в кислотной
ванне в красновато-синие оттенки.
Экзаменационный тест 18.
Части хлорида 1-амино-4-бромантрахинон-2-карбоновой кислоты перемешивают с раствором, состоящим из 9
частей натриевой соли метилтаурина и 4 частей прокаленной соды в 120 частях воды при обычной
температуре до полного растворения образца в теплой воде. Реакционную смесь фильтруют под вакуумом и
промывают раствором хлорида натрия. Продукт реакции, который, вероятно, представляет собой натриевую
соль метилтаурида 1-амино-4-бромантрахинона-2-карбоновой кислоты, окрашивает шерсть в кислотной ванне
в прозрачные оранжево-красные оттенки.
Если бром в продукте реакции заместить паратолуидиновым радикалом путем нагревания с паратолуидином
в присутствии безводного ацетата натрия и небольшого количества ацетата меди, получают краситель,
который окрашивает шерсть в кислотной ванне в зеленовато-синие оттенки. Используя циклогексиламин
вместо пара-толуидина, аналогичным образом получают соответствующее производное циклогексиламина;
указанный продукт окрашивает шерсть в красновато-синие оттенки.
ПРИМЕР 19.
10 части метилтаурида натриевой соли 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты (который можно получить
путем перемешивания хлорида нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с водным раствором метилтаурина
натриевой соли в присутствии 420,t49 12 420,149 указывает на то, что образование
1-метиламино-2-циано-4-(пара-аминофенил)аминоантрахинонсульфоновой кислоты завершено, 5 частей
воды добавляют медленно, при этом скорость добавления выбирается таким образом, чтобы температура
повышалась до 50-550 градусов Цельсия. Эта температура поддерживается до тех пор, пока образец
полностью не растворится в нормальной соляной кислоте, приобретая коричнево-оранжевую окраску; при
указанной обработке при температуре от 50 до 55 градусов Цельсия нитрильная группа превращается в
амидную группу карбоксильной группы. Реакционную смесь разбавляют 400 частями ледяной воды,
содержащей небольшое количество бисульфита, при перемешивании. Добавляют 120 частей 20-процентного
раствора аммиака, в результате чего образующаяся 1-метиламино-2-карбоновая кислота
амид-4-(парааминофенил)-аминоантрахинонсульфоновая кислота нейтрализуется, а краситель осаждается в
виде красивых темно-зеленых призм.
Оно идентично тому, что можно получить согласно второму абзацу Примера 9.
ExArrPLE 23.
1
-нитроантрахинон-2-карбоновая кислота N-метиланилид (получаемый путем реакции хлорида
1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты с монометиланилином в присутствии пиридина) обрабатывается
водным раствором метиламина при температуре от 80 до 110 градусов Цельсия под давлением.
Образовавшийся продукт подвергается сульфонированию, в результате чего получается
1-метиламиноантрахинон-2-карбоновая кислота-N-метиланилидосульфоновая кислота.
Оно окрашивает шерсть в синевато-красные оттенки.
ПРИМЕР 24.
53 части 1-метиламино-4-бромантрахинона - 2-карбоновой кислоты - N-метиланилидосульфоновой кислоты
(получаемые следующим образом: 48 частей натриевой соли указанной сульфоновой кислоты суспендируют в
480 частях концентрированной соляной кислоты и добавляют раствор 17 частей брома в 100 частях
17-процентного раствора бромида калия в течение получаса при обычной температуре. Смесь перемешивают
при той же температуре до тех пор, пока неизмененный исходный материал перестанет обнаруживаться.
Продукт бромирования, выделенный обычным способом, вероятно, соответствует общей формуле 0
NH.OCH3 11 1 0 1r 3 0 BOr OHS. Он окрашивает животные волокна из кислотных ванн в фиолетово-красный
цвет (тени), растворяя их в 540 частях воды, при этом добавляют 66 частей бикарбоната натрия и 55 частей
4-амино-1,1-дифенила, а также небольшое количество хлорида меди(I). Смесь перемешивают при
температуре от 900 до 95 градусов Цельсия до тех пор, пока не перестанут обнаруживаться изменившиеся
исходные вещества. Продукт реакции выделяют обычным способом.
Вероятно, это соответствует следующей формуле:
0 NH.CH3 03 II I 0 14- G Это соединение окрашивает шерсть из кислотных ванн в прозрачные сине-зеленые
оттенки.
ПРИМЕР 25.
1-нитроантрахинон-2-карбоновая кислотахлорид обрабатывается метилтаурином.
Нитрогруппа полученного продукта 75 замещается метиламиновой группой при обработке водным раствором
метиламина. Полученный продукт подвергают бромированию, в результате чего образуется метилтаурид
1-метиламино-4-бромантрахинон-2-карбоновой кислоты. 25 частей последнего растворяют в 500 частях воды
с добавлением 17 частей бикарбоната натрия. Раствор перемешивают с 27 частями бензидина в присутствии
85 частей хлорида меди(I), при этом температуру повышают до 90 градусов Цельсия в течение 3 часов. Как
только исходный материал перестает обнаруживаться, образовавшийся краситель выделяют обычным
способом в виде его натриевой соли.
Он окрашивает шерсть в кислотных ваннах в желтовато-зеленые оттенки.
ПРИМЕР 26.
Части амида 1-нитроантрахинон-6-карбоновой кислоты нагревают со 100 частями пара-толуидина при 180
градусах Цельсия при перемешивании до тех пор, пока исходный материал перестанет обнаруживаться.
Образовавшийся таким образом амид 1-толуидиноантрахинон-6-карбоновой кислоты осаждают метанолом;
его сульфируют с образованием сульфоновой кислоты, которая окрашивает шерсть в синеватые оттенки.
ПРИМЕР 27.
36 Части 1-метиламино-4-бромантрахинон-2-карбоновой кислоты-амида нагревают в закрытом сосуде при 150
°C. Полученный амид карбоновой кислоты может быть легко сульфирован в слабой дымящейся серной
кислоте, в результате чего образуется краситель, окрашивающий шерсть в желтовато-зеленые оттенки с
очень хорошими свойствами стойкости. 0 Образцы были предоставлены в соответствии с разделом 2(5)
Законов, и эти образцы были подготовлены следующим образом:
ОБРАЗЕЦ А. Смесь из 100 частей метилтаурида 1-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты (получаемого
обработкой хлорида 1-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты избытком метилтаурина в присутствии
бикарбоната натрия) и 50–80 частей дисульфида натрия кипятят в присутствии воды до полного образования
метилтаурида 1-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты.
Продукт реакции выделяют обычным способом: путем высаливания поваренной солью. Затем 80 частей
неочищенного продукта реакции растворяют в 500 частях воды. После фильтрации раствора добавляют 20
частей (по объему) 90-процентного водного раствора перекиси водорода. Затем всю смесь оставляют на
несколько дней при комнатной температуре для завершения процесса окисления. Затем раствор
метилтаурида-1-сульфоновой кислоты антрахинон-2-карбоновой кислоты нагревают в течение 2-3 часов при
температуре 70 градусов Цельсия с избытком метиламина. Затем краситель высаливают с помощью обычной
соли. Он окрашивает 100% шерсть в кислотной ванне в красивые красные оттенки.
SA:MPLE B. Водный раствор метилтаурида 2-карбоновой кислоты антрахинона и 1-сульфоновой кислоты
(получаемый согласно описанному выше способу приготовления) представляет собой...
Нагревать с избытком цивелогексиламина до завершения образования вещества. После удаления избытка
неизмененного циклогексиламина с помощью паровой дистилляции краситель высаливают поваренной
солью. Он окрашивает шерсть в кислотной ванне в синевато-красные оттенки.
Уже было предложено (см. спецификацию № 350j928) использовать антрахиноны, содержащие в качестве
ядерных заместителей карбоксильную кислотно-амидную группу и еще одну ауксохромную группу, для
окрашивания сложных эфиров и простых эфиров целлюлозы, и в ней раскрыты 120 способов производства
таких красителей. Красители, получаемые в соответствии с настоящим изобретением, обладают особым
преимуществом, заключающимся в том, что их можно использовать для окрашивания животных волокон,
особенно шерсти, которые отличаются превосходными свойствами в отношении стойкости к выцветанию и
обладают чрезвычайно высокой выравнивающей способностью. Краситель марки 130 вместе с 20 частями
ацетата калия, 10 частями воды, 35 частями мета-аминобензолсульфоновой кислоты и некоторым
количеством ацетата меди(II) до тех пор, пока исходный материал перестанет обнаруживаться. Полученный
краситель окрашивает шерсть в кислотной ванне в красновато-синие оттенки.
ПРИМЕР 28.
1.5 - динитроантрахинон - 2,6 - дикарбоновая кислота - превращается в соответствующий хлорид
дикарбоновой кислоты - с помощью тионилхлорида в нитробензоле.
Указанный хлорангидрид дикарбоновой кислоты подвергают реакции с концентрированным водным
раствором аммиака под давлением при температуре 120 градусов Цельсия, в результате чего образуется
амид 1,5-диаминоантрахинона-2,6-дикарбоновой кислоты.
Последнее бромируется с образованием амида 1,5-диамино-4,8-дибромантрахинона-2,6-дикарбоновой
кислоты. 44 части последнего нагревают с 220 частями паратолуидина в присутствии безводного ацетата
калия и некоторого количества ацетата меди при температуре от 140 до 150 градусов Цельсия при
перемешивании до тех пор, пока исходный материал перестанет обнаруживаться. Продукт реакции выпадает
в осадок при добавлении этилового спирта в виде зелено-голубых иголок. Он довольно плохо растворяется в
обычных органических растворителях и, будучи преобразован в краситель путем сульфонирования обычным
способом, окрашивает шерсть в кислотных ваннах в зеленовато-голубые оттенки.
ПРИМЕР 29.
Смесь, состоящая из 29 частей хлорида 1-аминоантрахинон-2-карбоновой кислоты, частей метилтаурина
(натриевой соли), 16 частей прокаленного карбоната натрия и 500 частей воды, перемешивается при
температуре 50 градусов Цельсия до образования раствора оранжево-желтого цвета. Указанная температура
поддерживается до начала отделения оранжево-желтых кристаллов. Добавляют 50 частей хлорида натрия,
массу охлаждают и промывают раствором хлорида натрия.
Полученный таким образом краситель окрашивает шерсть в кислотных ваннах в чистые оранжевые оттенки.
ПРИМЕР 30.
6- Части амида 1,4-дихлорантрахинон-2-карбоновой кислоты, 5 частей дегидратированного ацетата натрия и
0,1 части ацетата меди нагревают в 30 частях пара-толуидина при 130 градусах Цельсия. Вначале расплав
имеет красный цвет; постепенно он меняется на сине-красный, затем на оливково-синий и, наконец, на
зеленый.
Когда цвет перестает меняться, массе дают немного остыть и разбавляют 60 частями теплого этилового
спирта. Когда масса полностью охлаждается, продукт реакции, выпавший в осадок в виде длинных зеленых
иголок, отфильтровывается под вакуумом и промывается метиловым спиртом; это
1,4-ди-пара-толуидоантрахинон-2420,149_ 14 420,149. Теперь, подробно описав и определив природу моего
изобретения и способ его осуществления, я заявляю, что то, что я
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_420150.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=420150&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB420150A
[]
1
__
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Я, АрХитму Фрэнсис Эгнью, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Поплар Гроув, 21,
Хаммерсмит, Лондон, W.6, настоящим заявляю, что данное изобретение имеет следующий характер: Данное
изобретение включает усовершенствования крышек или обложек коробок, предназначенных для размещения
изображений, фотографий, декоративных элементов или других произведений искусства, далее именуемых в
общем и общем смысле изображением. Ранее изображение наносилось на крышку или чехол и являлось его
неотъемлемой частью, так что его нельзя было отделить, и его приходилось выбрасывать вместе с крышкой
или чехлом после использования коробки. Основная цель настоящего изобретения — обеспечить
возможность постоянного хранения изображения и его демонстрации вне крышки или чехла после утилизации
коробки.
Согласно изобретению, предлагается крышка или покрытие коробки описанного типа, включающее две
отдельные, разделяемые, наложенные друг на друга части, верхняя часть которой снабжена изображением и
съемно прикреплена к нижней части, с целью сохранения и демонстрации изображения, когда нижняя часть
может быть снята.
Предпочтительно, чтобы одна часть соединялась и разъединялась со второй частью посредством
скользящего движения, которое также может быть вращательным.
Удобно, что одна часть имеет выступы, расположенные таким образом, чтобы соединяться с частями второй
части и удерживать ее на месте.
Согласно одному из способов практического применения изобретения, нижняя часть двухсоставной крышки
выполнена в виде коробки накладного типа, края которой имеют фланцы, расположенные таким образом,
чтобы они находились снаружи боковых стенок корпуса коробки. На верхней поверхности этой части крышки
имеется прямоугольное отверстие, а выступы на второй, или верхней, части двухсоставной крышки
расположены таким образом, чтобы зацепляться за краевые участки отверстия и удерживать его в нужном
положении.
Эти выступы расположены на задней стороне паспарту, которое снабжено изображением или удерживает его,
и имеет сзади шарнирную опору для удержания изображения в вертикальном положении на подставке. Это
паспарту может быть металлическим и может иметь лист полупрозрачного материала, например, целлулоида,
на обратной стороне которого крепится изображение, так что паспарту полностью скрыто.
Верхняя часть может быть в значительной степени совпадать по размерам с нижней частью или превышать
её и может простираться со всех сторон за её пределы.
Свободный конец шарнирной стойки, который может быть выштампован из крепления, может иметь
V-образную форму, образуя V-образный выступ на одном конце крепления. Два выступа, расположенные на
некотором расстоянии друг от друга в поперечном направлении крепления, выштампованы в креплении
ближе к его другому концу. Эти два выступа служат для соединения с краевыми участками указанного
отверстия, в то время как V-образный выступ может быть вставлен в прорезь, образованную в другой части
крышки. Расположив две части крышки друг напротив друга под углом, так чтобы два расположенных на
некотором расстоянии друг от друга выступа находились в отверстии, а затем вращая две части крышки
относительно друг друга, можно добиться того, чтобы эти два выступа вошли в зацепление с краевыми
частями отверстия, и, сдвинув крепление к нижней части крышки, можно ввести треугольный выступ в
указанную щель.
Таким образом, изобретение обеспечивает сочетание с коробкой, крышкой или покрытием которой находится
картина, практически совпадающая по размерам с крышкой и съемно прикрепленная к ней, причем эта
картина может храниться постоянно и демонстрироваться отдельно от нижней части крышки.
Изобретение не ограничивается перечисленными точными конструктивными деталями.
Дата: 23 марта 1933 года.
BOULT, WADE & TENNANT, 11I & 112, Hatton Garden, London, E.C.1, дипломированные патентные
поверенные.
:20,150 J E Дата подачи заявки: 23 марта 1933 г. № 8844/33. 4 0,,,, сент. 22, 1933. № 26,209/33.
Остался один полный комплект: 23 марта 1934 года.
Завершено: ноябрь. 23, 1934.
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
№ 8844, 1933 г. н.э.
Усовершенствования, касающиеся крышек или обложек коробок.
1
- 420,1s6 -] ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
- № 26209. - 1933 г. н.э.
Усовершенствования, касающиеся крышек или обложек коробок.
Я, Антони Фрэнсис Аггнев, подданный Великобритании, проживающий по адресу: Поплар Гроув, 21,
Хаммерсмит, Лондон, Западная Лондон, W6, настоящим заявляю, что данное изобретение имеет следующий
характер: данное изобретение относится к крышкам или покрытиям коробок, на лицевой стороне которых
изображен рисунок, фотография, декоративный узор или другое художественное произведение, придающее
им привлекательный внешний вид, например, как это делается с коробками для кондитерских изделий.
В таких коробках изображение обычно представляет собой панель, более или менее прочно соединенную с
остальной частью крышки или корпуса коробки, так что после использования коробки изображение нельзя
было, без затруднений, использовать для ее демонстрации отдельно от остальной части крышки или корпуса
коробки.
Целью настоящего изобретения, следовательно, является создание усовершенствованной конструкции
крышки или кожуха, в которой изображение легко отделяется для указанной выше цели.
Согласно изобретению, крышка или покрытие коробки указанного типа имеет панель или часть с
изображением, легко отделяемую от остальной части крышки или корпуса коробки, и снабжено средствами,
позволяющими отображать изображение.
Указанные средства могут включать в себя приспособления для подвешивания картины на стене и/или
средства для ее удержания в вертикальном положении на опоре.
Сначала будет описано применение изобретения к крышке или кожуху коробки накладного типа, имеющей
верхнюю панель, снабженную выступающим фланцем, который предназначен для того, чтобы при сборке
деталей прилегать к внешней стороне стенок корпуса коробки.
Согласно одному из способов осуществления изобретения, панель может быть выполнена из листового
металла или другого подходящего материала квадратной или прямоугольной формы и снабжена загнутыми
внутрь фланцами по боковому краю, образованному путем загибания указанных кромок таким образом, чтобы
они располагались близко к нижней стороне корпуса панели. При желании внутренние края этих фланцев
могут быть дополнительно загнуты наружу, чтобы между ними и нижней стороной фланцев поместился край
изображения, предназначенный для удержания изображения на месте.
Картина может иметь внешнее покрытие из целлулоида, листа регенерированной целлюлозы или другого
подобного прозрачного материала, а в центральной части панели выштампованы язычок или язычки, которые
можно отогнуть наружу, образуя опору или опоры для поддержания картины в вертикальном положении. В
качестве альтернативы или в дополнение к стойке или стойкам, на задней стороне панели могут быть
предусмотрены средства для подвешивания картины на стену.
Отступающий край крышки или 70-го покрытия представляет собой полоску картона или другого подходящего
материала, сложенную в прямоугольную форму, с верхними боковыми краями, загнутыми под прямым углом,
образующими части, предназначенные для того, чтобы располагаться и захватываться между загнутыми
внутрь краями панели и корпусом последней. Конструкция такова, что для разборки отступающего края и
панели с изображением эти две 80 части раздвигаются так, что они разделяются, когда панель может
использоваться в качестве изображения для демонстрации, а другая часть выбрасывается.
Согласно другому способу осуществления изобретения 85, вместо того, чтобы две части были разделимы
таким образом, выступающий фланец может быть снабжен непрерывным рядом перфораций, расположенных
близко к месту его соединения с панелью 9G, благодаря чему фланец может быть оторван, когда необходимо
использовать панель в качестве изображения для демонстрации.
В другом варианте две части могут быть скреплены таким образом, чтобы их можно было легко отделить друг
от друга с помощью полоски бумаги или другого подходящего материала, приклеенной клеем по верхнему
краю выступающего фланца и нижней стороне выступающих краев панели, при этом полоску можно удалить,
например, вырезав или разорвав, когда необходимо разделить две части.
В другом варианте изобретения панель может быть шарнирно прикреплена к боковой кромке корпуса коробки
и легко отсоединяться. В данном варианте изобретения панель не имеет выступающего фланца, а шарнирное
крепление, как указано выше, может быть обеспечено петлями из бумаги или ленты 110, прикрепленными
клеем к нижней стороне одного из боковых краев панели и проходящими через прорези, предусмотренные в
верхней части одного из боковых краев корпуса коробки 420,150, при этом нижняя сторона панели имеет
средства для подвешивания картины на стене или для удержания ее в вертикальном положении на опоре, при
этом следует понимать, что петли можно легко удалить с панели, оторвав их от последней.
Согласно модификации описанной выше формы, к одному из боковых фланцев корпуса может быть
прикреплен шарнир в виде полоски картона или другого подходящего материала, сложенной вдоль
продольной центральной линии, образующей две опоры, одна из которых прикреплена к внутренней стороне
верхних краев корпуса коробки, а другая имеет пару пазов, через которые проходят тонкие металлические
выступы, расположенные на панели, причем выступы прижимаются, так что панель удерживается на
свободной опоре шарнира.
При необходимости панель можно легко снять, отогнув выступы и вынув их из пазов. Выступы a, j
представляют собой удобное средство для крепления шнура для подвешивания панели на стене, однако для
поддержки панели в вертикальном положении на опоре могут быть предусмотрены также распорки.
Согласно еще одному варианту модификации, панель может иметь скользящее соединение с оставшейся
частью крышки или корпуса коробки, например, путем обеспечения бокового фланца с каждой из
противоположных сторон выступающего фланца крышки или боковых стенок корпуса, и путем обеспечения
загнутых участков тонкого металла на соответствующих боковых кромках панели, причем на ее нижней
поверхности предусмотрены средства для подвешивания панели на стене. или стойка или стойки 40 для
поддержания его в вертикальном положении на опоре.
В случае круглых коробок из дерева или другого материала, более прочного, чем картон, и в которых крышка
имеет выступающий фланец, который надевается на корпус или входит в него, панель может иметь на своей
нижней стороне короткую цилиндрическую часть, снабженную периферийной резьбой, причем выступающий
фланец 50 имеет ответную резьбу внутри, благодаря которой две части могут быть скреплены винтами. На
нижней стороне панели также будут предусмотрены соответствующие средства для облегчения
подвешивания картины 55 и/или распорки для ее удержания в вертикальном положении.
Изобретение не ограничивается коробками квадратной, прямоугольной или круглой формы, поскольку оно
может быть применено к коробкам 60 овальной или многоугольной формы. Кроме того, панель может
Соседние файлы в папке патенты