Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / Сборник патентов_4521
.pdf
14 При нагревании растворяют части салициловой кислоты и 40 частей 55 сульфоцианида натрия в 300
частях муравьиной кислоты.
Затем добавляют части брома, растворенного в том же растворителе. Все продукты полимеризации,
отделившиеся в процессе разделения, удаляются фильтрацией. Полученный раствор затем выливают в воду
и экстрагируют органическими растворителями. После их испарения получается остаточная
5-сульфоцианогеносалициловая кислота формулы: 65 NCS7 // -COOH \-/ OH, плавящаяся в чистом виде при
165 (см. Ber. deutsch. them. Ges., Vol.
56, страница 2520 и том 58, страница 1556).
Среди прочих органических веществ, подлежащих обработке, можно упомянуть нафтолы и нафтиламины, и,
как указано выше, из них можно получить преимущественно новые продукты, в некоторых случаях
содержащие более одной сульфоцианидной группы. 75 Например, начиная с α-нафтола, получаем
4-сульфоцианогенолнафтол, плавящийся при 113 °C. (См. Berichte der deutsch. chem. (Ges., Vol. 58, page 1555)
или новое соединение 2: 4-дисульфоцианогено-1-нафтол можно получить, причем последний представляет
собой желтоватые игольчатые кристаллы, плавящиеся при 118-119 °C с последующим разложением.
Аналогичным образом α-нафтиламин образует новое соединение 2: 4-дисульфоцианогено-1-нафтиламин,
плавящийся при 204 °C.
В то время как п-нафтиламин дает 1-сульфоцианогено-2-нафтиламин, новое соединение, легко растворимое
в обычных растворителях и плавящееся при температуре около 261 °C, с полным разложением после
декрепитации при 150-154 °C.
В последнем случае целесообразно проводить реакцию при более низких температурах, охлаждая массу,
или, при работе при обычных температурах, немедленно выделять образовавшийся
1-сульфоцианогено-2-нафтиламин, поскольку в противном случае при выдерживании реакционной массы или
ее нагревании получается изомерное тиазольное соединение.
ПРИМЕР 6.
12 Часть антипирина и 20 частей сульфоцианида натрия растворяют в 300 частях уксусной кислоты. Затем по
каплям добавляют 16 частей 10⁵ брома, растворенного в том же растворителе.
В качестве примера превращения моносульфоцианового производного без его выделения, как уже
упоминалось ранее, вышеуказанную смесь, содержащую моносульфоциановое производное антипирина,
можно разбавить тем же объемом воды, и к смеси добавить щелочь едкого натрия до тех пор, пока смесь не
начнет слабощелочную реакцию. При этом моносульфоциановое производное антипирина В, содержащееся в
растворе, омыляется до соответствующего меркаптана, который немедленно окисляется до дисульфидного
соединения под воздействием воздуха.
После непродолжительного отстаивания из желтоватого раствора с хорошим выходом выделяются желтые
кристаллы. Их фильтруют, промывают и сушат. Таким образом, его (1-фенил-2: 3-диметил-5-пиразолонил-4-)
дисульфид имеет формулу: CG6HC-N CO CO---N-COIH (1) (5)\ /(5) (1) (4) C-S-S-0 (4) l (2) (3) / \ (3) (2) 1 C0H3.
_N C vC-. Ч? CHZ CH3 получают в чистом виде без дополнительной очистки, и он сразу же имеет температуру
плавления 256 °C, указанную в литературе для этого продукта (см. Berichte d. deutsch.). Хим. Ges., Vol. 56,
page 2519).
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы
=== НАЧАЛО ФАЙЛА: patent_257620.txt ===
ССЫЛКА: https://translationportal.epo.org/emtp/translate/?ACTION=description-retrieval&COUNTRY=GB&ENGINE=
google&FORMAT=docdb&KIND=A&LOCALE=sq_AL&NUMBER=257620&SRCLANG=EN&OPS=ops.epo.org/3.2&T
RGLANG=ru
========================================
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB257620A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ
Дата проведения съезда (Ге'манил): август. 28, 1925. 257 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве):
август. 27, 1926. № 21,187/26.
Полная версия принята к публикации: 14 апреля 1927 года.
:.."-'ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ.
- Процесс удаления остаточных газов из металлических корпусов электроразрядных трубок.
Мы, немецкая компания SIEMENS - SCiIUCnERTWERIKE GESELLS CHAFT MIT BES CIRRANETER
IHAFTrUNG, расположенная в Берлине-Сименсштадте, Германия, настоящим заявляем о характере данного
изобретения и о способе его осуществления, которые будут подробно описаны и установлены в следующем
заявлении:
Для дегазации металлических оболочек электроразрядных трубок уже предлагалось проводить сильный
нагрев металлической оболочки в вакууме. Также известно, что при необходимости для предотвращения
окисления металлической оболочки в процессе работы используются инертные или восстановительные
защитные газы, при пониженном давлении.
Более полное удаление остаточных газов из металлической оболочки может быть обеспечено, если, согласно
настоящему изобретению, металлическая оболочка будет окружена газом или жидкостью, например, жидкими
или газообразными щелочными металлами, такими как натрий или калий, которые будут поглощать
остаточные газы легче, чем металл, из которого изготовлена оболочка. Остаточные газы, содержащиеся в
металлической оболочке, под воздействием незначительно повышенной температуры внутри сосуда, которая,
как правило, возникает в нормальных условиях эксплуатации, рассеиваются изнутри разгрузочного сосуда
наружу и могут быть легко удалены оттуда. Диффузию остаточных газов к внешней поверхности
металлической оболочки можно усилить, если обеспечить хорошее охлаждение внешней поверхности,
поскольку в этом случае происходит значительное падение температуры внутри стенок сосуда.
То же самое происходит и тогда, когда внутренняя часть металлической оболочки нагревается до высокой
температуры в рабочих условиях. Для обеспечения необходимого снижения температуры в металлической
оболочке, согласно изобретению, дополнительно используется в качестве охлаждающей среды жидкость или
газ, окружающие металлическую оболочку, а именно путем их направления через металлическую оболочку.
Для предотвращения проникновения молекул газа, окружающего металлическую оболочку, или паров
жидкости, окружающей металлическую оболочку, внутрь выпускного сосуда, предпочтительно поместить
среду, окружающую металлическую оболочку, под такое низкое давление, чтобы для движения молекул
внутрь выпускного сосуда учитывался только молекулярный поток.
Подробно описав и определив природу нашего изобретения и способ его осуществления, мы заявляем, что
то, что мы 65
Соседние файлы в папке патенты