Добавил:
Sekretar
kiopkiopkiop18@yandex.ru
t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Ординатура / Хирургия / Библиотека им академика М.И. Перельмана / Книга_161_библиотеки_им_акад_М_И_Перельмана
.pdf
360
ществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Фе-
дерации» (см. 4.1.1.).
Настойка белладонны — см. настойка красавки.
Настойка красавки (белладонны) — «лекарственное средство»,
содержащее м-«холинолитик» «атропин» (см. 3.1.1.).
Натрия бромид — один из «препаратов брома», относящихся к
«седативным средствам» (см. 3.3.6.).
Натрия оксибутират — «неингаляционный анестетик длительно-
го действия», обладает антигипоксической активностью (см. 3.3.3.).
Натрия салицилат — см. ацетиловая кислота.
Начальная концентрация вещества — реальная концентрация
вещества сразу после внутривенного введения (см. 2.3.).
Начальная стадия алкоголизма — см. стадии алкоголизма.
Негативная симптоматика — проявления психотического рас-
стройства, когда в психическом состоянии чего-то не хватает по
сравнению с нормой: наблюдается дефицит внимания, социальная
отчуждённость, когнитивные нарушения (см. 3.3.8.).
Независимые половые признаки — половые признаки, сохраняю-
щиеся и после удаления половых желёз (см. 1.4.1.).
Неизбирательные ингибиторы МАО необратимого действия —
«антидепрессанты», необратимо подавляющие активность фермен-
та «МАО» обеих форм (МАО-А и МАО-Б) (см. 3.3.10.).
Неизбирательные ингибиторы МАО обратимого действия —
«антидепрессанты», угнетающие активность фермента «МАО» обе-
их форм (МАО-А и МАО-Б) только на время (см. 3.3.10.).
Неингаляционные анестетики — см. средства для неингаляцион-
ного наркоза.
Неингаляционные анестетики длительного действия — «средства
для неингаляционного наркоза», действующие более 1 ч (см. 3.3.3.).
Неингаляционные анестетики кратковременного действия —
«средства для неингаляционного наркоза», действующие до 15 мин.
при внутривенном введении (см. 3.3.3.).
Неингаляционные анестетики средней продолжительности дей-
ствия — «средства для неингаляционного наркоза», действующие
20—30 мин. (см. 3.3.3.).
Нейрогипофиз — часть «гипофиза», объединяющая его заднюю
долю и «срединное возвышение» (см. 1.4.4.).
Нейрогормоны — соединения, которые выделяются из синаптическо-
го окончания нейрона не в синаптическую щель, а в окружающее меж-
клеточное вещество, и далее распространяются как гормон (см. 1.1.).
Нейролептанальгезия — один из видов лекарственного обезбо-
ливания, при котором комбинируют «агонист» опиоидных «ре-
https://t.me/med1917

361
цепторов» и «нейролептик» (см. 3.3.2.). При этом анальгетиче-
ский и антипсихотический эффекты достигаются при сохранном
сознании.
Нейролептанестезия — один из видов «наркоза», при котором
комбинируют «агонист» опиоидных «рецепторов», «нейролептик»
и «общий анестетик» (см. 3.3.2.).
Нейролептики (антипсихотические средства) — класс «пси-
хотропных препаратов», нормализующих психику, т.е. способных
уменьшить психотические нарушения, маниакальные возбуждения,
оказывающие общеуспокаивающий эффект и как «побочное дей-
ствие» вызывающие соматические изменения (см. 3.3.8.).
Нейрофармакология — наука, изучающая закономерности воз-
действия веществ на нервную систему (см. «Введение»).
Ненаркотические анальгетики — лекарственные средства, обла-
дающие анальгетическим, противовоспалительным и жаропонижа-
ющим действием, но не оказывающие влияния на функциональное
состояние мозга (см. 3.3.1.). Их эффект субъективно не ощущается.
Официально выделены в самостоятельный класс 3. «Ненаркотиче-
ских анальгетиков, включая нестероидные и другие противовоспа-
лительные средства». Наиболее известные представители — «аспи-
рин» и «анальгин».
Необратимая «терминация синаптического цикла» — термина-
ция, при которой медиатор разрушается и не может быть использо-
ван повторно (см. 1.3.).
Необратимое взаимодействие «лекарственного средства» с «ми-
шенью» — такое взаимодействие препарата с «мишенью», при кото-
ром прекратить своё действие он может только путём разрушения
или выведения в комплексе с «мишенью» (см. 2.4.).
Несахарное мочеизнурение — см. несахарный диабет.
Несахарный диабет (несахарное мочеизнурение) — заболевание,
вызванное недостаточной секрецией «антидиуретического гормо-
на» (см. 1.4.5.).
Неспецифическая мишень «лекарственного средства» — химиче-
ские и морфологические системы, с которыми препарат связывает-
ся, но не оказывает действия, т.е. выводится из эффекта (например,
«депонируется») (см. 2.4.).
С неспецифическим действием «нейролептик» — «нейролептик»
без выраженного седативного или активирующего действия
(см. 3.3.8.).
Ниаламид — «антидепрессант»-«неизбирательный ингибитор
МАО необратимого действия» (см. 3.3.10.).
Нижний мозговой придаток — см. гипофиз.
https://t.me/med1917

362
Никотиновое затухание — методика борьбы с курением, когда
бросающий курить потребляет в день всё меньше и меньше никоти-
на (см. 4.2.2.).
Никотиновые холинорецептры (н-холинорецепторы) — холино-
рецепторы, у которых «миметиком» является никотин (см. 1.3.1.).
Никотиновый пластырь — трансдермальное средство введения
никотина не через лёгкие; применяется для снижения влечения к
курению табака (см. 4.2.2.).
Нитразепам — бензодиазепин с выраженным анксиолитическим
и снотворным эффектами (см. 3.3.6.). Обладает наркогенной опас-
ностью, используется при токсикоманиях (см. 4.2.6.).
Нифедипин — сердечно-сосудистое «лекарственное средство» из
группы «блокаторов кальциевых каналов», применяемое как «нор-
мотимик» (см. 3.3.9.).
Номифензин — «антидепрессант», угнетающий «обратный за-
хват» «дофамина», а не традиционных «норадреналина» и/или «се-
ротонина» (см. 3.3.10.).
Ноотропы — «лекарственные средства», улучшающие когнитив-
ные функции мозга, особенно как-либо нарушенные (см. 3.3.12.).
Норадреналин — «медиатор»-«катехоламин» (см. 1.3.2.). Образу-
ется из «дофамина», предшественник «адреналина».
Нормотимики (тимоизолептики) — психотропные препараты
для лечения циркулярных расстройств настроения (например, ма-
ниакально-депрессивных психозов) (см. 3.3.9.).
Ноцебо — отрицательный «плацебо»-эффект (см. 2.5.).
Ноэтики — «лекарствекнные средства», оптимизирующие выс-
шие функции мозга как в норме, так и при различных патологиях
(«ноотропы», «психостимуляторы», препараты, не относящиеся к
какому-либо классу фармакологических средств, — витамины, це-
ребральные вазодилятаторы, т.е. средства, улучшающие мозговое
кровоснабжение, адаптогены и др. (см. 3.3.12.).
Обессивное влечение — преодолимое влечение к веществу, когда
человек постоянно помнит о соединении, но не погибает без него
(см. 2.4.4. и 4.1.1.).
Обратимая «терминация синаптического цикла» — терминация, при
которой медиатор не разрушается и может быть использован повторно
(см. 1.3.). Обычно осуществляется с помощью «обратного захвата».
Обратимое взаимодействие «лекарственного средства» с «мише-
нью» — такое взаимодействие препарата с «мишенью», при котором
вещество отсоединяется от «мишени» и дальнейший эффект зависит
от того, подействует ли это вещество на ту же или другую «мишень»
повторно или же разрушится, инактивируется или выведется (см. 2.4.).
https://t.me/med1917

363
Обратная связь — принцип управления, лежащий в основе ме-
ханизма саморегуляции, при котором результат действия, функ-
ции, их эффект влияет на продолжение действия функции. Обрат-
ная связь может быть положительной и отрицательной. В первом
случае изменение приводит к действиям, ведущим к ещё большим
изменениям, например, повышение концентрации вещества при-
водит к активации его синтеза. Во втором изменения ведут к дей-
ствиям, подавляющим эти изменения (в приведённом примере по-
вышение концентрации вещества ведёт к торможению его синтеза)
(см. 1.4.).
Обратный захват — поглощение пресинаптическим окончанием
медиатора, выброшенного этим же пресинаптическим окончанием
(см. 1.3.). Один из видов «нейронального захвата». Используется
для «обратимой» «терминации синаптического цикла».
Общая анестезия — потеря чувствительности во всём организме
при действии «общего анестетика» (см. 3.3.3.).
Общая фармакология — часть фармакологии, изучающая общие
закономерности взаимодействия веществ с организмом (см. 2.).
Общее антипсихотическое действие — устранение «нейролепти-
ком» всех психотических нарушений, т.е. полиморфной симптома-
тики (см. 3.3.8.).
Общество членов семей алкоголиков — общественная организа-
ция для борьбы с наркоманиями и алкоголизмом и для помощи нар-
команам, алкоголикам, объединяющая членов их семей (см. 4.1.4.).
Общие анестетики (наркозные средства) — «лекарственные
средства», приводящие к потере чувствительности во всём организ-
ме (т.е. к «общей анестезии») (см. 3.3.3.), в отличие от «местной ане-
стезии». Параллельно наступает «наркотический сон, а при доста-
точно больших дозах даже останавливается дыхание.
Общий адаптационый синдром — триада Селье, объединяющая
изменения в организме в чрезвычайной ситуации: увеличение ак-
тивности «коры» «надпочечников», уменьшение (сморщивание)
вилочковой железы (тимуса) и точечные кровоизлияния и кровото-
чащие язвочки в слизистой желудка и кишечника (см. 1.4.2.).
Овуляционный период — фаза «эстрального цикла» между «пре-
довуляционным» и «послеовуляционным» периодами (см. 1.4.1.).
Овуляция — разрыв фолликула при его созревании и выход яйце-
клетки из граафова пузырька (см. 1.4.1.).
Оксазепам — бензодиазепиновый «транквилизатор» средней
продолжительности действия (см. 3.3.6.).
Окситоцин — пептидный «гормон» «нейрогипофиза», обеспечи-
вающий и стимулирующий процесс родов (см. 1.4.4.).
https://t.me/med1917

364
Оогонии — первичные эмбриональные клетки, вышедшие из яй-
цеклетки наружу, в окружающую среду (см. 1.4.1.).
Ооциты — клетки, в которые превращается часть оогониев; оо-
циты покрывается одним слоем эпителиальных клеток и образует
фолликул (см. 1.4.1.).
Опиоидные пептиды — см. эндогенные опиоидные пептиды.
Осложнённая наркомания — «наркомания», при которой одно из
применяемых средств не «наркотик» (см. 4.1.1.).
Основной эффект — эффект препарата, ради которого его приме-
няют (см. 2.4.3.).
Основные принципы фармакологии: каждое вещество влияет на
все функции (эффекты); каждая функция (эффект) зависит от всех
веществ (см. 1.1.).
Острая токсичность — токсичность после однократного воздей-
ствия или после нескольких повторных воздействий через короткие
интервалы времени (£ 6 ч) в течение суток (см. 2.4.2.).
Острые алкогольные галлюцинозы — см. алкогольные галлюцинозы.
Относительные абстиненты — см. абстиненты.
Отставленный эффект, токсичность — эффект, токсичность, на-
блюдаемые через много дней или месяцев после окончания введе-
ния (см. 2.4.2.).
Пантогам — «ноотроп»-производное «ГАМК» (см. 3.3.12.).
Паравертебральные ганглии — узлы (ганглии) симпатической
нервной системы, расположенные на некотором удалении от позво-
ночного столба (см. 3.1. и рис. 3.1.). Содержат тела норадренерги-
ческих или холинергических «ганглионарных» нейронов, непосред-
ственно иннервирующих органы и ткани.
Паракринный способ передачи вещества между клетками — ве-
щество, выделяющееся из клетки, воздействует только на соседнюю
клетку, примыкающую к ней (см. 1.1., рис. 1.1Б.). Контактный меха-
низм взаимодействия клеток.
Парацетамол — N-(4гидроксифенил)ацетамид, один из «ненар-
котических анальгетиков» (см. 3.3.1.).
Паркинсонизм (болезнь Паркинсона) — неврологическое забо-
левание, обусловленное апоптозом дофаминергических нейронов
чёрной субстанции среднего мозга (см. 1.3.3. и 3.3.7.).
Парентеральный путь введения — введение лекарственного пре-
парата, минуя пищеварительный тракт (см. 2.2.).
Пассивная диффузия — механизм проникновения вещества из
кишечника путём всасывания через мембрану клеток из-за разности
концентраций веществ, в том числе при энтеральном пути введения
лекарства (см. 2.2.1.).
https://t.me/med1917

365
Паста — разновидность «мази», «мягкой» «лекарственной фор-
мы» (см. 2.1.).
Педиатрическая фармакология — фармакология, изучающая
действие веществ на детей (см. 2.4.6.).
Пентазоцин — «наркотичеаский анальгетик», «агонист-антаго-
нист» опиоидов (см. 3.3.2.). Им могут «злоупотреблять» как «нар-
котиком» (см. 4.2.3.).
Пенфлюридол — «нейролептик», у которого «продлённость дей-
ствия» обеспечивается замедлением метаболизма (см. 3.3.8.).
Первитин — высокоактивный «психостимулятор» из группы
«амфетаминов», химически и фармакологически сходный с «метам-
фетамином», из-за токсичности снятый с производства (см. 4.2.5.).
Первичный «побочный» эффект — действие вещества, вызванное
его влиянием на субстрат, обеспечивающий это побочное действие
(см. 2.4.3.).
Перекрёстное привыкание — «привыкание» к веществам близкой
химической природы, развивающееся в результате приёма только
одного из этих веществ (см. 2.4.4.).
Период биологического полувыведения — см. период полувыведения.
Период биологической полужизни — см. период полувыведения.
Период полувыведения (t
1/2
, период биологического полувыведения,
период биологической полужизни, период полусуществования, период
полуэлиминации и т.п.) — время, за которое концентрация введённо-
го вещества уменьшается вдвое (см. 2.3.).
Период полусуществования — см. период полувыведения.
Период полуэлиминации — см. период полувыведения.
Периодические наркотизации — см. наркотизмы.
Перорально — см. внутрь.
Пикротоксин — «аналептик», активирующий ЦНС, ослабляя
пресинаптическое «ГАМК»-ергическое торможение (см. 3.3.4.).
Пилокарпин — «м-холиномиметик» (см. 3.1.1.).
Пилюли — «твёрдая» «лекарственная форма» (см. 2.1.).
Пиноцитоз — механизм проникновения вещества из кишечника
путём захвата этого вещества клетками кишечника и дальнейшего
его выделения внутрь организма (см. 2.2.). Осуществляется в том
числе при энтеральном пути введения лекарства.
Пиразидол — «антидепрессант»-«ингибитор МАО-А обратимого
действия» (см. 3.3.10.).
Пирацетам (ноотропил) — «ноотроп» из производных 2-пирро-
лидона (см. 3.3.12.).
Пиридрол — «психостимулятор» из группы пиперидинов
(см. 3.3.11.).
https://t.me/med1917

366
Пирилен — «ганглиоблокатор» длительного действия, проника-
ющий через «ГЭБ» (см. 3.1.1.).
Пиритинол — «ноотроп» с противопаркинсоническими, психо-
стимулирующими и антидепрессивными свойствами (см. 3.3.12.).
Питуитарная железа — см. гипофиз.
Питуициты — клетки, из которых состоит «нейрогипофиз» (см.
1.4.4.).
Питури — австралийское растение, содержащее вещества-«гал-
люциногены» (см. 4.2.7.).
Пластыри — разновидность «лекарственной формы» (см. 2.1.).
Плацебо — лекарственная форма, по виду (форме, размеру, цве-
ту), вкусу, запаху и другим внешним свойствам идентичная лекар-
ственному препарату, но без биологически активной субстанции
(см. 2.1.); любой компонент лечения, который намеренно исполь-
зуется ввиду его неспецифического, психологического или психо-
физиологического действия, или который используется ради его
ожидаемого, но неизвестного больному и врачующему направлен-
ного неспецифического влияния на больного, симптом или болезнь
(см. 2.5.).
Плацебо-нереакторы — лица, у которых не наблюдается ника-
ких изменений после воздействия «плацебо», (абсолютные «плаце-
бо-нереакторы») (см. 2.5.).
Плацебо-реакторы — лица, у которых всегда наблюдается ка-
кой-нибудь эффект после воздействия «плацебо» («плацебо»-ре-
спондеры) (см. 2.5.).
Плацентарный барьер — морфофункциональная система, обра-
зуемая плацентой и отделяющая эмбрион или плод от тканей роди-
теля; регулирует обмен веществами между потомством и родителем;
любая стенка капилляра, через которую должно пройти вещество
(см. 2.3).
Побочный эффект — нетоксическое, но и нетерапевтическое дей-
ствие вещества в «терапевтической дозе»; дополнительный эффект
(см. 2.4.3.).
Поверхностный наркоз — 1-й уровень «стадии хирургического
наркоза» III
1
(см. 3.3.3.).
Под оболочки мозга — пути введения «лекарственного препара-
та», минуя «ГЭБ» (см. 2.2.). «Под оболочки мозга» можно вводить
«субарахноидально» и «субдурально».
Под язык — см. сублингвально.
Поддерживающая доза — «доза», которая поддерживает стаци-
онарный уровень вещества (обычно наименьшая «эффективная
доза») (см. 2.3. и рис. 2.4.).
https://t.me/med1917

367
Подкожно — один из «парентеральных путей введения» «лекар-
ственного препарата» с помощью инъекции (см. 2.2.2.).
Подострые (затяжные) алкогольные галлюцинозы — см. алко-
гольные галлюцинозы.
Позитивная симптоматика — см. продуктивная симптоматика.
Полинаркомания — «наркомания», при которой «злоупотребля-
ют» двумя и больше «наркотиками» сразу (см. 4.1.1.).
Политоксикомания — «злоупотребление» двумя и больше не-
наркотиками, т.е. веществами, пока не включёнными в «Перечень
наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров,
подлежащих контролю в Российской Федерации» (см. 4.1.1.).
Половая дисфория — состояние, при котором выражается неу-
довлетворённость своим полом (см. 1.4.1.).
Половые железы (гонады) — эндокринные железы, выделяющие
половые гормоны (см. 1.4.1.).
Пороговая доза — см. минимальная действующая доза.
Порошки — «твёрдая» «лекарственная форма» (см. 2.1.).
Послеовуляционного покоя период — фаза «эстрального цик-
ла» между «овуляционным» и «межовуляционным» периодами
(см. 1.4.1.).
Постсинаптический рецептор — рецептор на постсинаптиче-
ской части синапса (см. 1.3.). Взаимодействие медиатора с этим
рецептором ведёт к открыванию того или иного ионного канала в
постсинаптической мембране и генерации постсинаптического по-
тенциала.
Потенциация — «синергизм», при котором эффект «комбиниро-
ванного действия» препаратов больше простой суммы их эффектов
(см. 2.4.5.).
Прамирацетам — «ноотроп» из производных пирролидона
(см. 3.3.12.).
Преганглионарные нейроны — нейроны симпатической нервной
системы, тела которых располагаются в ЦНС (см. 3.1. и рис. 3.1.).
Могут быть как нарадренергическими, так и холинергическими.
Предовуляционного покоя период — фаза «эстрального цик-
ла» между «межовуляционным» и «овуляционным» периодами
(см. 1.4.1.).
Преимущественное действие — основной эффект вещества
(см. 2.4.).
Прекурсоры наркотических средств — это вещества, которые
могут быть применены для промышленного или кустарного из-
готовления наркотических средств и психоактивных веществ
(см. 4.1.1.).
https://t.me/med1917

368
Препараты брома — «седативные средства», оказывающие обще-
успокаивающее действие: «натрия бромид», «калия бромид», «кам-
фора бромистая» (см. 3.3.6.).
Препараты валерианы — «седативное средство» из корней и
корневищ валерианы лекарственной, содержащих биологически
активные эфирные масла, алкалоиды и др. (см. 3.3.6.). Оказывает
успокаивающее и спазмолитическое действие, усиливает эффект
снотворных.
Препараты красавки — «лекарственные средства», содержащие
м-«холинолитик» «атропин»: «лист красавки», «настойка красавки
(белладонны)», «экстракт красавки (белладонны) густой», «экс-
тракт красавки (белладонны) сухой», «солутан» и др. (см. 3.1.1.).
Препараты пустырника — «седативное средство», содержащее
биологически активные эфирные масла, алкалоиды, флавоноловые
гликозиды и др. (см. 3.3.6.). Оказывает успокаивающее и спазмоли-
тическое действие, усиливает эффект снотворных.
Пресинаптический рецептор — рецептор на пресинаптической
части синапса (см. 1.3.). С этим рецептором взаимодействует ме-
диатор при терминации синаптического цикла: медиатор выходит
за пределы синаптической щели, взаимодействует с пресинаптиче-
ским рецептором, что прекращает выделение медиатора из преси-
наптического окончания до прихода следующего импульса.
Престонал — недеполяризующий неконкурентный «миорелак-
сант» (см. 3.1.1.).
Привыкание (толерантность) — снижение эффекта вещества
после повторных приёмов соединения (см. 2.4.4. и 4.1.).
Принцип обратной связи — принцип, по которому регулируются
и управляются эндокринные железы (см. 1.4.).
Пристрастие — стремление к «наркотическому средству»
(см. 4.1.1.). Обычно подразумевается стремление непреодолимое.
Приход потенциала действия к синаптическому окончанию —
один из этапов синаптической передачи перед этапом «выброса
медиатора в синаптическую щель» из синаптического пузырька
(см. 1.3.).
Прогестерон — женский половой гормон, вырабатываемый
жёлтым телом яичника при готовности к беременности и родам
(см. 1.4.1.).
Прогестин (гестаген) — женский половой «гормон», вырабаты-
ваемый «жёлтым телом» «яичника» при готовности к беременности
(см. 1.4.1.).
Продлённого действия «нейролептики» — «нейролептики» с
пролонгированным эффектом (см. 3.3.8.).
https://t.me/med1917

369
Продуктивная (позитивная) симптоматика — проявления пси-
хотического расстройства, когда в психическом состоянии присут-
ствуют какие-то дополнительные возбуждения в виде бреда, галлю-
цинаций, автоматизмов (см. 3.3.8.).
Производные эндогенных бензодиазепинов — наиболее распро-
странённая группа «транквилизаторов» (см. 3.3.6.). Некоторые из
них применяются и как «снотворные препараты», и как «противоэ-
пилептические средства».
Пролактин (лютеотропный гормон) — «гормон»-пептид «адено-
гипофиза», стимулирующий выработку молока молочными железа-
ми и опосредующий включение и реализацию инстинкта заботы о
потомстве (см. 1.4.4.).
Пролактолиберин — гипоталамический «либерин» «пролакти-
на» (см. 1.4.5.).
Пролекарства — лекарственные препараты, представляющие
собой предшественники биологического вещества и таким образом
усиливающие естественный синтез этого вещества и как следствие
повышающие эффект, вызываемый этим веществом (см. 2.1.).
Промнестические свойства препарата — способность «лекар-
ственного средства» усиливать память в норме (см. 3.3.12.).
Пропанидид — «неингаляционный анестетик» для «сверхкорот-
кого наркоза» длительностью до 5 мин. (см. 3.3.3.).
Пропоксифен — умеренный «агонист» опиоидных «рецепторов»,
может вызывать «зависимость» (см. 4.2.3.).
Простагландины — выделяются в очаге воспаления при повреж-
дении ткани (см. 3.3.1.). Участвуют в генерации ощущения боли и
оказывают пирогенное действие, воздействуя на центр терморегу-
ляции в гипоталамусе.
Простое «плацебо» — «плацебо», представляющее собой ка-
кой-либо один «наполнитель» (см. 2.5.). Может отличаться по ка-
ким-то характеристикам (по цвету, фактуре, вкусу и т.п.) от имити-
руемого «лекарственного препарата».
Противовоспалительный эффект — уменьшение воспаления
при действии препарата (см. 3.3.1.). Воспаление уменьшается
вследствие ингибирования синтеза «простагландинов», выделяю-
щихся в очаге воспаления и участвующих в генерации ощущения
боли.
Противоотёчный эффект — уменьшение отёка при действии пре-
парата (см. 3.3.1.). Это снижает давление на кожные «рецепторы»,
в том числе болевые, что уменьшает механический фактор боли и
является одним из механизмов противоболевого действия «ненар-
котических анальгетиков».
https://t.me/med1917
Соседние файлы в папке Библиотека им академика М.И. Перельмана
