Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Основы теории и технологии электроэрозионного формообразования прецизионных полусферических оболочек. Монография.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
☆
и путей регулирования износа ЭИ при ЭЭО сферических по­верхностей самопрофилирующимся инструментом.
Как установлено выше, наиболее приемлемым и эффек­тивным способом регулирования износа ЭИ в условиях элек­троэрозионного формообразования сферических поверхно­стей самопрофилирующимся инструментом является факель­ный перенос на его рабочую поверхность обрабатываемого материала.
Установлены условия факельного переноса. Первое ус­ловие реализации фа
кельной защиты ЭИ вытекает из самой схемы формообразования. Второе условие выполняется при использовании в качестве рабочей среды деионизованной воды с удельным электрическим сопротивлением ρ = 500– – 1000 кОм·см. Столь малое по сравнению с углеводород­ными жидкостями удельное электрическое сопротивление деионизованной воды позволяет увеличить МЭП при неиз­менных электрических параметрах в 3–4 раза. Так, при об­работке с ча пряжении холостого хода U
стотой следования импульсов f = 66 кГц и на-
= 160 В величина МЭП нахо-
х.х
дилась в пределах 20–30 мкм, когда рабочей жидкостью служила смесь керосина и масла, и 60–80 мкм, когда рабочей жидкостью была деионизованная вода с удельным электриче­ским сопротивлением 500–1000 кОм·см [16].
Для выполнения третьего условия необходим подбор для каждого обрабатываемого материала такого материала ЭИ, компоненты которого могли бы образовывать с компонентами обраба
тываемого материала твердые растворы неограничен-
ной или, в крайнем случае, ограниченной растворимости.
Все условия, необходимые для образования на рабочей поверхности ЭИ защитной металлической пленки из материа­ла обрабатываемой заготовки, были реализованы в процессе экспериментальной обработки сферических поверхностей са­мопрофилирующимся инструментом в среде деионизованной воды. Электрод-инструмент изготавливался из меди М2. Об-
91
работке подвергались заготовки из монокристаллического вольфрама, вольфрамовых сплавов ВНЖ 7-3 и ВНМ 3-2, ни­келя, кобальта, хрома, алюминия, сталей марок Ст3, Р18, 12Х18Н10Т, 20ХН3А. Основным критерием, по которому оценивалась эффективность обработки перечисленных мате­риалов, служила толщина напыленной на рабочую поверх­ность медного ЭИ пленки из обрабатываемого материала. Ре­зультаты экспериментов отражены в таблице [36].
Влияние характера взаимодействия металлов и энергии
импульса на толщину напыленного слоя
Материал
обрабатываемой
заготовки
Вольфрам Нерастворимость 1·10
Вольфрам Нерастворимость 2·10–2
Вольфрам Нерастворимость 0,5
Алюминий
Алюминий
Алюминий
Сталь Ст3
Сталь Ст3
Сталь Ст3
Кобальт
Характер взаимодей-
ствия с медью
в твердом состоянии
Ограниченная
растворимость
Ограниченная
растворимость
Ограниченная
растворимость
Ограниченная
растворимость
Ограниченная
растворимость
Ограниченная
растворимость
Ограниченная
растворимость
Энергия
импульса
W
, Дж
и
–3
Толщина
напыленного
слоя (среднее
значение), мкм
Напыления
нет
Напыления
нет
Напыления
нет
3·10–4 <0,5
1,5·10–3 3
8,3·10–3 5
1,5·10–3 5
2,5·10–2 8
0,9 16
2,2·10–3 6
92
Окончание табл.
Материал
обрабатываемой
заготовки
Кобальт
Хром
Никель
Никель
Сплав ВНЖ 7-3 1,2·10–3 7 Сплав ВНЖ 7-3 6,8·10–3 13 Сплав ВНЖ 7-3 0,1 41 Сплав ВНМ 3-2 3·10–4 3 Сплав ВНМ 3-2 1,8·10–3 17
Сталь 20ХН3А 1,8·10–2 7
Сталь 12Х18Н10Т 5,5·10–3 7
Сталь Р18 6,3·10–3 7
Характер взаимодей-
ствия с медью
в твердом состоянии
Ограниченная
растворимость
Ограниченная
растворимость
Неограниченная
растворимость
Неограниченная
растворимость
Энергия
импульса
W
, Дж
и
4·10–3 7
2,7·10–3 5
1,2·10–2 17
2,2 33
Толщина
напыленного
слоя (среднее
значение), мкм
Данные таблицы убедительно демонстрируют, что ха­рактер взаимодействия металлов в твердом состоянии являет­ся одним из важнейших условий образования на рабочей по­верхности ЭИ защитной пленки. С этой точки зрения наи­лучшие результаты дает обработка медным ЭИ никелевых образцов, поскольку никель неограниченно растворяется в меди. Образование никелевой пленки на рабочей поверхно­сти медного ЭИ наблюдалось во всех сл
учаях обработки. При обработке вольфрама не было обнаружено его напыления на рабочую поверхность медного ЭИ ни в одном из опытов, по­скольку вольфрам не растворяется даже в жидкой меди [43].
С точки зрения образования металлической пленки на
рабочей поверхности ЭИ наилучший результат достигается
93
в том случае, когда обрабатываемый материал является мно­гокомпонентным и в его состав входят элементы, образующие с материалом ЭИ твердые растворы неограниченной раство­римости. Примером может служить тот факт, что напыленная пленка наибольшей толщины образовывалась в случае, когда обрабатываемым материалом являлись вольфрамовые сплавы ВНЖ 7-3, ВНМ 3-2 и сталь 12Х18Н10Т, содержащие в своем составе никель.
Вполне за
кономерно возникает вопрос: какие компо­ненты из материала заготовки (в случае обработки много­компонентного материала) присутствуют в составе пленки? С целью выявления наличия в напыленном слое компонен­тов материала заготовки был проведен масс-спектральный анализ на лазерном микрозондовом масс-спектрометре. Им­пульсным лазерным лучом длительностью t и энергией W
= 4·10–6 Дж при длине волны λ = 2,55·10–7 м
и
= 5·10–9 с
и
испарялся малый объем исследуемой пленки, образованной в процессе ЭЭО на рабочей поверхности ЭИ. Испаренный лазерным лучом материал, разгоняясь в электрическом поле, разделяется на пики масс, что и отражено на спектрограмме (рис. 2.7). Анализируя спектрограмму, легко установить, что в материале исследуемой пленки находятся все компоненты, входящие в состав обрабатываемой заготовки (Ni, W, Fe), а также составляющие основ
у материала ЭИ (Cu). Грубая ко­личественная оценка показывает, что пленка состоит в основ­ном из Cu и Ni, а W и Fe в ней существенно меньше, хотя в состав обрабатываемой заготовки входит более 90 % W.
94
Fe
Cu
Ni
W
Рис. 2.7. Масс-спектрограмма слоя материала заготовки из ВНЖ 7-3, напыленного на медный ЭИ
Структура сплава ВНЖ 7-3 (рис. 2.8) состоит из вольф­рамовых зерен округлой формы и мелкозернистой прослойки гамма-твердых растворов (Ni, Fe)W [44].
Рис. 2.8. Структура вольфрамового сплава ВНЖ 7-3
Известно [43], что в системе W–Ni–Fe, согласно диаграмм состояния Fe–W и Ni–W, растворимость Ni и Fe в W мала; об­ратная же растворимость, т. е. растворимость W в Ni или в Fe имеет значительно более широкую область. Так, в связке Fe–Ni растворяется до 13–14 % W [44, 45]. В твердом растворе (Ni, Fe)W концентрация W достигает 17–19 % [44, 45].
Структура сплава ВНМ незначительно отличается от структуры сплава ВНЖ: она состоит из сравнительно круп-
95
ных зерен округлой формы на основе W и матричного твер­дого раствора (Ni, Cu)W.
Дальнейшие исследования состава и структуры пленки проводились с использованием как образцов из сплава ВНЖ, так и образцов из сплава ВНМ.
Микроструктура пленки, образованной на рабочей по­верхности медного ЭИ при ЭЭО сферической поверхности из вольфрамового сплава ВНМ 3-2, показана на рис. 2.9. Ми
кро­структура пленки, также образованной на рабочей поверхности медного ЭИ при обработке вольфрамового сплава ВНЖ 7-3, по­казана на рис. 2.10. Видно, что напыленный слой на рис. 2.9 и 2.10 имеет неравномерную толщину. Однако материал этого слоя хорошо заполняет все микронеровности медной подложки (рис. 2.10,а), что является косвенным подтверждением образо­вания связей между компонентами сло
я, а также между этими компонентами и материалом подложки. Рис. 2.10,б демонстри­рует также действие центробежных сил в момент формирования напыленного слоя на рабочей поверхности ЭИ: часть переноси­мого с заготовки материала под действием центробежных сил выходит за пределы рабочей поверхности ЭИ и, естественно, уже не образует с ней каких-либо связей.
Рис. 2.9. Микроструктура рабочей поверхности медного ЭИ с пленкой
из компонентов сплава
96
ВНМ
а
б
Рис. 2.10. Микроструктура рабочей поверхности медного ЭИ с плен­ кой из компонентов сплава ВНЖ
Исследования микроструктуры проводились на металло­графическом микроскопе при 100-кратном увеличении. Мик­роструктура выявлялась методами химического травления.
Одним из наиболее важных этапов металлографическо­го исследования пленки было определение глубины проник­новения компонентов слоя в медное основание и измерение их концентрации в слое. С этой целью была проанализирова-
97
на микроструктура участка рабочей поверхности медного ЭИ с образовавшейся на нем пленкой из компонентов сплава ВНМ 3-2. Исследование проводилось с помощью рентгенов­ского микроанализатора. Глубина диффузии компонентов сплава ВНМ (W, Ni, Cu) в рабочую поверхность медного ЭИ анализировалась 600, 601 и 602 электронными зондами диа­метром 0,3 мм с шагом сканирования 1 мкм.
Измерение концентраций W, Ni, Cu в пленке проводи­лось по линии от центра одного зерна W через прослойк
у (Ni–Cu)W до центра другого зерна W электронным лучом диаметром 1 мкм с шагом 1 мкм. Подсчет площадей (объе­мов) фаз W и (Ni–Cu)W-связки в плоскости шлифа проводил­ся на анализаторе изображений, при этом на каждом образце анализировалось приблизительно 10 полей размерами 450×470 мкм.
Графические зависимости концентрации компонентов
сплава ВНМ (W, Ni, Cu) от глу
бины их внедрения представ­лены на рис. 2.11. Анализ зависимостей показывает, что в по­верхности напыленного слоя наибольшим является содержа­ние вольфрама, концентрация которого снижается по мере увеличения расстояния от поверхности пленки; на расстоянии от поверхности больше 30 мкм она становится практически нулевой. Из анализа этих же зависимостей можно заключить, что большая часть вольфрама, со
держащегося в сплаве ВНМ,
входит в состав пленки.
Результаты рентгеновского анализа пленки находятся в некотором противоречии с результатами масс-спектрального анализа. Учитывая, что масс-спектральный анализ дает лишь качественную оценку, можно считать, что более достоверные результаты обеспечивает рентгенографический анализ, позво­ляющий получать количественные показатели.
98
Рис. 2.11. Глубина внедрения компонентов сплава ВНМ в поверх­ ность медного электрода-инструмента
Содержание никеля в составе пленки, как следует из тех же зависимостей на рис. 2.11, сравнительно невелико – не бо­лее 11 %, т. е. в первом приближении состав пленки иденти­чен составу материала обрабатываемой заготовки.
Для выяснения характера соединений, образовавшихся в результате взаимодействия компонентов пленки как между собой, так и с материалом ЭИ, был проведен р
ентгенофазовый анализ. В качестве исследуемого образца использовался мик­рошлиф медного ЭИ, на рабочей поверхности которого име­лась пленка из компонентов вольфрамового сплава ВНЖ 7-3. Рентгенофазовый анализ образца был проведен на рентгенов­ском дифрактометре с использованием излучения медного анода. Исследуемый участок облучался рентгеновским пуч­ком диаметром 0,03 мм при напряжении 40 кВ. По получен­ным дифра
ктограммам определялись дифракционные пики и соответствующие им межплоскостные расстояния. По най­денным межплоскостным расстояниям и интенсивности пи­ков по каталогу JCPDC был определен фазовый состав плен­ки. Облучению и последующему анализу подвергались два
99
участка образца, находящиеся на различной глубине от по­верхности пленки. Первый участок находился на границе пленка – медь (рис. 2.10). Основными фазами этого участка, как следует из рис. 2.12, являлись медь и твердый раствор никеля в меди [45]. Второй обследуемый участок был выбран примерно в среднем сечении пленки (рис. 2.10) и состоял из следующих фаз (рис. 2.13): чист
ого вольфрама, твердого раствора никеля
в меди и твердого раствора железа в вольфраме [45].
Рис. 2.12. Дифрактограмма граничной области пленки
Рис. 2.13. Дифрактограмма среднего сечения пленки
100
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]