Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Исторические аспекты развития органической химии. Учебное пособие

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
2 Мб
Скачать
В последние годы он посвятил себя главным образом палеонтологическим и
Вагнер Егор Егорович
09 декабря 1849 – 27 ноября 1903 гг. (53 года) Реакция Вагнера, перегрупировка Вагнера-Меервейна, раекция Вагнера-Зайцева.
философским исследованиям и ботаническим работам в своем саду [8].
Вагнер выдающийся русский химик–органик. Родился в Казани. Первоначальное образование получил в частном пансионе в Лифляндии. В 1867 г. поступил в казанский университет, оставался 2 года на юридическом факультете, а затем перешел на факультет естественных наук, который и окончил в 1874 г. со степенью кандидата. Среди преподавателей естественного факультета по химии был А. М. Зайцев. В 1875 г. Позднее Егор Егорович был командирован в Петербургский университет, где работал в лаборатории профессора Бутлерова. С 1876 г. – лаборант у Меншуткина; в 1882 – 1886 гг. работал в Институте сельского хозяйства и лесоводства в Новой Александрии. С 1885 г. Вагнер Е. Е. становится профессором химии. С 1886 г. – профессор органической химии Варшавского университета, а с 1898 г. одновременно декан химического отделения Варшавского политехнического института.
Важнейшие научные исследования посвящены органическому синтезу. Вместе с Зайцевым в 1875 г. получил вторичные и третичные спирты действием цинка и алкилгалогенидов на карбонильные соединения. Уточнил в 1885 г. правило окисления кетонов, сформулированное Поповым.
В 1888 г. Вагнер представил в Петербургский университет свою знаменитую докторскую диссертацию «К реакции окисления непредельных углеродистых
соединений». Защитил ее он в 1888 г. с таким же блеском, как и магистерскую.
41
Вскоре он был утвержден в степени доктора химических наук и произведен в
Кучеров Михаил Григорьевич
03 июня 1850 – 26 июня 1911 гг. (61 год) Реакция Кучерова. Премия им. Кучерова.
ординарные профессоры Варшавского университета.
Также в 1888 г. осуществил окисление органических соединений, содержащих этиленовую связь, действием 1%-го раствора перманганата калия в щелочной среде. С этим методом Егор Егорович доказал непредельный характер ряда терпенов. Установил строение лимонена, α-пинена – основного компонента русских сосновых скипидаров. Открыл в 1899 г. камфеновую перегруппировку первого рода на примере перехода борнеола в камфен и обратно [8].
М. Г. Кучеров – русский химик–органик. В 1871 г. Михаил Григорьевич окончил обучение в Петербургском земледельческом институте, затем работал там же до 1910 г. Профессор Соколов предоставил Кучерову место лаборанта после окончания института. В 1877 г. Кучеров становится ассистентом Лачинова на кафедре химии. Основные работы химика связаны с изучением непредельных углеводородов. В 1881 г. Кучеров открыл метод гидратации соединений ацетиленового ряда в присутствии ртутных солей, за что получил в 1885 г. премию Русского физико–химического общества им. Соколова – 500 руб. (128535 руб. в пер. на современные деньги). К тому времени у него осталось трое малолетних детей (жена и две дочери умерли). В поисках дополнительного заработка, с 1885 г. Михаил Григорьевич работает в лаборатории анализа спиртоводочных изделий при Министерстве финансов и исследует случаи фальсификации напитков популярных марок, определяя в них химическими методами содержание компонентов.
42
В 1891 г. Кучеров становится доцентом, а в 1903 г.профессором. Михаил
Вант–Гофф Якоб Хендрик
30 августа 1852 – 01 марта 1911 гг. (58 лет) Закон Вант-Гоффа, метод Вант-Гоффа, изотерма Вант­Гоффа. Первый лауреат нобелевской премии по химии. Музей Якоба Хендрика Вант-Гоффа.
Григорьевич возвращает полученные в виде премии деньги в 1885 г. Русскому физико-химическому обществу в связи с улучшившимся материальным положением. Он попросит использовать их в целях помощи молодым исследователям. В своём заключительном научном труде, опубликованном в 1909 г., Кучеров сообщает, что гидратацию ацетилена возможно осуществлять без ртути – с солями кадмия, магния и цинка, но при повышенной температуре – около 150 °C. За свою жизнь химик – органик опубликовал около 30 научных работ [17].
Вант–Гофф – родился в Роттердаме – голландский химик, один из семи детей врача; был первым, кто предложил трехмерную модель для структуры простых углеродных соединений. Он применил принципы физики для расчета скорости химических реакций и показал, что растворы подчиняются тем же законам, что и газы. Он считал, что воображение играет важную роль в процессе научной работы.
Когда ему было 17 лет, вопреки воле отца, он пошел изучать химию в Политехнический институт Делфта. Вант–Гофф закончил в Делфте трехлетний курс в течение двух лет, и когда ему было 19, поступил в университет Лейдена, обучался в нем в течение года, после чего учился в Бонне с Фридрихом Августом Кекуле, а затем в Париже с Карлом Адольфом Вюрцем. Он вернулся в Голландию и получил докторскую степень в Утрехтском университете в 1874 г. в возрасте 22 лет, создав при этом переворот в химии, предлагая трехмерную модель для структуры класса углеродных соединений. Он разделял эту идею с французским химиком Ле Белем,
43
который работал независимо от Вант-Гоффа примерно в то же время, но
Фишер Эмиль Герман
9 октября 1852 – 15 июля 1919 гг.
Синтез индолов, арилгидразинов, озазонов, ацеталей, мочевой кислоты, дипептидов, пептидов Фишера, этерефикация Фишера-Шпейера, проекция Фишера, теория «замка и ключа» Фишера.
опубликовал свои выводы позже, чем Вант–Гофф.
С 1876 г. работал в Ветеринарной школе в Утрехте, в 1878 – 1896 гг. – профессор Амстердамского, в 1896 – 1911 гг. – Берлинского университетов.
Химик выдвинул идеи о направленности единиц сродства атома углерода по углам тетраэдра, о наличии двух стереоизомеров у соединения, содержащего атом углерода с четырьмя разными заместителями, и о реберном соединении тетраэдров при наличии двойной связи.
В 1884 г. ученый опубликовал свои исследования по химической кинетике, назвав его «Очерки химической динамики». В данной работе показана связь между концентрацией соединений в химической реакции и скоростью протекания реакции, ее связь с температурой.
В 1885 г. он был назначен членом Королевской Академии наук Нидерландов.
В 1886 г. Вант–Гофф опубликовал серию работ, в которых он показал, что те же самые законы, которые применяются к газам, могут быть использованы для понимания поведения растворов. Это также позволило ему применять принципы термодинамики к растворам.
В 1901 г. получил первую Нобелевскую премию по химии за работу с растворами [8].
Фишер родился в Ойскирхене в семье бизнесмена Лоренца Фишера и его жены Джулии Пенсген. После окончания университета он хотел изучать естественные науки, но его отец заставлял его работать в семейном бизнесе, пока не
44
решил, что его сын для этого не подходит. Затем Фишер поступил в Боннский
Коновалов Михаил Иванович
1 ноября 1858 – 12 декабря 1906 гг. (48 лет) Реакция Коновалова.
университет в 1871 г., но перешел в Страсбургский университет в 1872 г. Получил докторскую степень в 1874 г. под руководством Адольфа фон Байера за изучение фталеинов. В 1875 г. устроился в Мюнхенский университет и в 1879 г. стал профессором химии. В 1881 г. назначен профессором Университета Эрлангена. В 1888 г. приглашён профессором химии в Университет Вюрцбурга. В 1892 г. приглашён в Берлинский университет, где он проработал до самой смерти в 1919 г.
Фишер известен своей работой по изучению сахаров. Он сыграл важную роль в открытии барбитуратов, класса седативных препаратов, используемых для лечения бессонницы, эпилепсии, тревоги и анестезии. Вместе с врачом Йозефом фон Мерингом он помог запустить в 1904 г. первое барбитуратовое седативное средство, барбитал. В 1902 г. Э. Фишер предложил пептидную теорию строения белка. В 1907 г. синтезировал полипептиды. В 1916 г. доказал сходство естественных пептонов с полипептидами, осуществив синтез полипептида из 19 аминокислот (совместно с Абдергальденом).
М. И. Коновалов родился в селе Раздумово [12]. Начальное образование получил в Рыбинском районном училище. В августе 1874 г. Коновалов поступил в Ярославскую гимназию и окончил ее с золотой медалью.
Блестяще сдав вступительные экзамены, он поступил на 1-й курс естественного отделения физико-математического факультета Московского университета. На 2 курсе обучения в университете Коновалов занялся изучением органической химии, которая стала для студента делом всей жизни. Знаменитый
45
химик Марковников был преподавателем этой дисциплины в Московском
ФаворскийАлексей Евграфович
20 февраля 1860 – 8 августа 1945 гг. (85 лет) Ацетилен–алленовая перегруппировка Фаворского, присоединение карбонильных соединений к алкинам Фаворского, конденсация алкинов со спиртами Фаворского, реакция Фаворского–Реппе.
университете. Под его непосредственным руководством Коновалов написал свою кандидатскую (выпускную) работу по теме «Нефтяные углеводороды». В 1884 г. Коновалов окончил университет с дипломом первой степени. Утверждён в звании кандидата 20 сентября 1884 г. До 1896 г. работал в Московском университете.
29 октября 1893 г. Коновалов защитил докторскую диссертацию «Нитрующее действие азотной кислоты на углеводороды предельного характера».
В мае 1896 г. умер профессор Шене, много лет руководивший кафедрой химии Московского сельскохозяйственного института. Директор института К. А. Рачинский решил пригласить Коновалова на вакантную должность и 5 августа 1896 г. он стал профессором кафедры химии в Московском сельскохозяйственном институте. С 1899 г. и до своей смерти в 1906 г. Коновалов работал в Киевском университете.
За свою жизнь Коновалов опубликовал более 85 экспериментальных работ, связанных с процессами нитрования органических веществ, составом нефтей, получением альдегидов и кетонов и многих других веществ.
Фаворский родился 20 февраля 1860 г. в селе Павлово в Нижегородской области. Учился в Нижегородской и Вологодской гимназиях. В 1878 г. поступил на естественное отделение физико-математического факультета Санкт-Петербургского университета. Окончил курс со степенью кандидата в 1882 г. Начал работать в химической лаборатории в отделении Бутлерова с 4 курса обучения. Поступил лаборантом в 1-е Санкт-Петербургское реальное училище, параллельно работая в
46
университетской лаборатории. В 1886 г. стал лаборантом в технической лаборатории Санкт-Петербургского университета. Защитил диссертацию на степень магистра химии в 1891 г. и стал приват–доцентом аналитической химии.
В 1895 г. защитил диссертацию на звание доктора химии. Возглавил кафедру технологии и технической химии Санкт-Петербургского университета в 1896 г. Работал в Ленинградском химико-техническом институте и в АН СССР. Был первым директором в 1934–1938 г. созданного им же Института органической химии. В 1910 г. стал действительным статским советником. С 1922 г. член–корреспондент АН СССР, а с 1929 г. академик АН СССР. Учёный создал отечественную школу химиков–органиков. Скончался 8 августа 1945 г. Похоронен на Волковском кладбище в Санкт-Петербурге [8].
А. Е. Фаворский занимался исследованием изомерных превращений в рядах непредельных углеводородов, за которое получил премию Н. Н. Соколова от русского физико-химического общества. Под руководством учёного 29 его учеников защитили свои научные работы. С 1901 г. Фаворский – редактор «Журнала Русского физико-химического общества». Публиковал статьи в этом журнале [21]. Изобрёл колбу, получившую его имя (рисунок 5).
Рисунок 5 – Схематичное изображение колбы Фаворского
Работы команды А. Е. Фаворского в области непредельных соединений явились теоретической основой промышленного синтеза каучука в СССР.
47
Зелинский Николай Дмитриевич
6 февраля 1861 – 31 июля 1953 гг. (92 года) Реакция Гелля-Фольгарда-Зелинского. Основоположник гетерогенного катализа, создатель активированного угля, изобретатель первого эффективного противогаза.
Зелинский – советский химик-органик, родом из Тирасполя. Закончил Новороссийский университет в Одессе в 1884 г. С 1885 г. продолжал образование в Германии: в Лейпцигском университете у Вислиценуса и в Гёттингенском университете у Мейера. В 1888–1892 гг. работал в Новороссийском университете, с 1893 г. – профессор Московского университета, который оставил в 1911 г. в знак протеста против реакционной политики царского правительства. В 1911–1917 гг. – директор Центральной химической лаборатории министерства финансов, с 1917 г. – снова в Московском университете, одновременно с 1935 г. – в Институте органической химии АН СССР, одним из организаторов которого он был.
Исследования Николая Дмитриевича относятся к нескольким областям органической химии – химии алициклических соединений, химии гетероциклов, органическому катализу, химии белков и аминокислот. Сначала занимался изучением изомерии производных тиофена и получил ряд его гомологов. Исследуя стереоизомерию предельных алифатических дикарбоновых кислот, открыл методы получения из них циклических пяти– и шестичленных кетонов, из которых затем получил большое количество гомологов циклопентана и циклогексана. Синтезировал многочисленные углеводороды, которые содержат от трех до девяти атомов углерода в кольце, что дало начало искусственному моделированию состава нефти и нефтяных фракций. Положил основу ряду направлений, связанных с исследованием взаимных превращений углеводородов. Открыл явление дегидрогенизационного катализа, которое заключается в очень выборочном действии платины и палладия на циклогексановые и ароматические углеводороды и в идеальной обратимости реакций гидро– и дегидрогенизации только в зависимости
48
от температуры. Вместе с инженером А. Кумантом разработал конструкцию противогаза. Дальнейшие работы по дегидрогенизационно–гидрогенизационному катализу привели его к открытию необратимого катализа. Получил алициклические кетоны каталитическим ацилированием нефтяных цикланов. Осуществил процессы каталитической и пирогенетической ароматизации нефтей.
Вместе с Н. С. Козловым впервые в СССР начал в 1932 г. работы по получению хлоропренового каучука. Является одним из основоположников учения об органическом катализе. Выдвинул идеи о деформации молекул реагентов в ходе адсорбции на твердых катализаторах. Совместно со своими учениками открыл реакции селективного каталитического гидрогенолиза циклопентановых углеводородов, деструктивного гидрирования, многочисленные реакции изомеризации, в их числе взаимные превращения циклов в направлении как их сужения, так и расширения. Опытным путем доказал образование метиленовых радикалов в качестве промежуточных частиц в процессах органического катализа. Занимался также исследованиями в области химии аминокислот и белка. Открыл реакцию образования α-аминокислот из альдегидов или кетонов действием смеси цианида калия с хлоридом аммония и последующим гидролизом образующихся α– аминонитрилов. Синтезировал ряд аминокислот и оксиаминокислот.
Академик АН СССР с 1929 г. создал крупную школу химиков–органиков. Один из организаторов Всесоюзного химического общества им. Д. И. Менделеева и его почётный член. Президент Московского общества испытателей природы. Герой Социалистического Труда. Обладатель премии им. В. И. Ленина, государственных премий СССР (1942, 1946, 1948 гг.). В 1953 г. имя Зелинского присвоено Институту органической химии АН СССР (теперь ИОХ РАН им. Н. Д. Зелинского) [8].
49
Чичибабин Алексей Евгеньевич
17 марта 1871 – 15 августа 1945 гг. (74 года) Реакция Чичибабина, реакция Бодру-Чичибабина.
Чичибабин родился в Куземино 17 марта 1871 г. Он учился в Московском университете с 1888 г. по 1892 г. и получил докторскую степень в Санкт­Петербургском университете. Стал профессором Императорского технологического колледжа в Москве в 1909 г. и оставался там до 1929 г. Потеряв свою дочь Наташу, Чичибабин переехал в Париж, где он оставался, несмотря на возможное лишение его советского гражданства и положения в Академии наук. В 1936 г. лишён звания академика, в 1937 г. лишён советского гражданства, положение в Академии восстановлено посмертно в 1990 г. С 1931 г. и до смерти он начал работать в Коллеж де Франс, в то же время занимал должности директора по исследованиям французского производителя красителей и чистых химических веществ «Établissement Kuhlmann» (в пер. с франц. «Учреждение Кульмана»).
Чичибабин в 1894 г. доказал, что реакция Коновалова применима к ряду производных пиридина [23]. Одним из них является новый синтез терпиридина, синтез пиридина.
Чичибабин является автором учебника «Основные начала органической химии», который был впервые издан в 1924 г. , и стал главным университетским учебником органической химии в Советском союзе, прошел через 7 российских изданий и был переведён на чешский, словацкий, венгерский, французский, испанский, английский и китайский языки. Издание книги было посвящено дочери Чичибабиной Наташе, которая погибла из-за взрыва олеума на химическом заводе в
1930 г. Чичибабин получил Ленинскую премию в 1926 г.
50
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]