Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Статистическая физика. Часть 3. Термодинамика и статистическая физика неравновесных состояний. Учебно-методическое пособие

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
1 Мб
Скачать
☆
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ФИЗИКА. Часть 3. Термодинамика и статистическая физика неравновесных состояний
51
Если считать, что сечение рассеяния не зависит от отно-
сительной скорости
u v v
, то
2
00
()dd
 
. То-
гда
22
1
1
3
()
2
2
0 1 1
2
m v v
kT
vv
m
z d n e v v dvdv
kT

 

. (2.23)
Т.к. при переходе к системе центра масс (Приложе­ние 1)
2
22
2
1
2 2 2
C
mv
mv mu
mV
и
1 C
dvdv dV du
,
интеграл (2.23) сводится к произведению интегралов Пуассо­на1. Выполняя интегрирование, получаем уже знакомое вы­ражение
2
2z d nv
,
где средняя скорость молекул идеального газа
8kT
v
m
.
Зная величину z, находим среднее время свободного пробега  и среднюю длину свободного пробега :
1
Пуассон Симеон Дени (1781-1840) – французский математик и физик,
член Парижской академии наук, иностранный член Лондонского королев­ского общества, иностранный почетный член Петербургской академии наук.
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ФИЗИКА. Часть 3. Термодинамика и статистическая физика неравновесных состояний
52
2
0
11
2
z
d nv

и
v


.
Т.к. длина свободного пробега величина случайная, то имеет смысл найти распределение длин свободного пробега. Пусть вероятность того, что молекула прошла путь x без столкновений равна
()x
. Тогда вероятность того, что моле-
кула пройдет путь
x dx
без столкновений будет равной
()x dx
и пропорциональной как
()x
, так и dx. Кроме то-
го, учтем, что
( ) ( )x dx x


. Поэтому можно записать, что
( ) ( )(1 )x dx x dx
,
где
(1 )dx
– вероятность того, что молекула пройдет и путь
dx
без столкновений
()const
.
Используя разложение
( ) ( )
d
x dx x dx
dx

, получа-
ем уравнение
d
dx


, интегрирование которого дает
()
x
x Ce
. Полагая, что
(0) 1
, получаем С = 1 и
()xxe
. Для выяснения физического смысла величины 
определим вероятность
()dw l
того, что длина свободного
пробега молекулы
xl
лежит в интервале значений от l до
:l dl
( ) ( ) ( )
l
d
dw l l dl l dl e dl
dl
.
Определим среднюю длину свободного пробега
l
:
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ФИЗИКА. Часть 3. Термодинамика и статистическая физика неравновесных состояний
53
0
1
l
l e dl

.
Таким образом, распределение длин свободных пробе­гов описывается функцией
/
1
()
l
f l e
,
где  – средняя длина свободного пробега.
Все описанные микроскопические характеристики мо­лекулярного движения были получены для равновесной си­стемы. Однако в случае слабого отклонения от равновесия они применимы и для неравновесных систем. При этом сред­нее время пробега молекулы без столкновений практически совпадает со временем релаксации системы.
2.4.3. Вязкость газов
Рассмотрим ламинарное течение газа со скоростями слоев
, 0
x y z
V y V V
, как показано на рис. 3.3. Измене-
ние скорости течения слоев обусловлено наличием силы внутреннего трения
y
X
, приложенной к единичной площад-
ке, перпендикулярно оси y. В рассматриваемом случае зако-
ном Ньютона
x
y
dV
X
dy

и коэффициент вязкости
y
X

, (2.24)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ФИЗИКА. Часть 3. Термодинамика и статистическая физика неравновесных состояний
54
причем величина
x
dV
dy
представляет собой единицу гра-
диента скорости.
x
Vy
y
z
x
0
Рис.3.3. Ламинарное течение газа со
скоростью
, 0
x y z
V y V V
В режиме стационарно текущего газа неравновесная функция распределения в кинетическом уравнении Больцма-
на (2.9) явно от времени не зависит, т.е.
0
f
t
. Тогда в от-
сутствие внешних силовых полей в первом приближении (приближении времени релаксации) уравнение (2.9) принима­ет вид:
0
grad
ff
vf
. (2.25)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ФИЗИКА. Часть 3. Термодинамика и статистическая физика неравновесных состояний
55
В нулевом приближении
0
f
– равновесная функция рас-
пределения Максвелла молекул по скоростям. В системе от­счета, движущейся вместе с газом, это распределение имеет вид:
22
2
3/2
()
()
22
0
( , , )
2
yz
x
m v v
m v y
kT kT
x y z
m
f v y v v n e e
kT


 
.
Т.к. распределения по проекциям скоростей статистиче­ски независимы, то вероятность того, что проекция скорости
молекулы находится в интервале значений от
x
v
до
xx
v dv
2
1/2
()
2
()
2
x
m v y
kT
xx
m
dW v e dv
kT

 
.
При этом
2
1/2
()
2
()
2
x
m v y
kT
x x x x x
m
v v dW v v e dv y V
kT

 

 

,
а
y
v
и
z
v
закономерно равны нулю (Приложение 2). Полу-
ченный результат свидетельствует о справедливости приня­той в нулевом приближении модели ламинарно текущего га­за.
Поскольку даже в нулевом приближении левая часть уравнения (2.25) не равна нулю, то и правая часть этого урав­нения должна быть отличной от нуля. Другими словами, в правой части (2.25) нужно сохранить величины первого по­рядка малости. Тогда кинетическое уравнение приобретает вид:
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ФИЗИКА. Часть 3. Термодинамика и статистическая физика неравновесных состояний
56
0
0
grad
ff
vf
. (2.26)
Будем рассматривать молекулярные процессы в газе в системе отсчета, связанной с течением со скоростью
x
V V y

газа. В этой системе отсчета
, ,
x x y y z z
v v y v v v v
и
00
( , , )
x y z
f f v v v
. (2.27)
Учитывая, что
0
f
подчиняется распределению Макс-
велла (2.19) и в рассматриваемом случае зависит только от координаты y, для градиента
0
f
получаем
0
00
(grad )
x
y
f m v
ff
y kT


и
0
0
grad
y
m v f
v f v
kT
.
Тогда уравнение (2.26) можно переписать в виде
00
yx
m v v
f f f
kT



. (2.28)
С молекулярной точки зрения трение между слоями обусловлено тем, что более быстро движущиеся в направле­нии х молекулы верхнего слоя тормозятся при переходе в нижний, более медленный, слой за счет столкновений. При этом изменение импульса молекулы в системе отсчета, дви-
жущейся вместе с газом,
xx
p nv

равно импульсу силы
внутреннего трения
x
Ft
. Тогда сила
y
dX
, действующая на
единичную площадку, перпендикулярную оси y, в единицу
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ФИЗИКА. Часть 3. Термодинамика и статистическая физика неравновесных состояний
57
времени и обусловленная изменением импульса
x x x
p p mv

всех молекул со скоростями в интервале зна-
чений от
v
до
v dv

, будет определяться количеством мо-
лекул в объеме
y
v dxdz
xy
y x y z x y x y z
F fv dtdxdz
dX f dv dv dv mv v fdv dv dv
dtdx dz

 

.
Подставляем в это уравнение неравновесную функцию распределения из (2.28) и интегрируем по всем возможным значениям проекций скоростей
2
22
00y y x x y z y x x y z
m
X m v v f dv dv dv v v f dv dv dv
kT


 
   
     
.
(2.29)
Первый тройной интеграл в правой части этого выраже­ния равен нулю в силу антисимметричных подынтегральных
функций переменных
x
v
и
y
v
. Тогда (Приложение 2)
2
2
2
22
22
1
22
y
x
mv
mv
kT kT
y y y x x
m n m
X v e dv v e dv nkT
kT kT




 

 

.
Сравнивая этот результат с выражением (2.24) для ко­эффициента вязкости, получаем
1 2
nkT

. (2.30)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ФИЗИКА. Часть 3. Термодинамика и статистическая физика неравновесных состояний
58
Т.к.
2
3
22
mv
kT
, то коэффициент вязкости можно пред-
ставить в виде
2
1 3
nm v

. Если, кроме того, считать, что все
молекулы движутся с одинаковыми скоростями v и время релаксации совпадает со средним временем свободного про­бега, то
11
33
nmv v
 

.
Этот результат совпадает с полученным ранее в разде­ле 1 методами элементарной молекулярно-кинетической тео- рии.
2.4.4. Теплопроводность газов
Рассмотрим применение кинетического уравнения к описанию стационарного процесса теплопроводности в газах в отсутствие внешних полей и при наличии постоянного гра-
диента температуры вдоль оси y:
dT
dy

, где
const
. В
этом случае температура меняется по линейному закону
0
T T y

, (2.31)
где
0
T
– температура на плоскости
0y
.
В соответствии с законом Фурье
grad
y
qT

 
, т.е.
y
q
. (2.32)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ФИЗИКА. Часть 3. Термодинамика и статистическая физика неравновесных состояний
59
Из условия равновесия газа в целом следует равенство давлений во всех его точках, т.е.
0 0 0
()p n kT nk T y
.
Как следствие, концентрация газа зависит от температу­ры по закону
00
0
nT
n
Ty
.
Так же, как и в примере с вязкостью, кинетическое уравне­ние в приближении времени релаксации имеет вид (2.26). При этом функция распределения в нулевом приближении
2
0
3/2
2 ( )
0
00
5/2
0
2 ( )
mv
k T t
T
m
f n e
k T y




. (2.33)
В процессе теплопроводности, плотность потока энер­гии
y
dq
молекул со скоростями от v до
v dv
в направлении
y
определяется выражением
2
2
y y x y z
mv
dq f v dv dv dv
,
а для нахождения полного потока необходимо это выражение проинтегрировать по всем возможным значениям проекций скорости:
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ФИЗИКА. Часть 3. Термодинамика и статистическая физика неравновесных состояний
60
222
()
2
x y z
y y x y z
m v v v
q f v dv dv dv

.
Подстановка в это равенство неравновесной функции распределения f в соответствии с кинетическим уравнением
в приближении времени релаксации (2.23) дает
222
0
222
0
()
2
()
2
x y z
y y x y z
x y z
y x y z
m v v v
q f v dv dv dv
m v v v
f
v dv dv dv
y


.
Здесь первый интеграл в правой части равен нулю в си­лу нечетности одной из подынтегральных функций
2
0
2 ( )
y
mv
k T y
y
ve
. Поэтому
222
0
()
2
x y z
y y x y z
v
m v v v
f
q v dv dv dv
y


. (2.34)
Вычислим
0
0
grad
f
f
y
, дифференцируя (2.33):
2
0
2
0
0
00
3/2
2
2 ( )
00
2
0 0 0
5
2( ) ( )
5
2( ) ( ) 2 ( )
y
mv
k T y
f
mv
f
y T y k T y
nT
mv m
e
T y k T y k T y




 
 
 
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]