Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Почвенно-агрохимические основы адаптивно-ландшафтной организации систем земледелия ВКЗП. Учебное пособие

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
1 Мб
Скачать
Система удобрений
Таблица 2.37. Нормы внесения микроэлементов, кг/га д. в.
Культ ура B Mo Zn Cu Co Озим ая рожь 1,0 1,0 2,9 5,5 1,5 Озимая пшеница 0,8 1,0 2,7 4,2 1,7 Яровая пшеница 0,8 1,2 2,7 4,6 1,0 Ячмень 1,6 1,3 3,7 4,2 1,3 Îâåñ 1,2 1,2 4,2 5,0 1,3 Гречиха 1,6 1,5 5,0 5,0 1,1 Горох, вика 0,7 2,5 2,0 5,4 1,7 Карт офель 1,5 1,5 2,5 6,0 1,3 Ëåí 1,5 1,1 1,6 6,0 1,3 Клевер, люцерна 1,6 2,2 3,0 5,5 1,7
Наиболее практичным представляются обработка посевного, посадочного материала и внекорневые под­кормки микроудобрениями, так как хорошо совмещают­ся с другими технологическими приемами (обработка семян пестицидами, внекорневые подкормки макроэле­ментами, ретордантами и т. д.), позволяют существенно снизить норму удобрения, микроэлементы вступают в непосредственный контакт с растениями минуя почву, где возможна их трансформация, в том числе снижение доступности растениям. Дозы и способы применения микроудобрений для предпосевной обработки посевно­го материала приводятся в таблице 2.38.
Таблица 2.38. Дозы способы применения микроудобрений
для предпосевной обработки семян
Культуры Доза, г/ц семян Способ обработки
Бо рная кисл ота Горох , вика, л ен, гречиха, кук уруза Клевер, люцерна, картофель, С ульфат меди Пшеница, овес, ячмень, горох, Картофель, кук уруза, вика Молибденовокислый амм оний Кукуруза, горох, вика, картофель Лен, клевер, люцерна, гречиха Сульфат ци нка Зернов ые культуры Кукуруза, горох, вика, клевер, люцерна Сульфат кобальта Горох , вик а, к укуруза, кар тофель, греч иха Клевер, люцерна С ульфат марг анца Зернов ые культуры 70-90 Смачивание
20-40
150-200
80-90
100-200
50-60
300-500
80-100
250-300
80-100
100-150
Смачивание Òî æå
Смачивание Опудривание
Смачивание То же
Смачивание То же
Смачивание Опудривание
Для обработки семян указанные в таблице дозы мик­роудобрений растворяют в воде из расчета 2–3 литра на центнер семян. При их применении для внекорневой под­кормки эти дозы растворяются в 100–400 л/га воды.
231
Глава III
УДОБРЕНИЕ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР
3.1. Элементный состав и питание растений
В растениях найдено более 70 химических элемен­тов, 23 из них считаются необходимыми растениям, еще 6 — условно необходимыми, поскольку их отсут­ствие ослабляет процессы роста и развития растений, хотя не установлена их физиологическая роль. Эти цифры приблизительные.
В целом, физиологическая роль отдельных эле­ментов проявляется и зависит от количества их под­вижных соединений, соотношения с другими элемен­тами, почвенно-климатических условий, вида расте­ний. Так, установлена повышенная потребность свеклы и топинамбура к Nа, Со и Мо особенно необходимы для бобовых чтобы обеспечить эффективность био­логической фиксации азота. Отмечены случаи поло­жительного действия на развитие растений Cl, Si, V, As, Sr. Даже такой элемент, как мышьяк, в гомеопа­тических дозах растениям, как и животным, навер­няка необходим. Обособленно стоит йод — его отсут­ствие ничего не значит для растений, а для животных он безусловно необходимый элемент. Физиологичес­кая роль элемента проявляется при определенной концентрации и соотношении с другими элементами в питательной среде, конкретные параметры которых определяются видом и возрастом растения, реакци­ей среды, водно-воздушным режимом и другими ус­ловиями (табл. 3.1, в скобках — условно необходимые элементы).
232
Глава III
Удобрение сельскохозяйственных культур
Таблица 3.1. Биогенные элементы,
тяжелые металлы (ТМ), радиоизотопы
Ãðóï-
Макро-
ïû
элементы
I
H, Na, K
II Mg, Ca Zn, Sr, Ba Cd Hg, Ra III IV C Si, (Ti) Pb, Sn
V N, P V As
VI O, S Mo (Cr), Se W Po
VII (F) Mn, (Cl)
VIII Fe, Co Ni
Микроэлементы Абсолютные токсиканты
биогенные потенциальные
(Li, Ag) Cu Cs
B Al
токсиканты
литогенные техногенные
137
226
, Sr90
209
Культурные растения — аутотрофные организмы, которые строят свое тело из неорганических веществ: СО
, О2, Н2О и минеральных солей. Их поглощение,
2
превращение и вовлечение в синтез органического вещества известно под условным термином «минераль­ное питание» и взаимосвязано с процессами фотосин­теза, дыхания, водного обмена.
Ведущая роль в формировании урожая принадле­жит азоту, который входит в состав белков, аминокис­лот, ферментов, витаминов и других соединений, со­ставляющих основу цитоплазмы и имеющих большое значение в обмене веществ. Именно азот определяет развитие вегетативной массы, при его недостатке пре­кращается синтез хлорофилла, закладка цветочных почек и развитие семян идет слабо. При нормальном азотном питании образуется мощная листовая поверх­ность, стимулируются ростовые процессы и формиро­вание новых органов (увеличивается кущение, число колосков), замедляется старение листьев. Растения могут поглощать как нитратный, так и аммонийный азот. При одновременном присутствии этих форм азо­та, на почвах, насыщенных основаниями, при реакции среды близкой к нейтральной, аммонийный азот погло­щается интенсивнее. В кислой среде, наоборот, более интенсивно поглощается нитратный азот. В ранние фазы роста и развития растения предпочитают нитрат­ный азот — возможно, это связано с позиционной не­доступностью аммония. Слабо развитая корневая сис­тема не может охватывать достаточный объем почвы, чтобы извлечь аммонийный азот в необходимом коли-
233
честве, тогда как нитратный азот по градиенту концен­трации может постоянно поступать в зону поглощения корней. Культуры, семена которых богаты углеводами (кукуруза, картофель), предпочитают аммонийный азот. В целом при наличии соответствующих условий нит­ратный и аммонийный азот физиологически равноцен­ны. Для всех культур нежелателен недостаток азота в ранние стадии роста и развития и избыток в конце ве­гетации.
Фосфор входит в состав энергонасыщенных орга­нических соединений (нуклеиновые кислоты, сложные белки нуклеопротеидов и фосфатидов, АТФ и др.). Этот элемент определяет интенсивность всех синтетичес­ких процессов в растениях — образование белков, жиров, углеводов, всех биологически активных со­единений (гормоны, витамины и т. д.). Нормальное фосфорное питание ускоряет формирование репродук­тивных органов, созревание растений и улучшает ка­чество продукции. Недостаток фосфора в начальный период роста развития растений задерживает образо­вание органических кислот, следовательно, связывание аммиака и последующие процессы синтеза органичес­ких соединений. Растения отличаются по способности извлекать фосфор из соединений различной раствори­мости: ячмень — очень слабая, пшеница, овес — низ­кая, рожь, кукуруза — относительно высокая, карто­фель, свекла, клевер — высокая, люцерна, горох, гре­чиха — очень высокая.
Эти различия обусловлены, в основном, мощнос­тью развития и глубиной проникновения в почву кор­невой системы. Под некоторыми культурами (горох, гречиха, клевер) в результате более интенсивного по­глощения оснований (кальция, магния) в зоне распо­ложения корней могут образоваться очаги повышен­ной кислотности, где усиливается растворимость фос­форных соединений. Вероятно, нельзя исключать и различную растворяющую способность корневых вы­делений у отдельных культур. Так, рН корневых выде­лений люпина 4–5, а у клевера 7–8. Как следствие, люпин не только лучше усваивает фосфор из трудно растворимых соединений, но еще выделяет его в по-
234
Глава III
Удобрение сельскохозяйственных культур
чву и тем самым улучшает фосфатное питание после­дующих культур.
Растения способны поглощать фосфор из очень разбавленных растворов 0,01–0,03 мг Р мальной считается концентрация в 1,2 мг/л, избыточ­ной — более 5 мг/л.
Поглощение фосфора наиболее интенсивно про­исходит в первой половине вегетации, в дальнейшем, возможно его перераспределение в отдельных органах растений. С возрастом относительное содержание фосфора в генеративных и вегетативных органах ра­стений уменьшается: в семенах за счет накопления белковых веществ, в соломе еще за счет передвиже­ния элемента в более молодые органы. Поэтому почти все органические удобрения содержат мало этого эле­мента. При разложении, например, навоза с содержа­нием 0,2–0,3% фосфора, он в почву практически не выделяется, весь фосфор поглощается микроорганиз­мами. Этим обуславливается насущная необходимость компостирования навоза с фосфоритной мукой.
Калий, кальций, магний являются элементами, которые регулируют концентрацию клеточного сока, поддерживают тургор, придают растениям жаро- и морозостойкость, устойчивость к болезням и вредите­лям. Кроме того, магний входит в состав хлорофилла. Все эти элементы участвуют в процессах водного, пищевого обмена, способствуют формированию завер­шенных биологических соединений (белков, жиров, углеводов, витаминов и пр.), улучшают качество про­дукции.
Для нормального развития растений необходим целый ряд микроэлементов, и, как показывают иссле­дования наших почв, особую тревогу должна вызвать обеспеченность наших почв молибденом и кобальтом — повсеместно отмечается недостаток именно этих эле­ментов питания. Физиологическая роль микроэлемен­тов многогранна. Ввиду сложного характера взаимо­действия их с почвой, между собой и отношения к ним отдельных культур, она недостаточно изучена. Установ­лено, что ряд микроэлементов повышает активность ферментов (оксидаз, каталазы и др.), ответственных за
/л. Опти-
2О5
235
интенсивность дыхания растительной ткани, повышает ин­тенсивность фотосинтеза, уменьшает его дневную (в жар­кие часы) и возрастную депрессию, усиливает синтез и передвижение углеводов к органам накопления и пло­доношения. Микроэлементы способствуют диффе­ренциации меристематических клеток и формированию большего количества генеративных органов, ускоряют процесс прорастания пыльцевых зерен, улучшают пи­тание завязи, вследствие чего уменьшается их опада­ние, повышается озерненность. Целый ряд микроэле­ментов входит в состав различных ферментных систем и (или) регулирует их активность.
Железо — входит в состав ферментов, участвую-
щих в образовании хлорофилла, в синтезе ауксинов.
Бор — усиливает процессы опыления растений, известны специфические симптомы недостатка этого элемента: гниль сердечника свеклы, отмирание точек роста льна, развитие парши на клубнях картофеля, бактериоза льна.
Марганец — участвует в синтезе аскорбиновой кислоты (основа витамина С). Его недостаток в расти­тельных кормах вызывает заболевание животных (на­пример, деформация ног, крыльев у птиц).
Медь — является составной частью полифенолок­сидаз (окислительные ферменты), активирует витами­ны группы В. Недостаток меди снижает синтез белков (как следствие, урожай зерна). Использование расти­тельных кормов, бедных медью, вызывает у животных малокровие, рахитизм, выпадение шерсти.
Молибден — используется при синтезе ферментов, ответственных за восстановление нитратов до аммиака, синтез белков и аминокислот, за фиксацию атмосфер­ного азота.
Цинк — составная часть фермента карбоангидра­за, активизирующей дыхание. Его недостаток возможен на карбонатных почвах.
Кобальт — содержится в витамине В ся в клубеньках бобовых культур и усиливающий азо­тофиксацию. Его поступление в растения усиливается по мере подкисления почвы, но до определенного зна­чения рН.
236
, находящий-
12
Глава III
Удобрение сельскохозяйственных культур
B, Fe, Mn, Zn не способны к реутилизации, для них характерен акропетальный градиент концентрации в растениях (концентрация элемента убывает от корне­вой системы к генеративным органам).
Постоянство элементного состава растений. За длительный период своего развития в конкретных ус­ловиях природной среды с определенным характером миграции элементов и соединений в трофической цепи, растения приобрели специфическое морфологическое строение, направление биохимических, физиологичес­ких процессов. Установились определенные количе­ственные соотношения между отдельными биофильны­ми элементами и элементами ксенобиотиками в тка­нях и органах растений. Историческим развитием растений генетически предопределено содержание отдельных элементов (элементный состав), их соотно­шение в растениях и товарной продукции, которые незначительно варьируют в определенных пределах. Однако характер социально-экономического развития страны, в целом глобализируемого мирового сообще­ства, воздействуя на земледельческую практику, может привести к дестабилизации равновесия и постоянства элементного состава растительного организма. Так, в последнее время экономические обстоятельства по­буждают многих землепользователей к использованию одних азотных удобрений ввиду видимого невооружен­ным глазом их воздействия на урожай. Между тем, на фоне азотного удобрения резко меняется подвижность и доступность растениям многих микроэлементов и тя­желых металлов. Так, в наших опытах на дерново-под­золистой суглинистой почве, с достаточным содер­жанием фосфора и калия, в том числе в подгумусных горизонтах, применение одних азотных удобрений сопровождалось снижением содержания в зерне ози­мой ржи микроэлементов (Cu, Mo, Mn, Zn) и, наоборот, возрастанием концентрации ряда тяжелых металлов (Cd, Pb, Cr, Sr, табл. 3.3). Интенсивное воздействие на генетический аппарат в ходе селекционного процесса не может не быть также фактором, уменьшающим устойчивость элементного состава растительного орга­низма.
237
Избирательность в поглощении элементов пита
ния. Константность элементного состава растений
обеспечивается характерной для всех культур избира­тельностью в поглощении элементов и веществ, кото­рая меняется с возрастом растения. Она является важ­ным экологическим фактором — благодаря ей расте­ния выступают вторым биологическим барьером (после почвенного покрова) на пути проникновения ТМ и других загрязняющих веществ в корма и пищевые растительные продукты. Избирательность в поглоще­нии элементов питания обеспечивается характером физиолого-биохимических процессов синтеза органи­ческих соединений в растениях. Использование, напри­мер, поглощенного азота для синтеза белковых моле­кул побуждает растение к потреблению следующих порций элемента. Наоборот, если элемент не находит применения в синтетических процессах, тормозится дальнейшее его поглощение растениями.
Продолжительность и интенсивность поглоще
ния элементов питания. Имеются различия между
отдельными культурными растениями, сортами в про­должительности поглощения элементов питания, в интенсивности их потребления. При этом общим для всех культур и сортов остается характер поглощения элементов питания в отдельные фазы роста и разви­тия. В ранние фазы роста и развития растений интен­сивность поглощения элементов питания слабая, эле­менты питания необходимы в небольшом количестве, но в легко усвояемых формах. Отрицательные послед­ствия недостатка любого элемента питания в этом воз­расте невозможно устранить в последствии, даже ис­пользуя высокие дозы элемента. С возрастом расте­ния меняется соотношение поглощаемых растениями питательных элементов, усиливается способность ра­стений их усваивать из менее растворимых соедине­ний в силу изменения характера биохимических про­цессов в растениях, развития корневой системы, ин­тенсивности ее воздействия на источники элементов питания.
Отмечаются критические периоды в минеральном
питании растений:
238
Глава III
Удобрение сельскохозяйственных культур
n в начальном периоде онтогенеза растениям необ-
ходимо небольшое, но позиционно и физиологичес-
ки доступное количество элементов питания. В се-
менах и клубнях запасов элементов питания
недостаточно и в то же время слабо развитая кор-
невая система не способна еще охватить необхо-
димый объем почвы для извлечения нужного коли-
чества питательных веществ;
n в период интенсивного формирования вегетатив-
ной массы отмечается усиленное поглощение всех
элементов питания, их недостаток сопровождает-
ся снижением урожая, ухудшением качества рас-
тительной продукции.
Критические периоды могут быть обусловлены почвенно-климатическими условиями, например, от­сутствие минерального азота в момент весеннего от­растания озимых культур создает критическую ситуа­цию по отношению к этому элементу.
Различия в биологии питания, соответственно в химическом составе растений, отдельных их органов, частей предполагают, предопределяют характер влия­ния предшественника на условия минерального пита­ния последующих культур. Это может быть преимуще­ственное поглощение предшественником одного или нескольких элементов питания (следующие культуры могут испытывать их недостаток) или усиление подвиж­ности отдельных элементов, обогащение почвы азотом (следующие культуры будут иметь «улучшенные» усло­вия минерального питания). Эти моменты являются агрохимическим обоснованием необходимости благо­приятного чередования культур на каждом поле.
Удобрения, как и все другие факторы интенсифи­кации земледелия, необходимо применять в первую очередь на наиболее плодородных почвах. По данным Геосети опытов ВИУА, урожайность картофеля в за­висимости от окультуренности почвы при одинаковой дозе удобрений составила в т/га [Сапожиков, Корнилов, 1971]:
Без удобрений Прибавка от NPK
На окультуренной почве На слабо окультуренной почве 7,7 4,6
16,6 7,2
239
Глава III
Таким образом, на окультуренной почве каждый килограмм удобрения обеспечил почти вдвое больше прибавки урожая, следовательно, и рентабельность каждого рубля будет наивысшей. На слабоокультурен­ных почвах даже небольшие дозы удобрений способ­ны нарушить естественное равновесие: разрушение почвенно-поглощающего комплекса, изменение реак­ции среды, активация вредных для растений и микро­организмов элементов и соединений и др. По В.Н. Про­кошеву [1952], достаточно применение аммиачных удобрений в течение 5 лет на слабобуферной супесча­ной почве, чтобы появились «мертвые пятна»: N-NH поглощается растениям, микроорганизмами, почвой, а анионная часть удобрения, например Cl- или SO
4
-
ос­новательно подкисляют почву. Такие почвы к приему удобрений надо готовить заранее известкованием, фосфоритованием, клеверосеянием, сидерацией, а минеральные удобрения следует применять только в сочетании с органическими.
3.2. Удобрение зерновых, зернобобовых культур и гречихи
Обобщение результатов полевых исследований позволяет сделать вывод о стабильности таких показа­телей структуры урожая, как масса 1000 зерен, число зерен в колосе, отчасти кустистости. Минеральные удобрения могут снизить полевую всхожесть, усилить выживаемость, кустистость. Органические удобрения и известь оказывают положительное влияние на все элементы структуры урожая. Модель структуры нор­мального урожая основных зерновых культур представ­ляется следующей (табл. 3.2 ).
4
Таблица 3.2. Модель структуры урожая зерновых
Культура
Îç. ðîæü 300 2,0 30 180 30 5,5 5,5 Пшеница 600 1,2 25 180 32 5,8 6,5 Îâåñ 500 1,3 25 165 34 5,5 5,5 Ячмень 300 2,5 25 190 43 8,0 5,5
240
растений,
2
ì
Число, штук Масса
колосьев на
растении
зерен
в колосе млн./га
1000
зерен, г ò/ãà
культур
Норма
высева,
ìëí./ãà