Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Органическая химия (тестовые задания). Часть 1. Учебное пособие.pdf
Тестовое задание № 12
1. Верные утверждения о предельных одноатомных спиртах и их свойствах:
А. Спирты вступают в реакцию этерификации.
Б. В результате межмолекулярной дегидратации спиртов образуются про-
стые эфиры.
1) верно только А;
3) верны оба утверждения; 4) оба утверждения неверны.
2) верно только Б;
2. Основным способом получения метанола в промышленности является:
1) сухая перегонка древесины;
3) гидролиз хлорметана; 4) брожение углеводов.
2) каталитическое взаимодействие Н
3. Предельные одноатомные спирты можно распознать с помощью:
1) оксида меди(II); 2) гидроксида меди(II);
3) бромной воды;
4) раствора КМnО
4. Вещества Х1 и Х2 в схеме превращений C6H
1) NaCl и С
ОН; 2) НС1 и С6Н11ОН; 3) Н2О и С6Н13ОН; 4) Н2О и С6Н6.
6Н11
.
4
Х
ONa ⎯→
5
1
ОН ⎯⎯→
С6Н5
5. Спирт, проявляющий в наибольшей степени кислотные свойства:
1) СН2ClOH; 2) СН3СН2ОН; 3) СН3СН2СН2ОН; 4) .
6. Количество изомерных спиртов у вещества состава С4Н10O равно:
1) двум; 2) трем; 3) четырем; 4) пяти.
7. Для смещения равновесия в сторону образования метанола в реакции
+ 2H
CO
(газ)
1) увеличить температуру и уменьшить концентрацию исходных веществ;
2) уменьшить температуру и уменьшить давление;
3) увеличить температуру и уменьшить концентрацию метанола;
4) уменьшить температуру и увеличить давление.
8. И глицерин, и фенол взаимодействуют с:
1) хлоридом железа(III); 2) азотной кислотой;
3) гексаном;
9. Пропанол-2 можно получить в результате:
1) окисления пропанона;
3) гидратации пропена; 4) гидрирования пропена.
10. Глицерин в промышленности получают в результате:
1) гидролиза крахмала; 2) гидрирования пропена;
3) гидролиза жиров; 4) гидратации этилена.
1. Верные утверждения о предельных одноатомных спиртах и их свойствах:
А. При взаимодействии спиртов с карбоновыми кислотами образуются
простые эфиры.
2(газ)
↔ CH
3OH(газ)
+ Q необходимо одновременно:
4) сульфатом меди(II).
2) окисления пропаналя;
Тестовое задание № 13
2
Ni,Н
2
с СО;
X
2
:
81
Б. Спирты способны вступать в реакции замещения.
1) верно только А;
3) верны оба утверждения; 4) оба утверждения неверны.
2) верно только Б;
2. Формула 2,3-диметилпентанола-3:
1) ; 2) ; 3) ; 4) .
3. С гидроксидом натрия реагирует:
1) этанол; 2) глицерин; 3) фенол; 4) ацетальдегид.
4. Вещества Х1 и Х
в схеме превращений бутанол-2 ⎯⎯⎯⎯→
2
конц.SOH
42
X
⎯⎯⎯→
1
1) бутен-1 и бутанол-1; 2) бутен-1 и бутаналь;
3) бутен-2 и бутанол-2; 4) бутен-2 и бутандиол-1,2.
5. Правильное название вещества, формула которого :
ОН
1) 3-метилпентен-3-ин-1-ол-5; 2) 3-метилпентен-2-ин-4-ол-1;
3) 4-гидроксиметил-3-метилпентен-3-ин-1; 4) 3-метилпентен-4-ин-1-ол-5.
6. Свойство спиртов, которое не может быть объяснено фактом возникно-
вения водородной связи:
1) аномально высокие температуры кипения; 2) хорошая растворимость в воде;
3) горючесть; 4) ассоциация в жидком состоянии.
7. Вещество Х, действие которого на спирт приводит к образованию алко-
голята (пропионата) натрия: н-С
1) NaOH (раствор); 2) Na; 3) Na
ОН + X → н-С
3Н7
(раствор); 4) NaOH (твердый).
2SO4
ОNa + 1/2Н2:
3Н7
8. В реакции 3-метилбутанола-2 с пентахлоридом фосфора образуется:
1) 3-метил-2-хлорбутан + POCl
2) 1-хлор-3-метилбутанол-2 + PCl
3) 3-метил-3-хлорбутанол-2 + PCl
4) 3-метил-2-хлорбутанол-2 + PCl
+ HCl;
3
+ HCl;
3
+ HCl;
3
+ HCl.
3
9. Схема разрыва связи –О–Н в молекулах спиртов, если они в присутствии ката-
лизаторов, например BF
СН
ОН + СН3–СН=СН2
3
1) СН
–О•⏐•Н; 2) СН3–О:⏐Н; 3) СН3–О⏐:Н; 4) связь не разрывается.
3
10. Справедливое утверждение о реакции, уравнение которой
–
R–OH + OН
↔ RO− + HOH:
, присоединяют алкены с образованием простых эфиров
3
BF
3
СН3–О–СН(СН3)2:
⎯→⎯
1) равновесие этой реакции обычно смещено вправо;
2) равновесие этой реакции, как правило, смещено влево;
3) это необратимая реакция; 4) эта реакция протекает в равной степени в
обе стороны.
Тестовое задание № 14
1. Соединения, содержащие одну или несколько гидроксильных групп
(–ОН), связанных с углеводородным радикалом, называются:
1) спиртами; 2) альдегидами; 3) кетонами; 4) карбоновыми кислотами.
НО,Н
2
X2:
82
2. Из перечисленных спиртов наиболее хорошо растворим в воде:
1) пентанол-2; 2) бутанол-1; 3) пропанол-1; 4) 2,2-диметилпропанол-1.
3. Верные утверждения об этаноле и его свойствах:
А. Этанол вступает в реакцию с раствором гидроксида натрия.
Б. Среда водного раствора этанола нейтральна.
1) верно только А;
3) верны оба утверждения; 4) оба утверждения неверны.
2) верно только Б;
4. С фенолом взаимодействует каждое из трех веществ:
1) С
3) NaOH, Вг
, Ag, Н2О; 2) Сu, KОН, H2SО
3Н8
, Н2; 4) Н2O, НС1, АlВг3.
2
5. Вещество Х в схеме превращений С
1) С
С1; 2) C6H5ONa; 3) С6Н5СН3; 4) С6 Н6.
6Н5
4(конц.)
6Н5
;
ОН → Х
СОО,Н
22
⎯⎯⎯→⎯
С6Н5ОН:
6. Число разных эфиров глицерина и азотной кислоты, которое может по-
лучиться при действии на глицерин нитрующей смесью (серную кислоту рассматривать как условие течения данной реакции, а не как реагент):
1) три; 2) четыре; 3) пять; 4) шесть.
OH
7. Запись соответствует структурно-графической формуле :
1) СН3СН2(ОН)СН2(СН3)(СН2)2С(СН3)3; 2) СН3СН(ОН)СН(СН3)СН2С(СН3)3;
(ОН)СН(СН3)(СН2)2СН3; 4) СН3СН(ОН)СН(СН3)(СН2)2СН3.
3) СН
2
8. И этанол, и глицерин взаимодействуют с:
1) раствором гидроксида натрия; 2) натрием;
3) гидроксидом меди (II); 4) медью.
9. Для реакции СН3СН
ОН + HI ↔ CH
2
–CH2I + H2O равновесие сместится
3
в сторону образования йодэтана при:
1) повышении температуры; 2) добавлении щелочи;
3) добавлении воды;
4) добавлении Р
или СаCl2.
2О5
10. Формула 2,3-диметилпентанола-3:
1)
; 2) ; 3) ; 4) .
1. Верные утверждения о спиртах и их свойствах:
А. Водные растворы спиртов являются электролитами.
Б. В лаборатории спирты получают при нагревании галогеналканов со
спиртовым раствором щелочи.
1) верно только А;
3) верны оба утверждения; 4) оба утверждения неверны.
2) верно только Б;
2. Многоатомные спирты можно отличить от одноатомных с помощью:
1) лакмуса;
2) хлорида железа(III);
3) гидроксида калия; 4) гидроксида меди(II).
Тестовое задание № 15
83
3. Фенол можно распознать с помощью:
K
r
1) оксида меди(II); 2) гидроксида меди(II);
3) бромной воды; 4) фенолфталеина.
4. С этанолом взаимодействует каждое из двух веществ:
1) CH
и HNО
4
; 2) H
3
и H
2
; 3) Na2SО4 и Cu(OH)2; 4) K и НВг.
2SО4
5. Глицерин взаимодействует с каждым из двух веществ:
1) С
и СuО ; 2) НСООН и Na2SО4; 3) Сu(ОН)2 и СаСО3; 4) Na и HNO3.
2 Н6
6. Фенол не взаимодействует с:
1) K; 2) NaOH; 3) C
7. В качестве исходного спирта R–OH
; 4) HNO3.
2H6
−°
HC,300,Сu
2
был взят :
⎯⎯⎯⎯⎯⎯→⎯
1) 3-метилбутанол-2; 2) ; 3) 2-метилбутанол-1; 4) .
8. Скорость реакции этанола наибольшая с:
; 2) PCl3; 3) HCl; 4) Cl2.
1) РCl
5
9. Реагент, необходимый для следующей реакции :
?
OH
1) K2Cr2O7/H2SO4/H2O; 2) LiAlH4; 3) CuO; 4) NaBH4.
10. Формула продукта, который образуется в результате следующей реакции
СН
3СН2СН2СН2СН2
ОН :
C
2
2O7
H2SO4, H2O
1) ; 2) ; 3) ; 4) .
6.2. АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ
1. Наиболее полное и точное определение альдегидов:
1) производные углеводородов, в молекулах которых у одного и того же
атома углерода два атома водорода замещены атомом кислорода;
2) производные алканов, которые в своем составе содержат группу ато-
мов –СO;
3) производные алканов, в молекулах которых атом водорода (один или
несколько) замещен на группу
−СНО;
4) органические соединения, содержащие карбонильную группу, связан-
ную с атомами водорода и углерода.
О
2. Название кетона :
1) 3-метилциклопентанон; 2) 1-метилциклопентанон;
3) метилфенилкетон; 4) метилциклопентилкетон.
84
Тестовое задание № 1
О
O
3. Число изомерных кетонов, имеющих состав С5Н10О, равно:
1) одному; 2) двум; 3) трем; 4) четырём.
4. Реакция образования альдегида:
MgBr + пропионат натрия →;
1) СН
3
2) бромид метилмагния +
3) бромид этимагния + формиат натрия
4) .
O
Cl
→;
→;
5. Пропаналь, в отличие от пропанона, взаимодействует с:
; 2) О2; 3) Сu(OH)2; 4) CuSO4.
1) Н
2
6. Вещество Х в схеме превращений С2Н
1) этен; 2) хлорэтан; 3) этанол; 4) этаналь.
→ Х → СН
2
СООН:
3
7. Формула вещества, необходимого для получения при гидролизе 2,2-
диметилбутаналя:
Cl–CH2–C(CH3)2–CH2Cl; 2) CHBr2–C(CH3)2–C2H5;
1) СН
2
3) (CH
8. Химическая реакция, приводящая к образованию кетона:
1) R1–CHOH–R2 ⎯⎯⎯→⎯
3) бутанол-1 + О
C–CH2–CHCl2; 4) CH3–CH2–C(CH3)2–CH2Br.
3)3
°CCu,300
; 2) ;
⎯⎯→⎯
2
t,Cu
; 4) R–CH2OH ⎯⎯⎯→⎯
°CCu,300
.
9. Формула спирта с наиболее выраженными кислотными свойствами:
1) CCl
OH; 2) СF3–CH2OH; 3) CH3–CH2OH; 4) CH3–CF2–CH2OH.
3CH2
10. Утверждение, справедливое для непредельного альдегида акролеина,
формула которого СН
1) атомы углерода в молекуле находятся в sp
=СН–СОН:
2
3
- и sp2-гибридном состоянии;
2) вступает в реакцию полимеризации;
3) продуктом гидрирования является пропанол-2;
4) наиболее характерны реакции замещения.
Тестовое задание № 2
1. Состав предельных альдегидов выражается общей формулой:
H
1) C
O; 2) CnH2nO2; 3) CnH2nO; 4) CnH
n
2n+2
2n–6
O.
2. Этаналь и ацетальдегид являются:
1) геометрическими изомерами; 2) межклассовыми изомерами;
3) гомологами; 4) одним и тем же веществом.
3. Наиболее точное определение для кетонов:
1) производные алканов, которые в своем составе имеют группу атомов –СО;
2) производные углеводородов, имеющие в своем составе группу атомов
–СНО;
85
3) органические соединения, в молекулах которых атом углерода карбо-
нильной группы связан с двумя атомами углерода;
4) оксосоединения, имеющие в составе молекулы группу атомов .
CO
4. Название кетона
1) дионинон-5;
3) бутилпентилкетон; 4) пропилгексилкетон.
О
2) ди-н-бутилкетон;
:
5. Уксусный альдегид взаимодействует с:
1) NaOH; 2) Cu(OH)
6. C каждым из трех веществ: H
; 3) C6H6; 4) SiO2.
2
, [Ag(NH3)2]OH, Cu(OH)
2
− может реаги-
2
ровать:
1) изобутан; 2) бутанол-1; 3) бутаналь; 4) бутин-1.
7. Вещества, используемые для обнаружения альдегидов:
1) CuO и FeCl
(водн.) и Cu(OH)2; 4) Cu(OH)2 и [Ag(NH3)2]OH.
3) Br
2
; 2) H2SO4 и NaOH;
3
8. Пропаналь можно отличить от пропанола-1 с помощью:
1) H
; 2) NaOH; 3) Cu(OH)2; 4) Br2 (водн.).
2SO4
9. При окислении бутаналя образуется:
1) масляная кислота; 2) бутанон; 3) бутанол-1; 3) бутанол-2.
10. Реакция «серебряного зеркала» характерна для:
1) одноатомных спиртов;
2) многоатомных спиртов; 3) кетонов; 4) альдегидов.
Тестовое задание № 3
1. Соединения, в молекуле которых карбонильная группа связана с двумя
углеводородными радикалами, называются:
1) кетонами; 2) альдегидами; 3) спиртами; 4) фенолами.
2. Общая формула альдегидов:
H2nOОН; 2) СnH2nO; 3) СnH2nO2; 4) СnH2nOН.
1) С
n
3. При гидрировании альдегидов образуются:
1) первичные спирты; 2) вторичные спирты;
3) третичные спирты;
4) карбоновые кислоты.
4. Продуктами восстановления кетонов являются:
1) карбоновые кислоты; 2) первичные спирты;
3) вторичные спирты;
4) третичные спирты.
5. Формула диметилизопропилуксусного альдегида:
1) ; 2) ; 3) ; 4) .
6. Число изомерных альдегидов, которое имеет вещество состава С
1) двум; 2) трем; 3) четырем; 4) пяти.
4Н8
7. При восстановлении пропанона образуется:
1) пропанол-1; 2) пропанол-2; 3) пропановая кислота; 4) пропаналь.
86
О равно:
8. С аммиачным раствором оксида серебра взаимодействует каждое из
двух веществ:
1) пропен и пропаналь; 2) бутин-2 и бутаналь;
3) бутин-2 и пропанон; 4) бутин-1 и формальдегид.
9. Фенолформальдегидную смолу получают по реакции:
1) полимеризации; 2) поликонденсации; 3) гидролиза; 4) гидратации.
10. Вещество Х в схеме превращений СН2=СН–СН
Cl–CH2–CH3; 2) CH3–CHCl–CH3:
1) CH
2
OH–CH2–CH3; 4) CH3–CHOH–CH3.
3) CH
2
→ Х → СН
3
СОСН3:
3
Тестовое задание № 4
1. Органические соединения, содержащие карбонильную группу, в которой
атом углерода связан с радикалом и одним атомом водорода, называются:
1) кетонами; 2) альдегидами; 3) фенолами; 4) спиртами.
2. Число веществ, представленное следующими формулами
равно:
1) двум; 2) трем; 3) четырем; 4) пяти.
3. Вещества, взаимодействующие с гидроксидом меди (II):
1) глицерин и бутанон; 2) бутанол-1 и бутаналь;
3) этиленгликоль и этаналь; 4) пропин и пропаналь.
4. И пропаналь, и пропанон реагируют с:
1) [Ag(NH
]OH; 2) H2; 3) Cu(OH)2; 4) C2H6.
3)2
5. Название следующей молекулы :
1) 1-хлор-2-бутанальдегид; 2) 4-хлор-2-оксобутан;
3) 2-(хлорметил)бутаналь; 4) 3-хлор-2-этилпропаналь.
6. Электронная формула формальдегида:
1) ; 2) ; 3) ; 4) .
7. Название H2C=O:
1) метаналь; 2) метанол; 3) метилен; 4) муравьиная кислота.
8. Уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена по реакции:
1) Зинина; 2) Менделеева; 3) Кучерова; 4) Лебедева.
9. Реакция, по которой нельзя получить ацетон:
1) пропанола-2 с оксидом меди;
2) 2,2-дихлопропана с водным раствором KОН;
3) 1,2- дихлопропана с водным раствором NaOH;
4) пропина с водой в присутствии кислоты и солей двухвалентной ртути.
10. Альдегиды реагируют с синильной кислотой HCN, образуя:
1) нитролы; 2) гидроксинитрилы; 3) нитрилы; 4) оксинитрилы.
87
Тестовое задание № 5
1. Общая формула кетонов:
H2nOН; 2) CnH2nO2; 3) CnH2nO; 4) CnH2nOОН.
1) C
n
2. Верное утверждение, основанное на факте взаимодействия альдегидов
со свежеосажденным гидроксидом меди(II):
1) альдегиды проявляют заметные кислотные свойства;
2) учитывая, что альдегиды взаимодействуют с синильной кислотой, бо-
лее верным будет следующий вывод: альдегиды – амфотерные соединения;
3) реакция с Сu(OH)
не доказывает кислотный характер альдегида. Фак-
2
тически происходит окисление альдегида;
4) альдегиды не проявляют ярко выраженных кислотных и основных
свойств. При реакции с Cu(OH)
альдегид восстанавливается.
2
3. При нагревании с раствором соды гидросульфитного производного ук-
сусного альдегида образуется:
1) альдегид; 2) кетон; 3) спирт; 4) кислота.
4. Формула вещества, с которым наиболее активна реакция присоедине-
ния по карбонильной группе:
1) ; 2) ; 3) ;
4) реакция идет одинаково со всеми указанными веществами.
5. Схема реакций, в результате которых конечным продуктом является
изопропиловый спирт:
OН
1) НСНО + С
СНО + СН
3) СН
3
MgBr → А ⎯⎯→
2Н5
MgBr → B
3
2
; 2) CH3–CO–CH3 + СН
OН
2
; 4) CH3–CH2–CHO + H
⎯⎯→
MgBr → C ⎯⎯→
3
⎯→⎯
2
Ni
.
6. Химическая реакция, приводящая к образованию пентанона-2:
MgBr + пропионат натрия →; 2) ;
1) СН
3
3) ; 4) .
7. Альдегиды изомерны:
1) предельным одноатомным спиртам;
3) предельным одноосновным кислотам; 4) кетонам.
2) фенолам;
8. Химическая реакция, приводящая к образованию кетона:
1) бутаналь + Cu(OH)
3) CH
–CH2–CBr2–CH3 + 2H
3
t
; 2) CH3–CH2–CH2OH + CuO
⎯→⎯
2
KOH
O ⎯⎯→⎯
2
; 4) ацетилен + Н
°C300
;
⎯⎯⎯→⎯
О ⎯⎯⎯⎯→
2
++
H,Hg,2t
9. Метанол окисляется до формальдегида под действием:
1) водорода; 2) оксида меди(II); 3) хлорида железа(II); 4) натрия.
10. Пропаналь можно получить в результате реакции:
1) гидрирования пропина; 2) гидратации пропина;
3) окисления пропанола-1; 4) восстановления пропанона.
88
OН
2
;
.
Тестовое задание № 6
1. Соединения, в молекуле которых карбонильная группа связана с двумя
углеводородными радикалами, называются:
1) альдегидами; 2) кетонами; 3) кислотами; 4) спиртами.
2. Продуктами восстановления кетонов являются:
1) карбоновые кислоты; 2) первичные спирты;
3) вторичные спирты; 4) третичные спирты.
3. Формула диметилизопропилуксусного альдегида:
1) ; 2) ; 3) ; 4) .
4. Правая часть уравнения пропаналь + LiAlH4 + H
1) C
2H6
3) н-С
4) CH
↑ + CO2↑ + LiOH + ↓Al(OH)
ОН + Al(OH)
3Н7
+ CH3–CH
4
↓ + LiOH;
3
OH + LiOH + ↓Al(OH)
2
; 2) C3H
3
3
8
+ H
↑ + Li
↑.
2
O →:
2
O + Al2O3;
2
5. Химическая реакция, приводящая к образованию альдегида:
1) CH
–CHOH–CH
3
3) R–CH
O + О2 ⎯⎯→⎯
2
t,Cu
⎯⎯→⎯
3
; 2) CH3–CHOH–CH3 + O2 ⎯⎯→⎯
t,Cu
; 4) CH3–CH2OH + CuO ⎯→⎯t.
t,Cu
6. Способ, пригодный для получения пропаналя:
1) пропанол-2 + О
3) пропин + Н
О ⎯⎯⎯→⎯
2
⎯→⎯Cu; 2) 1,1-дихлорпропан + 2Н2О
2
++
2
H,Hg
; 4) 2,2-дибромпропан + 2Н2О
KOH
⎯⎯→⎯
KOH
7. Наиболее точное определение для кетонов:
1) производные алканов, которые в своем составе имеют группу атомов –СО;
2) производные углеводородов, имеющие в своем составе группу атомов
–СНО;
3) органические соединения, в молекулах которых атом углерода карбо-
нильной группы связан с двумя атомами углерода;
4) оксосоединения, имеющие в составе молекулы группу атомов .
8. Название кетона :
1) нонанон-5; 2) бутилкетон; 3) бутилпентилкетон; 4) пропилгексилкетон.
О
9. Уксусный альдегид взаимодействует с:
1) NaOH; 2) Cu(OH)
; 3) C6H6; 4) SiO2.
2
10. Формула продукта реакции :
1) ; 2) ; 3) ; 4) .
;
;
⎯⎯→⎯
.
CO
89
Тестовое задание № 7
1. Состав предельных альдегидов выражается общей формулой:
H
1) C
O; 2) CnH2nO2; 3) CnH2nO; 4) CnH
n
2n+2
2n–6
O.
2. Этаналь и ацетальдегид являются:
1) геометрическими изомерами; 2) межклассовыми изомерами;
3) гомологами; 4) одним и тем же веществом.
3. Правая часть уравнения реакции бутанона с LiAlH4:
1) бутанол-2 + LiOH +
2) пропаналь + СН
2H6
↑ + CH
3) C
4) пропанол-1 + СН
↑ + LiOH + ↓Al(OH)
4
CHO + LiOH + ↓Al(OH)
3
↑ + LiOH + ↓Al(OH)
4
↓Al(OH)
;
3
;
3
;
3
.
3
4. Реакция, в результате которой получается вещество, имеющее формулу
O
:
O
1) уксусная кислота + этанол
t,SOH
3) 2СН
3СН2
ОН ⎯⎯⎯→⎯
42
t
⎯→⎯
; 2) СН3–СНО + 2С2Н
; 4) СН3–СНCl2 ⎯⎯⎯→⎯
+ O2H
ОН ⎯⎯→⎯
5
2
A ⎯⎯⎯⎯⎯⎯→⎯
+
H
OHCHCHCH
223
5. Вещество Х, образующееся в результате реакции ацетальдегида с бро-
мидом этилмагния с последующим его гидролизом по схеме
OH
ацетальдегид + бромид этилмагния
1) ; 2) СН3–СНОН–С2Н5; 3) СН3–СО–С2Н5; 4) С2Н5ОН.
→ А ⎯⎯→⎯
2
Х:
6. Реакция, по которой нельзя получить ацетон:
1) пропанола-2 с оксидом меди;
2) 2,2-дихлорпропана с водным раствором KОН;
3) 1,2- дихлорпропана с водным раствором NaOH;
4) пропина с водой в присутствии кислоты и солей двухвалентной ртути.
7. Вещество, в результате гидролиза которого получился диметилкетон:
–СН2–СН2–СН2Br; 2) 2,2-дихлорпропан;
1) СН
3
3) 2-хлорпропан;
8. Конечные продукты цепочки превращений + HCN → A
4) 1,2-дихлорпропан.
O3H
O
2
⎯⎯→
1) ;
2) C
+ NH3 + CH3–CO–COOH;
2H6
3) ; 4) CH3–COOH + NH3 + ацетальдегид.
9. Верное утверждение, основанное на факте взаимодействия альдегидов
со свежеосажденным гидроксидом меди(II):
1) альдегиды проявляют заметные кислотные свойства;
2) учитывая, что альдегиды взаимодействуют с синильной кислотой, бо-
лее верным будет следующий вывод: альдегиды – амфотерные соединения;
90
;
.
B →: