Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Органическая химия (тестовые задания). Часть 1. Учебное пособие.pdf
9. Вещества, обесцвечивающие раствор перманганата калия:
1) бензол и бутан; 2) бутин-2 и изобутан;
3) пропен и бутадиен-1,3; 4) циклопентан и метан.
10. Вещество с формулой называется:
1) изопентен; 2) изопрен; 3) 2-метил-бутадиен-1,4; 4) дивинил.
Тестовое задание № 6
1. Алкены содержат в своей молекуле меньшее количество водородных
атомов, чем соответствующие им ____________ :
1) алканы; 2) алкины; 3) алкадиены; 4) циклоалканы.
2. В молекуле _____ атом углерода при двойной связи находится в со-
2
стоянии: sp
1) этана; 2) этилена; 3) ацетилена; 4) метанола.
-гибридизации:
3. Реагент, действием которого на галогеналкил получают алкен:
1) спиртовый раствор кислоты; 2) спиртовый раствор щёлочи;
3) катализатор Pd;
4) катализатор Al
2O3
.
4. Структурная формула бутена-1:
–СН2–СН2–СН=СН2; 2) СН3–СН2–СН=СН2;
1) СН
3
–СН2–С=СН2; 4) СН3–СН
3) СН
3
–С≡СН.
2
5. Правило, по которому протекает гидрогалогенирование алкенов:
1) Вюрца; 2) Лебедева; 3) Марковникова; 4) Вагнера.
6. Число π- и σ-связей в молекуле пропена равно:
1) 1 и 7; 2) 1 и 2; 3) 1 и 8; 4) 2 и 1.
7. Вещество, образующееся в реакции гидрохлорирования пропилена:
1) 1-хлорпропан; 2) 1,2-дихлорпропан;
3) 2-хлорпропан; 4) 1,3-дихлорпропан.
8. Пентадиен-1,2 отличается от пентадиена-1,4:
1) числом атомов углерода в молекуле;
2) положением тройных связей;
3) разветвлённостью углеродной цепи;
4) алкадиен с кумулированными двойными связями, алкадиен с изолиро-
ванными двойными связями.
9. Формула полихлоралкана, образующегося в реакции дехлорирования
полихлоралканов
полихлоралкан + Zn
Сl–ССl2–CH2Cl; 2) CHCl2–CCl2–CH3;
1) СН
2
–CCl2–CCl2–CH3; 4) CН2Сl–(CH2)2–CH2Cl.
3) CH
3
10. Вещество с формулой
→ алкадиен:
3
2
1
4
5
называется:
1) изопрен; 2) пентадиен-1,5; 3) дивинилметан; 4) дивинил.
21
Тестовое задание № 7
1. Вещество, для которого характерна sp2-гибридизация атома углерода:
1) этан; 2) этилен; 3) ацетилен; 4) метанол.
2. Общая формула алкенов:
nH2n+2
; 2) CnH
1) C
3. Геометрическая форма молекулы с формулой ::
; 3) CnH2n; 4) CnHn.
2n–2
CH
H3CC
3
CH
2
1) пирамидальная; 2) линейная;
3) тригональная плоская; 4) тетраэдрическая.
4. В молекуле пропилена число π- и σ-связей равно:
1) 1 и 7; 2) 1 и 2; 3) 1 и 8; 4) 2 и 1.
5. Формула вещества, относящегося к гомологическому ряду этилена:
1) СН2=СН–СН=СН2; 2) С9Н16; 3) ; 4) .
6. Условие, достаточное для возможности существования геометрических
изомеров у алкенов:
1) наличие двойной связи; 2) присутствие атомов галогенов в молекуле;
3) симметричность молекулы алкена;
4) наличие у обоих атомов углерода при двойной связи разных заместителей.
7. Формула радикала аллила:
1) СН2=СН–СН
− ; 2) –С
2
3Н6
; 3) СН
=СН−; 4) .
2
8. Название соединения СН
–СН2–СН=СН2
3
1) бутет-1; 2) пропен-1; 3) бутен-1; 4) бутан-1.
9. Неверное суждение в характеристике молекулы 1,4-пентадиена
1) длина связи С
1–С2
равна длине связи С4–С5, что составляет 0,134 нм;
1
2) в молекуле 1,4-пентадиена имеются 4 негибридные р-орбитали;
3) все валентные углы в молекуле составляют по 120
4) связи С
ляется плоской.
2–С3
и С3–С4 способны к вращению, молекула вещества не яв-
°;
10. Формула полибромалкана, образующегося в реакции дебромирования
полибромалканов полибромалкан + Zn
Br–CBr2–CHBr–CH2–CH3; 2) СН3–СBr2–CBr2–CH2–CH3;
1) CH
2
Br–(CH2)3–CH2Br; 4) CHBr2–CBr2–CH2–CH3.
3) CH
2
→ алкадиен:
Тестовое задание № 8
1. Алкены содержат в своей молекуле меньшее количество водородных
атомов, чем соответствующие им _______ :
1) алкины; 2) олефины; 3) алканы; 4) алкадиены.
22
3
2
4
5
:
2. CnH2n – общая формула:
1) алканов; 2) алкенов; 3) алкинов; 4) аренов.
3. Количество веществ, изображенных следующими формулами
, равно:
1) одному; 2) двум; 3) трём; 4) четырём.
4. Вещество, обесцвечивающее раствор KMnO4 :
1) циклогексан; 2) ; 3) бензол; 4) бутен-2.
5. Продуктом взаимодействия этилена с йодоводородом С2Н
+ HI → яв-
4
ляется:
–СН2I; 2) C2H6 + I2; 3) реакция не идёт; 4) СНJ=CH2 + H2.
1) СН
3
6. Скорость взаимодействия этилена наивысшая с галогеном:
; 2) I2; 3) Cl2; 4) Br2.
1) F
2
7. Уравнение химической реакции, носящей имя русского химика Вагнера:
=СН2 + Н
1) СН
2
2) 3С
+ 2KMnO4 + 4H
2Н4
3) 2С2Н4 + О
О → НОСН
2
2
–СН2ОН;
2
O → 3HOCH
2
; 4) С
2Н4
–CH2OH + 2MnO2 + 2KOH;
2
+ О
.
3
8. Определение для класса алкадиенов наиболее полное и точное – это:
1) алифатические углеводороды с двумя двойными связями в молекуле;
2) алифатические непредельные углеводороды, содержащие 4 негибрид-
ные р-орбитали;
3) ненасыщенные углеводороды, содержащие в молекулах две двойные
связи;
4) алифатические непредельные углеводороды, содержащие в молекуле
π-связи.
2
9. Гексадиен-1,3 отличается от гексадиена-1,5:
1) числом атомов углерода в молекуле; 2) положением тройных связей;
3) разветвлённостью углеродной цепи;
4) алкадиен с сопряжёнными двойными связями, алкадиен с изолирован-
ными двойными связями.
10. Изомером бутадиена-1,3 является:
1) циклобутан; 2) бутин-2; 3) бутен-1; 4) бутан.
1. __________ непредельные углеводороды, в молекулах которых между
атомами углерода имеется одна двойная связь, называются алкенами:
1) ароматические; 2) предельные; 3) алифатические; 4) циклические.
2. Тип гибридизации атома углерода в молекуле этилена:
2
-; 2) sp-; 3) sp3-; 4) spd-.
1) sp
Тестовое задание № 9
23
3. Характеристика аллена (пропадиена), соответствующая строению молеку-
⎯⎯←
лы СН
=С=СН2 :
2
1) негибридные р-орбитали в молекуле аллена, взаимно перекрываясь в
плоскости, перпендикулярной плоскости молекулы, образуют сопряжённую
трёхэлектронную систему;
2) атом углерода 2 находится в sp-гибридном состоянии. Негибридные р-
орбитали, образующие
π-связи между С
1
и С2, С2 и С3 лежат во взаимно пер-
пендикулярных плоскостях;
3) молекула аллена плоская. Негибридные р-орбитали образуют единую
сопряжённую
π-систему. Все атомы углерода находятся в состоянии sp
2
-гиб-
ридизации;
4) все валентные углы в молекуле составляют по 120
°.
4. Продукты сульфирования этилена:
=CH–SO3H и H2O; 2) CH3–CH2–OH и SO3;
1) CH
2
3) CH3–CH2–O–SO3H; 4) .
5. Молекула, обладающая наибольшей скоростью присоединения к 2-
метилбутену-2:
1) HI; 2) HBr; 3) HCl; 4) HF.
6. Условие, необходимое для смещения равновесия обратимой реакции
гидратации этилена вправо СН
1) повысить температуру (>280
=СН2 + Н2О СН3–СН2ОН:
2
°C);
SOH
42
⎯→⎯
2) уменьшить количество воды в реакционной смеси;
3) повысить давление (>80 атм.);
4) заменить кислотный катализатор на платину.
7. Вещество, образующееся при реакции транс-бутена-2 с йодом:
1) цис-2-йодбутан;
3) транс-2-йодбутан; 4) 2,3-дийодбутан.
2) 2-йодбутан;
8. Формула третьего члена гомологического ряда алкадиенов:
1) С
; 2) СН2=СН–СН=СН2; 3) С5Н8; 4) СН2=С=СН2.
3Н6
9. Дивинил от бутадиена-1,2 отличается:
1) числом атомов углерода в молекуле; 2) положением двойных связей;
3) разветвлённостью углеродной цепи;
4) молекулярной массой.
10. Мономером для получения каучука является:
1) бутадиен-1,2;
3) 2-метилпентадиен-1,4; 4) 2-метилбутадиен-1,3.
2) бутен-2;
Тестовое задание № 10
1. Алкены содержат в своей молекуле ____ количество водородных ато-
мов, чем соответствующие им алканы:
1) меньшее;
2) большее; 3) равное или большее; 4) равное или меньшее.
2. Двойная связь в молекуле этилена представляет собой комбинацию:
1) σ- и σ-связей; 2) π- и σ-связей; 3) π- и π-связей; 4) δ- и π-связей.
24
3. Цепочка, позволяющая превратить бутен-1 в бутен-2:
Cl
1)
2)
3)
4)
4. Способ получения этилена, удобный в лабораторных условиях:
2
⎯⎯→⎯
2
Cl
2
⎯⎯→⎯
+НCl
⎯⎯→⎯
Pt,Н
⎯⎯→⎯
1) СН3–СН
2) СН
–СН3
3
–СН2–СН3
3) СН
3
4) выделение из коксового газа.
−HCl
Х
⎯⎯→⎯
1
X
1
X1
X1
Сl + KOH (спирт.) → СН
2
Pt
⎯→⎯
X
⎯⎯⎯⎯→⎯
2
(спирт.)KOH
⎯⎯⎯⎯→⎯
X2 ;
(спирт.)KOH
⎯⎯⎯⎯→⎯
X2 ;
(спирт.)KOH
X2 .
⎯⎯⎯⎯→⎯
СН2=СН2 + Н2;
T
СН2=СН2 + СН4;
⎯→⎯
(водн.)KOH
X3 ;
=СН2 + KCl + H2O;
2
5. Основной продукт реакции СН2Сl–CН2–СН(СН3)2 + KOH
−ррспирт.
:
⎯⎯⎯⎯→⎯
1) 3-метилбутанол-1; 2) 2-метилбутен-2; 3) 3-метилбутен-1; 4)
6. Название углеводорода СН2=С(С2Н5)–СН2СН3 по международной но-
менклатуре:
1) 2-этилбутен-1; 2) 3-этилбутен-3;
3) 3-винилпентан; 4) несимметричный диэтилэтилен.
7. Продукты, образующиеся при окислении пропена холодным водным
раствором перманганата калия:
СН(ОН)СН2ОН; 2) СН2(ОН)СН(ОН)СН2ОН;
1) СН
3) СН
3
3СН2СН2
ОН; 4) СН3СН2СОН.
8. Для вулканизации каучука используется:
1) сера; 2) углерод; 3) кремний; 4) фосфор.
9. Процесс получение бутадиена-1,3 по способу Лебедева:
1) СН
2) СН
–СН=СН–СН
3
–СН2–СН
2
2
2
–СН ⎯⎯→⎯
ОН ⎯⎯→⎯
Н
Н
СН2=СН-СН=СН2 + Н2О;
+
СН2=СН–СН=СН2 + 2Н2О;
+
ОН ОН
3) 2СН
4) С
4Н10
–СН2ОН ⎯⎯⎯⎯→⎯
3
OСr
32
⎯⎯→⎯
MgOZnO,,t
СН2=СН–СН=СН2 + 2Н2О + Н2;
СН2=СН–СН=СН2 + 2Н2.
10. Бутадиен-1,3 с водой не образует:
1) бутен-3-ол-1; 2) бутен-3-ол-2; 3) бутандиол-2,3; 4) бутен-2-ол-1.
Тестовое задание № 11
1. Алифатические _________ углеводороды, в молекулах которых между
атомами углерода имеется одна двойная связь, называются алкенами:
1) ароматические; 2) ациклические; 3) предельные; 4) непредельные.
.
25
2. Количество изомеров для углеводорода С4Н
1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4.
:
8
3. ________ получают отщеплением галогенводорода от галогеналкилов
при действии на них спиртового раствора щёлочи:
1) алканы; 2) алкены; 3) алкины; 4) арены.
4. Спирт, из которого можно получить бутен-2:
1) бутанол-1; 2) бутанол-2;
3) бутанол-4; 4) вообще нельзя получить из спирта.
5. Формула алкена, который массой 4,2 г присоединяет 8 г брома:
1) С
; 2) С6Н12; 3) С8Н16; 4) С16Н32.
4Н8
6. Условие, достаточное для возможности существования геометрических
изомеров у алкенов:
1) наличие двойной связи; 2) присутствие атомов галогенов в молекуле;
3) симметричность молекулы алкена;
4) наличие у обоих атомов углерода при двойной связи разных заместителей.
7. Алкены – это:
1) углеводороды, имеющие в составе молекул только атомы углерода в
2
-гибридном состоянии;
sp
2) углеводороды, состав которых отвечает общей формуле С
nH2n
3) углеводороды, содержащие в молекулах по две негибридные орбитали;
4) алифатические углеводороды с одной двойной связью в молекуле.
8. По правилу Марковникова происходит:
1) галогенирование алкенов;
3) гидрогалогенирование алкенов; 4) изомеризация алкенов.
2) гидрирование алкенов;
9. Соединение, которое нельзя обнаружить среди продуктов реакции бу-
тадиена-1,3 с хлороводородом СН
=СН–СН=СН
2
+ НСl →:
2
1) CH3–CHCl–CH=CH2; 2) CH2Cl–CH2–CH=CH2;
–CHCl–CHCl-CH3; 4) СН3–СН=СН–СН2Cl.
3) CH
3
10. Продуктом неполного бромирования бутадиен-1,3 является:
1) 1,2-дибромбутен-2; 2) бромбутен-2;
3) 3,4-дибромбутен-1; 4) 2,3-дибромбутен-1.
Тестовое задание № 12
1. Изомеры, у которых одинаковые заместители (при разных углеродных
атомах) расположены по одну сторону от двойной связи, называются:
1) цис-изомерами;
2) транс-изомеры; 3) гетероизомерами; 4) гомоизомерами.
2. Алкены получают отщеплением ____________ от галогеналкилов при
действии на них спиртового раствора щёлочи:
1) галогенов; 2) водорода; 3) галогена и гидроксид-иона; 4) галогенводорода.
3. Геометрическая форма молекулы с формулой :
1) пирамидальная;
2) линейная;
CH
H3CC
3
CH
2
3) тригональная плоская; 4) тетраэдрическая.
26
;
4. В реакции гидробромирования пропена образуется:
1) 1,2-дибромпропан; 2) 1-бромпропан;
3) 2-бромпропан; 4) 1,3-дибромпропан.
5. В молекуле этена валентный угол равен:
1) 90°; 2) 109°28
′; 3) 180°; 4) 120°.
6. Правило, по которому происходит присоединение серной кислоты к
алкенам:
1) Вюрца; 2) Лебедева; 3) Марковникова; 4) Вагнера.
7. Катализатор, в присутствии которого протекает гидрирование алкенов:
1) железо; 2) хлор; 3) палладий; 4) спиртовый раствор щёлочи.
8. Раствор перманганата калия обесцвечивается каждым из двух веществ:
1) пропен и бутадиен-1,3; 2) циклопентан и метан;
3) бензол и бутан; 4) бутин-2 и изобутан.
9. Бутадиен-1,3 получают из:
1) метанола; 2) пропанола-1; 3) пропанола-2; 4) этанола.
10. Определение для класса алкадиенов наиболее полное и точное – это:
1) алифатические непредельные углеводороды, содержащие 4 негибрид-
ные р-орбитали;
2) ненасыщенные углеводороды, содержащие в молекулах две двойные
связи;
3) алифатические углеводороды с двумя двойными связями в молекуле;
4) алифатические непредельные углеводороды, содержащие в молекуле 2
π-связи.
Тестовое задание № 13
1. Изомеры, у которых одинаковые заместители (при разных углеродных
атомах) расположены по разные стороны от двойной связи, называются:
1) цис-изомерами; 2) транс-изомерами;
3) гетероизомерами;
4) гомоизомерами.
2. Двойная связь в молекуле _________ представляет собой комбинацию
одной π- и одной σ-связей:
1) этана; 2) этилена; 3) ацетилена; 4) метанола.
3. Углеводород, получаемый дегидратацией спиртов, называется:
1) алканом; 2) алкеном; 3) алкином; 4) ареном.
4. Структурная формула 2,3-диметилбутена-1:
1)
; 2) ; 3) ; 4) .
5. Катализатор, в присутствии которого протекает гидрирование алкенов:
1) железо; 2) хлор; 3) палладий; 4) спиртовый раствор щёлочи.
6. Реакции, характерные для алкенов:
1) замещения; 2) присоединения; 3) обмена; 4) элиминирования.
27
7. Структурная формула бутена-1:
–СН2–СН2–СН=СН2; 2) СН3–СН2–СН=СН2;
1) СН
3
3) СН
–СН2–С=СН
3
; 4) СН
2
–СН
3
–С≡СН.
2
8. Правило, по которому протекает гидратация алкенов:
1) Вюрца; 2) Лебедева; 3) Марковникова; 4) Вагнера.
9. Соелинение, которое нельзя обнаружить среди продуктов реакции бу-
тадиена-1,3 с хлороводородом СН
–CHCl–CH=CH2; 2) CH2Cl–CH2–CH=CH2;
1) CH
3
–CHCl–CHCl–CH3; 4) СН3–СН=СН–СН2Cl.
3) CH
3
=СН–СН=СН
2
+ НСl →:
2
10. При взаимодействии 1 моль дивинила с 2 моль водорода в присутст-
вии катализатора образуется:
1) бутан; 2) циклобутан; 3) бутен-1; 4) бутен-2.
1. Алкены – это:
1) алифатические непредельные углеводороды, в молекулах которых ме-
жду атомами углерода имеется одна двойная связь;
2) алифатические предельные углеводороды, в молекулах которых между
атомами углерода имеется одна двойная связь;
3) алифатические непредельные углеводороды, в молекулах которых ме-
жду атомами углерода имеется одна тройная связь;
4) алифатические непредельные углеводороды, в молекулах которых ме-
жду атома
ми углерода имеются две двойные связи.
2. Геометрическая форма молекулы :
CH
H3CC
1) пирамидальная; 2) линейная;
3) тригональная плоская; 4) тетраэдрическая.
3. Формула вещества, относящегося к классу алкенов:
Тестовое задание № 14
3
CH
2
1) С
; 2) ; 3) ; 4) .
6Н6
4. ________ получают отщеплением галогеноводорода от галогеналкилов
при действии на них спиртового раствора щёлочи:
1) алканы; 2) алкены; 3) циклоалканы; 4) арены.
5. В реакции гидробромирования пропена образуется:
1) 1,2-дибромпропан; 2) 1-бромпропан;
3) 2-бромпропан;
4) 1,3-дибромпропан.
6. Структурная формула бутена-1:
–СН2–СН2–СН=СН2; 2) СН3–СН2–С=СН2;
1) СН
3
–СН
3) СН
–С≡СН; 4) СН
3
2
–СН2–СН=СН2.
3
7. Правило, по которому протекает гидрогалогенирование алкенов:
1) Марковникова; 2) Вюрца; 3) Лебедева; 4) Вагнера.
8. Бутадиен-1,3 в одну стадию получают из:
1) этина; 2) бутанола-1; 3) бутанола-2; 4) этанола.
28
9. Название исходного реагента, если при неполном хлорировании углево-
дорода состава С
+ Сl
С
5Н8
→ C
2
1) пентадиен-2,3; 2) пентадиен-1,3; 3) пентадиен-1,2; 4) пентадиен-1,4.
среди продуктов был обнаружен только 4,5-дихлорпентен-1:
5Н8
:
5H8Cl2
10. Характерное для алкадиена уравнение реакции:
1) С
3) C
+ HBr(изб.) → С
4Н8
+ 3H
7H8
⎯→⎯
2
tPt,
Br; 2) C7H
4Н9
+ 2HI → C
12
C7H14; 4) C6H12 + H
O → C
2
7H14I2
6H13
;
OH.
1. Изомеры, у которых одинаковые заместители (при разных углеродных
атомах) расположены по одну сторону от двойной связи, называются:
1) транс-изомерами; 2) гетероизомерами;
3) гомоизомерами; 4) цис-изомерами.
2. В молекуле этилена атом углерода находится в состоянии:
3d2
1) sp
3) sp-гибридизации;
-гибридизации; 2) sp3-гибридизации;
2
4) sp
-гибридизации.
3. Алкены получают отщеплением _____________ от галогеналкилов при
действии на них спиртового раствора щёлочи:
1) галогенводорода; 2) галогенов;
3) водорода; 4) галогена и гидроксид-иона.
4. Структурная формула бутена-1:
–СН2–СН=СН2; 2) СН3–СН2–СН2–СН=СН2;
1) СН
3
–СН2–С=СН2; 4) СН3–СН
3) СН
3
-С≡СН.
2
5. По правилу Марковникова происходит:
1) галогенирование алкенов;
3) гидрогалогенирование алкенов; 4) изомеризация алкенов.
2) гидрирование алкенов;
Тестовое задание № 15
6. Алкен, изображённый следующей формулой , называется:
1) 3-бутилгептен-1;
3) 3-пропилгептен-1;
2) 4-этенилоктан;
4) 4-октил-этен.
7. Формула радикала аллила:
1) –С
3Н6
; 2) СН
=СН− ; 3) ; 4) СН
2
=СН–СН
2
2
− .
8. Определение для класса алкадиенов наиболее полное и точное – это:
1) алифатические непредельные углеводороды, содержащие 4 негибрид-
ные р-орбитали;
2) алифатические углеводороды с двумя двойными связями в молекуле;
3) ненасыщенные углеводороды, содержащие в молекулах две двойные
связи;
4) алифатические непредельные углеводороды, содержащие в молекуле 2
π-связи.
29
9. Бутадиен-1,3 с водой не образует:
1) бутен-3-ол-2; 2) бутандиол-2,3; 3) бутен-3-ол-1; 4) бутен-2-ол-1.
10.Соединение, которое нельзя обнаружить среди продуктов реакции бу-
тадиена-1,3 с хлороводородом СН
–CHCl–CH=CH
1) CH
3
–CHCl–CHCl–CH3; 4) СН3–СН=СН–СН2Cl.
3) CH
3
; 2) CH
2
=СН–СН=СН
2
Cl–CH2–CH2–CH3;
2
+ НСl →
2
3. АЛКИНЫ
1. Алифатические непредельные углеводороды, в молекулах которых ме-
жду атомами углерода имеется одна тройная связь, называются:
1) алкинами; 2) аренами; 3) алкенами; 4) парафинами.
2. Изомерия не свойственна для алкинов:
1) цис-, транс-изомерия; 2) изомерия углеродного скелета;
3) изомерия положения тройной связи; 4) изомерия двойной связи.
3. В молекуле ____ атом углерода находится в состоянии sp-гибридизации:
1) этана; 2) этилена; 3) ацетилена; 4) метанола.
4. Название соединения СН3–СН
1) пропин; 2) пропан; 3) пропин-1; 4) бутин-1.
–С≡СН:
2
5. Сумма коэффициентов в реакции горения пропина:
1) 10; 2) 16; 3) 14; 4) 15.
6. Валентный угол между атомами углерода при тройной связи в молеку-
ле ацетилена:
1) 90°; 2) 109°28
′; 3) 180°; 4) 120°.
7. В реакции дигидробромирования ацетилена образуется:
1) 1,2-дибромэтан;
2) 1,1-дибромэтан; 3) 1-бромэтан; 4) 1,3-дибромэтан.
8. Реакцией Зелинского называют реакцию:
1) гидратации ацетилена;
3) получения бензола из ацетилена; 4) металлирования алкинов.
9. Формула вещества, образующегося на первой стадии бромирования этина:
2) гидрирования ацетилена;
1) ; 2) ; 3) ; 4) HC≡C–Br + HBr.
10. При сжигании равных масс углеводородов наименьший объём углеки-
слого газа образуется из:
1) С
; 2) С3Н4; 3) С4Н6; 4) С5Н8.
2Н2
1. Алифатические непредельные углеводороды, в молекулах которых ме-
жду атомами углерода имеется одна _______ связь, называются алкинами:
1) одинарная; 2) тройная; 3) двойная; 4) сложная.
30
Тестовое задание № 1
Тестовое задание № 2