Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Органическая химия (тестовые задания). Часть 1. Учебное пособие.pdf
3. Температуры плавления и кипения также закономерно _______ при
увеличении количества атомов галогена в галогенпроизводном (за исключением фторпроизводных):
1) уменьшаются; 2) растут;
3) остаются неизменными; 4) изменяются неравномерно.
4. Конечный продукт реакции, образующийся при нагревании хлорциклопентана с натрием:
1)
; 2) ; 3) ; 4) .
5. Способ получения 1-фторпентана:
1) фторирование пентана при УФ-облучении; 2) реакция пентана с SF
SbF
3) реакция 1-хлорпентана с НF
5
; 4) взаимодействие пентанола-1 с F2.
⎯⎯→⎯
;
4
6. Название соединения состава С4H9Cl, которое при гидролизе дает пер-
вичный спирт, а при дегидрохлорировании и последующем гидрохлорирова-
− третичное хлорпроизводное того же состава:
нии
1) изобутилхлорид;
3) втор-бутилхлорид; 4) н-бутилхлорид.
2) трет-бутилхлорид;
7. Строение соединения, которое наиболее легко вступает в реакцию бромирования:
1) ; 2) ; 3) ; 4) .
8. Число вторичных галогенидов состава С5Н11Br:
1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4.
9. Основной азотсодержащий продукт, образующийся при взаимодейст-
вии трет-бутилхлорида с нитритом серебра во влажном эфире:
; 2) ; 3) ; 4) .
1)
10. Вещество, образующееся при щелочном гидролизе дигалогенпроизводного R–CHCl
+ KOH
2
1) двухатомный спирт R–CH(ОН)
3) одноатомный спирт R–CH
(избыток)
→:
; 2) карбоновая кислота R–CООH;
2
ОН; 4) альдегид R–CHО.
2
Тестовое задание № 6
1. Галогенпроизводное, в котором атом галогена находится рядом с двойной связью:
1) аллилхлорид; 2) геминальный; 3) винилхлорид; 4) вицинальный.
2. Назовите соединение
1) втор-изоамилбромид;
по номенклатуре ИЮПАК:
2) 3-бром-4-метилпентан;
3) 3-бромизогексан; 4) 3-бром-2-метилпентан.
61
3. Вещество, образующееся при щелочном гидролизе дигалогенпроизвод-
ного R–CHCl
+ KOH
2
1) двухатомный спирт R–CH(ОН)
3) карбоновая кислота R–CООH; 4) одноатомный спирт R–CH
(избыток)
→:
; 2) альдегид R–CHО;
2
4. Промышленный способ получения аллилхлорида:
1) пропилен + Cl
3) этилен + CH
2
Cl ⎯⎯→⎯
3
Fe
⎯→⎯
; 2) пропилен + HCl;
AlCl
3
; 4) пропилен + Сl
500°
⎯⎯→⎯
2
.
5. Строение продукта Y в последовательности реакций
:
1) ; 2) ; 3) ; 4) .
6. Основное галогенпроизводное, образующееся при монобромировании
изопентана:
1) первичное; 2) вторичное; 3) третичное; 4) первично-третичное.
7. Число третичных галогенидов состава С5Н11Сl:
1) 2; 2) 3; 3) 4; 4) 1.
8. Основной продукт реакции дегидрогалогенирования 2-бромпентана
под действием этилата натрия в этаноле:
1)
9. Основной продукт В следующей серии реакций
(CH3)2CHCO2Na
; 2) ; 3) ; 4) .
электролиз,
анодный процесс
Вr2/ УФ
А
В
:
1) ; 2) ; 3) ; 4) .
10. Схема превращений для получения 4-нитро-2-хлортолуола:
1) ; 2) ;
3) ; 4) .
1. Галогенпроизводное, в котором атом галогена отделен от кратной связи
одним метиленовым звеном:
1) геминальный; 2) винилхлорид; 3) вицинальный; 4) аллилхлорид.
2. Формула молекулы с наиболее полярными связями:
; 2) CF4; 3) CCl4; 4) CBr4.
1) СН
4
62
Тестовое задание № 7
ОН.
2
3. Правильное название по номенклатуре ИЮПАК для изобутилхлорида:
1) 1-хлор-2-метилпропан; 2) 2-хлор-2-метилпропан;
3) 2-хлорбутан;
4) 2-метил-1-хлорбутан.
4. Промышленный способ получения хлорбензола (Ph – радикал фенил):
νh
⎯→⎯
1) PhH + Cl
3) PhOH + PCl
2
; 2) PhH + Cl
; 4) PhH + HCl ⎯→⎯
3
5. Продукт реакции CH3–CH2–CH2–CHCl2 + 2H
1) бутановая кислота; 2) бутандиол-1,2; 3) бутаналь; 4) бутанон.
FeCl
3
;
⎯⎯→⎯
2
Ni
.
KOH
O ⎯⎯→⎯
2
:
6. Строение основного продукта реакции 2-нитро-1,4-дихлорбензола с
водным аммиаком при нагревании:
1) ; 2) ; 3) ; 4) .
7. Название соединения состава С4H9Cl, которое при гидролизе дает пер-
вичный спирт, а при дегидрохлорировании и последующем гидрохлорирова-
− третичное хлорпроизводное того же состава
нии
1) трет-бутилхлорид; 2) втор-бутилхлорид;
3) изобутилхлорид; 4) н-бутилхлорид.
8. Строение соединения состава С6Н13Br, которое при нагревании со
спиртовым раствором KОН образует вещество, а в результате озонолиза превращается в ацетон и пропионовую кислоту СН
СООН:
3СН2
1)
; 2) ; 3) ; 4) .
9. Частица, не проявляющая нуклеофильных свойств:
O+; 2) СН3СН2OH; 3) NH3; 4) Cl−.
1) Н
3
10. Число вторичных галогенидов состава С7Н15Сl:
1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4.
Тестовое задание № 8
1. Производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько
атомов водорода замещены атомами галогенов, называются:
1) галогенами;
3) углеводородами; 4) аренами.
2) галогенпроизводными углеводородов;
2. Название по рациональной номенклатуре соединения НС≡ССН2Сl:
1) 1-хлорэтан; 2) 1-хлорэтен; 3) 1-хлорпропин; 4) хлористый пропаргил.
3. Температура кипения и плотность алифатических галогенуглеводоро-
дов с одинаковым числом атомов углерода в ряду: первичные – вторичные –
третичные галогенпроизводные:
1) увеличиваются;
2) остаются неизменными;
3) изменяются периодически; 4) уменьшаются.
63
4. Способ получения фенетилбромида PhCH2CH2Br (Ph – радикал фенил):
C
1) взаимодействием стирола с HBr без доступа воздуха в темноте;
2) бромированием этилбензола на свету;
FeBr
3
⎯⎯→⎯
3) реакцией этилбензола с Br
4) реакцией стирола с НBr в присутствии перекисей.
2
;
5. Вещество, образующееся по реакции хлорирования в присутствии
катализатора
:
1) бензилхлорид; 2) о-хлорфенилхлорметан;
3) n-хлорфенилхлорметан; 4) хлористый бензилиден.
6. Число третичных галогенидов состава С5Н11Сl:
1) 2; 2) 1; 3) 3; 4) 4.
7. Строение и тип основной промежуточной частицы Х в процессе
−СН2−СН
СН
3
1) СН
3) СН
8. Название соединения С, которое получается в промышленности в ре-
зультате следующей последовательности реакций
Cl2,
1) пропиленгликоль; 2) пропанол-2; 3) глицерин; 4) трихлорпропилен.
9. Строение продукта Z в приведенной последовательности реакций
+ Br· ⎯→ Х + HBr:
3
−СН2−СН
3
+
−
СН−СН
3
o
500
C
·, радикал; 2) СН
2
, карбокатион; 4) СН
3
Cl
, H2ONaOH, H
2
−·СН−СН
3
⎯
−
СН−СН
3
O
B
2
:
, радикал;
3
, карбанион.
3
:
1)
; 2) ; 3) ; 4) .
10. Соединение, не реагирующее с бромом в присутствии железных опи-
лок в темноте:
1) ; 2) ; 3) ; 4) .
Тестовое задание № 9
1. Вицинальные – это:
1) галогенпроизводные, в которых атомы галогенов находятся у соседних
углеродных атомов;
2) галогенпроизводные, в которых оба атома галогена находятся при од-
ном углеродном атоме;
3) галогенпроизводные, в которых атом галогена находится рядом с
двойной связью;
4) галогенпроизводные, в которых атом галогена отделен от кратной свя-
зи одним метиленовым звеном.
64
2. Назовите соединение по номенклатуре ИЮПАК:
1) втор-изоамилбромид; 2) 2-бром-3-метилбутан;
3) 3-бром-4-метилпентан; 4) 3-бромизогексан.
3. Формула молекулы с наиболее полярными связями:
–СН3; 2) CH2F–CH2F; 3) CH2I–CH2I; 4) CH3–CH2I.
1) СН
3
4. Справедливое утверждение:
1) при гидрохлорировании винилхлорида образуется 1,2-дихлорэтан;
2) при гидробромировании стирола в присутствии перекисей по Карашу
образуется 1-бром-1-фенилэтан;
3) продуктом термодинамически контролируемой реакции 4-метилпента-
диена-1,3 с НСl является 4-метил-4-хлорпентен-2;
4) в результате реакции бензола с формальдегидом и HCl в присутствии
образуется п-хлорбензиловый спирт.
ZnCl
2
5. Вещество, образующееся при хлорировании в присутствии катализатора
:
1) 3-хлор-4-йодфенол; 2) 2,3-дихлор-4-йодфенол;
3) 3,3-дихлор-4-йодфенол; 4) 2-хлор-4-йодфенол + HCl.
6. Строение продукта, образующегося при гидрохлорирования алкена, если
этот алкен в результате озонолиза превращается в ацетон и пропионовую кислоту:
1)
; 2) ; 3) ; 4) .
7. Наиболее вероятный продукт данной реакции :
1) ; 2) ; 3) ; 4) .
8. Температура кипения и плотность __________ с ростом числа атомов
галогенов в углеводороде:
1) возрастает; 2) уменьшается;
3) остается неизменной; 4) меняется периодически.
9. Схема превращений для получения 4-нитро-2-хлортолуола:
1) ; 2) ;
3) ; 4) .
10. Формула спирта с наиболее выраженными кислотными свойствами:
1) CCl
OH; 2) СF3–CH2OH; 3) CH3–CH2OH; 4) CH3–CF2–CH2OH.
3CH2
Br2, свет
65
Тестовое задание № 10
1. Галогенпроизводные, в которых оба атома галогена находятся при од-
ном углеродном атоме, называются:
1) вицинальными;
3) моногалогенпроизводными; 4) геминальными.
2) полигалогенпроизводными;
2. Формула молекулы с наиболее полярными связями:
; 2) СН4; 3) CCl4; 4) CBr4.
1) CF
4
3. Назовите соединение по номенклатуре ИЮПАК:
1) 2-хлорбутан; 2) несимм. втор-бутилхлорид;
3) 4-хлорбутан; 4) втор-бутилхлорид.
4. Вещество, образующееся при щелочном гидролизе дигалогенпроизвод-
ного R–CHCl
+ KOH
2
1) двухатомный спирт R–CH(ОН)
3) карбоновая кислота R–CООH;
(избыток)
→:
; 2) альдегид R–CHО;
2
4) одноатомный спирт R–CH
ОН.
2
5. Возможный способ получения 2-йодпентана:
1) йодированием пентена; 2) реакцией 1-хлорпентана с НI;
4) взаимодействием 1-хлорпентана с KI в ацетоне.
6. Название соединения состава С4H9Br, которое при гидролизе дает пер-
вичный спирт, а при дегидробромировании и последующем гидробромирова-
− третичное бромпроизводное того же состава:
нии
1) трет-бутилбромид; 2) втор-бутилбромид;
3) изобутилбромид; 4) н-бутилбромид.
7. Предскажите строение основного продукта реакции 1-бромпентана с
цианидом натрия в диметилформамиде:
1) СН
3СН2СН2СН2CH2
3) СН
3СН2СН2СН2CH2
NC; 2) СН3СН2СН2CH(СН3)NC;
CN; 4) СН3CH(СН3)CH2CH2CN.
8. Промышленный способ получения бензилхлорида (Ph – радикал фенил):
1) PhCH
3) PhH + CH
+ Cl
3
2
Cl ⎯⎯→⎯
3
νh
⎯→⎯
; 2) PhCH3 + Cl
AlCl
3
; 4) PhH + CH
2
Cl ⎯→⎯
3
Fe
;
⎯→⎯
Na
.
9. Структурная формула соединения состава C3H5Br, если известно, что
оно взаимодействует с раствором KMnO
при 0…20 °С и реагирует с НBr, об-
4
разуя 1,2-дибромпропан:
1)
; 2) ; 3) ; 4) .
10. Галогенпроизводное, образующееся при монобромировании неопен-
тана (тетраметилметана):
1) третичное; 2) первичное; 3) вторичное; 4) четвертичное.
Тестовое задание № 11
1. Геминальные – это:
1) галогенпроизводные, в которых атомы галогенов находятся у соседних
углеродных атомов;
66
2) галогенпроизводные, в которых атом галогена находится рядом с
двойной связью;
3) галогенпроизводные, в которых оба атома галогена находятся при од-
ном углеродном атоме;
4) галогенпроизводные, в которых атом галогена отделен от кратной свя-
зи одним метиленовым звеном.
2. Правильное название по номенклатуре ИЮПАК для изобутилхлорида:
1) 2-хлор-2-метилпропан;
3) 2-метил-1-хлорбутан; 4) 1-хлор-2-метилпропан.
3. Ряд частиц с убывающей нуклеофильностью:
–
1) F
3) NH
> CH
–
> CH
2
–
> HO– > NH
3
–
> HO– > F–; 4) CH
3
2) 2-хлорбутан;
; 2) F
–
> CH
3
–
> NH
–
2
–
> NH
3
–
>HO– > F–.
2
–
> HO–;
2
4. Удобный способ для получения 1-хлорпентана:
1) хлорированием пентана при УФ-облучении;
2) реакцией пентана с РCl
4) взаимодействием пентанола-1 с SOCl
5. Продукт реакции CH3–CH2–CH2–CHCl2 + 2H
1) бутаналь; 2) бутановая кислота; 3) бутандиол-1,2; 4) бутанон.
; 3) реакцией пентана с PCl5;
3
.
2
KOH
O ⎯⎯→⎯
2
:
6. Укажите основной алкен, который образуется в результате обработки
2-бром-1-фенилбутана этанольным раствором KОН при кипячении:
1)
3)
; 2) ;
; 4) .
7. Основной продукт В следующей серии реакций
электролиз,
(CH3)2CHCO2Na
анодный процесс
Вr2/ УФ
А
:
В
1) ; 2) ; 3) ; 4) .
8. Структурная формула соединения состава C3H5Br, если известно, что
оно взаимодействует с раствором KMnO
разуя 1,2-дибромпропан:
при 0…20 °С и реагирует с НBr, об-
4
1) ; 2) ;
3)
; 4) .
9. Основной азотсодержащий продукт, образующийся при взаимодейст-
вии трет-бутилхлорида с нитритом серебра во влажном эфире:
1)
3)
; 2) ;
; 4) .
67
10. Строение продукта Z в приведенной последовательности реакций
:
1)
; 2) ; 3) ; 4) .
1. Галогенпроизводные, в которых атомы галогенов находятся у соседних
углеродных атомов, называются:
1) геминальными;
2) вицинальными;
3) полигалогенпроизводными; 4) моногалогенпроизводными.
2. Назовите соединение по номенклатуре ИЮПАК:
1) втор-изоамилбромид; 2) 3-бром-2-метилбутан;
3) 2-бром-3-метилбутан; 4) 3-бромизогексан.
3. Оптимальный способ получения 1-бромбутана:
1) бромирование бутана при УФ-облучении;
2) реакция бутана с PBr
;
3
3) присоединение HBr к бутену-1 в присутствии перекисей;
4) взаимодействие бутанола-2 с KBr/H
2SO4
.
4. Строение соединения, которое наиболее легко вступает в реакцию бро-
мирования:
1) ; 2) ; 3) ; 4) .
5. Соединение, не реагирующее с бромом в присутствии железных опи-
лок в темноте:
Тестовое задание № 12
1) ; 2) ; 3) ; 4) .
6. Наименее полярные связи в молекуле:
–CH2–CH3; 2) CH3–CBr2–CH2Br;
1) СH
3
3) CCl
7. Наиболее вероятный продукт данной реакции :
1) ; 2) ; 3) ; 4) .
8. Удобный способ для получения 1-хлорпентана:
1) реакцией пентана с PCl
3) хлорированием пентана при УФ-облучении; 4) реакцией пентана с РCl
68
–CCl2–CCl3; 4) CH2F–CHF–CH2F.
3
; 2) взаимодействием пентанола-1 с SOCl2;
5
Br2, свет
.
3
9. Название соединения состава C5H11Br, которое при дегидробромирова-
нии и последующем озонолизе дает смесь формальдегида и изомасляного альдегида (СН
СНСНО:
3)2
1) первичный изоамилбромид; 2) 2-бром-2-метилбутан;
3) втор-изоамилбромид; 4) 1-бромпентан.
10. Ряд частиц с убывающей нуклеофильностью:
–
1) F
3) NH
> CH
–
> CH
2
–
> HO– > NH
3
–
> HO– > F–; 4) CH
3
–
; 2) F– > CH
2
–
> NH
3
–
> NH
3
–
> HO– > F–.
2
–
> HO–;
2
Тестовое задание № 13
1. Вицинальные – это:
1) галогенпроизводные, в которых оба атома галогена находятся при од-
ном углеродном атоме;
2) галогенпроизводные, в которых атомы галогенов находятся у соседних
углеродных атомов;
3) галогенпроизводные, в которых атом галогена находится рядом с
двойной связью;
4) галогенпроизводные, в которых атом галогена отделен от кратной свя-
зи одним метиленовым зве
2. Назовите соединение по номенклатуре ИЮПАК:
ном.
1) втор-изоамилбромид; 2) 2-бромбутан;
3) бромизобутан; 4) трет-бутилбромид.
3. Промышленный способ получения аллилхлорида:
Fe
⎯→⎯
1) пропилен + Cl
3) этилен + CH
2
Cl ⎯⎯→⎯
3
; 2) пропилен + HCl;
AlCl
3
; 4) пропилен + Сl
°С500
.
⎯⎯⎯→⎯
2
4. Строение соединения C7H6Cl2, которое при встряхивании с водным
раствором соды переходит в соединение C
KMnO
в воде дает п-хлорбензойную кислоту:
4
ClO, которое при окислении
7H7
1) ; 2) ;
3) ; 4) .
5. Основное галогенпроизводное, образующееся при монобромировании
изопентана:
1) первичное; 2) вторичное; 3) третичное; 4) первично-третичное.
6. Число первичных моногалогенидов состава С4Н9Сl:
1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4.
7. Основной продукт реакции дегидрогалогенирования 2-бромпентана
под действием этилата натрия в этаноле:
1)
8. Строение и тип основной промежуточной частицы Х в процессе
−СН2−СН
СН
3
; 2) ; 3) ; 4) .
+ Br· ⎯→ Х + HBr:
3
69
1) СН
A
C
3) СН
−СН2−СН
3
−СН−СН
3
·, радикал; 2) СН
2
, радикал; 4) СН
3
+
−
3
–
−
3
СН−СН
СН−СН
, карбкатион;
3
, карбанион.
3
9. Соединение, образующееся в качестве основного продукта в реакции
бутена-1 с монохлоридом йода (JCl):
1) CH
3) CH
CHJCH2Cl; 2) CH3CHJCHClCH3;
3CH2
CHJCH2CH2Cl; 4) CH3CH2CHClCH2J.
3
10. Название соединения С, которое получается в промышленности в ре-
зультате следующей последовательности реакций:
Cl2,
500
o
, H2ONaOH, H
Cl
C
2
B
O
2
:
1) глицерин; 2) пропиленгликоль; 3) пропанол-2; 4) трихлорпропилен.
Тестовое задание № 14
1. Геминальные – это:
1) галогенпроизводные, в которых оба атома галогена находятся при од-
ном углеродном атоме;
2) галогенпроизводные, в которых атомы галогенов находятся у соседних
углеродных атомов;
3) галогенпроизводные, в которых атом галогена находится рядом с
двойной связью;
4) галогенпроизводные, в которых атом галогена отделен от кратной свя-
зи одним метиленовым зве
ном.
2. Назовите соединение по номенклатуре ИЮПАК:
1) 2-хлорпентан; 2) несимм. втор-пентилхлорид;
3) 4-хлорпентан; 4) втор-бутилхлорид.
3. Способ получения 1-фторпентана:
1) фторированием пентана при УФ-облучении; 2) реакцией пентана с SF
SbF
3) реакцией 1-хлорпентана с НF
5
⎯⎯→⎯
; 4) взаимодействием пентанола-1 с F2.
4
4. Строение соединения состава С6Н13Br, которое при нагревании со
спиртовым раствором KОН образует вещество, а в результате озонолиза превращается в ацетон и пропионовую кислоту СН
1) ; 2) ; 3) ; 4) .
3СН2
СООН:
5. Галогенпроизводное, образующееся при монобромировании неопента-
на (тетраметилметана):
1) третичное; 2) первичное; 3) вторичное; 4) четвертичное.
6. Число третичных галогенидов состава С5Н11Сl:
1) 2; 2) 3; 3) 4; 4) 1.
7. Схема превращений для получения 4-нитро-2-хлортолуол:
1) ; 2) ;
3) ; 4) .
;
70