Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Органическая химия (тестовые задания). Часть 1. Учебное пособие.pdf
7. Карбоновые кислоты в реакции с литийорганическими соединениями
превращаются в:
1) кетоны; 2) альдегиды; 3) фенолы; 4) арены.
8. Пропионовая кислота взаимодействует с каждым из двух веществ:
1) С
ОН и Сu; 2) NaOH и Mg; 3) MgO и SiO2; 4) СН4 и СН3ОН.
2Н5
9. Синтетическое волокно лавсан получают при взаимодействии терефта-
левой кислоты с этиленгликолем по реакции:
1) полимеризации; 2) сополимеризации;
3) изомеризации;
10. С каждым из трех веществ K, [Ag(NH3)2]OH, Cu(OH)
4) поликонденсации.
может реагировать:
2 –
1) муравьиная кислота; 2) уксусная кислота; 3) пентаналь; 4) пентин-1.
1. Верные утверждения об уксусной кислоте:
А. Водный раствор уксусной кислоты проводит электрический ток.
Б. Уксусная кислота может быть получена восстановлением ацетальдегида.
1) верно только А;
3) верны оба утверждения; 4) оба утверждения неверны.
2) верно только Б;
2. Изомером сложного эфира, формула которого С2Н5–СОО–С3Н7, является:
1) этиловый эфир пропановой кислоты; 2) метиловый эфир этановой кислоты;
3) 2,2-диметилпропановая кислота;
4) 2,3-диметилбутановая кислота.
3. Для получения карбоновых кислот используют окисление спиртов:
1) раствор оксида хрома (VI) в разбавленной серной кислоте и ацетоне;
2) кислотами Льюиса; 3) AlCl3; 4) BF3.
4. С магнийорганическими соединениями карбоновые кислоты реагируют
только в жёстких условиях, образуя:
1) первичные спирты; 2) третичные спирты; 3) альдегиды; 4) кетоны.
5. Сила кислот увеличивается в последовательности:
1) муравьиная – уксусная – пропионовая;
2) фторуксусная – хлоруксусная – бромуксусная;
3) уксусная – хлоруксусная – дихлоруксусная;
4) пропионовая – масляная – уксусная.
6. Уксусная кислота не взаимодействует с:
1) этаном; 2) хлором; 3) карбонатом кальция; 4) пропанолом-1.
7. Лакмус приобретает синюю окраску в водном растворе:
1) фенола; 2) стеарата калия; 3) уксусной кислоты; 4) этиленгликоля.
8. Продуктами гидролиза жиров могут быть:
1) глицерин и пропионовая кислота; 2) этиленгликоль и олеиновая кислота;
3) глицерин и линоленовая кислота; 4) этиленгликоль и пальмитиновая кислота.
9. Галогенирование ароматических кислот приводит к образованию:
1) орто-производных; 2) мета-производных; 3) пара-производных; 4) кетонов.
Тестовое задание № 4
101
10. Этилформиат образуется в результате реакции между:
1) С
3) С
ОН + СН3СООН →; 2) СН3ОН + СН3СООН→;
2Н5
OH + HCOOH →; 4) СН3ОН + НСООН→.
2H5
Тестовое задание № 5
1. Функциональной группой карбоновых кислот является:
1) алкоксильная; 2) гидроксильная; 3) карбонильная; 4) карбоксильная.
2. Для получения карбоновых кислот используют окисление спиртов:
1) перманганатом калия в кислой или нейтральной среде;
2) кислотами Льюиса; 3) AlCl3; 4) BF3.
3. В воде не растворяется __________ кислота:
1) этановая; 2) пропионовая; 3) метановая; 4) стеариновая.
4. Наиболее сильной кислотой является:
1) уксусная; 2) хлоруксусная; 3) бромуксусная; 4) фторуксусная.
5. При взаимодействии карбоновых кислот со спиртами образуются:
1) сложные эфиры; 2) простые эфиры; 3) аминокислоты; 4) углеводы.
6. Взаимодействие карбоновых кислот с глицерином относится к реакциям:
1) изомеризации; 2) декарбоксилирования; 3) этерификации; 4) гидратации.
7. Полиметилметакрилат (оргстекло) получают из метилового эфира ме-
такриловой кислоты по реакции:
1) полимеризации; 2) сополимеризации; 3) дегидратации; 4) поликонденсации.
8. Пропионовая кислота взаимодействует с каждым из двух веществ:
ОН и СО2 ; 2) С12 и NaHCO3; 3) СаО и KCI; 4) С6Н6 и Ag.
1) СН
3
9. Алифатические карбоновые кислоты с числом атомов углерода боль-
ше 6 называют:
1) жирными кислотами;
3) эфирами; 4) аминокислотами.
2) слабыми кислотами;
10. Вещество Х в схеме превращений CH3CH2COOH → X → C2H6:
1) этилпропоинат; 2) пропанон; 3) пропионаткалия; 4) пропанон.
Тестовое задание № 6
1. Верные суждения о карбоновых кислотах:
А. Жидкие карбоновые кислоты состоят из димеров, образованных за
счет водородных связей.
Б. Натриевые и калиевые соли высших карбоновых кислот – мыла.
1) верно только А; 2) верно только Б;
3) верны оба утверждения; 4) оба утверждения неверны.
2. Взаимодействие уксусной кислоты с этанолом относится к реакциям:
1) гидролиза; 2) гидратации; 3) изомеризации; 4) этерификации.
3. Бутановую кислоту можно получить при взаимодействии:
1) бутанола-2 с оксидом меди(II); 2) бутанона с оксидом меди(II);
3) бутаналя с водородом;
102
4) бутаналя с гидроксидом меди(II).
4. Муравьиную кислоту можно отличить от пропионовой с помощью:
1) гидроксида натрия;
3) аммиачного раствора оксида серебра; 4) этанола.
2) сульфата меди (II);
5. Вещества Х1 и Х2 в схеме превращений
Х
CH
COOH ⎯→⎯
3
и Na2C03; 2) СН3ОН иNaCI; 3) СН3ОНи NaOH; 4) СН4 и NaOH.
1) СН
4
1
Н3СООСН
Х
2
⎯→⎯
3
CH3COONa;
6. И уксусная кислота, и фенол взаимодействуют с:
1) гидроксидом натрия; 2) оксидом меди(II); 3) этаном; 4) бензолом.
7. По мере удлинения углеводородной цепи и соответственного увеличе-
ния массы молекулы температура кипения вещества плавно:
1) падает; 2) растёт; 3) не изменяется; 4) изгибается.
8. Сила карбоновых кислот ______________ при введении в молекулу
акцепторных заместителей:
1) снижается; 2) не изменяется; 3) нейтрализуется; 4) увеличивается.
9. Метилформиат можно получить при взаимодействии:
1) уксусной кислоты и метанола; 2) муравьиной кислоты и метанола;
3) уксусной кислоты и метаналя; 4) метановой кислоты и этанола.
10. В состав жиров не входит кислота:
1) пропионовая; 2) бутановая; 3) олеиновая; 4) стеариновая.
Тестовое задание № 7
1. Верные суждения о карбоновых кислотах:
А. Карбоновые кислоты – сильные электролиты.
Б. В карбоновых кислотах связь С–Н более полярна, чем в спиртах.
1) верно только А;
3) верны оба утверждения; 4) оба утверждения неверны.
2) верно только Б;
2. Олеиновая кислота взаимодействует с каждым из двух веществ:
1) глицерином и серебром; 2) пропаном и хлором;
3) метанолом и бромоводородом;
3. Вещество Х в схеме превращений C6H
1) С
СООK; 2) С6Н5СОН; 3) C6H5CH2OH; 4) С6Н5СН2ОK.
6Н5
4) оксидом кремния (IV) и азотом.
COOH → X → C
5
6H6
:
4. Мыла относятся к классу веществ:
1) карбоновые кислоты;
3) сложные эфиры карбоновых кислот и глицерина; 4) спирты.
2) жиры;
5. При отщеплении молекул воды от карбоновых кислот образуются:
1) ангидриды; 2) кетоны; 3) фенолы; 4) арены.
6. В реакции этерификации (взаимодействие кислоты со спиртом) обра-
зуются:
1) кетоны; 2) альдегиды; 3) арены; 4) сложные эфиры.
7. При нагревании аммониевых солей алифатических карбоновых кислот
образуются:
1) хлорпроизводные; 2) амиды; 3) арены; 4) алканы.
103
8. При действии на алифатические кислоты хлора или брома при высокой
температуре или при освещении происходит радикальная реакция:
1) замещения атома водорода на атом галогена;
2) замещения атома кислорода на атом галогена;
3) замещения атома углерода на атом галогена;
4) замещения атома водорода на атом кислорода.
9. Реакция восстановления карбоновых кислот:
СООН + 2Н
1) СН
3
СООН → Н
3) СН
3
+
→ Н
О + СН
2
О + СН3СНО; 4) СН
2
СНО; 2) СН3СООН + 2О → Н
3
СООН + 2Н → Н
3
О + СН3СНО;
2
О + СН3СНО.
2
10. Особые свойства муравьиной кислоты:
1) восстановительные;
3) каталитические;
2) окислительные;
4) ингибиторные.
Тестовое задание № 8
1. Верные суждения о карбоновых кислотах:
А. Муравьиная кислота в отличие от остальных карбоновых кислот всту-
пает в реакцию «серебряного зеркала».
Б. Пропионовую кислоту можно получить окислением пропанола-2.
1) верно только А;
3) верны оба утверждения; 4) оба утверждения неверны.
2) верно только Б;
2. И уксусная кислота, и этиленгликоль взаимодействуют с:
1) гидроксидом натрия; 2) гидроксидом меди(II);
3) медью;
4) бромной водой.
3. Вещества Х1 и Х2 в схеме превращений
С
4Н9
COONa ⎯⎯⎯⎯⎯⎯→⎯
1) С
3) С
и С3Н7СОН; 2) С4Н8 и С3Н7СООН;
4Н8
и С3Н7СН2ОН; 4) С4Н10 и СН3СООН.
4Н6
сплавлениеNaOH,
X
каt,О
2
⎯⎯→⎯
1
Х2:
4. И муравьиная кислота, и формальдегид взаимодействуют с:
1) [Ag(NH
]OH; 2) MgO; 3) Na2CO3; 4) KОН.
3)2
5. Реакция этерификации кислоты со спиртом:
–СО–ОН + С2Н
1) СН
3
–СО–Н + С2Н
2) СН
3
–СО–ОН + С2Н
3) СН
3
–СО–ОН + С2Н
4) СН
3
–О → Н
4
–ОН → Н
5
–ОН → Н
5
–ОН → Н
5
О + СН3–С–О–С2Н5;
2
О + СН3–СО–С2Н5;
2
О + СН3–СО–О–С2Н5;
2
О + СН3–СО–О–С2Н5.
2
6. Реакция восстановления карбоновых кислот приводит к:
1) альдегидам; 2) кетонам; 3) аренам; 4) алканам.
7. Декарбоксилирование щавелевой кислоты при нагревании приводит к
образованию:
1) муравьиного альдегида; 2) муравьиной кислоты; 3) этанола; 4) фенола.
8. При сплавлении солей щелочных металлов алифатических карбоновых
кислот с твердыми щелочами в результате разрыва связи С–С образуется углеводород с_________ числом атомов углерода в молекуле:
1) большим; 2) неизменным; 3) меньшим; 4) значительно большим.
104
9. При нагревании кальциевых солей карбоновых кислот образуются:
1) спирты; 2) альдегиды; 3) кетоны; 4) фенолы.
10. Реакция алифатических кислот с хлором или бромом при высокой
температуре:
COOH + Cl
1) CH
3
3) CH
COH + Cl → CH
3
→ CH
2
ClCOOH; 2) CH3COOH + Cl
2
ClCH2; 4) CH3COH + Cl
2
→ CH
2
→ CH
2
ClCOOH + HCl;
2
ClCOH + HCl.
2
Тестовое задание № 9
1. Верные утверждения о карбоновых кислотах:
А. Бутановая кислота и этилацетат – изомеры.
Б. Стеариновую кислоту получают при гидролизе жиров.
1) верно только А;
3) верны оба утверждения; 4) оба утверждения неверны.
2) верно только Б;
2. На смещение химического равновесия в системе
OH(ж) + СH3COOH(ж)
C
2H5
COOC2H5(ж) + H2O(ж) + Q не оказывает влияния:
↔ СH3
1) увеличение концентрации этилацетата; 2) уменьшение давления;
3) уменьшение концентрации этанола;
3. Вещества Х1 и Х2 а схеме превращений С2Н
1) С
3) СН
ОН и СН3СОН; 2) СН2ОН–СН2ОН и СН3СОН;
2Н5
СОН и СН3СООН; 4) СН3СОН и C2H5OH.
3
4) повышение температуры.
+2
HgО,Н
2
2
⎯⎯⎯⎯⎯→⎯
X
1
Cu(OH)
4. При нагревании кальциевых солей карбоновых кислот образуются:
1) кетоны; 2) альдегиды; 3) спирты; 4) фенолы.
5. Для получения карбоновых кислот используют окисление спиртов:
1) реактивом Джонса; 2) кислотами Льюиса; 3) AlCl3; 4) BF3.
6. Продуктами гидролиза метилацетата являются:
1) метанол и муравьиная кислота; 2) этанол и уксусная кислота;
3) этанол и муравьиная кислота;
4) метанол и уксусная кислота.
7. Уксусная кислота не взаимодействует с:
1) хлором; 2) карбонатом кальция; 3) этаном; 4) пропанолом-1.
8. Гомологом 2-метилбутановой кислоты является вещество, формула которого:
(СН2)3СООН; 2) CН3–СН(СН3)–СН2–СООН;
1) СН
3
–СН(СН3)–СООН; 4) СН3–СН2–СН2–СН2–СООН.
3) СН
3
9. При действии PCl5 и других хлорирующих агентов на карбоновые ки-
слоты образуются:
1) хлорангидриды; 2) ангидриды; 3) фенолы; 4) кетоны.
10. Фталевая кислота (ее орто-изомер) используется для синтеза:
1) антисептиков; 2) консервантов; 3) индикаторов и красителей; 4) индикаторов.
Тестовое задание № 10
1. Верные утверждения о муравьиной кислоте:
А. Сложные эфиры муравьиной кислоты называются ацетатами.
Б. Муравьиная кислота содержится в листьях крапивы.
1) верно только А;
2) верно только Б;
3) верны оба утверждения; 4) оба утверждения неверны.
2
X2:
⎯⎯⎯⎯→⎯
105
2. Лабораторный метод получения карбоновых кислот:
1) окисление кетонов;
2) окисление спиртов;
3) окисление альдегидов; 4) восстановление спиртов.
3. Вещества Х
1) С
2Н6
С1 и CH3–O–CH3; 4) СН3СОН и СН3СОС1.
3) СН
3
и Х2 в схеме превращений CH
1
и C3H7CH2OH; 2) СН3СООН и СН3СООСН3;
COONa ⎯→
3
HCl
X
3
1
4. У карбоновых кислот нормального строения есть закономерность:
1) температура плавления кислот с чётным числом атомных углеродов
выше, чем температура плавления соседних с нечётным числом;
2) температура плавления кислот с нечётным числом атомных углеродов
выше, чем температура плавления соседних с чётным числом;
3) температура плавления кислот выше, чем температура кипения;
4) температура замерзания кислот вы
ше, чем температура плавления.
5. Специфический метод синтеза только для ароматических кислот:
1) карбоксилирование алкенов; 2) карбоксилирование алканов;
3) карбоксилирование алкинов; 4) карбоксилирование фенолятов металлов.
6. Уксусная кислота взаимодействует с:
; 2) Сu; 3) Mg(OH)2; 4) С2Н6.
1) SiО
2
7. Карбон карбоксильной группы находится в состоянии ___ -гибридизации:
2
-; 2) sp-; 3) sp3-; 4) spd-.
1) sp
8. Вещества Х1 и Х2 в схеме превращений
CH
COOH ⎯→⎯
3
Х
1
Н3СООСН
и Na2CО3; 2) СН3ОН и NaOH; 3) СН3ОН и NaCI; 4) СН4 и NaOH.
1) СН
4
Х
2
⎯→⎯
3
CH3COONa:
9. Продуктами гидролиза метилацетата являются:
1) метанол и муравьиная кислота; 2) этанол и уксусная кислота;
3) этанол и муравьиная кислота;
4) метанол и уксусная кислота.
10. Карбоновые кислоты в присутствии кислого катализатора реагируют
со спиртами, образуя:
1) простые эфиры; 2) сложные эфиры; 3) спирты; 4) кетоны.
Тестовое задание № 11
1. Состав предельных одноосновных карбоновых кислот выражается об-
щей формулой:
H2nO; 2) СnН
1) С
n
2. Угол O–C–O в различных карбоновых кислотах составляет
1) 116…118
°; 2) 114…116°; 3) 112…114
О; 3) CnH2nO2; 4) СnН
2+2
.
2n–2О2
о
; 4) 118…122,5°.
3. Верные суждения об олеиновой кислоте:
А. Олеиновая кислота входит в состав растительных масел.
Б. Олеиновая кислота обесцвечивает бромную воду.
1) верно только А;
3) верны оба утверждения; 4) оба утверждения неверны.
2) верно только Б;
4. Реакция карбоновой кислоты с литийорганическими соединениями –
важный метод получения:
1) алканов; 2) альдегидов; 3) спиртов; 4) кетонов.
106
t,HOH,CH
X2:
⎯⎯⎯⎯→
5. Реакция Шмидта:
1) ;
;
2)
3) ;
4) R–N=C=N
6. При нагревании в присутствии гидроксида бария карбоновые кислоты
(а также их кальциевые и бариевые соли) декарбоксилируются с образованием:
1) несимметричных кетонов; 2) симметричных альдегидов;
3) симметричных кетонов;
7. Изомером сложного эфира, формула которого С2Н5–СОО–С3Н7, является:
1) этиловый эфир пропановой кислоты; 2) 2,3-диметилбутановая кислота;
3) метиловый эфир этановой кислоты; 4) 2,2-диметилпропановая кислоты.
8. Вещество Х в схеме превращений CH3CH
1) этилпропоинат; 2) пропанон; 3) пропионаткалия; 4) пропанон.
9. Сила кислот увеличивается в последовательности:
1) муравьиная – уксусная – пропионовая;
2) уксусная – хлоруксусная – дихлоруксусная;
3) фторуксусная – хлоруксусная – бромуксусная;
4) пропионовая – масляная – уксусная.
10. С магнийорганическими соединениями карбоновые кислоты реагиру-
ют только в жёстких условиях, образуя:
1) первичные спирты; 2) кетоны; 3) альдегиды; 4) третичные спирты.
1. Лабораторный способ получения предельных ароматических карбоно-
вых кислот:
1) гидролиз галогеналкинов; 2) гидролиз тригалогеналкенов;
3) гидролиз алканов; 4) гидролиз тригалогеналканов.
2. Верные суждения о сложных эфирах:
А. Сложные эфиры образуются в результате реакции этерификации.
Б. Метилформиат изомерен уксусной кислоте.
1) верны оба утверждения; 2) оба утверждения неверны;
3) верно только А; 4) верно только Б.
3. Карбоновые кислоты восстанавливаются до первичных спиртов с по-
мощью литийалюминийгидрида при кипячении в:
1) тетрагидрофуране; 2) фуране; 3) азотной кислоте; 4) серной кислоте.
Н
2
⎯→⎯
RNH2 + HCN.
4) несимметричных альдегидов.
COOH → X → C
2
Тестовое задание № 12
2H6
:
107
4. Соединения, образующиеся при взаимодействии карбоновых кислот с
магнийорганическими соединениями в жёстких условиях:
1) альдегиды; 2) третичные спирты; 3) кетоны; 4) вторичные спирты.
5. Реакция взаимодействия карбоновых кислот под действием SOCl2:
1) СН
2) СН
3) СН
4) СН
3
3
3
3
СООН + SOCl
СООН + SCl
СООН + SOCl
СООН + SCl
→ CH
2
→ CH
2
→ CH
2
→ CH
2
COCl + HCl + SO2;
3
CCl + HCl + SO2;
3
CCl + HCl + SO2;
3
+ СCl2 + SO2.
4
6. При взаимодействии этановой кислоты с метанолом образуется:
1) метилформиат; 2) метилацетат; 3) этилацетат; 4) этилформиат.
7. Лакмус приобретает синюю окраску в водном растворе:
1) фенола; 2) уксусной кислоты; 3) этиленгликоля; 4) стеарата калия.
8. Гомологом 2-метилбутановой кислоты является вещество, формула которого:
–СН(СН3)–СООН; 2) СН3–СН2–СН2–СН2–СООН;
1) СН
3
(СН2)3СООН; 4) CН3–СН(СН3)–СН2–СООН.
3) СН
3
9. Продуктами гидролиза жиров могут быть:
1) глицерин и пропионовая кислота; 2) этиленгликоль и олеиновая кислота;
3) глицерин и линоленовая кислота;
4) этиленгликоль и пальмитиновая кислота.
10. Качественная реакция на муравьиную кислоту:
1) действие перманганата калия;
2) осаждает серебро из аммиачных растворов нитрата серебра;
3) окисление оксидом фосфора(V);
4) реакция с литийорганическими соединениями.
Тестовое задание № 13
1. Лабораторный способ получения предельных ароматических карбоно-
вых кислот:
1) окисление алкенов смесью перманганата калия и периодата натрия в
водном ацетоне в нейтральной среде;
2) окисление алкенов смесью перманганата калия и периодата натрия в
водном ацетоне в кислой среде;
3) окисление алкинов смесью перманганата калия и периодата натрия в
водном ацетоне в нейтральной сре
де;
4) окисление алкинов смесью перманганата калия и периодата натрия в
водном ацетоне в кислой среде.
2. Метановая кислота, в отличие от уксусной кислоты, взаимодействует с:
ОН; 2) KОН; 3) Ag; 4) [Ag(NH3)2]OH.
1) СН
3
3. Пропионовая кислота взаимодействует с каждым из двух веществ
1) С
ОН и Сu; 2) NaOH и Mg; 3) MgO и SiO2; 4) СН4 и СН3ОН.
2Н5
4. При нагревании аммониевых солей алифатических карбоновых кислот
образуются:
1) хлорпроизводные; 2) амиды; 3) арены; 4) алканы.
5. Реакция восстановления карбоновых кислот:
СООН + 2Н
1) СН
3
СООН → Н
3) СН
3
108
+
→ Н
О + СН3СНО; 2) СН
2
О + СН3СНО; 4) СН
2
СООН + 2О → Н
3
СООН + 2Н → Н
3
О + СН3СНО;
2
О + СН3СНО.
2
6. Верные утверждения о сложных эфирах:
А. Сложные эфиры с небольшой молекулярной массой – легковоспламе-
няющиеся жидкости.
Б. Сложные эфиры высших карбоновых кислот и высших одноосновных
спиртов входят в состав природных восков.
1) верно только А;
3) верны оба утверждения; 4) оба утверждения неверны.
2) верно только Б;
7. С каждым из трех веществ: K, [Ag(NH3)2]OH, Cu(OH)2 – может реагировать:
1) муравьиная кислота; 2) уксусная кислота; 3) пентаналь; 4) пентин-1.
8. Реакция Шмидта – взаимодействие карбоновых кислот с:
1) серной кислотой;
3) азотной кислотой; 4) соляной кислотой.
2) азотистоводородной кислотой;
9. Взаимодействие уксусной кислоты с этанолом относится к реакциям
1) гидролиза; 2) гидратации; 3) изомеризации; 4) этерификации.
10. Вещества Х1 и Х2 в схеме превращений
Х
CH
COOH ⎯→⎯
3
и Na2CО3; 2) СН3ОН и NaCI; 3) СН3ОН и NaOH; 4) СН4 и NaOH.
1) СН
4
1
Н3СООСН
Х
2
⎯→⎯
3
CH3COONa:
Тестовое задание № 14
1. Cамый распространённый лабораторный способ получения предельных
ароматических карбоновых кислот:
1) восстановление бензолов; 2) окисление бензолов;
3) восстановление алкилбензолов и других алкиларенов;
4) окисление алкилбензолов и других алкиларенов.
2. По мере удлинения углеродной (вернее, углеводородной) цепи и соответ-
ственного увеличения массы молекулы температура кипения вещества плавно:
1) падает; 2) растет; 3) не изменяется; 4) изгибается.
3. И уксусная кислота, и фенол взаимодействуют с:
1) гидроксидом натрия; 2) оксидом меди(II); 3) этаном; 4) бензолом.
4. При нагревании кальциевых солей карбоновых кислот образуются:
1) кетоны; 2) альдегиды; 3) спирты; 4) фенолы.
5. Синтетическое волокно лавсан получают при взаимодействии терефта-
левой кислоты с этиленгликолем по реакции:
1) полимеризации; 2) сополимеризации;
3) изомеризации;
4) поликонденсации.
6. При действии на алифатические кислоты хлора или брома при высокой
температуре или при освещении происходит радикальная реакция:
1) замещения атома водорода на атом галогена;
2) замещения атома кислорода на атом галогена;
3) замещения атома углерода на атом галогена;
4) замещения атома водорода на атом кислорода.
7. Бутановую кислоту можно получить при взаимодействии:
1) бутанола-2 с оксидом меди(II); 2) бутанона с оксидом меди(II);
3) бутаналя с водородом; 4) бутаналя с гидроксидом меди(II).
109
8. Пропионовая кислота взаимодействует с каждым из двух веществ
ОН и СО2 ; 2) С12 и NaHCO3; 3) СаО и KCI; 4) С6Н6 и Ag.
1) СН
3
9. Алифатические карбоновые кислоты с числом атомов углерода боль-
ше 6 называют:
1) жирными кислотами; 2) слабыми кислотами;
3) эфирами;
10. Вещество Х в схеме превращений CH3CH
4) аминокислотами.
COOH → X → C
2
2H6
:
1) этилпропоинат; 2) пропанон; 3) пропионаткалия; 4) пропанон.
Тестовое задание № 15
1. Лабораторный способ получения предельных ароматических карбоно-
вых кислот:
1) окислительная деструкция алканов смесью перманганата калия и пе-
риодата натрия;
2) окисление алкенов смесью перманганата калия и периодата натрия в
водном ацетоне в нейтральной среде;
3) окислительная деструкция алканов перманганатом калия;
4) окислительная деструкция алкинов перманганатом калия.
2. Продукты, образующиеся при нагревании в присутствии гидроксида
бария карбоновых кислот (а также их кальциевых и бариевых солей):
1) несимметричные кетоны; 2) симметричные альдегиды;
3) симметричные кетоны;
4) несимметричные альдегиды.
3. Карбоновые кислоты в реакции с литийорганическими соединениями
превращаются в:
1) кетоны; 2) альдегиды; 3) фенолы; 4) арены.
4. Гомологом 2-метилбутановой кислоты является вещество, формула
которого:
(СН2)3СООН; 2) CН3–СН(СН3)–СН2–СООН;
1) СН
3
–СН(СН3)–СООН; 4) СН3–СН2–СН2–СН2–СООН.
3) СН
3
5. Муравьиную кислоту можно отличить от пропионовой с помощью:
1) гидроксида натрия;
3) аммиачного раствора оксида серебра; 4) этанола.
2) сульфата меди(II);
6. Продуктами щелочного гидролиза жиров могут быть:
1) глицерин и высшие карбоновые кислоты;
2) глицерин и мыла;
3) этиленгликоль и высшие карбоновые кислоты;
4) этиленгликоль и мыла.
7. Карбоновые кислоты восстанавливаются до ______ спиртов с помощью
литийалюминийгидрида при кипячении в дибораном в более мягких условиях:
1) четвертичных; 2) третичных; 3) вторичных; 4) первичных.
8. Реакция избирательного восстановления карбоновых кислот до альдегидов:
+
⎯⎯→⎯
3
RCHO;
OH
3
RCHO;
110
1) RCOOH
2) RCOOH
NHCHLi,
23
⎯⎯⎯⎯→⎯
HB
42
⎯⎯→⎯
RCH=NCH3
RCH=NCH
⎯→⎯