4. АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АРЕНЫ)

Добавил:

ivanov666 Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.

Вуз:

Башкирский Государственный Аграрный Университет

Предмет:

[НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Файл:

Органическая химия (тестовые задания). Часть 1. Учебное пособие.pdf

Скачиваний:

Добавлен:

07.09.2026

Размер:

1 Мб

Скачать

☆

<<< < Предыдущая 1 2 3 45 / 125 6 7 8 9 10 11 12 > Следующая >>>

9. В молекуле этина валентный угол равен:

1) 90°; 2) 109°28

′; 3) 180°; 4) 120°.

10. Сумма коэффициентов в реакции горения пропина:

1) 16; 2) 14; 3) 10; 4) 15.

Тестовое задание № 14

1. Алифатические непредельные углеводороды, в молекулах которых ме-

жду атомами углерода имеется одна _______ связь, называются алкинами:

1) двойная; 2) одинарная; 3) тройная; 4) четверная.

2. Ошибочное суждение о строении и свойствах ацетилена Н–С≡С–Н:

1) в молекуле ацетилена в образовании гибридных

σ-связей у атома угле-

рода участвуют две гибридные орбитали;

2) С–Н-связи полярны, поэтому дипольный момент молекулы ацетилена

не равен 0;

3) в молекуле ацетилена возможен гетеролитический разрыв С–Н-связи с

образованием ионов: Н:С:::С:Н

→ Н:С:::С:

−

+ Н+ (в присутствии сильного

основания);

4) ацетилен менее активен в реакциях присоединения, чем этилен.

3. Название алкина :

1) пентин-1; 2) 3-метил-бутин-1; 3) 3-метил-пентин-1; 4) гексин-1.

4. Формула вещества, из которого нельзя получить алкин действием

спиртового раствора гидроксида калия:

CH–CH3; 2) CH2Br–CH2Br;

1) Br

Сl–CHCl–CH(CH3)–CH3; 4) CH2Cl–(CH2)2–CH2Cl.

3) СН

5. В реакции дигидробромирования ацетилена образуется:

1) 1,1-дибромэтан; 2) 1-бромэтан; 3) 1,2-дибромэтан; 4) 1,3-дибромэтан.

6. Реакцией Зелинского называют реакцию:

1) гидратации ацетилена; 2) гидрирования ацетилена;

3) получения бензола из ацетилена; 4) металлирования алкинов.

7. Одним из продуктов окисления ацетилена перманганатом калия является:

1) этиленгликоль; 2) уксусная кислота; 3) бензол; 4) щавелевая кислота.

8. Качественная реакция на ацетилен:

1) с перманганатом калия; 2) с аммиачным раствором оксида серебра;

3) с бромной водой;

4) горения.

9. Пара формул веществ, являющихся по отношению друг к другу гомо-

логами:

1) С

3) СН

и ; 2) СH2=CH–CH3 и ;

2H2

–С≡СН и СН

=С=СН2; 4) С6Н

и СН≡С–СH

–CH2–CH2–CH3;

10. Состав молекулы третьего члена гомологического ряда алкинов вы-

ражает формула:

1) С

; 2) C3H6 ; 3) C6H8 ; 5) C3H4 .

4H6

Тестовое задание № 15

1. Алифатические _________ углеводороды, в молекулах которых между

атомами углерода имеется одна тройная связь, называются алкинами:

1) ароматические; 2) предельные; 3) ациклические; 4) непредельные.

2. Тип гибридизации, в которой находятся атомы углерода при тройной

связи в молекуле ацетилена:

1) sp

3d2

-; 2) sp3-; 3) sp-; 4) sp2-.

3. Формула 3-метил-пентина-1:

; 2) ; 3) ; 4) .

4. Молекула, в которой валентный угол между sp-гибридными облаками

равен 180°:

1) метана; 2) этилена; 3) ацетилена; 4) бензола.

5. У алкинов связь −С≡С− находится в:

1) одной плоскости; 2) перпендикулярных плоскостях;

3) параллельных плоскостях; 4) наклонных плоскостях.

6. Бензол получают из ацетилена по реакции:

1) Зелинского; 2) Вюрца; 3) Лебедева; 4) Вагнера.

7. В реакции Кучерова ацетилен взаимодействует с:

1) перманганатом калия; 2) водой; 3) водородом; 4) кислородом.

8. Формула 3-метил-пентина-1:

; 2) ; 3) ; 4) .

9. Бутин-1 не реагирует с водным раствором:

1) [Cu(NH

]OH; 2) [Cu(NH3)4](OH)2; 3) [Ag(NH3)2]OH; 4) H2O (Hg2+, H+).

3)2

10. Формула вещества, которое образуется в реакции 1 моля ацетилена с

1 молем синильной кислоты:

1) NC–CH=CH

; 2) NH3 + 3C; 3) ; 4) CH

-C≡N + C.

4. АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (АРЕНЫ)

1. Ароматические углеводороды называются:

1) аренами; 1) алканами; 3) алкинами; 4) алкенами.

2. Вещество, которое является первым представителем ароматических уг-

леводородов:

1) С

3. Вещество, пропуская которое при 450…500 °С над активированным

углем, превращается в бензол:

1) метилбензол; 2) метилциклопропан; 3) ацетилен; 4) этилен.

; 2) СН3СООН; 3) С2Н5ОН; 4) С6Н

6Н6

Тестовое задание № 1

4. Вещество, получаемое перегонкой солей бензойной кислоты со щелочами:

1) С

; 2) С6Н5Cl; 3) С6Н5СН3; 4) С6Н5СН2СН2Cl.

6Н6

5. В молекуле бензола осуществляется:

1) вертикальное сопряжение; 2) круговое сопряжение;

3) горизонтальное сопряжение; 4) объединение.

6. Дегидрирование циклоалканов – это реакция, которая происходит при

пропускании:

1) паров гексана над нагретой платиной;

2) паров алканов над нагретой платиной;

3) паров циклогексана и его гомологов над нагретой платиной;

4) паров гексана и его гомологов над нагретым оксидом железа.

7. Вещество, получаемое при сплавлении бензоата натрия со щелочью:

1) бензол; 2) о-ксилол; 3) м-ксилол; 4) фенилбензол.

8. И для бензола, и для толуола характерны:

1) хорошая растворимость в воде; 2) реакции нитрования;

3) окисление под действием перманганата калия;

4) горение на воздухе бесцветным пламенем.

9. Формула ароматического соединения:

10. Реагент в следующей реакции: :

; 2) ; 3) ; 4) .

+ HBr

1) Br2, свет; 2) Br2, вода; 3) Br2, FeBr3; 4) Br2, NaOH.

Тестовое задание № 2

1. Название ароматических углеводородов:

1) алканы; 2) арены; 3) алкины; 4) алкены.

2. Бензол – это первый представитель ____________ углеводородов:

1) предельных; 2) непредельных; 3) ароматических; 4) ациклических.

3. Для ароматических соединений наиболее характерны реакции:

1) присоединения; 2) окисления; 3) замещения; 4) восстановления;

4. Определение, наиболее полно и точно характеризующее арены как

класс органических соединений: арены – это:

1) углеводороды, количественный и качественный состав которых отве-

чает общей формуле С

2) ненасыщенные углеводороды с общей формулой С

которых все атомы углерода находятся в состоянии sp

nH2n–6

;

, в молекулах

nH2n–6

-гибридизации;

3) производные бензола, в которых один или несколько атомов водорода

замещены алкильными радикалами;

4) группа моноциклических и полициклических соединений с системой

сопряженных связей, характеризующаяся повышенной устойчивостью и склонная к реакциям замещения.

5. Вещество, относящееся к гомологическому ряду бензола:

⎯⎯←

С8Н17; 2) С6Н5–СН=СН2; 3) ацетилен; 4) С6Н9(СН3)3.

6. Озонид бензола при действии воды расщепляется с образованием:

1) глиоксаля; 2) гликоля; 3) этанола; 4) пропанола.

7. Название реакции С6Н6 + ClСН3

1) синтез Фиттига;

3) реакция полимеризации; 4) реакция поликонденсации.

2) синтез Фриделя-Крафтса;

AlСl

С6Н5–СН3 + НCl:

⎯⎯→⎯

8. Хлорбензол образуется в результате реакции:

1) С

3) C

6Н6

6H6

+ Сl

+ Cl2

⎯⎯→⎯

свет

…; 2) C6H12 + Cl

AlСl

…; 4) C6H8 + 2Cl

⎯⎯→⎯

→….

свет

…;

9. Продуктом взаимодействия двух моль азотной кислоты с одним молем

бензола является:

1) 1,2-динитробензол; 2) 1,3-динитробензол;

3) 1,4-динитробензол; 4) 1,1-динитробензол.

10. В обратимой реакции дегидроциклизации н-гексана

СН3–(СН2)4–СН3

300,Pt

⎯→⎯

С6Н6

+ 4Н2 – Q, чтобы увеличить выход бензола, необ-

ходимо:

1) понизить температуру; 2) понизить давление;

3) повысить давление;

4) увеличить концентрацию водорода.

Тестовое задание № 3

1. Арены – это:

1) предельные углеводороды;

3) ароматические углеводороды; 4) ациклические углеводороды.

2) непредельные углеводороды;

2. Вещество, в котором содержание углерода равно 92,3%:

СООН; 2) С6Н6; 3) С2Н5ОН; 4) С6Н14.

1) СН

3. Число изомеров, которое может получиться в результате тримеризации

пропина в арен, равно:

1) трём; 2) одному; 3) двум; 4) четырём.

4. Вещество, получаемое при сплавлении бензоата натрия со щелочью:

1) С

Cl; 2) С6Н6; 3) С6Н5СН3; 4) С6Н5СН2СН2Cl.

6Н5

5. Название реакции, которая происходит при пропускании алканов с не-

разветвленной цепью, имеющих не менее шести атомов углерода в молекуле, над нагретой платиной или оксидом хрома:

1) гидроциклизация;

3) дегидроциклизация; 4) поликонденсация.

2) полимеризация;

6. Историческое название 1,2-диметилбензола:

1) м-ксилол; 2) п-ксилол; 3) фенилбензол; 4) о-ксилол.

7. В результате реакции С6Н6 + СН2=С(СН3)–СН

1) 2-метил-2-фенил-бутан; 2)

;

⎯⎯→⎯

AlCl

образуется:

3) триметилфенилметан; 4) 2-метил-1-фенилпропан.

8. Не осуществима реакция:

AlСl

1) С

2) С6Н6 + 2 СН2=СН

3) С6Н6 + 2 СН2=СН

4) С6Н6 + СН

+ С2Н5Сl

6Н6

9. Реагент в следующей реакции + НВr:

1) Br2, свет; 2) Br2, вода; 3) Br2, FeBr3; 4) Br2, NaOH.

10. Название реакции С6Н6 + ClСН2С6Н5

1) синтез Фриделя

3) реакция полимеризации;

⎯⎯→⎯

C6H5–C2H5 + HCl;

AlСl

⎯⎯→⎯

AlСl

⎯⎯→⎯

+ Н

;

/ ;

AlСl

⎯⎯→⎯

– Крафтса; 2) синтез Фиттига;

4) реакция поликонденсации.

⎯⎯→⎯

С6Н5–СН2С6Н5 + НCl:

Тестовое задание № 4

1. Вещество, которое является первым представителем ароматических уг-

леводородов:

1) бензол; 2) ксилол; 3) этанол; 4) метанол.

2. Вещество не обесцвечивает бромную воду и раствор перманганата калия,

то есть не дает типичных для непредельных соединений качественных реакций:

1) метилацетилен; 2) этанол; 3) метанол; 4) бензол.

3. Наибольшая p-электронная плотность в сопряженной системе бензола

располагается:

1) над плоскостью с-скелета; 2) над и под плоскостью с-скелета;

3) под плоскостью с-скелета;

4) в середине с-скелета.

4. Заместители положительного ионного типа принадлежат к сильнейшим:

1) мета-ориентирующим группам; 2) орто-ориентирующим группам;

3) пара-ориентирующим группам; 4) сигма-ориентирующим группам.

5. Вещество, получаемое по реакции тримеризации ацетилена:

1) толуол; 2) полиацетилен; 3) нафталин; 4) бензол.

6. Метод, используемый для получения производных бензола:

1) Лебедева; 2) Вюрца

7. Вещество Х в цепочке превращений С

1) СlС

6Н4NO3

; 2) С6Н4Cl2; 3) С5Н6Cl(NO3); 4) С4Н5Cl2.

8. Число изомеров, отвечающих формуле С8Н

1) 4; 2) 2; 3) 3; 4) 5.

– Фиттига; 3) Кекуле; 4) Голлемана.

6Н6

Сl

С6Н5Cl

⎯⎯→⎯

НNO

⎯⎯→⎯

9. Мета-ориентирующая способность увеличивается:

1) с увеличением полного заряда ядра;

2) с усилением экранирования ядер;

3) с уменьшением полного заряда ядра;

4) справо налево в таблице Менделеева.

10. Вещество, относящееся к гомологическому ряду бензола:

1) дивинилацетилен; 2) С

; 3) С5Н4; 4) С6Н10(R2)2.

9Н12

Х:

Тестовое задание № 5

1. Ароматические углеводороды – это:

1) соединения углерода и водорода, в молекулах которых не имеется бен-

зольное кольцо, или ядро;

2) соединения углерода и водорода, в молекулах которых содержатся две

двойные углерод-углеродные связи;

3) соединения углерода и водорода, в молекулах которых не содержатся

две двойные углерод-углеродные связи;

4) соединения углерода и водорода, в молекулах к

зольное кольцо, или ядро.

оторых имеется бен-

2. Вещество, в котором содержание углерода равно 92,3%:

1) С

; 2) СН3СООН; 3) С2Н5ОН; 4) С6Н

6Н6

3. Толуол и бензол имеют общее свойство:

1) число электронов в π-системе;

2) химическая активность в реакциях замещения в бензольном кольце;

3) стойкость к действию окислителей;

4) число σ-связей в молекуле.

4. Историческое название 1,2-диметилбензола:

1) м-ксилол; 2) п-ксилол; 3) фенилбензол; 4) о-ксилол.

5. Уравнение галогенирования арена, содержащее ошибку:

1) C

2) ;

3) C6H6 + 3Cl2

4) C

6. Невозможный продукт реакции

+ Br2 C6H5Br + HBr;

6H6

νh

⎯→⎯

C6Н6Cl6;

+ 2НBr

6H6

νh

C6H4Br2 + 2Н2.

⎯→⎯

AlBr

⎯⎯→⎯

1) ; 2) ; 3) ; 4) .

7. Для увеличения выхода нитробензола в реакции

+ HNO

6Н6

1) повысить температуру;

2) использовать в качестве катализатора щелочь;

3) добавить в реакционную смесь воду;

4) добавить серную кислоту, использовать нитрующую смесь.

8. Вещество, образующееся в результате алкилирования бензола по Фри-

– Крафтсу в присутствии безводного хлорида алюминия

делю

AlCl

3С6Н6

= С6Н5NO2 + H2O необходимо:

3(70% р-р)

+ 2-хлор-2-метилпропан →, имеет формулу:

1) СН3–СН(СН3)–СН2–С6Н5; 2) ;

3) С6Н5–С(СН3)3; 4) реакция не идет.

9. Заместители II рода:

1) радикалы, Г

3) –SO

H, Г–, –C≡ N; 4) Г–, –NO2, –COOH.

–

, ОН–; 2) –SO3H, –NO2, –CH=O;

10. Основным продуктом химической реакции

является:

1) ; 2) 3-бром-4-нитро-фенол;

3) 3,5-дибром-4-нитро-фенол; 4) .

1. Углеводороды, в молекулах которых имеются специфические цикличе-

ские группировки из 6 атомов углерода с чередованием трёх двойных и трёх простых связей, называются:

1) предельными; 2) ароматическими;

3) непредельными; 4) гетероциклическими.

2. Дегидроциклизация – это реакция, которая:

1) происходит при пропускании алкинов с разветвлённой цепью, имею-

щих не менее шести атомов углерода в молекуле, над нагретой платиной или оксидом хрома;

2) происходит при пропускании алкенов с разветвлённой цепью, имеющих не менее шести атомов углерода в молекуле, над нагретой платиной или оксидом хрома;

3) происходит пр

и пропускании алканов с разветвлённой цепью, имеющих не менее шести атомов углерода в молекуле, над нагретой платиной или оксидом хрома;

4) происходит при пропускании алканов с неразветвлённой цепью, имеющих не менее шести атомов углерода в молекуле, над нагретой платиной или оксидом хрома.

3. Вещества, с которыми бензол взаимодействует в присутствии АlСl3,

, АlВr3:

FeСl

1) хлор; 2) азотная кислота; 3) бромистый водород; 4) серная кислота.

4. Количество энергии, которое нужно затратить, чтобы нарушить арома-

тическую систему бензола, называется:

1) энергией сопряжения; 2) энергией выделения;

3) энергией Гиббса;

4) энергией Гельмгольца.

5. Углеводород, в котором углерод находится в sp2-гибридизации:

1) С

; 2) СН4; 3) С2Н6; 4) С6Н14.

6Н6

Тестовое задание № 6

6. Продуктом реакции бензола с концентрированной серной кислотой яв-

ляется:

1) нитробензол; 2) хлорбензол; 3) бензолсульфокислота; 4) альдегид.

7. Название реакции, которая происходит при пропускании алканов с не-

1) гидроциклизация; 2) полимеризация;

3) дегидроциклизация; 4) поликонденсация.

8. Пара формул веществ-гомологов:

1) С

и С7Н8; 2) и ;

9Н12

и С6Н2(СН3)

; 4) и .

9. Стирол, в отличие от бензола, реагирует с:

1) азотной кислотой; 2) кислородом; 3) хлором; 4) хлороводородом.

KMnO

10. Основным продуктом химической реакции является:

1) реакция не идёт; 2) ; 3) ;

4) пара-хлорбензойная кислота.

1. Углеводород, в котором углерод находится в sp2-гибридизации:

1) ацетилен; 2) этан; 3) бензол; 4) метан.

2. Толуол является важным исходным материалом для производства:

1) мыла; 2) уксусной кислоты; 3) красителей; 4) этилового спирта.

3. Метод Вюрца – Фиттига используется для получения:

1) производных этанола; 2) производных бензола;

3) производных предельных углеводородов;

4) производных непредельных углеводородов.

4. Заместители I рода – это:

1) атомы или группы атомов, обладающие электронодонорными свойствами;

2) атомы или группы атомов, обладающие кислотными свойствами;

3) атомы или группы атомов, обладающие щелочными свойствами;

4) атомы или группы атомов, обладающие электроноакцепторными свой-

ствами.

5. Пара формул веществ-изомеров:

1) С9Н12 и С7Н8; 2) и ; 3) С7Н12 и С8Н8; 4) С6Н12 и С7Н8.

Тестовое задание № 7

6. Вещество, являющееся гомологом бензола:

1) ксилол; 2) метилциклопропан; 3) ацетилен; 4) этилен.

7. Название реакции С6Н5J + 2Na + JС2Н5 → С6Н5–С2Н5 + 2NaJ:

1) синтез Фриделя

3) синтез Фиттига; 4) синтез Менделеева.

– Крафтса; 2) синтез Вюрца – Фиттига;

8. Производные бензола c галоидом в боковой цепи образуются при хлорировании или бромировании гомологов бензола при _______ температуре:

1) пониженной; 2) повышенной; 3) неизменной; 4) нулевой.

9. Молекула бензола имеет:

1) плоский скелет из σ-связей, соединяющих 6 атомов углерода в триго-

нальном sp

-гибридном состоянии с 6 атомами водорода;

2) плоский скелет из π-связей, соединяющих 6 атомов углерода в триго-

-гибридном состоянии с 6 атомами водорода;

3) плоский скелет из σ-связей, соединяющих 5 атомов углерода в тригональном sp-гибридном состоянии с 5 атомами водорода;

4) плоский скелет из σ-связей, соединяющих 5 атомов углерода в триго-

нальном sp

-гибридном состоянии с 5 атомами водорода.

10. Вещество Х в цепочке превращений

FeCl,Сl

6Н6

⎯⎯⎯⎯→⎯

HNO

Cl– С6Н4 –NO2:

⎯⎯→⎯

1) хлорбензол; 2) ацетон; 3) пропанол; 4) циклопропан.

Тестовое задание № 8

1. Соединения углерода и водорода, в молекулах которых имеется бензольное кольцо, или ядро, относятся к:

1) ароматическим углеводородам; 2) предельным углеводородам;

3) непредельным углеводородам;

4) ациклическим углеводородам.

2. Название реакции, по которой получаются гомологи бензола:

1) реакция Вюрца

3) реакция Кучерова; 4) реакция гидратации.

– Фиттига; 2) реакция Вагнера;

3. Энергия сопряжения – это:

1) количество энергии, которое выделяется при нарушении ароматиче-

ской системы бензола;

2) количество энергии, которое нужно затратить, чтобы создать аромати-

ческую систему бензола;

3) количество энергии, которое нужно затратить, чтобы не нарушить аро-

матическую систему бензола;

4) количество энергии, которое нужно затратить, чтобы нарушить арома-

тическую систему бензола.

4. Учёный, впервые предложивший циклическую структуру бензола:

1) Дальтон; 2) Кекуле; 3) Бутлеров; 4) Менделеев.

5. Число гибридных орбиталей, участвующих в образовании связи между атомами в молекуле толуола:

1) 16; 2) 22; 3) 28; 4) 36.

6. Обесцвечивание раствора KMnO4 происходит под действием:

1) гексана; 2) циклогексана; 3) бензола; 4) метилбензола.

7. Основным продуктом химической реакции является:

KMnO

1) ; 2) ; 3) ; 4) бензойная кислота.

8. Вещество Х в цепочке превращений Х

1) бензол; 2) ацетон; 3) пропанол; 4) циклопропан.

Сl

С6Н5Cl → Cl–С6Н4–NO2 :

⎯⎯→⎯

9. Метод Фриделя – Крафтса используется для получения:

1) производных этанола; 2) производных предельных углеводородов;

3) производных бензола; 4) производных непредельных углеводородов.

10. Название реакции, которая происходит при пропускании алканов с

неразветвленной цепью, имеющих не менее шести атомов углерода в молекуле, над нагретой платиной или оксидом хрома:

1) гидроциклизация; 2) полимеризация;

3) дегидроциклизация; 4) поликонденсация.

Тестовое задание № 9

1. Фамилия учёного, предложившего формулу бензола:

1) Менделеев; 2) Ломоносов; 3) Бутлеров; 4) Кекуле.

2. Вещество, являющееся гомологом бензола:

1) толуол; 2) метилфенол; 3) ацетилен; 4) этилен.

3. Ароматические углеводороды – это:

1) углеводороды, в молекулах которых имеются специфические цикличе-

ские группировки из 6 атомов углерода с чередованием трех двойных и трех простых связей;

2) углеводороды, содержащие открытую цепь углеродных атомов;

3) углеводороды, в молекуле которых атомы углерода связаны ковалент-

ной связью друг с другом, а свободные от углеродных связей валентности за-

лнены атомами водорода;

по

4) углеводороды, в молекуле которых содержится одна двойная связь.

4. Типы ориентации в бензольном кольце:

1) гамма-положение; 2) сигма-положение;

3) бета-положение; 4) орто- и пара-положение.

5. Вещество Х в цепочке превращений

FeCl,Сl

6Н6

1) хлорбензол; 2) ацетон; 3) пропанол; 4) циклопропан.

⎯⎯⎯→⎯

HNO

Cl–С6Н4–NO2:

⎯⎯→⎯

6. Энергия сопряжения – это:

1) количество энергии, которое нужно затратить, чтобы нарушить систе-

му этанола;

2) количество энергии, которое нужно затратить, чтобы нарушить систе-

му ацетилена;

3) количество энергии, которое нужно затратить, чтобы нарушить арома-

тическую систему бензола;

<<< < Предыдущая 1 2 3 45 / 125 6 7 8 9 10 11 12 > Следующая >>>

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]