Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Органическая химия (тестовые задания). Часть 1. Учебное пособие.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
07.09.2026
Размер:
1 Мб
Скачать
☆
3. Окисление алканов протекает через образование:
1) алкенов; 2) аренов; 3) гидроперекисей; 4) озонидов.
4. Промежуточная стадия в цепной реакции бромирования метана:
1) СН
3) Br
⋅ + Br⋅ → CH
3
свет
⎯⎯→⎯
2
Br; 2) СН
3
2 Br−; 4) СН
⋅ + Br
3
⋅ + СН3⋅ → CH
3
→ CH3Br + Br⋅;
2
–CH3.
3
5. Вещество, имеющее формулу С15Н32, называется:
1) пентадекан;
3) тетраметилнонан; 4) диэтилизопропилнонан.
6. Тип гибридизации атомов углерода в алканах и циклоалканах:
1) sрd-; 2) sp-; 3) sp
2) бутилдекан;
2
-; 4) sp3-.
7. Вещество, образующееся при дегидрировании алканов:
1) стеарин; 2) парафин; 3) алкен; 4) циклоалкан.
8. Веществами Х1 и Х2 в схеме превращений
циклопропан
+2Cl
Х1
⎯⎯→⎯
°+ t,Zn
Х2 являются:
⎯⎯→⎯
1) хлорциклопропан и пропен; 2) 1,3-дихлорпропан и циклопропан;
3) 1,2-дихлорпропан и пропен; 4) 1,3-дихлорпропан и пропин.
9. Веществами Х
С
⎯⎯⎯→⎯
6Н6
ιΝ+ ,32Н
и Х2 в схеме превращений
1
+ свет,Cl
⎯⎯⎯→⎯
1
2
Х2 являются:
Х
1) циклогексан и хлорциклогексан; 2) гексан и 2-хлоргексан;
3) циклогексан и 1,6-дихлоргексан; 4) гексан и 2,2-дихлоргексан.
10. Веществами Х
BrСН
2CH2CH2
1) Mg и СH
3) Mg и CH
Br ⎯⎯→⎯
≡C–CH
2
и Х2 в схеме превращений
1
+1Х
циклопропан
; 2) Cu и CH3–CH2–CH3;
3
°+ tН ,Ni,
2
⎯⎯⎯→⎯
=CH–CH3; 4) Zn и CH3–CH2–CH3 .
Х2 являются:
Тестовое задание № 9
1. Молекулы изоалканов имеют ________ строение:
1) разветвлённое; 2) прямое; 3) циклическое; 4) кривое.
2. Название по рациональной номенклатуре:
1) диметилизобутилметан;
3) метилэтилдиметилметан; 4) метилвторпентилметан.
3. Фамилия учёного, открывшего реакцию нитрования алканов:
1) Вюрц; 2) Фиттиг; 3) Кольбе; 4) Коновалов.
4. Количество четвертичных атомов углерода в молекуле тетраметилметана:
1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4.
5. Промежуточное вещество Х при синтезе бутана по схеме: этан → Х → бутан:
1) бутен-2; 2) изобутан; 3) бромэтан; 4) этилен.
6. Соединение, из которого нельзя получить этан в одну стадию:
1) С
; 2) C2H5COONa; 3) CH3Br; 4) C2H4(OH)2.
4Н10
2) метилэтилизопропилметан;
11
7. Пропан реагирует при определённых условиях с веществами:
1) бромоводород, давление; 2) бром, свет, температура;
3) синильная кислота, температура;
4) вода, температура.
8. Реакция, проведённая Кижнером и Демьяновым с превращением
циклоалканов, – это:
1) реакция элиминирования, вещество Х
2) декарбоксилирования, вещество Х
3) реакция теломеризации, вещество Х
4) реакция изомеризации, вещество Х отсутствует.
AlCl3,2500C
- X
2500C
AlCl
3,
- X
− водород;
− углерод;
− метан;
9. На полное сгорание одного объёма циклопропана израсходуется ____
объёма кислорода:
1) 1,5; 2) 3; 3) 4,5; 4) 9.
10. Самая слабая связь в карбоцикле, если в реакции гидрирования метил-
циклопентана при разрыве карбоцикла
1
2
3
5+ H
4
2
Pt
T>300
0
C
продуктами гидрирования являются н-гексан (выход 12%), 3-метилпентан (выход 22%), 2-метилпентан (выход 66%):
1) С
1−С5
; 2) С
4−С5
; 3) С
3−С4
; 4) С
1−С2
.
Тестовое задание № 10
1. Молекулы нормальных алканов содержат _______ атомы углерода:
1) первичные и вторичные; 2) вторичные;
3) первичные и третичные; 4) четвертичные.
2. Количество изомеров для углеводорода С7Н16:
1) 5; 2) 7; 3) 9; 4) 10.
3. В реакции гексана с бромной водой:
1) происходит её быстрое обесцвечивание;
2) происходит её медленное обесцвечивание;
3) раствор бромной воды не меняет окраску;
4) интенсивность окраски раствора бромной воды увеличивается.
4. Количество вторичных атомов углерода в молекуле 2-метилпентана:
1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4.
5. Вещества, образующиеся в результате термического разложения мета-
на при 1000
1) С и Н
°С:
; 2) СO2 и Н2O; 3) С2Н2 и Н2; 4) CO и Н2.
2
6. Условие, необходимое для проведения реакции бромирования пропана:
1) присутствие катализатора; 2) освещение солнечным светом;
3) реакция происходит в обычных условиях; 4) нагревание.
12
7. Условие, необходимое для проведения хлорирования пропана:
1) присутствие катализатора; 2) освещение солнечным светом;
3) реакция происходит в обычных условиях; 4) нагревание.
8. Метилциклогексан является изомером:
1) гептану; 2) метилбензолу; 3) гептену-1; 4) гептину-1.
9. Веществами Х1 и Х2 в схеме превращений
циклопропан
1) 1-хлорпропан и пропен;
3) 1-хлорпропан и пропин; 4) 2-хлорпропан и пропанол-2.
+HCl
⎯⎯→⎯
Х
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯→⎯
1
2) 2-хлорпропан и пропен;
°+ )р,-р.ртиcп(KOH t
Х2 являются:
10. Вещество, с которым реагирует хлор, хлороводород и водород
1) гексан; 2) циклогексан, 3) циклопропан; 4) метилциклогексан.
Тестовое задание № 11
1. Молекулы изоалканов содержат __________ атомы углерода:
1) первичные, вторичные и третичные; 2) первичные и третичные;
3) первичные, вторичные, третичные и (или) четвертичные;
4) четвертичные.
2. Количество изомеров для углеводорода С5Н12:
1) 3; 2) 1; 3) 2; 4) 4.
3. Фамилия учёного, предложившего реакцию получения алканов элек-
тролизом солей карбоновых кислот:
1) Вюрц; 2) Кольбе; 3) Марковников; 4) Зайцев.
4. Галогенирование алканов осуществляется:
1) в присутствии серной кислоты; 2) при нормальных условиях;
3) в присутствии никеля;
4) при УФ-облучении.
5. Вещество, образующееся на второй стадии хлорирования этана:
1) 1,2-дихлорэтан; 2) хлорэтан; 3) тетрахлорэтан; 4) 1,1-дихлорэтан.
6. Реакции, в которые не вступают алканы:
1) замещения; 2) изомеризации; 3) горения; 4) присоединения.
7. Вещества, образующиеся в результате термического разложения мета-
на при 1500
1) С и Н
°С:
; 2) СO2 и Н2O; 3) С2Н2 и Н2; 4) CO и Н2.
2
8. Бромоводород способен присоединить:
1) 2-метилпропан; 2) циклопропан; 3) циклогексан; 4) гексан.
9. Утверждение, справедливое для метилциклогексана:
1) хорошо растворяется в воде;
2) все атомы углерода находятся в sp
3
-гибридизации;
3) характерны реакции полимеризации;
4) вступает в реакцию гидрирования.
10. Циклогексан взаимодействует с:
1) бромной водой; 2) водородом; 3) хлором; 4) фосфорной кислотой.
13
Тестовое задание № 12
1. Молекулы разветвлённых алканов содержат ________ атомы углерода:
1) первичные, вторичные, третичные и (или) четвертичные;
2) первичные, вторичные и третичные;
3) первичные и третичные; 4) четвертичные.
2. Количество изомеров для углеводорода С4Н10:
1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4.
3. Реакция, используемая для получения алкана из алкина:
1) нитрования;
2) алкилирования; 3) галогенирования; 4) гидрирования.
4. Количество третичных атомов углерода в молекуле 2,4-диметил-4-
этилгексана:
1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4.
5. Число атомов углерода в исходном соединении меньше, чем в конеч-
ном, в результате:
1) реакции Вюрца;
3) галогенирования; 4) сульфирования.
2) крекинга нефти;
6. Хлорметан можно получить в результате взаимодействия:
1) метана с раствором хлора в воде; 2) метана с хлороводородом;
3) метана с хлором при освещении;
4) метана с соляной кислотой.
7. К реакции замещения в алканах не относится:
1) дегидрирование; 2) хлорирование; 3) бромирование; 4) нитрование.
8. Циклопропан, в отличие от пропана, взаимодействует с:
1) йодоводородом; 2) бромной водой;
3) кислородом;
4) раствором серной кислоты.
9. Циклобутан, в отличие от бутана, взаимодействует с:
1) бромом; 2) водородом; 3) кислородом; 4) метаном.
10. Вещество, образующееся при взаимодействии циклогексана с хлором:
1) 1-хлоргексан; 2) 1,6-дихлоргексан;
3) хлорциклогексан; 4) 1,1-дихлоргексан.
1. В молекуле этана атомы углерода находятся в состоянии:
3d2
1) sp
3) sp-гибридизации;
-гибридизации; 2) sp3-гибридизации;
2
4) sp
-гибридизации.
Тестовое задание № 13
2. Только структурная изомерия характерна для молекул:
1) алкенов; 2) алкадиенов; 3) алленов; 4) алканов.
3. Алканы, получающиеся по реакции сплавления солей карбоновых ки-
слот со щёлочами:
1) алканы с большей углеродной цепью;
2) алканы с равной углеродной цепью;
3) алканы с меньшей углеродной цепью;
4) по данной реакции алканы получить нельзя.
14
4. Количество первичных атомов углерода в молекуле 2,2-диметилпропана:
1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4.
5. Процесс превращения алканов в алкены:
1) дегидратации; 2) дегидрирования;
3) декарбоксилирования; 4) алкилирования.
6. Катализатор в реакции изомеризации алканов:
1) серная кислота;
2) хлорид алюминия; 3) оксид алюминия; 4) платина.
7. Сумма коэффициентов в уравнении реакции горения метана:
1) 4; 2) 6; 3) 5; 4) 7.
8. Вещество, для которого реакции присоединения проходят труднее всего:
1) метилциклопропан;
3) метилциклопентан; 4) метилциклогексан.
2) метилциклобутан;
9. И с водородом, и с бромоводородом взаимодействует:
1) циклопропан; 2) 2-метилбутан; 3) циклогексан; 4) этилциклогексан.
10. Вещества, при взаимодействии которых образуется 1-бромпропан:
1) пропан с хлором; 2) пропен с хлороводородом;
3) циклопропан с хлором;
1. В молекуле н-бутана атомы углерода находятся в состоянии:
3d2
1) sp
3) sp
-гибридизации; 2) sp-гибридизации;
2
-гибридизации; 4) sp3-гибридизации.
4) циклопропан с бромоводородом.
Тестовое задание № 14
2. В молекулах алканов существует:
1) цис-изомерия;
3) транс-изомерия; 4) гомоизомерия.
2) только структурная изомерия;
3. Вещество, которое целесообразно использовать для получения 2,5-
диметилгексана по реакции Вюрца:
1) 3-хлор-2-метилпропан; 2) 1-хлор-2-метилпропан;
3) 1-хлор-2,5-диметилгексан; 4) 2-хлор-2,5-диметилгексан.
4. Формула продукта, который не образуется даже в очень малых количе-
ствах в результате реакции бромирования этана:
1) Br–CH
3) Br–CH
–CH2–Br; 2) CH3CH2Br;
2
–CH2–CH2–CH2–Br; 4) CH3–CHBr2 .
2
5. Этан и гексан являются:
1) гомологами; 2) структурными изомерами;
3) геометрическими изомерами; 4) одним и тем же веществом.
6. Реакция, в которую вступает 2,2-диметилпентан:
1) поликонденсации; 2) присоединения;
3) полимеризации; 4) замещения.
7. Вещество Х3 в схеме превращений
СО + Н
каtP,,t
⎯⎯→⎯
2
Х1
Cl
2
⎯⎯→⎯
Х2
Na
Х3 :
⎯→⎯
1) этин; 2) этан; 3) бутан; 4) бутин.
15
8. Атомы углерода в метилциклопентане находятся в состоянии
1) sp-гибридизации; 2) sp
3
-гибридизации; 4) нет гибридизации.
3) sp
2
-гибридизации;
9. Вещество, содержащее четвертичный атом углерода:
1) 1,1-диметилциклопропан; 2) этилциклопропан;
3) метилциклобутан; 4) 1,2-диметилциклопропан.
10. По структурно-графической формуле циклогексана
1) величине валентного угла
∠ССС;
можно судить о:
2) количественном и качественном составе молекулы;
3) виде соединения атомов углерода;
4) пространственном расположении атомов углерода.
1. В молекуле пентана атомы углерода находятся в состоянии:
3d2
1): sp
3) sp-гибридизации; 4) sp
-гибридизации; 2) sp3-гибридизации;
2
-гибридизации.
Тестовое задание № 15
2. Связи в молекуле пропана представляют собой:
1) сигма-связи; 2) пи-связи; 3) сигма- и пи-связи; 4) дельта-связи.
3. Орбиталь, на которой находится неспаренный электрон в третичном
углеводородном радикале
1) s-; 2) sp
3
-; 3) sp2-; 4) p-.
.
:
4. Название алкана, состоящего из 7 атомов углерода:
1) гептан; 2) пентан; 3) октан; 4) нонан.
5. Для молекулы алкана в реакциях замещения характерен __________
разрыв связей:
1) гетеролитический; 2) гомолитический; 3) полный; 4) неполный.
6. Для алканов характерны реакции замещения, так как в молекуле при-
сутствуют:
1) пи-связи; 2) сигма-связи; 3) пи- и сигма-связи;
4) делокализованное пи-электронное облако.
7. Конечный продукт D в схеме
:
1) 3-нитро-3-метилбутан; 2) 3-нитро-3-хлорбутан;
3) 2-нитро-2-метилбутан; 4) 2-нитро-2-хлорбутан.
8. Вещество, образующееся в результате реакции
Br–CH
–CH2–CH
2
–Br + Zn ⎯→⎯
2
1) 1,2-диметилциклобутан; 2) метилциклопентан;
–(СН2)4–СН3; 4) циклопропан.
3) СН
3
9. Вещество, образующееся в результате реакции
Br–CH
–CH(СН3)–СН2–CH
2
1) метилциклобутан; 2) циклопентан; 3) СН
16
t
:
–Br + Zn ⎯→⎯
2
t
:
–(СН2)3–СН3; 4) бутан.
3
10. Формула вещества, из которого образуется при дегидроциклизации
⎯⎯←
1,3-диметилциклогексан:
1) ; 2) ;
3) ; 4) СН3–(СН2)5–СН3 .

2. АЛКЕНЫ И АЛКАДИЕНЫ

1. Алифатические непредельные углеводороды, в молекулах которых ме-
жду атомами углерода имеется одна двойная связь, называются:
1) алкинами; 2) аренами; 3) алкенами; 4) парафинами.
2. Название соединения СН3–СН2–СН=СН
1) бутет-1; 2) пропен-1; 3) бутен-1; 4) бутан-1.
3. По правилу Марковникова происходит:
1) галогенирование алкенов; 2) гидрирование алкенов;
3) гидрогалогенирование алкенов; 4) изомеризация алкенов.
4. Вещество, образующееся в реакции гидробромирования пропилена:
1) 1-бромпропан; 2) 1,2-дибромпропан;
3) 2-бромпропан; 4) 1,3-дибромпропан.
5. Тип гибридизации валентных орбиталей атома углерода С* в молекуле
пропена
1) sp-; 2) sp
6. Молекула, обладающая наибольшей скоростью присоединения к 2-ме-
тилбутену-2:
1) HI; 2) HBr; 3) HCl; 4) HF.
7. Условие, необходимое для смещения равновесия обратимой реакции
дегидрирования бутана вправо С
1) использовать более активный катализатор, например, платину;
2) понизить температуру; 3) повысить давление; 4) повысить температуру.
8. Бутадиен-1,3 в одну стадию получают из:
1) этина; 2) бутанола-1; 3) бутанола-2; 4) этанола.
9. Углеводород, содержащий наименьшую массовую долю углерода в мо-
лекуле:
1) С
*
:
2
-; 3) sp3-; 4) нет гибридизации.
; 2) С4Н6; 3) С3Н4; 4) С2Н6 .
5Н8
:
2
Ni
⎯→⎯
С4Н8 + Н2 – Q:
4Н10
Тестовое задание № 1
17
10. Вещество с формулой называется:
1) 3-метил-гексадиен-1,3; 2) 3-метил-4-этил-бутадиен-1,3;
3) гептадиен; 4) 4-метил-гексадиен-3,5.
Тестовое задание № 2
1. Алифатические непредельные углеводороды, в молекулах которых ме-
жду атомами углерода имеется одна ______ связь, называются алкенами:
1) двойная; 2) тройная; 3) одинарная; 4) четверная.
2. Структурная формула бутена-1:
–СН2–СН2–СН=СН2; 2) СН3–СН2–СН=СН2;
1) СН
3
–СН2–С=СН2; 4) СН3–СН
3) СН
3
–С≡СН.
2
3. В молекуле этена валентный угол равен:
1) 90°; 2) 109°28
′; 3) 120°; 4) 180°.
4. Вещество, образующееся в реакции гидрохлорирования пропена:
1) 1,2-дихлорпропан; 2) 1-хлорпропан;
3) 2-хлорпропан;
4) 1,3-дихлорпропан.
5. Электронная формула, правильно отображающая строение этилена:
1)
; 2) ; 3)
; 4) .
6. Условие, достаточное для возможности существования геометрических
изомеров у алкенов:
1) наличие двойной связи; 2) присутствие атомов галогенов в молекуле;
3) симметричность молекулы алкена;
4) наличие у обоих атомов углерода при двойной связи разных заместителей.
7. Формула вещества, имеющего геометрические изомеры:
1) ; 2) ; 3) СНСl=CCl–C
; 4) CCl2=CH–CH3.
2H5
8. Уравнение реакции, характерное для алкадиена:
1) С
3) C
5Н10
7H8
+ HCl
+ 3H
⎯⎯→⎯
2
(изб.)
→ С
TPt,
Cl; 2) C8H
5Н11
C7H14; 4) C4H8 + H
+ 2HI → C
14
O → C
2
8H16I2
OH.
4H9
;
9. Углеводород, содержащий наименьшую массовую долю углерода:
1) С
10. Вещество Х в схеме превращений С2Н
1) С
; 2) С4Н10; 3) С6Н6; 4) С2Н2.
5Н8
; 2) С4Н6; 3) С2Н2; 4) С2Н5ОН.
2Н6
→ Х → СН2=СН−СН=СН
4
Тестовое задание № 3
1. Алифатические ___________ углеводороды, в молекулах которых меж-
ду атомами углерода имеется одна двойная связь, называются алкенами:
1) непредельные; 2) предельные; 3) кислородсодержащие; 4) циклические.
18
:
2
2. Катализатор, в присутствии которого протекает гидрирование алкенов:
1) железо; 2) хлор; 3) палладий; 4) спиртовый раствор щёлочи.
3. Правило, по которому происходит присоединение серной кислоты к
алкенам:
1) Вюрца; 2) Лебедева; 3) Марковникова; 4) Вагнера.
4. Сумма коэффициентов в реакции горения бутена равна:
1) 16; 2) 14; 3) 15; 4) 17.
5. Вещество, образующееся в реакции гидрохлорирования пропилена:
1) 1-хлорпропан; 2) 1,2-дихлорпропан;
3) 2-хлорпропан; 4) 1,3-дихлорпропан.
+
6. Продукт реакции (СН
СН–СН=СН2 + Н
3)2
О ⎯→⎯
2
Н
:
1) (СН3)2СН–СН2–СН2ОН; 2) СН3–СН2–СН–СН2–СН3;
ОН
ОН
3) (СН3)2СН–СН–СН3; 4) СН3–СН2–СН2–СН2–СН2ОН.
ОН
6. Название алкена, который массой 4,2 г присоединяет 8 г брома:
1) бутен; 2) пентен; 3) гексен; 4) гептен.
7. Формула алкена, который массой 4,2 г присоединяет 8 г брома:
1) С
; 2) С4Н8; 3) С8Н16; 4) С16Н32.
6Н12
8. Название исходного реагента, если при неполном хлорировании углеводо-
рода состава С
+ Сl
С
5Н8
1) пентадиен-1,4; 2) пентадиен-2,3; 3) пентадиен-1,3; 4) пентадиен-1,2.
среди продуктов был обнаружен только 4,5-дихлорпентен-1:
5Н8
→ C
2
5H8Cl2
9. Уравнение реакции, характерное для алкадиена:
1) С
3) C
10. Вещество Х в схеме превращений С2Н
1) этен; 2) н-бутан; 3) бутен-1; 4) бутен-2.
+ HBr(изб.) → С
4Н8
+ 2HI → C
7H12
Br; 2) C7H8 + 3H
4Н9
; 4) C6H12 + H
7H14I2
5
Cl → Х → СН2=СН−СН=СН
⎯→⎯
2
O → C
2
tPt,
C7H14;
OH.
6H13
Тестовое задание № 4
1. ___________ непредельные углеводороды, в молекулах которых между
атомами углерода имеется одна двойная связь, называются алкенами:
1) непредельные; 2) алифатические; 3) циклические; 4) ароматические.
2. Общая формула алкенов:
1) C
nH2n
; 2) CnH
; 3) CnH
2n+2
2n–2
; 4) CnH
.
n
3. Сумма коэффициентов в реакции горения пропена равна:
1) 16; 2) 23; 3) 14; 4) 15.
4. Число π- и σ-связей в молекуле пропена равно:
1) 1 и 7; 2) 1 и 2; 3) 2 и 1; 4) 1 и 8.
:
2
19
5. Структурная формула бутена-1:
–СН2–СН=СН2; 2) СН3–СН2–СН2–СН=СН2;
1) СН
3
–СН2–С=СН2; 4) СН3–СН
3) СН
3
–С≡СН.
2
6. По правилу Марковникова происходит:
1) галогенирование алкенов; 2) гидратация алкенов;
3) гидрирование алкенов; 4) изомеризация алкенов.
7. sp2-гибридизация атомов углерода при двойной связи находится в мо-
лекуле:
1) этана; 2) бутилена; 3) ацетилена; 4) метанола.
8. Реакция, характерная для алкадиена:
1) С
3) C
+ HCl
5Н10
+ 2HI → C
8H14
(изб.)
→ С
5Н11
; 4) C4H8 + H
8H16I2
Cl; 2) C7H8 + 3H
⎯→⎯
2
O → C
2
tPt,
4H9
C7H14;
OH.
9. Получение дивинила дегидратацией и дегидрированием этилового
спирта в присутствии катализатора и при t
° > 400 °C – это:
1) реакция Кучерова; 2) реакция Вагнера;
3) метод Лебедева;
10. Вещество с формулой
4) реакция Фриделя – Крафтса – Густавсона.
называется:
1) 2,3-диметилпентен-1; 2) 2-метил-3-этилбутадиен-2,3;
3) 2-метил-3-этилбутадиен-1,3; 4) 2-метил-3-этилбутен-1.
Тестовое задание № 5
1. Алкены содержат в своей молекуле ______ количество водородных
атомов, чем соответствующие им алканы:
1) равное; 2) большее; 3) неравное; 4) меньшее.
2. Правило, по которому протекает гидрогалогенирование алкенов:
1) Вюрца; 2) Лебедева; 3) Вагнера; 4) Марковникова.
3. Вещество, образующееся в реакции гидробромирования пропилена:
1) 2-бромпропан;
2) 1-бромпропан;
3) 1,2-дибромпропан; 4) 1,3-дибромпропан.
4. Алкен, изображенный следующей формулой
1) 3-бутилгептен-1;
3) 3-пропилгептен-1; 4) (4-октил)-этен.
2) 4-этенилоктан;
, называется:
5. Сумма коэффициентов в реакции горения пропена равна:
1) 16; 2) 14; 3) 23; 4) 15.
6. Реакции, характерные для алкенов:
1) замещения; 2) присоединения; 3) обмена; 4) элиминирования.
7. Формула соответствует составу молекулы любого алкадиена:
1) C
nH2n+2
; 2) CnH
; 3) CnH
2n–6
; 4) CnH
2n–4
2n–2
.
8. Структурно-графическая формула исходного реагента С5Н8, если при
неполном гидрировании его среди продуктов преобладал 2-метилбутен-2:
°C80,Pd
:
; 2) ; 3) ; 4) .
20
С
5Н8
1)
+ Н
⎯⎯⎯→⎯
2
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]