Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Органическая химия (тестовые задания). Часть 1. Учебное пособие.pdf
3) реакция с Сu(OH)2 не доказывает кислотный характер альдегида. Фак-
тически происходит окисление альдегида;
4) альдегиды не проявляют ярко выраженных кислотных и основных
свойств. При реакции с Cu(OH)
альдегид восстанавливается.
2
10. Формула вещества, трудно вступающего в реакцию альдольной кон-
денсации:
1) СН3–СО–СН3; 2) ; 3) ;
4) с одинаковой активностью реагируют все указанные вещества.
Тестовое задание № 8
1. Органические соединения, содержащие карбонильную группу, в кото-
рой атом углерода связан с радикалом и одним атомом водорода, называются:
1) кетонами; 2) альдегидами; 3) кислотами; 4) спиртами.
2. Общая формула кетонов:
H2nO; 2) CnH2nO2; 3) CnH2nOОН; 4) CnH2nOН.
1) C
n
3. Альдегиды реагируют с синильной кислотой HCN, образуя
1) нитрилы; 2) гидронитрилы; 3) нитраты; 4) гидроксинитрилы.
4. Продукт реакции гидролиза вещества, образовавшегося при взаимодей-
ствии пропанона с бромидом этилмагния:
1) 2-метилбутанол-2; 2) ; 3) 2-метилбутен-2; 4) 3-метилбутанол-2.
5. Продуктами восстановления кетонов являются:
1) карбоновые кислоты; 2) первичные спирты;
3) вторичные спирты; 4) третичные спирты.
6. Вещество, реагирующее с ацетоном:
1) [Ag(NH3)2]OH (Т); 2) Mg; 3) Cu(OH)2 (Т); 4) .
7. Формула диметилизопропилуксусного альдегида:
1) ; 2) ; 3) ; 4) .
8. Основной продукт реакции (Et – радикал этил −СН
O
1) LiAlH
: :
2) H
/Et2O
4
+
O
3
1) ; 2)
; 3) ; 4) .
9. Число изомерных альдегидов, которое имеет вещество состава С4Н8О, равно:
1) двум; 2) трем; 3) четырем; 4) пяти.
–СН3)
2
91
10. При нагревании с раствором соды гидросульфитного производного
уксусного альдегида образуется:
1) кетон; 2) спирт; 3) кислота; 4) альдегид.
Тестовое задание № 9
1. Соединения, в молекуле которых карбонильная группа связана с двумя
углеводородными радикалами, называются:
1) альдегидами; 2) кетонами; 3) кислотами; 4) спиртами.
2. Взаимодействие альдегидов со спиртами приводит к образованию:
1) альдегидов; 2) ацеталей; 3) кислот; 4) фенолов.
3. Продукты, образующиеся в ходе реакции, когда в присутствии щелочей
альдегиды реагируют с галогенами (возможна реакция даже с йодом), по схеме
–СНО + 3Br
СН
3
1) СBr
+ 3NaOH → :
2
–CHO + 3NaBr + 3H2O; 2) CH3COONa + HBr;
3
3) ;
4) HCOONa + CHBr
+ H2O.
3
4. Продуктами восстановления кетонов являются:
1) карбоновые кислоты; 2) первичные спирты;
3) вторичные спирты; 4) третичные спирты.
5. Уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена по реакции:
1) Кучерова; 2) Зелинского; 3) Зинина; 4) Фиттига.
6. Формула диметилизопропилуксусного альдегида:
1) ; 2) ; 3) ; 4) .
7. Метод получения кетонов окислением:
1) +вторичных спиртов; 2) первичных спиртов; 3) альдегидов; 4) кислот.
8. Химическая реакция, приводящая к образованию кетона:
1) бутаналь + Cu(OH)
3) CH
–CH2–CBr2–CH3 + 2H
3
⎯→⎯
2
t
; 2) CH3–CH2–CH2OH + CuO ⎯⎯⎯→⎯
KOH
O ⎯⎯→⎯
2
; 4) ацетилен + Н
О ⎯⎯⎯⎯→⎯
2
°C300
;
++
H,Hg,2t
.
9. Ацетон можно получить в результате реакции:
1) гидрирования ацетилена; 2) гидратации ацетилена;
3) окисления пропанола-1; 4) гидратации пропина.
10. Альдегиды окисляются:
1) гидроксидом меди(II); 2) кислотой Льюса; 3) НNO
; 4) H2SO4.
3
Тестовое задание № 10
1. Наиболее точное определение для кетонов:
1) производные алканов, которые в своем составе имеют группу атомов –СО;
2) производные углеводородов, имеющие в своем составе группу атомов –СНО;
3) производные углеводородов, имеющие в своем составе группу атомов
–СООН;
92
4) органические соединения, в молекулах которых атом углерода карбо-
нильной группы связан с двумя атомами углерода.
2. Альдегиды легко окисляются, образуя соответствующие:
1) карбоновые кислоты; 2) спирты; 3) альдегиды; 4) кетоны.
3. Продукты реакции, образующиеся в результате взаимодействия оксо-
соединения с галогенами в присутствии щелочей, по схеме СН
+ NaOH →:
+ Br
2
–СО–С2Н5 +
3
1) ; 2)
3) CBr3–CO–CH2–CH3 + NaBr + H2O; 4) CH3–CO–CH2–CBr3 + NaBr + H2O.
;
4. Качественная реакция на альдегиды:
1) R–CHO + NH
3) R–CHO + Cu(OH)
OH →; 2) R–CHO + CH
2
t
; 4) R–CHO + KMnO4 + H2SO
⎯→⎯
2
3NH2
→;
→.
4
5. Верное утверждение, основанное на факте взаимодействия альдегидов
со свежеосажденным гидроксидом меди (II):
1) альдегиды проявляют заметные кислотные свойства;
2) учитывая, что альдегиды взаимодействуют с синильной кислотой, бо-
лее верным будет следующий вывод: альдегиды – амфотерные соединения;
3) реакция с Сu(OH)
не доказывает кислотный характер альдегида. Фак-
2
тически происходит окисление альдегида;
4) альдегиды не проявляют ярко выраженных кислотных и основных
свойств. При реакции с Cu(OH)
6. Реакция, в результате которой получается вещество, имеющее формулу :
1) уксусная кислота + этанол
3СН2
ОН ⎯⎯⎯→⎯
3) 2СН
7. C каждым из трех веществ: H2, [Ag(NH3)2]OH, Cu(OH)
1) изобутан; 2) бутанол-1; 3) бутаналь; 4) бутин-1.
альдегид восстанавливается.
2
t
; 2) СН3–СНО + 2С2Н5ОН
⎯→⎯
t,SOH
42
; 4) СН3–СНCl2 ⎯⎯⎯→⎯
+
H
;
⎯⎯→⎯
+ OH2
2
A ⎯⎯⎯⎯⎯⎯→
− может реагировать:
2
OHCHCHCH
223
8. Вещества, используемые для обнаружения альдегидов:
1) CuO, FeCl
[Ag(NH
3)2
OH.
; 2) H2SO4, NaOH; 3) Br
3
, Cu(OH)2 ; 4) Cu(OH)2,
2(водн.)
9. Вещество Х, образующееся в результате реакции ацетальдегида с бро-
мидом этилмагния с последующим его гидролизом по схеме
OH
ацетальдегид + бромид этилмагния
→ А
2
Х:
⎯⎯→⎯
1) ; 2) СН3–СНОН–С2Н5; 3) СН3-СО-С2Н5; 4) С2Н5ОН.
10. Утверждение, справедливое для непредельного альдегида акролеина,
формула которого СН
1) атомы углерода в молекуле находятся в sp
=СН–СОН:
2
3
- и sp2-гибридном состоянии;
2) вступает в реакцию полимеризации;
3) продуктом гидрирования является пропанол-2;
4) наиболее характерны реакции замещения.
O
O
.
93
→
+
+
Тестовое задание № 11
1. Наиболее полное и точное определение альдегидов:
1) производные углеводородов, в молекулах которых у одного и того же
атома углерода два атома водорода замещены атомом кислорода;
2) производные алканов, которые в своем составе содержат группу атомов –СO;
3) производные алканов, в молекулах которых атом водорода (один или
несколько) замещен на группу
−СНО;
4) органические соединения, содержащие карбонильную группу, связан-
ную с атомами водорода и углерода.
2. Цепочка превращений, приводящих к образованию 2-метилбутанола-2:
OH
1) СН
–СНО + С2Н
3
3) ацетон + СН
MgBr → A ⎯⎯→
5
MgBr → B ⎯⎯→
3
2
; 2) метиэтилкетон + СН
OH
2
; 4) (CH3)2CHMgBr + CH
MgBr → C ⎯⎯
3
-CHO → D ⎯⎯→
3
3. При окислении бутаналя образуется:
1) масляная кислота; 2) бутанон; 3) бутанол-1; 4) бутанол-2.
4. Конечные продукты цепочки превращений + HCN → A ⎯⎯→
O
2
1) ; 2) C2H6 + NH3 + CH3–CO–COOH;
3) ; 4) CH
5. Гидратация гомологов ацетилена называется реакцией:
1) Кучерова; 2) Менделеева; 3) Зайцева; 4) Фриделя.
6. Способ, пригодный для получения пропаналя:
1) пропанол-2 + О
3) пропин + Н
О ⎯⎯⎯→⎯
2
2
⎯→⎯
Cu
2
H,Hg
7. Реакция «серебряного зеркала» характерна для:
1) одноатомных спиртов; 2) многоатомных спиртов; 3) кетонов; 4) альдегидов.
8. Название кетона :
1) нонанон-5; 2) ди-н-бутилкетон;
3) бутилпентилкетон; 4) пропилгексилкетон.
9. Уксусный альдегид взаимодействует с:
1) NaOH; 2) Cu(OH)
; 3) C6H6; 4) SiO2.
2
10. Кетоны получают пиролизом:
1) кальциевых солей карбоновых кислот при нагревании;
2) калиевых солей карбоновых кислот при нагревании;
3) магниевых солей карбоновых кислот при охлаждении;
4) кальциевых солей карбоновых кислот при охлаждении.
94
–COOH + NH3 + ацетальдегид.
3
; 2) 1,1-дихлорпропан + 2Н
О ⎯⎯→⎯
2
; 4) 2,2-дибромпропан + 2Н2О ⎯⎯→⎯
О
KOH
KOH
O3H
2
B →:
;
OH
2
;
OH
.
.
O
Тестовое задание № 12
1. Состав предельных альдегидов выражается общей формулой:
H
1) C
O; 2) CnH2nO2; 3) CnH2nO; 4) CnH
n
2n + 2
2n – 6
O.
2. Формула вещества, трудно вступающего в реакцию альдольной кон-
денсации:
1) СН3–СО–СН3; 2) ; 3) ;
4) с одинаковой активностью реагируют все указанные вещества.
3. Этаналь и ацетальдегид являются:
1) геометрическими изомерами; 2) межклассовыми изомерами;
3) гомологами; 4) одним и тем же веществом.
4. Вещество, реагирующее с ацетоном:
1) [Ag(NH
]OH (Т); 2) Mg; 3) Cu(OH)2 (Т); 4) .
3)2
5. Наиболее точное определение для кетонов:
1) производные алканов, которые в своем составе имеют группу атомов –СО;
2) производные углеводородов, имеющие в своем составе группу атомов –СНО;
3) органические соединения, в молекулах которых атом углерода карбо-
нильной группы связан с двумя атомами углерода;
4) оксосоединения, имеющие в составе молекулы группу атомов .
C
6. Уксусный альдегид взаимодействует с:
1) NaOH; 2) Cu(OH)
; 3) C6H6; 4) SiO2.
2
7. Число веществ, представленное следующими формулами
, равно
1) двум; 2) трем; 3) четырем; 5) пяти.
8. Продукты, образующиеся в ходе реакции, когда в присутствии щелочей
альдегиды реагируют с галогенами (возможна реакция даже с йодом), по схеме
–СНО + 3Br
СН
3
1) СBr
3) ; 4) HCOONa + CHBr3 + H2O.
–CHO + 3NaBr + 3H2O; 2) CH3COONa + HBr;
3
9. Вещества, взаимодействующие с гидроксидом меди(II):
1) глицерин и бутанон;
3) этиленгликоль и этаналь; 4) пропин и пропаналь.
10. Формула диметилизопропилуксусного альдегида:
1) ; 2) ; 3) ; 4) .
+ 3NaOH → :
2
2) бутанол-1 и бутаналь;
95
Тестовое задание № 13
1. Общая формула альдегидов:
H2nOОН; 2) СnH2nO; 3) СnH2nO2; 4) СnH2nOН.
1) С
n
2. Утверждение, справедливое для непредельного альдегида акролеина,
формула которого СН
1) атомы углерода в молекуле находятся в sp
=СН–СОН:
2
3
- и sp2-гибридном состоянии;
2) вступает в реакцию полимеризации;
3) продуктом гидрирования является пропанол-2;
4) наиболее характерны реакции замещения.
3. Реакция, по которой нельзя получить ацетон:
1) пропанола-2 с оксидом меди;
2) 2,2-дихлорпропана с водным раствором KОН;
3) 1,2- дихлорпропана с водным раствором NaOH;
4) пропина с водой в присутствии кислоты и солей двухвалентной ртути.
4. Основной продукт реакции (Et – радикал этил −СН
O
:
1) LiAlH
2) H
/Et2O
4
+
O
3
1) ; 2) ; 3) ; 4) .
5. Формула продукта реакции :
1) ; 2) ; 3) ; 4) .
6. Цепочка превращений, приводящих к образованию 2-метилбутанола-2:
OH
1) СН
–СНО + С2Н
3
MgBr → A ⎯⎯→
5
2) метиэтилкетон + СН
3) ацетон + СН
4) (CH
3)2
MgBr → B ⎯⎯→
3
CHMgBr + CH
MgBr → C ⎯⎯→
3
–CHO → D ⎯⎯→
3
2
;
OH
2
;
OH
2
;
OH
2
.
7. С аммиачным раствором оксида серебра взаимодействует каждое из
двух веществ:
1) пропен и пропаналь; 2) бутин-2 и бутаналь;
3) бутин-2 и пропанон; 4) бутин-1 и формальдегид.
8. При окислении бутаналя образуется:
1) масляная кислота; 2) бутанон; 3) бутанол-1; 4) бутанол-2.
9. Название кетона :
О
1) нонанон-5; 2) бутил-кетон; 3) бутилпентилкетон; 4) пропилгексилкетон.
96
-СН3)
2
→
10. Конечные продукты цепочки превращений + HCN → A
O
1)
; 2) C
+ NH3 + CH3–CO–COOH;
2H6
3) ; 4) CH3–COOH + NH3 + ацетальдегид.
Тестовое задание № 14
1. Наиболее точное определение для кетонов:
1) производные алканов, которые в своем составе имеют группу атомов –СО;
2) производные углеводородов, имеющие в своем составе группу атомов
–СНО;
3) органические соединения, в молекулах которых атом углерода карбо-
нильной группы связан с двумя атомами углерода;
4) оксосоединения, имеющие в составе молекулы группу атомов .
2. Дегидрирование вторичных спиртов приводит к образованию:
1) кетонов; 2) альдегидов; 3) фенолов; 4) кислот.
3. Уксусный альдегид взаимодействует с:
1) NaOH; 2) Cu(OH)
; 3) C6H6; 4) SiO2.
2
4. Формула конечного продукта реакции альдегидов и кетонов с гидро-
ксиламином по схеме :
О
Н
NOH
2
1) ; 2) ; 3) ; 4) .
5. Альдегиды, кетоны кипят при более низкой температуре, чем соответ-
ствующие:
1) кислоты; 2) спирты; 3) фенолы; 4) галогенпроизводные.
6. Реакция, по которой нельзя получить ацетон:
пропанола-2 с оксидом меди; 2) 2,2-дихлопропана с водным раствором KОН;
1)
3) 1,2- дихлопропана с водным раствором NaOH;
4) пропина с водой в присутствии кислоты и солей двухвалентной ртути.
7. Вещество, в результате гидролиза которого получился диметилкетон:
–СН2–СН2–СН2Br; 2) 2,2-дихлорпропан;
1) СН
3
3) 2-хлорпропан;
8. Конечные продукты цепочки превращений + HCN → A
4) 1,2-дихлорпропан.
O
1) ; 2) C2H6 + NH3 + CH3–CO–COOH;
2
⎯⎯→
O3H
2
⎯⎯
O3H
B →:
CO
B →:
97
3) ; 4) CH
–COOH + NH3 + ацетальдегид.
3
9. Альдегиды при восстановлении образуют:
+ первичные спирты; 2) вторичные спирты; 3) кислоты; 4) фенолы.
10. Этиленгликоль (этандиол-1,2) синтезируют из:
1) пропилена; 2) этилена; 3) хлоропрена; 4) этана.
Тестовое задание № 15
1. Состав предельных альдегидов выражается общей формулой:
H
1) C
O; 2) CnH2nO2; 3) CnH2nO; 4) CnH
n
2n+2
2n–6
O.
2. Химические реакции, приводящие к образованию альдегида:
–CHOH–CH
1) CH
3
3) R–CH
OH + О2
2
t,Cu
⎯⎯→⎯
3
⎯⎯→⎯
; 2) CH3–CHOH–CH3 + O2
t,Cu
; 4) CH3–CH
OH + CuO ⎯→⎯
2
t,Cu
⎯⎯→⎯
t
.
3. Способ, пригодный для получения пропаналя:
1) пропанол-2 + О
3) пропин + Н
О
2
Cu
⎯→⎯
2
; 2) 1,1-дихлорпропан + 2Н2О ⎯⎯→⎯
++
2
H,Hg
⎯⎯⎯→⎯
; 4) 2,2-дибромпропан + 2Н
О ⎯⎯→⎯
2
KOH
KOH
4. Характерным свойством альдегидов является их способность давать
красное или фиолетовое окрашивание с:
1) фуксинсернистой кислотой в кислой среде;
2) сернистой кислотой в щелочной среде;
3) фуксинсернистой кислотой в нейтральной среде;
4) сернистой кислотой.
5. Часто применяющиеся способы получения альдегидов:
1) окисление и каталитическое дегидрирование вторичных спиртов;
2) окисление и каталитическое дегидрирование первичных спиртов;
3) восстановление и дегидрирование вторичных спиртов;
4) восстановление и дегидрирование вторичных кетонов.
6. Кетоны кипят при более низкой температуре, чем соответствующие:
1) альдегиды; 2) арены; 3) спирты; 4) углеводороды.
7. По сравнению с альдегидами для кетонов не характерны реакции со:
1) спиртами; 2) кислотами; 3) аренами; 4) алкенами.
8. Присоединение водорода к кетонам приводит к образованию:
1) первичных спиртов; 2) альдегидов; 3) аренов; 2) вторичных спиртов.
9. Вещество Х в схеме превращений СН2=СН–СН
Cl–CH2–CH3; 2) CH3–CHCl–CH3:
1) CH
2
OH–CH2–CH3; 4) CH3–CHOH–CH3.
3) CH
2
→ Х → СН
3
СОСН3:
3
10. Реакция «серебряного зеркала» характерна для:
1) одноатомных спиртов;
98
2) многоатомных спиртов; 3) кетонов; 4) альдегидов.
;
;
.
6.3. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
⎯→⎯
Тестовое задание № 1
1. Состав предельных одноосновных карбоновых кислот выражается об-
щей формулой:
H2nO; 2) СnН
1) С
n
О; 3) CnH2nO2; 4) СnН
2+2
2n–2О2
.
2. Двухосновной является карбоновая кислота:
1) масляная; 2) щавелевая; 3) линолевая; 4) акриловая.
3. Ароматической является карбоновая кислота:
1) молочная; 2) фталевая; 3) стеариновая; 4) бензойная.
4. Непредельной является карбоновая кислота, формула которой:
1) С
СООН; 2) С3Н7СООН; 3) С17Н33СООН; 4) С2Н5СООН.
17Н35
5. Верные утверждения о мыле и синтетических моющих средствах:
А. Моющая способность мыла снижается в жесткой воде вследствие об-
разования нерастворимых солей.
Б. И мыло, и синтетические моющие средства быстро разлагаются в ок-
ружающей среде и не представляют экологической опасности.
1) верно только А;
3) верны оба утверждения; 4) оба утверждения неверны.
2) верно только Б;
6. Вещество Х в схеме превращений СН3ОН → Х → НСООН:
1) метан; 2) хлорметан; 3) метаналь; 4) метиловый эфир уксусной кислоты.
7. На смещение химического равновесия в системе:
OH(ж) + СH3COOH(ж) СH3COOC2H5(ж) + H2O(ж) + Q не ока-
C
2H5
зывает влияния:
1) увеличение концентрации этилацетата; 2) уменьшение давления;
3) уменьшение концентрации этанола;
4) повышение температуры.
8. В состав жиров может входить кислота:
1) уксусная; 2) линолевая; 3) муравьиная; 4) акриловая.
9. Уксусная кислота взаимодействует с:
; 2) Сu; 3) Mg(OH)2; 4) С2Н6.
1) SiО
2
10. Пропионовая кислота образует сложный эфир при взаимодействии с:
СОН; 2) СН2ОН–СНОН–СН2ОН; 3) NaOH; 4) НСООН.
1) СН
3
Тестовое задание № 2
1. Органические соединения, молекулы которых содержат одну или не-
сколько функциональных карбоксильных групп –COOH, называются:
1) карбоновыми кислотами; 2) спиртами; 3) альдегидами; 4) кетонами.
2. Предельные одноосновные карбоновые кислоты изомерны:
1) сложным эфирам; 2) двухатомным спиртам;
3) простым эфирам; 4) альдегидам.
3. Верные утверждений о жирах:
А. Продуктами щелочного гидролиза жиров являются глицерин и карбо-
новые кислоты.
99
Б. Жидкие жиры способны вступать в реакцию полимеризации.
1) верно только А;
3) верны оба утверждения; 4) оба утверждения неверны.
4. Вещество Х в схеме превращений CH3CH2CH
1) пропаналь; 2) пропанол-2; 3) пропилацетат; 4) пропанон.
2) верно только Б;
OH → X → CH
2
3CH2
COOH:
5. Лакмус имеет фиолетовую окраску в водном растворе каждого из двух
веществ:
1) ацетата калия и глицерина;
3) муравьиной кислоты и фенола; 4) метаналя и формиата натрия.
2) этиленгликоля и этанола;
6. Взаимодействие сложного эфира с водой относится к реакциям:
1) этерификации; 2) гидратации; 3) гидрирования; 4) гидролиза.
7. Продуктами гидролиза метилацетата являются:
1) метанол и муравьиная кислота; 2) этанол и уксусная кислота;
3) этанол и муравьиная кислота;
4) метанол и уксусная кислота.
8. Для получения карбоновых кислот используют окисление спиртов:
1) реактивом Джонса; 2) кислотами Льюиса; 3) AlCl3; 4) BF3.
9. У кислот нормального строения есть закономерность: температура
плавления кислот с чётным числом атомных углеродов _______, чем температура плавления соседних с нечётным числом:
1) ниже; 2) выше; 3) одинакова; 4) изменяется синусоидально.
10. Карбоновые кислоты восстанавливаются до первичных спиртов с по-
мощью:
1) литийалюминийгидрида при кипячении в тетрагидрофуране;
2) раствора сульфата меди(II); 3) кислот Льюиса; 4) реактива Несслера.
Тестовое задание № 3
1. Взаимодействием олефинов с оксидом углерода (II) и водяным паром в
присутствии тетракарбонила никеля или фосфорной кислоты при температуре
300…400 °C и давлении 200 – 500 атмосфер получают:
1) непредельные кислоты; 2) смесь кислот нормального и изостроения;
3) альдегиды нормального и изостроения;
4) кетоны нормального и изостроения.
2. Общая формула для карбоновых кислот:
1) R–COO–R
; 2) R–COH; 3) R–COOH; 4) R–ОН.
1
3. Смешивается с водой в любых соотношениях____________ кислота:
1) уксусная; 2) масляная; 3) олеиновая; 4) пальмитиновая.
4. Гомологом 2-метилбутановой кислоты является вещество, формула которого:
(СН2)3СООН; 2) CН3–СН(СН3)–СН2–СООН;
1) СН
3
–СН(СН3)–СООН; 4) СН3–СН2–СН2–СН2–СООН.
3) СН
3
5. При взаимодействии этановой кислоты с метанолом образуется:
1) метилформиат; 2) метилацетат; 3) этилацетат; 4) этилформиат.
6. Метановая кислота, в отличие от уксусной кислоты, взаимодействует с:
ОН; 2) KОН; 3) Ag; 4) [Ag(NH3)2]OH.
1) СН
3
100