Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Органическая химия (тестовые задания). Часть 1. Учебное пособие.pdf
Министерство образования и науки Российской Федерации
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего профессионального образования
«Тамбовский государственный технический университет»
Н. А. АБАКУМОВА, И. А. АНКУДИМОВА,
Н. Н. БЫКОВА, Е. Ю. ОБРАЗЦОВА
ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
(тестовые задания)
Часть 1
Утверждено Учёным советом университета
в качестве учебного пособия для студентов вузов,
обучающихся по направлениям подготовки 240100, 240700, 241000
Учебное электронное издание
комплексного распространения
Тамбов
Издательство ФГБОУ ВПО «ТГТУ»
2015
1
УДК 547(075)
ББК Г2я73
А132
Рецензенты:
Кандидат химических наук, доцент кафедры
«Природопользование и защита окружающей среды» ФГБОУ ВПО «ТГТУ»
И. В. Якунина
Кандидат химических наук, доцент кафедры
общеобразовательных дисциплин ТОГОАУ ДПО
«Институт повышения квалификации работников образования»
М. В. Матвеева
А132 Органическая химия (тестовые задания) [Электронный ресурс] :
ISBN 978-5-8265-1470-2 (ч. 1)
ISBN 978-5-8265-1471-9
2
Абакумова, Н. А.
учебное пособие / Н. А. Абакумова, И. А. Анкудимова, Н. Н. Быкова,
Е. Ю. Образцова. – Тамбов : Изд-во ФГБОУ ВПО «ТГТУ», 2015. –
Ч. 1. – 1 электрон. опт. диск (CD-ROM). – Системные требования : ПК
не ниже класса Pentium II ; CD-ROM-дисковод
95/
98/XP ; мышь. – Загл. с экрана. – ISBN 978-5-8265-1470-2.
43,6 Mb RAM ; Windows
Представлены тестовые задания по органической химии, позво-
ляющие контролировать знания студентов индивидуально.
Предназначены для студентов вузов, обучающихся по направле-
ниям подготовки 240100, 240700, 241000.
УДК 547(075)
ББК Г2я73
Все права на размножение и распространение в любой форме остаются за разработчиком.
Нелегальное копирование и использование данного продукта запрещено.
© Федеральное государственное бюджетное
образовательное учреждение высшего
профессионального образования
«Тамбовский государственный технический
университет» (ФГБОУ ВПО «ТГТУ»), 2015
Изучение органической химии включает в себя лекции, практическую и
самостоятельную работы студентов с учебной литературой, выполнение лабораторных работ, их защиту, зачёты и экзамены. Для защиты лабораторных
работ, сдачи зачётов и экзаменов необходимо учебное пособие, которое позволит студентам хорошо подготовиться. Таким учебным пособием является
«Органическая химия (тесты)», предназначенное для студентов 1 и 2 ку
всех направлений и форм обучения.
Пособие формирует общекультурные и профессиональные компетенции.
Формирование данных компетенций является важным фактором подготовки
выпускника бакалавриата.
Учебное пособие составлено в соответствии с образовательным стандартом высшего и профессионального образования и содержит в общей сложности 120 вариантов тестов, являющихся современной формой контроля знаний
и обучения.
Пре
дставленные тестовые задания охватывают такие темы курса органической химии, которые являются базовыми и без знания которых невозможно
усвоение любого материала. Это углеводороды: ациклические, алициклические, ароматические; галогенуглеводороды – класс органических соединений,
из которого можно получить все другие классы веществ. Это основные классы
кислородсодержащих соединений: спирты, фенолы, альдегиды и кетоны, карбоновые кисл
оты.
ВВЕДЕНИЕ
рсов
3
1. АЛКАНЫ И ЦИКЛОАЛКАНЫ
1. Ациклические углеводороды линейного или разветвлённого строения, со-
держащие только простые связи и образующие гомологический ряд, называются:
1) алкины; 2) арены; 3) алкены; 4) алканы.
2. Алканы – это:
1) алифатические непредельные углеводороды, в молекулах которых ме-
жду атомами углерода имеется одна двойная связь;
2) алифатические предельные углеводороды, в молекулах которых между
атомами углерода имеется одна одинарная связь;
3) алифатические непредельные углеводороды, в молекулах которых ме-
жду атомами углерода имеется одна тройная связь;
4) алифатические непредельные углеводороды, в молекулах которых ме-
жду атома
ми углерода имеются две двойные связи.
3. Температура термического разложения метана выше температуры тер-
мического разложения бутана потому, что:
1) из всех алканов метан имеет самые мелкие и подвижные молекулы;
2) в молекуле метана отсутствуют менее прочные углерод-углеродные
связи, а энергия С–Н-связей выше энергии связи между атомами углерода;
3) атом углерода в метане находится в состоянии sp
является наиболее устойчивым состоянием атома углерода;
4) молекулы метана неполярны.
4. Название алкана, состоящего из 10 атомов углерода:
1) пентан; 2) гептан; 3) октан; 4) декан.
5. Алкан, образующийся в результате взаимодействия 11,2 дм3 метана и
3
22,4 дм
хлора:
1) тетрахлорметан; 2) хлорметан; 3) дихлорметан; 4) трихлорметан.
6. Пентен-2 и метилциклобутан являются:
1) геометрическими изомерами; 2) гомологами;
3) структурными изомерами;
4) одним и тем же веществом.
7. Пентен-1 и циклопентан являются:
1) геометрическими изомерами; 2) гомологами;
3) структурными изомерами;
4) одним и тем же веществом.
8. И с водородом, и с бромоводородом взаимодействует:
1) 2-метилбутан; 2) циклопропан; 3) циклогексан; 4) этилциклогексан.
9. Вещества, при взаимодействии которых образуется 1-хлорпропан:
1) пропан с хлором; 2) пропен с хлороводородом;
3) циклопропан с хлором;
4) циклопропан с хлороводородом.
10. Вещество, для которого реакции присоединения проходят труднее всего:
1) метилциклогексан;
2) метилциклобутан;
3) метилциклопентан; 4) метилциклопропан.
4
Тестовое задание № 1
3
-гибридизации, что
Тестовое задание № 2
1. Ациклические углеводороды линейного или разветвлённого строения,
содержащие только простые связи и образующие гомологический ряд, называются:
1) парафины; 2) алкины; 3) арены; 4) алкены.
2. Алифатические предельные углеводороды, в молекулах которых между
атомами углерода имеется одна __________ связь, называются алканами:
1) двойная; 2) тройная; 3) одинарная; 4) четверная.
3. Связь С—Н в молекуле алкана разрывается в первую очередь из-за:
1) малой прочности; 2) большой прочности;
3) полярности;
4) более пространственной доступности.
4. Название алкана, состоящего из 9 атомов углерода:
1) пентан; 2) нонан; 3) гептан; 4) октан.
5. Наиболее вероятный механизм разрыва ковалентной связи в молекулах
алканов:
1) СН
3) CH
–СН
3
2
–CH2–H
3
:⏐СН
–СН3; 2) (СH3)2HC
2
C⏐:H; 4) CH
2
3–H2
.⏐.
H;
C:⏐H.
6. Неверное суждение в характеристике молекулы метана:
1) в процессе образования молекулы метана произошло выравнивание
атомных орбиталей по форме и по размерам;
2) доля s-орбитали в составе гибридной равна ¼;
3) С–Н-связь – это слабополярная и малополяризуемая связь;
4) наиболее вероятен разрыв связи углерод-водород в молекуле метана,
происходящий следующим образом: CH
→ CH
4
−
+ H+.
3
7. Неверная характеристика строения молекул и общих свойств алканов:
1) в образовании химических связей у каждого атома углерода участвуют
3
четыре sp
-гибридные орбитали, угол между направлениями связи равен
109°28′, углеродная цепь не линейная, а приобретает иную форму;
2) С–С-связь в молекулах алканов – это σ-связь, способная вращаться от-
носительно линии, соединяющей центры атомов углерода, поэтому для алканов не характерна геометрическая изомерия;
3) С–Н-связь в молекулах алканов про
чная, энергия С–Н-связи составляет
412 кДж/моль, это в значительной степени определяет достаточную инертность алканов;
4) валентная орбиталь атома углерода – это результат гибридизации 1s и
2p-орбиталей атома углерода.
8. 1,3-диметилциклогексан при дегидроциклизации образуется из вещест-
ва, имеющего формулу:
1) ; 2) ;
5
3) ; 4) СН
9. Циклогексан превращается в бензол в результате реакции:
1) замещения; 2) дегидратации; 3) гидратации; 4) дегидрирования.
10. Циклобутан является изомером:
1) бутану; 2) бутену-1; 3) бутину-1; 4) бутадиену.
1. Процесс, с которого начинается реакция хлорирования пропана:
1) CH
–CH2–CH
3
⏐:H; 2) С.⏐.Cl; 3) Cl⏐:Cl; 4) CH
2
2. Алифатические _________ углеводороды, в молекулах которых между
атомами углерода имеется одна одинарная связь, называются алканами:
1) ароматические; 2) предельные; 3) непредельные; 4) ненасыщенные.
3. Для алканов характерны реакции, протекающие по механизму:
1) радикального замещения; 2) радикального присоединения;
3) электрофильного присоединения; 4) электрофильного замещения.
4. Для молекулы алкана в реакциях SR характерен __________ разрыв
связей:
1) гетеролитический; 2) гомолитический; 3) полный; 4) неполный.
5. Хлорметан можно получить в результате взаимодействия:
1) метана с раствором хлора в воде; 2) метана с хлороводородом;
3) метана с хлором при освещении; 4) метана с соляной кислотой.
6. Этан и нонан являются:
1) гомологами;
3) геометрическими изомерами; 4) одним и тем же веществом.
2) структурными изомерами;
7. Углеводород, который легче перевести в жидкое состояние:
1) пропан; 2) бутан; 3) метан; 4) этан.
8. Вещество, образующееся в результате реакции
Cl–CH
–CH(СН3)–СН(CН3)–CH2–Cl + Zn
2
1) гексан; 2) метилциклопентан; 3) 1,3-циклобутан; 4) 1,2-диметил-
циклобутан.
9. Циклогексан вероятнее всего получается в реакции:
1) ; 2) ;
–(СН2)5–СН3.
3
Тестовое задание № 3
–CH2–CH
3
t
→
:
.
.
⏐
H.
2
Pt,
t
3) СН3–(СН2)4–СН
6
3
⎯⎯⎯→⎯
комн
; 4) 2СН3–СН2–СН
–Сl + 2Na ⎯⎯→⎯
2
°C60
.
10. Формула вещества, из которого при дегидроциклизации образуется
метилциклогексан:
1) СН3–(СН2)4–СН
3) ; 4) .
1. Общая формула алканов:
nH2n+2
; 2) CnH
1) C
2. __________ предельные углеводороды, в молекулах которых между
атомами углерода имеется одна одинарная связь, называются алканами:
1) ароматические; 2) предельные; 3) циклические; 4) алифатические.
3. Замещение водорода в молекуле алкана наиболее легко происходит
у _____ атома углерода:
1) первичного; 2) вторичного; 3) третичного; 4) четвертичного.
4. Количество первичных атомов углерода в молекуле 2,2-диметилпро-
пана:
1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4.
5. Углеводород, в котором массовая доля углерода наибольшая:
1) этан; 2) бутан; 3) пропан; 4) пентан.
6. Реагенты, последовательным действием которых 1-хлор-2-метилбутан
можно превратить в 2-хлор-2-метилбутан:
1) водный раствор гидроксида натрия, хлор;
2) спиртовой раствор гидроксида калия, хлороводород;
3) концентрированная серная кислота, хлороводород;
4) натрий, хлор (облучение).
7. Связь, характерная для алканов и циклоалканов:
1) ковалентная полярная; 2) ковалентная неполярная;
3) ионная; 4) гетероциклическая.
8. Утверждение, справедливое и для циклопропана, и для циклогексана:
1) характерны реакции присоединения;
3) плохо растворимы в воде; 4) обесцвечивают бромную воду.
9. Утверждение, справедливое для циклопропана, но не для циклогексана:
1) характерна реакция горения; 2) вступает в реакцию полимеризации;
3) способен присоединять хлороводород; 4) образует структурные изомеры.
10. Утверждение, справедливое для циклогексана:
1) при обычных условиях – газ;
2) все атомы углерода находятся в sp
3) обесцвечивает раствор перманганата калия;
4) является продуктом каталитического гидрирования бензола.
; 2) ;
3
Тестовое задание № 4
; 3) CnH2n; 4) CnHn.
2n–2
2) плавятся на воздухе;
2
-гибридном состоянии;
7
⎯→⎯
Тестовое задание № 5
1. C
1) алкенов; 2) алкинов; 3) алканов; 4) аренов.
2. Среди продуктов хлорирования пентана С5Н
– общая формула:
nH2n+2
12
+ Сl2
νh
вероятно обнаружить:
1) C
Cl; 2) 1-хлорпентан; 3) 2,2-дихлорпентан; 4) 2-хлорпентан.
5H10
3. Атом углерода в молекуле метана имеет _______ гибридных орбиталей:
1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4.
4. Промежуточная стадия в цепной реакции бромирования метана:
⋅ + Br
1) СН
3) Br
⎯⎯→⎯
2
→ CH
3
2
свет
Br + Br· 2) СН
3
2 Br−; 4) СН
⋅+ Br⋅ → CH
3
⋅ + СН3⋅→ CH
3
–CH3.
3
Br;
3
5. Вещество Х2, образующееся в результате следующих превращений
+ Cl2 → Х1 + 2Na → Х2:
СН
4
1) хлорметан; 2) этан; 3) хлорэтан; 4) этилат натрия.
6. Объём водорода (н.у., дм3), выделившийся в результате дегидрирова-
3
ния 7,5 дм
этана:
1) 22,5; 2) 7,5; 3) 15; 4) 11,2.
7. Вещества Х и Y в цепи превращений этан + Х → хлорэтан + Y → бутан:
1) хлор и водород; 2) хлороводород и водород;
3) хлороводород и натрий; 4) хлор и натрий.
8. Возможная формула циклоалкана:
1) С
; 2) (СН2)6 ; 3) С6Н6 ; 4) СН3–(СН2)6–СН3 .
7Н12
9. Наиболее полное и точное определение циклоалканов: циклоалканы − это:
1) циклические углеводороды с разным числом атомов углерода в цикле;
2) циклические углеводороды с атомами углерода, находящимися
2
-гибридном состоянии;
в sp
3) метиленовые углеводороды, состав которых соответствует общей фор-
nН2n
;
муле С
4) циклические углеводороды, состав которых соответствует общей формуле
и в которых все атомы углерода находятся в sp3-гибридном состоянии.
С
nН2n
10. Число веществ, изображённых данными структурно-графическими
формулами
наименее
равно:
1) одному; 2) двум; 3) трём; 4) четырём.
8
r
⎯⎯←
Тестовое задание № 6
1. В молекулах алканов существует:
1) цис-изомерия;
3) транс-изомерия; 4) гомоизомерия.
2) только структурная изомерия;
2. Алкены содержат в своей молекуле меньшее количество водородных
атомов, чем соответствующие им:
1) алкины; 2) олефины; 3) парафины; 4) алкадиены.
3. Формулы продуктов, которые образуются в результате реакции броми-
рования этана:
1) Br–CH
3) Br–CH
–Br; 2) CH
2
2
–CH2–CH2–CH2–Br; 4) CH3–CH2Br.
2
3CH2CH2
Br;
–CH
4. Количество третичных атомов углерода в молекуле 2,4-диметил-4-
этилгексана:
1) 2; 2) 3; 3) 1; 4) 4.
5. Метан нельзя получить в одну стадию из:
1) углерода и водорода; 2) ацетата натрия СН
3) оксида углерода(II) и водорода; 4) хлорметана.
COONa;
3
6. Число атомов углерода в исходном соединении больше, чем в конеч-
ном, в результате:
1) реакции Вюрца; 2) галогенирования; 3) крекинга нефти; 4) нитрования.
7. Число атомов углерода в исходном соединении больше, чем в конеч-
ном, в результате:
1) реакции Вюрца;
2) декарбоксилирования солей карбоновых кислот твёрдой щелочью;
3) галогенирования; 4) нитрования.
8. Название вещества, формула которого :
1) 3,4-диметил-1-этилциклогексан; 2) 1,2-диметил-5-этилциклогексан;
3) 1,6-диметил-3-этилциклогексан; 4) 1,2-диметил-4-этилциклогексан.
9. Формула вещества, которое имеет максимальный выход в реакции ме-
+HB
тилциклопропана с бромоводородом
1) СН3–СН2–СНBr–CH3; 2) ; 3) ; 4) и CH3Br.
10. Для смещения равновесия реакции в сторону продуктов
платину;
Ni
Ni
⎯→⎯
+ 3Н2 – Q необходимо:
1) понизить давление; 2) использовать более активный катализатор –
3) понизить температуру; 4) повысить давление.
9
Тестовое задание № 7
1. Последовательность близких по химическим и физическим свойствам
соединений, каждый член которой отличается от соседнего на метиленовое
звено (–
СН2–), называется ___ ряд:
1) циклический; 2) гомологический;
3) генеалогический; 4) гетероциклический.
2. Реакция присоединения водорода называется:
1) галогенированием; 2) гидрированием;
3) дегидрированием; 4) гидрогалогенированием.
3. В реакции сплавления солей карбоновых кислот со щелочами исполь-
зуется:
1) водный раствор щёлочи; 2) твёрдая щёлочь;
3) спиртовой раствор щёлочи; 4) водный раствор нескольких щелочей.
4. Количество четвертичных атомов углерода в молекуле тетраметилметана:
1) 1; 2) 2; 3) 3; 4) 4.
5. Форма молекулы метана:
1) куб; 2) тетраэдр; 3) цилиндр; 4) призма.
6. Свободное вращение атомов вокруг одинарной связи в алканах:
1) невозможно; 2) возможно;
3) в некоторых случаях возможно;
4) приводит к разрыву связи.
7. Реакция, приводящая к удлинению углеродной цепи:
1) реакция Вюрца; 2) изомеризация алканов;
3) декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот;
4) гидрирование алкенов.
8. Циклогексан превращается в бензол в результате реакции:
1) замещения; 2) дегидратации; 3) дегидрирования; 4) гидратации.
9. Циклобутан является изомером:
1) бутану; 2) бутену-1; 3) бутину-1; 4) бутадиену.
10. Вещества, при взаимодействии которых образуется 1-хлорпропан:
1) пропан с хлором;
2) пропен с хлороводородом;
3) циклопропан с хлором; 4) циклопропан с хлороводородом.
Тестовое задание № 8
1. Вещество, которое будет преобладать среди продуктов замещения од-
ного атома водорода в алкане при бромировании диметилэтилметана, ведущемся при умеренном нагревании (t = 130
°С) и освещении:
1) 1-бром-3-метилбутан; 2) 1-бром-2-метилбутан;
3) 2-бром-3-метилбутан; 4) 2-бром-2-метилбутан.
2. Реакция введения галогена в соединение называется:
1) галогенированием;
3) дегидрированием;
10
2) гидрированием;
4) гидрогалогенированием.