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Ординатура / Хирургия / Библиотека им академика М.И. Перельмана / Книга_5320_Библиотеки_им_академика_М_И_Перельмана

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FIGURE 20.2 
Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery
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       
tablets.
20.4.3 Types of Manufacturing Processes

three general processes are used for preparing granulation blends for compression:
Direct compression
Dry granulation or roller compaction
Wet granulation
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Tablets
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1 Direct compression
   
the required ingredients and compressing them into tablets on the press.
2 Dry granulation   
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3 Wet granulation      
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https://t.me/med1917
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Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery
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b Fluid- bed granulation
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4 Moisture- activated dry granulation
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 
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20.4.4 Packaging and Handling Considerations
­ 
resistant containers.
https://t.me/med1917
Tablets
20.5 Evaluation of Tablets
369
 ­         
characteristics:
20.5.1 Appearance
   
20.5.2 Uniformity of Content
All tablets must be demonstrated to contain the labeled active ingredient and there should be tablet- to-
 
20.5.3 Hardness
                
20.5.4 Friability
        
20.5.5 Weight Uniformity
  
the average are calculated and controlled during the manufacturing to ensure that the tablets contain the

20.5.6 Disintegration
              
https://t.me/med1917
370
Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery
 disintegration time 
 
20.5.7 Dissolution
            in vitro          
characteristics of the tablets and sometimes also as a tool for in vitro– in vivo release (in vitro) and drug absorption (in vivo). Dissolution tests provide a means of control in ensuring
 
20.6 Relationship Among Disintegration, Dissolution, and Absorption
               ).  
of most products consists of a succession of rate processes, such as

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
FIGURE 20.5 Relationship among disintegration, dissolution, and drug absorption from an intact tablet.
https://t.me/med1917
Tablets
371
         
               ­  
Review Questions
20.1  A  B Decrease in the surface area of the drug C  D 
20.2  A  B  C  D  E All of the above F 
20.3  A  B  C Cellulose acetate phthalate D All of the above E 
20.4  A  B  C  D Consult a pharmacist for an alternative
 
A  B Rapid drug release C Drug molecules are crushed D Smooth tablets are produced
20.6 

A  B Diluents C  D Disintegrants
https://t.me/med1917
372
Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery
20.7 
A Decrease the crushing strength of tablets B Increase tablet dissolution C Increase tablet hardness D Increase tablet disintegration
20.8 
A Magnesium stearate B Starch mucilage C Fumed silica D Isopropanol
20.9 
­sion operation. A  B 

20.10 -
cant, during the process of tablet compression. A  B -
­  
20.11                

A  B  C  D  E 
FURTHER READINGS
The Art, Science, and Technology of Pharmaceutical Compounding

Ansel’s Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery
Systems
Modern
Pharmaceutics
   Developing Solid Oral Dosage Forms: Pharmaceutical
Theory and Practice. 1st ed., Burlington, MA: Academic Press.
Remington: The Science
and Practice of Pharmacy

Pharmaceutical Unit Operations— Coating
          -
J Pharm Sci 87(1
https://t.me/med1917
21
Capsules
LEARNING OBJECTIVES
On completion of this chapter, the students should be able to
1. 
2. 
3. 
4. 
 
21.1 Introduction
  
the composition of the gelatin shell, the capsules can be hard or soft gelatin capsules. Soft gelatin capsules
softgels­  
          
are intended for rectal or vaginal insertion as suppositories. Some soft gelatin capsules are intended
                   
                
                           
21.2 Hard Gelatin Capsules
 
DOI: 10.1201/9781003389378-24
373
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374
FIGURE 21.1 
indicated.
TABLE 21.1
Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery

Height of Locked
Size Designation Fill Volume (mL) Fill Volume (oz)
000 1.37 1/ 20 26.1 10.0
00  1/ 30 23.3 
0 0.68 1/ 40 21.7 7.7
1   19.4 6.9
2 0.37  18.0 6.4
3 0.30 1/ 100  
4 0.21  14.3 
0.13 1/ 220 11.1 4.9
Capsule (mm) Outer Diameter (mm)
       
in gelatin solutions.
   
­Figure 21.2.
 
 -
ation (Figure 21.2b).
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Capsules
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21.2.1 Advantages and Disadvantages of Hard Gelatin Capsules
21.2.1.1 Comparison with Tablets
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tablets. In addition, hard gelatin capsules can be used for blinding in clinical studies.