- •Анемии: определение понятия, принципы классификации, клинико-гематологические проявления.
- •Острая постгеморрагическая анемия: этиология, патогенез, принципы лабораторной диагностики.
- •Железодефицитные анемии: этиология, патогенез, проявления, принципы лабораторной диагностики.
- •4.Обмен железа в организме и его нарушения
- •5. Гипопластические анемии: Этиология, патогенез, проявления, характеристика кроветворения и принципы лабораторной диагностики.
- •6. Витамин в12-дефицитная и фолиеводефицитная анемии: Этиология, патогенез, клинические проявления, характеристика кроветворения и принципы лабораторной диагностики.
- •7. Этиология приобретенных гемолитических анемий.
- •8. Классификация гемолитических анемий
- •Эритроцитозы: виды, этиология, патогенез.
- •Нарушения системы белой крови, классификация.
- •13.Лейкопении, определение, классификация, этиология, патогенез, клинические проявления.
- •14. Агранулоцитоз, этиология, патогенез, клинические проявления
- •15.Функциональные дефекты лейкоцитов
- •Лейкемоидные реакции, виды, этиология, патогенез, отличия от лейкозов
- •Диагностические мероприятия
- •19. Миелодиспластические состояния: определение, классификация, диагностика.
- •20. Гемостаз и антигемостаз: компоненты, их роль в обеспечении реологических свойств крови.
- •21.Клинико-лабораторные методы исследования системы гемостаза
- •22.Геморрагические состояния ,обусловленные патологией сосудистой стенки: классификация, этиология, патогенез, проявления ос новы диагностики
- •24. Тромбоцитопатии: классификация, этиология, патогенез, клинико-лабораторные проявления, основы диагностики.
- •25. Коагулопатии: классификация, этиология, патогенез, проявления, принципы диагностики.
- •26. Общий Патогенез Тромбозов
- •Этиологические формы острого и подострого двс-синдрома
- •Патогенез Основные звенья патогенеза двс-синдрома
Лейкемоидные реакции, виды, этиология, патогенез, отличия от лейкозов
Лейкемоидные реакции - патологические реакции системы крови, характеризующиеся изменениями в периферической крови (увеличением общего количества лейкоцитов до 30-109/л и выше, появлением незрелых форм лейкоцитов), сходными с таковыми при лейкозах и исчезающими после купирования вызвавшего их первичного процесса. При этом клеточный состав костного мозга (в отличие от лейкозов) остается нормальным. Выделяют две большие группы лейкемоидных реакций: миелоидного и лимфатического (моноцитарно-лимфатического) типов (см. табл. 14-9). В свою очередь, лейкемоидные реакции миелоидного типа подразделяют на нейтрофильныелейкемоидные реакции (при инфекционновоспалительных заболеваниях, интоксикациях, опухолях) и так называемые большие эозинофилии крови (при паразитарных инвазиях, аллергических заболеваниях, коллагенозах и др.). Среди лейкемоидных реакций моноцитарно-лимфатического типа наиболее важной в практическом отношении является лейкемоидная реакция с картиной острого лимфобластного лейкоза при инфекционном мононуклеозе, при которой в периферической
|
крови обнаруживаются «атипичные мононуклеары» - трансформированные вирусом Эпштейна-Барр или другими инфекционными возбудителями (вирус простого герпеса, цитомегаловирус, Toxoplasmagondii и др.) мононуклеарные лейкоциты (лимфоциты, моноциты), сходные по морфологии с бластными клетками
Отличия от лейкозов:Останавливаясь на общих закономерностях и особенностях развития отдельных видов лейкемоидных реакций, следует отметить их принципиальные отличия от лейкозов. Так, лейкемоидные реакции не являются самостоятельным заболеванием, в отличие от лейкоза, а носят вторичный симптоматический характер, причем нередко очевидна причина, индуцировавшая развитие лейкемоидной реакции.
Как правило, лейкемоидные реакции возникают вследствие воздействия на организм бактериальных, вирусных инфекций, чрезвычайных стрессорных раздражителей, а также разнообразных патогенных факторов бактериальной и небактериальной природы, вызывающих сенсибилизацию организма. С устранением действия основного этиологического фактора возникает и быстрая нормализация состава периферической крови.
Для лейкемоидной реакции не характерны признаки опухолевой прогрессии, свойственные лейкозам, поэтому при них не возникают анемии и тромбоцитопении метапластического характера.
Как и при лейкозах, на фоне развития лейкемоидной реакции возникает выраженное омоложение периферической крови, вплоть до появления бластных элементов, однако в большинстве случаев развития лейкемоидной реакции, за исключением бластемической формы, количество бластных элементов в периферической крови не превышает 1–2 %.
В отличие от лейкоцитозов, лейкемоидные реакции характеризуются, как правило, более высоким содержанием лейкоцитов в периферической крови (исключение – цитопенические варианты лейкемоидной реакции) и более глубоким сдвигом в лейкоцитарной формуле до единичных бластных элементов.
Миелопролиферативные заболевания: понятие, классификация, принципы диагностики.
Миелопролиферативные заболевания— группа заболеваний костного мозга, объединенных вместе по признаку первичной мутации на уровне стволовой клетки крови. Характеризуется неконтроллируемым делением и созреванием одной или нескольких клеточных линий крови (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты) и постепенным угнетением нормального кроветворения.
По типу недуга выделяют следующую классификациюмиелопролиферативных заболеваний:
Истинная полицитемия. Характеризуется избытком эритроцитов, в результате чего наблюдается загустение крови. Находясь в большом количестве, данные клетки начинают скапливаться в селезенке, на фоне чего она увеличивается в размерах. Кроме этого, возможны кровотечения и формирование тромбов в сосудах. Такие нарушения способствуют инсульту или инфаркту. Но несмотря даже на такой возможный исход, протекает в доброкачественной форме и отличается большей выживаемостью по сравнению с остальными патологиями.
Эссенциальный тромбоцитоз — большое количество тромбоцитов.
Хроническая форма миелолейкоза. При данной патологии в костном мозге происходит избыточное скопление лейкоцитов.
Эозинофильная лейкемия характеризуется чрезмерным содержанием эозинофилов, которые являются одним из видов лейкоцитов. Борются с инфекционными болезнями, спровоцированными определенными типами паразитов и отвечают за аллергические реакции организма на раздражители.
Идиопатический миелофиброз. Наблюдается выработка патологических форменных элементов, постепенное замещение костного мозга фиброзной тканью.
Хронический нейтрофильный лейкоз. Стволовые клетки формируют нейтрофилы, отвечающие за борьбу с патологиями инфекционного характера. Развивается медленно.
