Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Литература / Шишкин Г. Г. , Шишкин А. Г. Электроника 2009 (1)

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
05.06.2026
Размер:
30.97 Mб
Скачать

20

Раздел 1. ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЕ ПРИБОРЫ

Если п = Nп илир = Nв (вырожденный полупроводник), т. е. концентрация носителей соизмерима с концентрацией разре­ шенных состояний, то, в силу принципа Паули, электроны не могут произвольно занимать энергетические уровни. Уровень Ферми в этом случае лежит либо в запрещенной зоне на рас­

стоянии менее (2 ... 3)kT от ее границ, либо в зоне проводимости

для п-полупроводника или в валентной зоне для р-полупровод­ ника. Для сильно вырожденных полупроводников положение уровня Ферми, так же как и концентрация основных носите­

лей, не зависят от температуры.

1.2. Неравновесные носители заряда

Неравновесные носители в полупроводниках могут возникать

под воздействием внешних электрических полей, неионизирую­

щего электромагнитного излучения (включая оптический диа­

пазон), ионизирующего излучения и других энергетических

факторов. Указанные факторы вызывают переход электронов из

валентной зоны в зону проводимости. Помимо этого, под воздей­

ствием электрического поля может происходить ударная иони­

зация атомов, когда электрон или дырка, ус1щряясь в сильном

электрическом поле до энергии, достаточной для процесса иони­

зации, сталкивается с атомом, что вызывает рождение электрон­

но-дырочной пары. Часто такой процесс приводит к пробою

электрических переходов (см. гл. 2). Во всех этих случаях нерав­ новесные носители заряда являются избыточными над равновес­

ными носителями при данной температуре.

В большинстве типов полупроводниковых приборов наиболее

распространенным механизмом создания неравновесных носи­

телей является инжекция их из одной полупроводниковой облас­

ти в другую под действием электрического поля, например, ин­

жекция электронов или дырок через электрический р-п-пере­ ход (см. п. 2.2). Обычно в этих случаях интерес представляет

поведение неосновных носителей. Поэтому, если превышение концентрации неравновесных носителей (ЛпР или Лрп) надрав­ новесными: концентрациями основных носителей мало, т. е. ес­

ли Лпр =пр - про «Рро::::: Na или Лрп = Рп - Рпо « ппо::::: Nд, то из­

менение избыточных концентраций ЛпР или Лрп в областях полу­

проводника описывается уравнением генерации-рекомбинации.

Для п-области оно имеет вид

(1.8)

Глава 1. Физика полупроводников

21

где 'tP - время жизни неравновесных неосновных носителей

(среднее время от момента появления неравновесного носителя до его рекомбинации); G - скорость их генерации (определяет число неравновесных носителей, возникающих в единицу вре­

мени в единице объема, измеряется в см-3 с-1 ); Лрп/'tр - число

рекомбинирующих носителей в единице объема в единицу вре­ мени. Для р-области можно записать аналогичное уравнение с соответствующей заменой обозначений.

Если рассматривать процесс после прекращения ионизации, когда G =О, то решение уравнения (1.8) имеет вид

(1.9)

где Лрп(О) - избыточная концентрация дырок в момент t = О,

когда прекращаютсSj: внешние воздействия и G становится рав­

ным нулю. Зависимость (1.9), когда t = 'tP, позволяет определить время жизни как интервал, в течение которого избыточная кон­

центрация уменьшается в е раз. Время жизни неосновных носи­

телей 'tP для п-полупроводника и 'tn для р-полупроводника харак­

теризует скорость изменения концентрации, nоэтому быстродей­ ствие большинства полупроводниковых приборов зависит от этого

параметра. Если в начальный момент времени t = О Лрп(О) = О и начал действовать внешний энергетический источник, вызы­

вающий постоянную скорость генерации G, тогда решение урав­

нения (1.8) можно представить в следующем виде:

(1.10)

В уравнении (1.10) параметр 'tP определяет скорость нараста­ ния избыточной концентрации, конечное установившееся значе­ ние которой равно G'tP. Таким образом, уравнение (1.9) описывает

уменьшение концентрации избыточных носителей за счет реком­

бинации, а уравнение (1.10) увеличение (нарастание) избыточной

концентрации за счет генерации.

При рекомбинации происходит переход электронов из зоны

проводимости в валентную зону с выделением энергии, величи­

на которой равна ширине запрещенной зоны. Переход электро~

нов из зоны в зону может происходить либо непосредственно из

зоны проводимости в валентную зону, либо ступенчато в не­ сколько стадий через центры рекомбинации (ловушки), уровни

которых расположены в запрещенной зоне. В первом случае при непосредственной межзонной рекомбинации электрон встреча-

22

Раздел 1. ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЕ ПРИБОРЫ

ется сразу с дыр:кой, а во втором случае эле:ктрон сначала встре­ чается с ловушкой, захватывается ею, переходя на уровень ло­

вуш:ки, затем происходит захват дыр:ки ловушкой, что соответ­

ствует переходу электрона с уровня ловуш:ки в валентную зону.

Если в процессе рекомбинации энергия выделяется в виде электромагнитного излучения, то рекомбинация называется из­ лучательной. Если же энергия рекомбинации передается крис­

талличес:кой решетке с образованием фононов (акустических

квантов энергии) или же непосредственно другим электронам или дыр:кам, то рекомбинация будет безызлучательной.

При рекомбинации на ловушках в полупроводни:ках р-типа

первая стадия заключается :в переходе электронов из зоны про­

водимости на уровни ловушек, которые в данном случае почти

все свободны, поскольку уровень Ферми расположен вблизи ва­

лентной зоны. Таким образом, в р-полупроводнике происходит. захват неосновного носителя (электрона) ловушкой. Этот про­

цесс является медленным из-за малой концентрации электро­

нов. Вторая стадия; процесса рекомбинации - переход эле:ктро­ на с уровня ловуш:ки в валентную зону является быстрым про­

цессом, так :ка:к он определяется столкновением дырок с

ловуш:ками, а :концентрация дыро:к в полупроводнике р-типа ве­

ли:ка. Следовательно, скорость рекомбинации носителей и их

время жизни 'tn определяются первой стадией процесса, причем величина 'tn обратно пропорциональна концентрации свободных ловушек. С ростом температуры время жизни носителей увели­ чивается. Ита:к, время жизни неравновесных носителей в р-по­

лупроводни:ках определяется временем жизни 'tn неосновных но­

сителей - эле:ктронов, а в полупроводниках п-типа - временем

жизни 'tP неосновных носителей - дырок. Таким образом, в по­ лупроводнике с любым типом проводимости первой и основной

стадией рекомбинации, от :которой зависит время жизни нерав­

новесных носителей, является захват неосновного носителя ло­ вушкой. Для изменения быстродействия полупроводниковых

приборов и интегральных схем используется введение специ­ альных примесей, создающих уровни ловушек, являющ:ихся центрами рекомбинации. Например, в кремнии для этого ис­ пользуются атомы золота, создающие два уровня вблизи сере­ дины запрещенной зоны, что позволяет изменять время жизни

неравновесных носителей в пределах 10-3-10-2 с за счет изме­

нения :концентрации атомов золота.

Глава 1. Физика полупроводников

23

1.3.Электропроводность полупроводников

Втвердых телах свободные носители при своем движении не­

прерывно испытывают столкновения с атомами и ионами приме­

сей и различными дефектамц, в результате происходит рассеяние свободных носителей. При наличии электрического поля равноус­

коренное движение носителей происходит только в промежутках

между столкновениями. После каждого столкновения свободная частица начинает заново ускоряться. При рассеянии изменяются энергия и направление движения носителей, что сопровождается возбуждением или поглощением фононов. Средняя скорость упо­

рядоченного движения электронов и дырок, направленная вдоль

электрического поля, которая называется дрейфовой скоростью

(vдр), пропорциональна напряженности электрического поля 6:

(1.11)

Коэффициент пропорциональности µ между дрейфовой ско­

ростью vдр и напряженностью электрического поля {5 называет-

ся подвижностью и имеет размерность м2/(В ·с).

Из-за различия эффективных масс электронов тп и дырок тР их подвижности могут сильно различаться. Так, например, в кремнии подвижность электронов почти в три раза больше под­

вижности дырок. При большей подвижности носителей будет выше быстродействие полупроводниковых приборов. Подвиж­

ность носителей в полупроводниках зависит от многих факторов, важнейшими из которых являются температура, концентрация

примесей, а также и напряженность электрического поля. Зави­

симость подвижности от температуры Т определяется рассеянием носителей на узлах кристаллической решетки и на ионах приме­

си. При рассеянии на ионах примеси температурная зависимость

подвижности имеет вид

 

µион= µО ион(То/Т)3!2

(1.12)

Если преобладает рассеяние на атомах решетки, то

 

(1.13)

В формулах (1.12) и (1.13) значения Т0 -

некоторые началь­

ные (исходные) температур.ы, при которых подвижность равна µ0

Показатель степени «а» зависит от материала и типа проводи­

мости; так, для кремния п-типа (р-типа) а= 2,42 (а= 2,2); соот­

ветственно для Ga As а= 1(а=2,1).

24

Раздел 1. ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЕ ПРИБОРЫ

При учете обоих из указанных выше процессов рассеяния но­ сителей выражение дл.я подвижности имеет следующий вид:

(1/µ) = (1/µион) + (1/µреш)•

(1.14)

Рассеяние носителей на тепловых колебаниях кристалличе­ ской решетки полупроводника в основном доминирует при

сравнительно высоких температурах и малых концентрациях

примеси. При больших температурах из-за возрастания ампли­

туды тепловых колебаний атомов решетки увеличиваете.я час­ тота столкновений с ними носителей заряда, что приводит к бо­ лее интенсивному их рассеянию. Таким образом, с ростом тем­ пературы подвижность носителей уменьшается вследствие их рассеяния на тепловых колебаниях решетки.

Рассеяние носителей на ионах примеси превалирует при ни­ зких температурах и высоких концентрациях примеси. Если

температура мала, то тепловая скорость электрона также неве­

лика, поэтому при движении относительно иона примеси траек­

тория электрона сильно изменяете.я случайным образом, что и

соответствует б6льшему рассеянию. С ростом температуры из-за

увеличения скорости электронов время их кулоновского взаи­

модействия с ионами примеси уменьшаете.я, что приводит к меньшему рассеянию носителей. Итак, при рассеянии на ионах примеси подвижность носителей растет с увеличением темпера­

туры в соответствии с зависимостью µион ~ тз12

При постоянной температуре результирующая подвижность но­

 

сителей существенно зависит от кон­

µ, см2/(В·с)

центрации примеси. Если она мала,

 

 

то, как отмечалось выше, основную

 

роль, как и в беспримесных полупро­

 

водниках, играет рассеяние на тепло­

1200

вых колебаниях решетки (фононах),

 

при этом подвижность имеет макси­

800мальное значение. С ростом концент­

рации примеси N начинает пре­

 

 

обладать рассеяние на ионах при­

400

 

:м:еси, вследствие чего подвижность

 

 

носителей уменьшаете.я (рис. 1.5),

 

 

где µп, µР - соответственно подвиж­

о~-~~~~~~-~

ности электронов и дырок.

1013 1015 1011

N, ~;м-3

Зависимость подвижности от на­

 

 

Puc. 1.5

пряженности электрического по-

Глава 1. Физика полупроводников

25

ля носит неоднозначный характер. В слабых электрических по­

лях, когда напряженность поля G< 103 ••• 104 В/см, дрейфовая ско­

рость оказывается много меньше тепловой скорости электронов.

При этом поле не оказывает существенного влияния на рассеяние

носителей, подвижность µ не зависит от величины {;, и дрейфовая

скорость vдР' в соответствии с формулой (1.11), линейно возрастает

сростом напряженности поля G(рис. 1.6).

Всильных электрических полях({;~ 104 ••• 105 В/см) скорость

дрейфа носителей приближается к средней тепловой скорости, а

средняя энергия направленного движения электронов становит­

ся достаточной для увеличения амплитуды колебаний атомов в

узлах кристаллической решетки полупроводника, что приводит

к увеличению частоты столкновений и, соответственно, к интен­

сификации процесса рассеяния носителей. В результате с ростом Gподвижность носителей падает при rюстоянстве дрейфовой ско­

рости (см. рис. 1.6). В арсениде галлия зависимость подвижност:Jf

более сложная по сравнению с Si и Ge, что связано с особенностя­

ми зоны проводимости. Эти особенности анализируются в после­

дующих главах при рассмотрении процессов в некоторых типах

оптоэлектронных приборов и лазеров, а также диодов Ганна. Зная особенности поведения подвижности и концентрации в

зависимости от различных физических и электрофизических условий, можно проанализировать такой важный параметр,

 

 

 

 

G>As

 

 

,,,,..

,,,.

-....._

-- --

 

 

 

 

 

 

~

 

 

~........_

107

 

 

 

 

 

. /

 

 

~..... ~

 

 

 

 

 

 

 

 

~

 

 

 

 

 

 

 

 

 

. / ---~-

........

--

 

 

 

 

 

/

/

 

~

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

/

 

~

~-7

 

,,,.'

 

 

 

 

 

 

. / . /

 

~

___

" /~

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

/"

 

""

 

 

 

10

. / /

 

""---._ /

 

 

~-- /,

 

 

 

 

/

/

/

/ - ~

/

 

 

 

 

 

 

 

/

/

 

 

 

- "Si

 

 

6

. / ,J

 

 

 

 

-

 

 

 

 

/

-"--,.,,

/

/,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

~"

-------

------

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

/

. /

 

 

 

 

 

 

-

Ge

 

 

 

/

 

,/ "

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Электроны

105

v /

 

 

 

 

 

 

 

 

 

--- Дырки

 

102

 

 

 

 

 

103

 

104

 

 

105 {;,В/см

Рис. 1.6

26 Раздел 1. ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЕ ПРИБОРЫ

как электропроводность полупроводников. Согласно обобщенно­ му закону Ома плотность дрейфового тока jдР' протекающего че­ рез среду, напряженность поля б и удельная электрическая про­

водимость среды cr связаны соотношением jдР = crf;. Плотность

дрейфового тока в зависимости от концентрации носителей за-

ряда и их дрейфовой скорости vдР равна jдР = qNvдP' где q - за­

ряд частицы, N - концен:грация частиц определенного вида.

Для электронов N = п, а для дырок N = р. При наличии в полу­

проводнике зарядов обоего вида плотность тока будет определять­

ся суммой токов положительных и отрицательных зарядов, т. е.

jдР = q(nvдp, п +рvдр,р),

где vдр, n' vдр,р - соответственно дрейфовая скорость электронов

и дырок. Из этого соотношения и обобщенного закона Ома с уче­ том формулы (1.1) следует, что удельную электрическую прово­

димость полупроводников можно записать в следующем виде:

(1.15)

Зная температурные характеристики концентрации и подвиж­

ности свободных носителей, можно объяснить эксперименталь­ ную зависимость cr от температуры. Для примесных полупровод­ ников п-типа на основе Ge и Si эти зависимости приведены на рис. 1. 7. При температурах Т > Тмакс электропроводность опре­ деляется произведением концентрации и подвижности собст­ венных носителей, причем .с ростом Т подвижность носителей

 

 

 

Т; 0С

а, См/см

600 400 200 100 50 о

50

-100

102

 

 

 

101

 

 

 

1

 

 

 

10-1

 

 

 

10-2

2

4

 

о

1000/Т, к-1

Рис. 1. 7

Глава 1. Физика полупроводников

27

уменьшаете.я, а концентрация экспоненциально возрастает.

Уменьшение подвижности µ(Т) в этой области изменения темпе­ ратуры гораздо слабее, чем рост концентрации п(Т). В резу.Льта­ те при Т > Тмакс электропроводность полупроводника растет с увеличением температуры, и в полулогарифмическом масштабе

функция cr = f(l/T) .являете.я практически линейной с тангенсом угла наклона tg Р ~ ЛЕ3• При температурах Т < Тмакс концентра­

ция собственных носителей мала (п; « Nд, Na) и проводимость определяете.я в основном концентрацией примесных носителей.

Так, например, в донорном полупроводнике при температу­

рах, характерных дл.я области работы большинства полупро­ водниковых приборов, когда все атомы примеси ионизованы,

удельная электропроводность равна

cr = qпµп"" qNдµп.

На этом участке изменения функции cr = f(l/T) (см. рис. 1. 7)

незначительное уменьшение электропроводности примесных по­

лупроводников с ростом температуры связано лишь с уменьше­

нием. подвижности носителей при их практически неизменной

концентрации.

В Ge зависимость подвижности носителей от температуры

слабее, чем в Si, а величинаµ в Ge больше, чем в Si. Это иллюст­

рирует рис. 1. 7, где показаны зависимости cr = f(l/T) дл.я двух

различных концентраций примеси Nд в Si и Ge.

1.4. Законы движения носителей заряда в полупроводниках

Направленное движение носителей заряда в полупроводни­

ках вызвано двум.я причинами: диффузией и дрейфом под дейст­

вием электрического пол.я. Диффузия происходит· из-за гради­

ента концентрации зарядов, а наличие градиента потенциала

вызывает дрейф носителей (см. п. 1.3) в направлении вектора

напряженности электрического пол.я или против него, в зависи­

мости от знака заряда. Наличие двух типов носителей приводит к тому, что полный ток состоит из четырех составляющих:

(1.16)

Здесь j - плотность полного тока, а индексы « и «р» отно­

с.яте.я соответственно к электронным и дырочным составляю­

щим плотности диффузионного и дрейфовоrо токов jдиФ и jдр·

Дл.я простоты рассмотрим одномерный случай, т. е. будем считать, что движение носителей заряда происходит только

28 Раздел 1. ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЕ ПРИБОРЫ

вдоль оси х, тогда с учетом их знаков можно записать следую­

щие выражения:

(jп)др = qnµnf; = -qnµn(dq>/dx),

(1.17)

(jР)дР = qpµPf; = -qpµp(dq>/dx),

(1.18)

.

 

 

dn

dn

 

(jп)диф =

qµnq>Tdx =

qDndx'

(1.19)

( .)

 

 

dp

D

dp

(1.20)

lp диф =

-qµpq>Tdx

= -q

Pdx'

 

kT

 

 

1

 

тепловой потенциал, k =

1,38 • l0-23 Дж/К- по-

где <~>т = -

q

-

 

 

 

 

 

 

стоянная Больцмана, Dn и DP - коэффициенты диффузии элект­ ронов и дырок соответственно. Коэффициенты Dn и DP аналогич­

ны по своей роли подвижностям µп и µР при дрейфовом механиз­ ме движения. Связь между подвижностями и коэффициентами диффузии определяе~ся формулой Эйнштейна

(1.21)

Из сравнения выражений (1.17), (1.18) с (1.19), (1.20) выте­

кает, что дрейфовые составляющие токов пропорциональны

концентрации носителей, а диффузионные определяются гра­ диентами концентраций соответствующих носителей. Как вид­

но из приведенных выражений, для вычисления токов необхо­

димо знать распределения концентрации носителей п(х) и р(х).

Поскольку концентрации могут зависеть не только от коорди­

наты, но и от времени, то они могут быть вычислены на основе

решения уравнения непрерывности, которое вытекает из уравне­

ния Больцмана (приложение 2, уравнение (П2.1)).

Для электронов и дырок с учетом знака заряда уравнения не­

прерывности можно записать в следующем виде:

дп = - п - про + !.

div (jn) + G,

(1.22)

дt

'tn

q

 

 

др = -

Рпо _

q1

div (jp) + G,

(1.23)

дt

'tp

 

 

 

где iп• jP - электронная и дырочная составляющие плотности

полного тока.

Первый член в правых частях уравнений (1.22) и (1.23) дает

изменение концентрации соответственно· электронов и дырок

из-за рекомбинации. Второе слагаемое определяет изменения

Глава 1. Физика полупроводников

29

концентрации носителей в элементарном объеме dV из-за пос­

тупления в этот объем или ухода из него носителей. Величина G

характеризует генерацию носителей. Поскольку уравнения не­

прерывности для электронов и дырок аналогичны, то дальней­ ший анализ будет проведен только дл.я электронов, плотность тока которых согласно (1.17) и (1.19) равна

jn = qnµnS + qDn(~:)·

(1.24)

Подставляя (1.24) в (1.22), получим (дл.я одномерного случая):

дп

п - про

д2 п

дп

as

 

= G- --- + Dпд~

+ µпБа-

+ пµпа-

·

(1.25)

t

'tn

Х

Х

Х

 

 

Последнее слагаемое в правой части уравнения (1.25) связа­ но с наличием объемных зарядов внутри.полупроводника. В yc-

u

as

= 0 и соответствующее

лови.ях его электронеитральности

дх

дп

слагаемое выпадает. Член µnS дх необходимо учитывать, напри-

мер, в случае наличия внутреннего пол.я в неоднородных полу­

про:водниках (см. гл. 7).

Если внутри полупроводника электрическое поле и генера­

ция зарядов отсутствуют, то уравнение непрерывности в стаци­

онарном случае (дп/дt =О) вырождается в ура:внение диффузии

(1.26)

Уравнение диффузии (1.26) описывает диффузионное движение электронов в дырочном полупроводнике с учетом рекомбинации.

При анализе работы полупроводниковых приборов часто ос­ новной интерес представляют только избыточные (неравновес­

ные) концентрации носителей. Предположим, что в полупровод­

нике в области, примыкающей к некоторой плоскости х =О, со­ здаете.я избыточна.я :концентрация носителей ЛпiО) = ЛрiО). Это

можно реализовать, например, за счет освещения поверхности по­

лупроводника. В результате возникает диффузия созданных из­

быточных носителей из области х = О в глубь полупроводника.

Вследствие рекомбинации концентрация избыточных носителей

будет уменьшаться по мере их продвижения в глубь полупровод­

ника и при х----> оо Лпр(х) = Лрр(х)----> О. Решение уравнения диффу­

зии (1.26) дл.я указанных граничных условий имеет вид

(1.27)