Литература / Шишкин Г. Г. , Шишкин А. Г. Электроника 2009 (1)
.pdf10 |
Введение |
Краткий исторический очерк развития электронных приборов. История создания электронных приборов базируется на откры тиях и исследованиях физических .явлений, связанных с взаи модействием свободных электронов с электромагнитными по
лями и веществом. Поэтому первые работы М. В. Ломоносова, Г. В. Рихмана (Росси.я) и Б. Франклина (США) в конце XVIII в.
по исследованию электричества могут быть отнесены к началу
возникновения электроники. Открытие электричес:ной дуги
академиком В. В. Петровым в 1802 г. .являете.я началом техни ческого использования электричества. Работы как отечествен ных, так и зарубежных ученых в течение XIX в. создали фунда
мент электроники. Среди наиболее важных достижений можно отметить труды А. Ампера и М. Фараде.я, установивших зако ны движущегося электричества и электромагнитной индукции,
создание теории электромагнетизма М. Максвеллом и теории электронов Г. А. Лоренцем, экспериментальное обнаружение электромагнитных волн Г. Герцем. Первый в мире электрова
куумный прибор - лампа накаливания - изобретена А. И. Ло
дыгиным (Россия) и усовершенствована Т. А. Эдисоном (США). Важными работами для создания электронных приборов несом ненно .являются открытие фотоэлектронной эмиссии русским уче
ным А. Г. Столетовым и термоэле:нтронной эмиссии Т. А. Эди
соном. Большое влияние на развитие электроники оказали
работы А. С. Попова, К. Ф. Брауна, Д. Томсона, О. У. Ричард сона, А. Эйнштейна и др., выполненные в конце XIX и начале ХХ в. В начале ХХ в. были изобретены электровакуумные ди оды и триоды, газотроны. В 1907 г. русский ученый Б. Л. Ро зинг предложил ищюльзовать электронно-лучевую трубку для приема изображений, что может считаться началом телевиде
ния. Много сделали для развития отечественной электроники
русские ученые и инженеры В. И. Коваленков, А. Д. Папалек си, М. А. Бонч-Бруевич, О. В. Лосев. В советский период значи тельный вклад внесли А. А. Чернышев, который выдвинул идею
создания видикона, Л. А. :Кубецкий - изобретатель фотоэлект
ронного умножителя, А. П. :Константинов и С. И. Котов - авто
ры приемной телевизионной трубки иконоскопа и др. Революционные открытия были сделаны в послевоенный пери
од (1940-1960-х гг.). В 1948г. американские ученые Д. Бардин, У. Браттейн и У. Шокли предложили биполярный транзистор.
В 1950-е г. изобретены: полевой транзистор с р-п-переходом, солнечные батареи, оптроны, туннельные диоды, тиристоры и др.
Введение |
11 |
В 1960г.Д. КингиМ. АтталасоздалиМОП-транзистор, ав 1966 г. С. Мид разработал полевой транзистор с барьером Шоттки.
В 1960-1970-е гг. большую роль в создании полупроводни ковых приборов с гетеропереходами сыграли работы академика Ж. И. Алферова, за которые ему была присуждена в 2000 г. Но белевская премия..
Что касается приборов квантовой электроники, то впервые
вопрос о квантовом взаимодействии между светом и средой был
рассмотрен в 1916 г. А. Эйнштейном, который показал, что меж
ду средой, состоящей из молекул (атомов), и светом постоянно происходит обмен энергией, сопровождающийся рождением (ис пусканием) одних и уничтожением (поглощением) других кван тов света. При этом Эйнштейн впервые теоретически обосновал
существование вынужденного излучения.
В 1939-1940 гг. при анализе спектра газового разряда
В. А. Фабрикант указал на возможность усиления света за счет
стимулированного (вынужденного, или индуцированного) излу чения, теоретически сформулировав необходимые для этого ус
ловия. В 1950-х гг., продолжая свои работы, он вместе с сотруд
никами впервые получил экспериментальное подтверждение сво
их расчетов и опубликовал эти результаты. В 1954-1955 гг. Н. Г. Басову и А. М. Прохорову (СССР), Ч. Таунсу, Дж. Гордону и Ж. Цайгеру (США) независимо друг от друга удалось осущест вить усиление и генерацию СВЧ-волн на частоте 23 870 МГц, ис пользуя пучок молекул аммиака. В 1956 г. проф. Н. Бломберген
(США) создал твердотельный трехуровневый мазер, работающий
внепрерывном режиме.
В1957-1958 гг. в СССР Н. Г. Басов и А. М. Прохоров, а в
США Ч. Таунс разработали теоретические основы процессов, про исходящих в лазерах. 3а эти работы они получили Нобелевскую преми~<;>. В 1960 г. Т. Мейманом (США) был создан первый лазер, работающий на рубине, что послужило толчком к дальнейшему прогрессу в области квантовой электроники.
РАЗДЕЛ 1
ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЕ
ПРИБОРЫ
Глава 1
ФИЗИКА ПОЛУПРОВОДНИКОВ
1.1. Равновесная концентрация
свободных носителей заряда
Все твердые тела в соответствии с их электрофизическими свой
ствами можно разделить на металлы, полупроводники и диэлект-
. рики. Удельное сопротивление (р) различных твердых тел изменя
ется в весьма широких пределах: для металлов р < 10-4 Ом· см, для полупроводников р ~ 10-4 -1010 Ом· см, для диэлектриков р > 1010 Ом• см. Эти различия в значениях р обусловлены осо
бенностями энергетической структуры для различных типов кристаллических твердых тел. Структуры энергетических со стояний полупроводников и диэлектриков (рис. 1.1) принципи ально не отличаются друг от друга, все отличия обусловлены только разницей в ширине запрещенной зоны (ЛЕ3): в полуп-
Е .- _,_,___Еп |
роводниках обычно ЛЕ3 ~ 3 эВ, а в ди- |
|
электриках ЛЕ3 > 3 эВ. |
||
|
|
Наибольшее применение в электрон |
1 |
ЛЕ3 |
ных приборах нашли полупроводника- |
|
||
1f:++~~m~https://studfile.net/ Е. |
вые материалы, которые подразделяют |
|
на собственные (чистые, беспримесные) и |
||
примесные. Как в собственных, так и в |
||
|
Рис. 1.1 |
примесных полупроводниках (энергети- |
Глава 1. Физика полупроводников |
13 |
ческие диаграммы последних приведены на рис. 1.2) существу ют два типа свободных носителей заряда - электроны и дырки. Свободными носителями заряда называются такие носители, кине тическая энергия которых больше ~ потенциальной энергии связи с атомами. Концентрация свободных носителей определя
ется двумя противоположными процессами - их генерацией и
рекомбинацией. Генерация носителей заряда, т. е. образование свободных электронов и дырок, осуществляется при воздейст вии на полупроводник тепловой энергией, светом, ионизирую
щим облучением, пучками заряженных частиц и другими энер
гетическими факторами. В условиях термодинамического равно
весия (при температурах Т > О К) всегда присутствует тепловая генерация носителей, интенсивность которой увеличивается с ростом температуры. В собственном полупроводнике в процессе генерации образуются электронно-дырочные пары.
На энергетической диаграмме собственного полупроводника (см. рис. 1.1) этот процесс иллюстрируется стрелкой 1, которая показывает переход электрона из валентной зоны, верхня.я гра ница которой соответствует энергии Е8, в зону проводимости
(Еп - ее нижняя граница). В валентной зоне при переходе элект рона в зону проводимости остается дырка. (Обозначим концент
рацию электронов и дырок п и р соответственно.) Таким об разом, в состоянии равновесия в собственном полупроводнике
п = р = ni, т. е.
п•р = nf, |
(1.1) |
где ni - равновесная концентрация свободных носителей заря
да в собственном полупроводнике при данной температуре.
В состоянии равновесия процессы генерации электронно-ды рочных пар в собственном полупроводнике уравновешены об-
Е |
|
1 |
-------Еп |
4~: |
|
а) |
б) |
Рис. 1.2 |
|
14 |
Раздел 1. ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЕ ПРИБОРЫ |
ратными процессами рекомбинации. Равновесные концентра- '
ции электронов и дырок для собственного полупроводника с шириной запрещенной зоны ЛЕз могут быть вычислены соглас
но следующему выражению [1]:
п = р = n; = JNпNв ехр [-ЛЕз/(2kТ)], |
(1.2) |
где Nп = 2(2n·mnkT/h2)3/2, Nв = 2(2n•mPkT/h 2) 3/2 _ эффектив
ные плотности энергетических состояний в зоне проводимости и в
валентной зоне соответственно; тп |
и тР - |
эффективные массы |
электронов и дырок; k = 1,38 • l0-23 |
Дж/К - |
постоянная Больц |
мана; h ~ 6,6 • l0-34 Дж· с - постоянная Планка; Т- темпера
тура в градусах Кельвина (К).
В выражении (1.2) экспоненциальный множитель обусловли
вает резкое увеличение концентрации свободных носителей заря да при возрастании температуры Т или уменьшении ширины за
прещенной зоны ЛЕз. Влияние ширины запрещенной зоны на концентрацию носителей в собственных полупроводниках можно
проиллюстрировать на примере кремния (Si) и арсенида галлия
(GaAs), наиболее широко используемых в полупроводниковой
технике: при Т = 300 К ЛЕз = 1,12 эВ для Si и ЛЕз = 1,42 эВ для
GaAs, а концентрация собственных носителей соответственно - 1,4•1010 и 1,8•106 см-3 • Этот пример показывает, что отличие
ширины запрещенной зоны всего лишь в 1,27 раза приводит к из менению концентрации носителей на четыре порядка.
Примесные полупроводники могут быть донорными, акцептор ными и компенсированными. В донорных полупроводниках, или
в полупроводниках п-типа (они содержат пятивалентную донорную .
примесь, например, фосфор или мышьяк для кремния), преобла дает электронная проводимость. Это значит, что концентрация
свободных электронов_ппо• которые в данном случае называются
основными носителями, в равновесном состоянии при не слишком
высоких температурах Т (таких, что kT « Ез) на много порядков
превышает концентрацию собственных носителей п1 и дырок Рпо•
которые в данном случае являются неосновными носителями.
При не слишком высоких температурах подавляющее число
электронов в полупроводнике п-типа возникает из-за тепловой
ионизации донорных атомов; в результате донорные атомы пре
вращаются в положительно заряженные ионы, а электроны, ото
рванные от них, становятся свободными носителями заряда.
Глава 1. Физика полупроводников |
15 |
На рис. 1.2, а этот процесс иллюстрируется стрелкой и соот ветствует переходу электрона с донорного уровня Ед в зону про водимости. "Уровень Ед образуется атомами донорной примеси в
запрещенной зоне. Разность энергий ЛЕд = Еп - Ед равна энер гии ионизации доноров. Из-за малости энергии ионизации (со тые доли электрон-вольта и менее) при комнатной температуре (Т = 300 К; kT = 0,026 эВ) практически все атомы доноров иони
зованы и концентрация основных носителей (электронов в дан ном случае) равна концентрации доноров ппо:::::: Nд, а концентра ция неосновных носителей (дырок) определяется законом дейст
вующих масс ппо • Рпо = nf и равна
(1.3)
В состоянии равновесия в примесных полупроводниках, так
же как и в собственных, протекают одновременно процессы гене рации и рекомбинации свободных носителей. В результате уста
навливаются равновесные концентрации электронов и дырок.
Используя выражения (1.2) и (1.3), концентрацию неосновных
носителей (дырок) в донорном полупроводнике в состоянии рав
новесия можно определить по следующей формуле:
Рпо = (Nп • N вlN д) ехр [-ЛЕ3/(kТ)]. |
(1.4) |
При введении в полупроводник акцепторной примеси с кон
центрацией Na » ni = pi в нем будет преобладать дырочная про
водимость. Такой полупроводник называют дырочным или полу проводником р-типа. Дырки в этом случае возникают за счет
ионизации акцепторных атомов, т. е. в результате присоедине
ния к ним электронов, возникающих при разрыве связей в ато
мах собственного полупроводника.
На энергетической диаграмме (см. рис. 1.2, б) описанный про
цесс соответствует переходу электрона из валентной зоны на ак цепторный уровень Еа, расположенный в запрещенной зоне вбли
зи потолка Ев валентной зоны. В результате в валентной зоне об
разуются свободные уровни, а акцепторный атом превращается в
отрицательный ион. Аналогично донорному полупроводнику в
акцепторном из-за малости энергии ионизации при комнатной
температуре практически все акцепторные атомы ионизованы и
концентрация основных носителей Рро (в данном случае дырок)
равна концентрации акцепторов Na, т. е. Рро:::::: Na. Равновесную
16 |
Раздел 1. ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЕ ПРИБОРЫ |
концентрацию неосновных носителей - электронов про - опре делим из аналогичного формуле (1.3) соотношения
(1.5)
С учетом (1.2) оно приводит к выражению, «симметрично му» формуле (1.4):
(1.6)
В полупроводниковых приборах концентрация доноров N д и ак
цепторов N а изменяется в широких пределах от 1013 до 102 1 см-3.
При большой концентрации примесных атомов из-за сильного взаимодействия между ними примесные уровни (Ед или Еа) рас щепляются на подуровни, в результате чего образуется примес
ная зона, которая при концентрациях Na, Nд более 102° см-3 пе
рекрывается с зоной проводимости для донорных полупроводни ков и с валентной зоной для акцепторных полупроводников. При перекрытии примесных уровней с зоной проводимости или с ва лентной зоной энергия ионизации примеси уменьшается до нуля и возникает частично заполненная зона. :Как и в металлах, в этом
случае в полупроводниках проводимость существует и при Т = О :К.
Такие полупроводники называются вырожденными.
В реальных условиях в полупроводниках обычно имеются как донорные, так и акцепторные примеси. Если Nд > Na, полу чается полупроводник п-типа, а при N а > N д - полупроводник
р-типа. При этом в первом случае важна эффективная концент рация доноров Nд - Na, а во втором случае - эффективная кон центрация акцепторов Na - Nд. При Na = Nд полупроводник на
зывается компенсированным. В нем концентрация свободных но
сителей такая же, как и в собственном полупроводнике. Атомы некоторых примесей могут образовывать энергетиче
ские уровни в запрещенной зоне на значительном удалении от Еп
и Ев; такие атомы называются Ловушками. Энергетические уров
ни, соответствующие донорным ловушкам, расположены выше
середины запрещенной зоны, а акцепторные - ниже. Донорная ловушка нейтральна, если соответствующий ей энергетический
уровень заполнен (занят электроном), и превращается в поло
жительный ион, если уровень свободен. Акцепторные ловушки нейтральны при свободном уровне и заряжены отрицательно (от рицательные ионы) при его заполнении.
Глава 1. Физика полупроводников |
17 |
Температурная зависимость концентрации свободных носите лей заряда. Концентрация носителей в примесных полупровод никах, так же как и в собственных, существенно зависит от тем пературы. Рассмотрим температурную зависимость !\ОНЦентра
ции электронов в кремнии на примере полупроводника п-типа
(рис. 1.3). На ней можно выделить три области. При низких температурах (область 1) с ростом температуры концентрация
свободных электронов (п"" пп) увеличивается, так как возраста
ет число ионизированных доноров. Зависимость концентрации
электронов от 1/Т определяется экспоненциальной функцией
вида ехр [-ЛЕд/(2kТ)], поэтому в полулогарифми'{еском масш
табе она изображается прямой линией, тангенс угла наклона а которой пропорционален энергии ионизации доноров ЛЕд·
В области 2 почти все доноры ионизованы, а концентрация соб
ственных электронов ni незначительна, поэтому с ростом темпе
ратуры полное число свободных электронов изменяется несу щественно, и их концентрацию можно считать равной концент
рации доноров: п "" ппо "" N д· В области высоких температур
(область 3) происходит интенсивная :ионизация собственных ато
мов полупроводника, так что концентрация собственных носите лей становится больше концентрации основных примесных носи-
|
|
|
|
-150 |
т, 0С |
п,см-3 |
|
|
|
|
|
1017 |
|
тма-кс |
|
|
|
1016 |
|
Nд = |
1016 см-3 |
б |
|
|
|
|
|
|
|
1015 |
|
Nд = |
1015 см-3 |
а |
|
|
|
|
а |
|
|
|
|
|
|
|
|
1014 |
3 |
|
2 |
|
1 |
о |
2 |
4 |
6 |
8 |
1000/Т, к-1 |
|
|
|
Рис. 1.3 |
|
|
18 |
Раздел 1. ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЕ ПРИБОРЫ |
телей, т. е. ni > ппо ""Nд. В рассматриваемой области концентрация
носителей определяется зависимостью п"" ni ~ ехр(-ЛЕ3/(2kТ)),
которая в полулогарифмическом масштабе изображается пря
мой линией с углом наклона~. причем tg ~пропорционален ши
рине запрещенной зоны ЛЕ3•
Увеличение концентрации примесей приводит не только к
увеличению концентрации основных носителей, но и к пропор
циональному уменьшению концентрации неосновных, в соот
ветствии с выражениями (1.3) и (1.5), что связано с увеличени ем вероятности их рекомбинации, пропорциональной произве дению отмеченных концентраций.
Большинство полупроводниковых приборов нормально рабо
тает в температурном интервале, соответствующем области 2 на рис. 1.3. Максимальная температура в этой области Тмакс при
ближенно определяется из условия ni = N д (для полупроводника
п-типа). Она пропорциональна ширине запрещенной зоны и уве личивается с возрастанием концентрации примесей (см. рис. 1.3,
крив:ые а, б).
Концентрация не о снов н ы х носителей в области 2, в отли
чие от концентрации основных носителей, сильно увеличивается
с ростом температуры согласно выражениям (1.4) и (1.6) соответ
ственно для электронного полупроводника (где дырки - |
неоснов |
ные носители) и для дырочного (неосновные носители - |
электро |
ны). Параметры приборов, которые зависят от :концентрации неос
новных носителей, также будут изменяться с температурой даже в
области полной ионизации примесей (область 2 на рис. 1.3), и мак симальная рабочая температура таких приборов может быть за
метно ниже температуры, определяемой условиями ni = Nд или ni = Na (для электронного или дырочного полупроводников).
Уровень Ферми. Свободные носители в твердом теле заполня
ют энергетические состояния с существенно различной вероят
ностью. Согласно квантовой статистике вероятность заполнения электроном энергетического уровня с энергией Е определяется функцией Ферми-Дирака F(E), :которая вычисляется согласно сле
дующей формуле:
F(E) = 1/(1 + ехр (Е - ЕФ)/(kТ)], |
(1.7) |
где ЕФ - энергия, соответствующая уровню Ферми. В любой рав
новесной системе, :какой бы разнородной она ни была, уровень
Ферми одинаков для всех ее частей. Как показывают вычисле-
Глава 1. Физика полупроводников |
19 |
ни.я, в собственном полупроводнике при тп = тР уровень Фер
ми лежит посередине.запрещенной зоны ЕФ = ЕФ. = 0,5(Еп +Ев).
l
В невырожденном полупроводнике п-типа (Nп » п » п;) уровень
Ферми ЕФ расположен ближе к зоне проводимости, а в невырож- n
денном полупроводнике р-типа уровень Ферми ЕФ расположен
р
ближе к валентной зоне. При комнатной температуре (Т = 300 К)
он лежит, как правило, ниже уровня доноров и выше уровня ак
цепторов для полупроводников п- и р-типа соответственно. Если в примесных полупроводниках уровень Ферми лежит в запрещен
ной зоне на расстоянии не менее (2 ... 3)kT от соответствующей ее
границы, то концентрации электронов и дырок будут равны [2, 3]:
п = Nп ехр [-(Еп - ЕФ )/(kT)], |
(1.7,а) |
п
(1.7,б)
С ростом температуры в примесном полупроводнике (при т~ z
z тр) уровень Ферми приближается к середине запрещенной зоны, так :как при этом начинает преобладать собственная проводи мость над примесной. Зависимость положения уровня Ферми от температуры для кремния с различной концентрацией донорной
и акцепторной примеси показана на рис. 1.4, где Е = ЕФ - Ев.
Е,эв
1016 1018
Е"
1,0
п-тип
ЕФ
0,5
|
|
|
|
р-тип |
О. |
|
|
|
Е. |
N. = 1014 см-3 |
1016 |
101в |
|
|
200 |
400 |
600 |
800 |
т,к |
|
Рис. 1.4 |
|
|
|
