18 Билет

1) Что представляет собой третий уровень компактизации ДНК в хромосоме. Третий уровень компактизации ДНК – это формирование хроматиновых петель. Хроматиновые соленоидо-подобные фибриллы укладываются в виде петель, диаметр фибриллы увеличивается до 300 нм. Степень компактизации при этом составляет 10³, первоначальная длина молекулы ДНК сокращается в 1000 раз. Таким образом, в результате спирализации ДНК и взаимодействия с белками образуется три уровня структурной организации хромосом. Все эти три уровня компактизации ДНК в хромосомах имеют место в интерфазу митотического цикла.

2) Типы яйцеклеток, их особенности. Для каких животных характерны определенные типы.

В зависимости от количества и характера распределения питательного вещества по цитоплазме яйцеклетки различают следующие типы яйцеклеток:

1) изолецитальные;

2) умеренно телолецитальные;

3) резко телолецитальные;

4) центролецитальные.

2) Изолецитальные яйцеклетки содержат относительно мало питательного вещества, равномерно распределенного по всей цитоплазме.

Телолецитальные (умеренно- и резко-) имеют большой запас питательного вещества, расположенного у одного из полюсов клетки (вегетативный полюс). Противоположный полюс – анимальный.

3) В центролецитальных яйцеклетках центральное положение занимает ядро, вокруг которого находится питательный материал, под оболочкой только узкая полоска цитоплазмы.

4) Изолецитальные яйцеклетки встречаются у низших животных с коротким сроком эмбрионального развития, а также среди высших – у видов, зародыши которых развиваются внутри утробно (млекопитающие).

5) Телолецитальные яйцеклетки характерны для позвоночных, зародыши которых развиваются вне утробно (рыбы, земноводные, пресмыкающиеся и птицы). Яйцеклетка человека относится к изолецитальному типу. Она имеет форму шара с диаметром

100-150 мкм.

3.Как осуществляется регуляция активности генов лактозного оперона бактерии кишечной палочки.1) В отсутствие поступления в бактериальную клетку лактозы

белок-репрессор связывается с оператором и через промотор блокирует транскрипцию. Синтеза мРНК не будет, не будет трансляции и образования белков-ферментов, расщепляющих лактозу.

2) При появлении в среде лактозы она, выполняя роль индуктора, взаимодействует с белком- репрессором, освобождается при этом оператор, активируется промотор и РНК-полимераза транскрибирует структурные гены. На матрице мРНК будут синтезироваться белки-ферменты участвующие в расщеплении лактозы в клетке.

4. К чему сводится репарация ошибок репликации ДНК. При синтезе ДНК могут возникать просто ошибки репликации (ошибки спаривания нуклеотидов), которые делают возможным возникновение спонтанных мутаций. Несмотря на корректорские функции, присущие ДНКполимеразам, некоторые нуклеотиды оказываются все же ошибочно включенными в новообразованную цепь ДНК. Для исправления ошибок, которые остаются после коррекции, существует дополнительный механизм репарации ошибок спаривания. Процесс исправления начинается с распознавания некомплементарного нуклеотида и вырезания из цепи ДНК ферментативным комплексом.

5. Полисомии у человека, связанные с нарушением расхождения аутосом. Синдром Эдварса, фенотипические проявления.Частота синдрома Эдвардса составляет 1:6000 - 1:8000 новорожденных. Соотношение мальчиков и девочек равно 1:3. Причины преобладания больных девочек пока неясны. Трисомия 18 - следствие нерасхождения хромосом в мейозе у одного из родителей. Встречаются и мозаичные формы (нерасхождение на ранних стадиях дробления зиготы). Для синдрома Эдвардса характерны множественные 102 врожденные пороки развития лицевой части черепа, сердца, костной системы, половых органов. Дети с синдромом Эдвардса умирают в раннем возрасте (90% - до 1года)

6) Охарактеризовать иммиграцию и эпиболию как способы гаструляции. Для каких животных они характерны. При иммиграции отдельные клетки стенки бластулы вычленяются (выселяются) в полость бластоцель. Выселившиеся клетки формируют внутренний слой гаструлы (энтодерму), наружный слой клеток образует эктодерму. Характерен для млекопитающих, птиц, и рептилий.

Эпиболия– это перемещение с анимального полюса мелких быстро делящихся клеток (микромеров) в направлении вегетативного полюса и обрастание ими более крупных и менее подвижных клеток вегетативного полюса (макромеры). При этом формируется два слоя клеток – наружный (эктодерма) и внутренний (энтодерма). Такой способ выражен у амфибий.