9)Вторичные эмбриональные индукции. Механизм индукционных влияний при эмбриогенезе. Роль эмбриональных индукций в морфогенезе.

Последующие индукционные процессы, происходящие в зародыше, обычно называют вторичными индукциями. Как правило, при нормальном развитии индуктор в индуцируемой ткани вызывает новую, третью дифференцировку. Но иногда индуктор может уподобить индуцируемую часть зародыша себе, т.е. индуцируемая ткань будет развиваться в том же направлении, что и индуктор. Наиболее вероятным механизмом индукционных влияний является внеклеточная диффузия индуцирующих веществ, вырабатываемых индуктором. Индуктор, по- видимому, выделяет, а клетки индуцируемой ткани получают индуцирующее вещество. Другие формы индукции, по всей вероятности, осуществляются в результате прямого контактамежду клетками, либо через посредство внеклеточного матрикса, секретируемого взаимодействующими клетками. Что касается природы индуцирующих веществ, то имеющиеся данные указывают на их разную химическую природу. Индукция может реализоваться как при непосредственном контакте взаимодействующих частей зародыша, так и при дистантном действии индуцирующих веществ, которые мигрируют в клетки реагирующей ткани. Индуцирующие вещества способны включать и выключать определенные гены в клетках индуцируемой ткани, ответственных за синтез специфических белков, что и определяет направление развития (дифференцировки) индуцируемой части.

10) Какие возможности для генетики человека предоставляет популяционно-статистический метод. Этот метод предназначен для изучения распространения наследственных признаков (в том числе патологических) в популяциях людей в одном или ряду поколений. Особенностью метода является проведение статистической обработки результатов наблюдений. На основании данных, полученных этим методом, рассчитывают частоту встречаемости в исследуемой группе населения различных аллелей гена, разных генотипов по этим аллелям. Метод позволяет также рассчитывать степень гетерозиготности в популяции по определенным аллелям, анализировать влияние факторов среды на экспрессию генов (показатели экспрессивности и пенетрантности). При статистической обработке результатов обследования индивидов той или иной популяции по интересующему исследователей признаку, а также для обоснований особенностей генетического состава популяции используется закон Харди- Вайнберга. Согласно закона Харди-Вайнберга процесс наследственной преемственности при определенных условиях сам по себе не ведет к изменению частот аллелей и частот генотипов по определенному гену в ряду поколений. Такими определенными условиями являются: отсутствие мутаций, отбора, миграции и дрейфа генов.

Этот закон утверждает также, что если скрещивание случайно, то частоты генотипов связаны с частотами генов простыми (квадратичными) соотношениями. При случайном скрещивании равновесные частоты генотипов по данному гену достигаются уже за одно поколение, если частоты аллелей одинаковы у обоих полов. Если частоты аллелей у двух полов исходно различны, то равновесные частоты генотипов достигаются за два поколения. Если имеется два аллеля, как показано выше, с частотами p и q, то сумма частот этих аллелей равна 1 (p + q = 1), следовательно, сумма частот генотипов тоже будет равна 1 (p²+2pq+q² = 1). Последнее уравнение представляет математическое выражение закона Харди-Вайнберга. Закон Харди-