доминантным характером проявления в некоторых семьях, при котором поражаются нейроны базальных ганглиев, прежде всего, нейроны полосатого тела (corpus striatum), расположенного в глубине каждого полушария. Гибель этих нейронов, ответственных за координацию движений, приводит к дрожанию конечностей (отсюда, возникло и название заболевания – хорея), а затем к параличу и психической деградации. Возникновение болезни обусловлено нестабильностью по длине повторов, построенных на основе триплета CAG (кодон CAG кодирует аминокислоту глютамин). Ген с нестабильным по длине мотивом, повторяющихся триплетов CAG, получил название гена Вольфа-Хиршхорна (ген huntingtin***), и если он полностью отсутствует в геноме индивида, то развивается синдром Вольфа-Хиршхорна – редкое и очень тяжёлое заболевание, приводящее к гибели в раннем возрасте. А вот возрастание в этом гене числа повторов триплета (CAG)n, где n больше 39 приводит к развитию болезни Хантингтона. Показано, что чем больше в гене повторов CAG, тем раньше разовьётся болезнь. Например, если 40 повторов, то болезнь полностью разрушит человека к 60 годам, если 42 повтора, то к 40, а если около 50 повторов, то человек сойдёт с ума и разрушится физически в возрасте до 30 лет. Белок, кодируемый геном, получил название хантингтин (гентингтин). Поскольку триплет CAG кодирует глютамин, отсюда следует, что чем длиннее в хантингтине цепочка из глютамина, тем быстрее развивается болезнь. Считается, что избыточность глютамина приводит к преципитации белка (образованию белковых кластеров), их накоплению в клетке и последующей её гибели через незапланированный апоптоз**** (см. также статьи Динамические мутации, Атаксия церебральная и Экспансия тринуклеотидных повторов и статью Хорея в разделе “Анатомия, физиология и патология человека и животных”).

Обычно для изучения этого недуга используют макак, подверженных этому заболеванию, но в 2006 г. была получена линия овец – носителей болезни Хантингтона, у которых присутствуют лишние повторы CAG внутри гена IT15, ответственного за развитие болезни. На животных испытывают новый тип лекарства – вирус, подавляющий мутацию в IT15 гене.

*Заболевание с ужасающей предопределённостью! Впервые было описано в 1872 г.

американским врачом Джоржем Хантингтоном (George Sumner Huntington, 1850–1916). В литературе часто встречается написание: хорея Гентингтона.

**Болезнь Хантингтона – это первый пример доминантной генетической патологии, описанной у человека. Если ген унаследован от отца, то болезнь развивается быстрее, с более выраженными клиническими расстройствами.

***Ген находится в хромосоме 4 (4p16.3.), содержит 67 экзонов и кодирует большой белок, состоящий из 3114 аминокислотных остатков. С гена считываются два транскрипта; один размером 13,7 тыс. н. экспрессируется в клетках мозга (как эмбриона, так и взрослого организма), а другой, размером 10,3 тыс. н. в некоторых других клетках. Хантингтин в норме является цитоплазматическим белком, а его мутантная форма накапливается в ядре чувствительных нейронов, приводя их к гибели.

****На самом деле ёще неясно, способствует или препятствует отложение мутантного белка гибели клеток, поскольку вполне возможно, что отложения хантингтина могут быть частью механизма защиты нейронов.

Центральная догма молекулярной биологии (основной постулат молекулярной биологии). Представление, господствовавшее в науке более полувека, согласно которому нуклеиновые кислоты служат матрицами для синтеза белков, но не наоборот. Другими словами, согласно основному постулату молекулярной биологии генетическая информация, заключённая в ДНК, сначала

копируется на молекулу РНК (транскрибируется), а затем транслируется в последовательность аминокислот в белке. Догма была кратко сформулирована в выражении: “Один ген – один белок”, что накладывает ограничение на определение понятия гены, как сегменты ДНК, кодирующие только белки. В течение долгого времени признавалась абсолютная универсальность “центральной догмы”, что выражало известное высказывание нобелевского лауреата, французского биохимика Жака Моно: “То, что верно для E. coli, верно и для слона”. Следует признать, что центральная догма молекулярной биологии – это молекулярный двойник вейсмановской доктрины о непрерывности зародышевой (половой) плазмы. В более широком смысле, это представление, согласно которому гены оказывают влияние на формирование организма, но особенности строения организма никогда не переводятся в генетический код, т. е. приобретённые признаки не наследуются (см. также статью Барьер Вейсмана в разделе “Общая биология и экология”).

Цис-активный локус. От лат. “cys” – по эту сторону. Некодирующий белок локус, влияющий на функционирование последовательностей ДНК, расположенных с ним в одной и той же молекуле.

Цис-положение. От лат. “cys” – по эту сторону. Термин для обозначения фазы сцепления генов. Цис-положение генов, при котором два сцепленных гена находятся в одной гомологичной хромосоме (в одном гомологе).

Цис-регуляторные элементы (Cis-элементы). Регуляторные элементы,

расположенные рядом, примыкающие к кодирующей области.

Цистрон*. От англ. “cistron”. Функциональная генетическая единица, соответствующая специальным эмпирическим критериям. Другими словами, цистрон – активная единица генома, кодирующая отдельный полипептид. Цистрон представляет собой ген, определяемый с помощью цис-транс-теста** (комплементационного теста, который позволяет определять ген, независимо от биохимической информации). Другими словами, цистрон – неделимая генетическая единица (фрагмент, участок, отрезок хромосомы или хромосомной ДНК) на генетической карте, кодирующий определённую биохимическую функцию или точнее, участок, отвечающий за синтез одной полипептидной цепи (см. статью Ген).

*Устаревший термин, эквивалент термина ген. **Откуда и произведено название.

Цитоплазматические признаки. Признаки, которые находятся под контролем митохондриальных генов.

Чистокровка. Полукровка. Расхожие термины, сохранившиеся в бытовых представлениях о передаче наследственных признаков ещё со времён господства теории слитной наследственности (доменделевских представлений), согласно которой наследственный материал представлялся чем-то вроде передававшейся в поколениях гипотетической жидкости. А наиболее известной всем жидкостью тела была кровь. В рамках теории слитной наследственности кровь при скрещивании может смешиваться в любых пропорциях с другой кровью, что и приводит к появлению чистокровных особей или не очень. Однако с помощью этих представлений не удавалось объяснять факты появления у чистопородных животных признаков, отсутствовавших у родителей. Со временем такие животные или растения стали называться мутантами.

Чистые линии. Организмы, гомозиготные по изучаемым признакам.

“Шотган секвенирование”. От англ. “shot-gun” – дробовик (ружьё). Сленговый термин, обозначающий стратегию секвенирования ДНК (метод), с помощью которой большие вставки ДНК (до 200 тыс. п. н.) в BACили PAC-векторах разбивают на более короткие перекрывающиеся фрагменты длиной 1–2 тыс. п. н., которые и секвенируют, а затем “собирают” с помощью компьютера в полную последовательность. Синоним – метод “дробовика” (см. статью Метод

“дробовика”)

“Эгоистичная ДНК”*. Образное название очень большой группы геномных последовательностей, включающих псевдогены, ретропсевдогены, транспозоны и ретротранспозоны, эндогенные ретровирусы, сателлитные (мини- и микросателлитные) ДНК, которые относятся к группе так называемой “мусорной ДНК”, или не кодирующей ДНК, не транслирующейся в какие-либо белки. Их “эгоизм” заключается в длительной сохранности в геноме, способности к самокопированию и распростренению по геному за счёт ресурсов клетки, без внесения какой-либо лепты в её фенотип и фенотип организма.

*Считается, что такое название было дано Френсисом Криком.

Экзом. От греч. “exo” – вне, снаружи и “nomos” – закон. Полная совокупность всех кодирющих участков генома. Иногда экзомы секвенируют с целью диагностирования редких или, так называемых, недиагностируемых, при обычных подходах, заболеваний для того, чтобы выявить ген, ассоциированный с редкой патологией.

Экзоны. От англ. “ex(pressi)on” – выражение, выразительность (экспрессия).

Кодирующие последовательности ДНК в гене (фрагменты гена, несущие информацию), разделённые неодирующими участками (интронами). Первичный транскрипт содержит полную копию гена, включающую экзоны и интроны. В результате созревания (процессинга и сплайсинга) интроны удаляются, а экзоны ковалентно сшиваются, что приводит к образованию укороченной информационной РНК (иРНК). Считается, что экзоны соответствуют отдельным доменам* в кодируемых белках и являются первичными генетическими единицами, перерекомбинация которых и лежит в основе возникновения новых белков. Разные гены сильно различаются по числу экзонов; типичный ген человека содержит 6–8 экзонов, но есть и гены, содержащие многие десятки экзонов.

*Домены – структурно автономные области в молкулах белков.

Экспансия тринуклеотидных повторов. От лат. “expansio” – расширение,

распространение. Последовательное (тандемное) умножение тринуклеотидных участков молекулы ДНК, при котором какой-то тип тринуклеотида многократно повторяется. Эти участки склонны к проскальзыванию репликации (“пробуксовке” ДНК-полимеразы) при образовании половых клеток и потомок получает хромосому с большим числом повторов, чем имел родитель. В результате заболевание у потомков начинается в более раннем возрасте и протекает более тяжело (см. статьи Антиципация, Динамические мутации, Ожидаемая репликация и Хорея Хантингтона).

Экспрессивность. От лат. “expressi” (“expressum”) – выжимать, выражать,

изображать. Выразительность. Термин, введённый в генетику Н. В. ТимофеевымРессовским и обозначающий степень выраженности признака, поскольку один и тот же ген может по-разному проявляться у разных особей. Синоним – степень проявления гена.

Экспрессия гена. От лат. “expressi” – выжимать, выражать, изображать.

Термин, обозначает процесс перевода последовательности нуклеотидов ДНК в

нуклеотидов), содержащих промотор для РНК-полимеры 2-го типа и несущих гены обратной транскриптазы и эндонуклеазы. Чередуются с уникальными последовательностями длиной до 35 тыс. пар. Представлены семействами, состоящими из одинаковых элементов, располагающихся преимущественно в G- полосах хромосом. Синонимы – транспозоны млекопитающих, подвижные генетические элементы.

У элементов, способных к атономной транспозиции обширная и довольно запутанная терминология (см. статьи Эндогенные ретровирусы и “Эгоистичная ДНК”).

Элементы-SINE. SINE – аббревиатура от англ. “short interspersed nuclear elements”

– короткие рассеянные элементы. Класс коротких умеренно повторяющихся последовательностей в геноме млекопитающих, длиной 100–300 пар нуклеотидов, чередующиеся уникальными последовательностями длиной до 2000 пар. Располагаются в полосах, выявляемых при Т-окраске (вариант R-окраски), преимущественно на концах плеч хромосом. В геноме у человека к этому классу относятся Alu-повторы (см. статью Alu-повторы).

Эндогамия. От греч. “endon” – внутри и “gamos” – брак (англ. “sexual union”). 1.

Слияние половых клеток (гамет) близкородственных особей. 2. Половой союз между близкими родственниками. Синоним – инбридинг.

Эндогенные ретровирусы. От греч. “endon” – внутри, “genan” – порождать, лат. “retro” – назад и вирусы. Инертные вирусные частицы*, несущие гены обратной транскриптазы (ревертазы), встроившиеся в геном человека в процессе эволюции (или недавно). Обнаруживаются во всех хромосомах и составляют до 1,3% генома человека. Синонимы – “Hervs” (аббревиатура от англ. “human endogenous retroviruses”), ретротранспозоны, или ретропозоны. К эндогенным ретровирусам относят и самокопируемык (несущие ревертазу) последовательности ДНК, называемые элементы LINE.

*Вирусы, потерявшие большую или меньшую часть своего генома, способные или неспособные к автономной ретропозиции.

Энхансеры. От англ. “enhanser” – усилитель < “enchance” – увеличивать,

усиливать. Специфические регуляторные элементы (цис-действующие последовательности нуклеотидов), многократно увеличивающие, иногда в сотни раз, интенсивность экспрессии генов. Другими словами, регуляторные элементы генома, увеличивающие интенсивность использования РНК-полимеразой II эукариотичесих промоторов. Эти усилительные элементы оказывают своё действие независимо от того, с какой стороны промотора и на каком удалении от него они находятся (“up stream”, “down stream” или в некодирующей области внутри гена)*. Так энхансер β-глобина находится позади транскрибируемого гена, а энхансеры генов тяжёлых цепей иммуноглобулинов расположены в интронах (см. также статьи Цис-, Транс-регуляторные элементы). Многие энхансеры – это высококонсервативные элементы, особенно энхансеры генов, отвечающих за морфогенез и те его особенности, которые присущи всем позвоночным животным. Энхансеры являются элементами “генетических переключателей”, дополнительными компонентами которых служат факторы транскрипции, специфически соединяющиеся с “сайтами связывания” в энхансерах. Каждый ген имеет, по крайней мере, один энхансер, но многие гены имеют и по несколько независимых энхансеров. К таким генам относятся, прежде всего, гены, кодирующие консервативные белки, отвечающие за морфологические признаки

(участвующие в морфогенезе). Каждый независимый энхансер самостоятельно контролирует экспрессию такого многофункционального (плейотропного) гена в разных типах клеток, в разных частях тела и на разных этапах онтогенеза организма. В результате ген может использоваться многократно, включаясь в разные генные сети (контексты, модули, паттерны), в которых изменяются его функции. В многофункциональных генах мутации в одном из энхансеров изменяют только одну какую-либо его функцию, и такие мутации служат инструментами эволюции. Тем самым, при кажущейся одинаковости генов, возникает великое разнообразие организмов и их особенностей (см. статью Развитие в разделе

“Общая биология и экология”, а также статьи “Генетические переключатели” и Энхансосома).

Существует точка зрения на энхансеры как на одну из форм мобильных генетических элементов. Синоним – усилители транскрипции.

*Обусловлено это способностью ДНК к формированию сложных петель, сближающих в пространстве регулируемые и регуляторные элементы генома.

Энхансосома. От англ. “enhanser” – усилитель и греч. “soma” – тело.

Кооперативный комплекс специфических факторов транскрипции, собранный на энхансере.

Эпигенетика. От греч. “epi” – на, над и генетика. Термин “эпигенетический” подразумевает, что кроме генетического уровня существует ещё один уровень наследственной информации (надгенетический), который оказывает решающее влияние на фенотип и здоровье организма*. Информация на эпигенетическом уровне обусловлена не генами, а модификациями гистонов и других белковых структур, а также химическими модификациями хромосомной ДНК, главным образом, её метилированием или ацетилированием. Незначительные изменения в этих структурах приводят к изменениям в характере экспрессии генов (подавлению одних и усилению других) без изменения нуклеотидной последовательности ДНК. Проще говоря, метилирование – это сигналы к выключению генов, а ацетилирование – к их включению** (см. также статью Эпигенетические факторы). Например, в раковой клетке эпигенетические структуры могут выключить гены-супрессоры (гены-подавители) деления клетки и включить гены, побуждающие клетку к делению, что может привести к её бесконтрольному делению и образованию клональной опухоли. Для некоторых типов рака уже известны такие аномалии и, к сожалению, они могут носить наследственный характер, т. е. передаваться от одного поколения к другому. В то же время, в отличие от мутаций, эпигенетические изменения обратимы, поскольку могут быть активированы или подавлены соответствующие ферменты (см. статьи

Метилирование ДНК, Ацетилирование в разделе “Биохимия и молекулярная биология” и статью “Гистоновый код”).

*Эпигенетическими факторами объясняется появление через поколение определённых наследственных заболеваний в некоторых родословных. Предполагают, что многие заболевания от онкологических до шизофрении и депрессивных синдромов обусловлены нарушениями на эпигенетическом уровне. Скорее всего, и механизмы старения реализуются на эпигенетическом уровне регуляции.

**В большинстве случаев метилирование препятствует включению генов, хотя бывают и обратные процессы.

Эпигенетический профиль. Актуальной проблемой становится получение эпигенетических профилей тех или иных заболеваний и установления тех профилей, которые являются предвестниками заболеваний. Так, например,

показано, что у заядлых курильщиков возникает масса эпигенетических изменений. Эпигенетическая часть генома может поддаваться различным воздействиям. Уже появились лекарства, действующие на эпигенетическом уровне, например, подавляющие метилирование Vidasa и Dacogen; для обоих препаратов уже доказана эффективность в лечении миелодиспластического синдрома – предшественника лейкоза. Показано также, что препарат Zolinza, ускоряющий ацетилирование, помогает при кожной Т-клеточной лимфоме.

Эпигенетический анализ в недалёком будущем станет важнейшим элементом новой – персонифицированной медицины.

Эпигенетический сайленсинг. От англ. “silence” – молчание, тишина. Буквально,

эпигенетическое глушение. Механизмы избирательного подавления активности генов. К ним относятся хромосомный сайленсинг и РНК-интерференция, которые используется для подавления активности генов, вовлечённых в развитие какойлибо патологии, например, для лечения СПИДа.

Эпигенетические факторы. Под ними понимаются такие факторы, которые модифицируют проявление гена (характер его экспрессии), не меняя последовательности нуклеотидов и оставаясь стабильными на протяжении ряда делений клеток. Эти факторы изменяют пространсвенную структуру хроматина (главным образом, вокруг гистонов), что может “выключать надолго” гены, лежащие в локусах с такой изменённой структурой (см. также статью “Гистонный код”).

Эпигенетический феномен. Обратимое изменение активности гена за счёт модификации хроматина, например, метилирования по цитозину.

Эписомы. От греч. “epi” – на, над и “soma” – тело. Плазмиды, способные интегрироваться в бактериальную ДНК. Другим словами, внехромосомные (автономные) генетические факторы.

Эпистаз. От греч. “epistatos” – остановка. Взаимодействие двух неаллельных генов, при котором аллель одного гена, как правило, подавляет аллели другого гена. Другими словами, тип взаимодействия в паре генов, проявляющийся фенотипическими эффектами. Явление, очень похожее на взаимодействие доминантного и рецессивного генов, но не на уровне аллелей, а на уровне разных генов, локализованных в разных локусах. Эти взаимодействия проявляются некумулятивно, т. е. совместный эффект двух генов представляет собой нечто иное, чем сумма эффектов каждого из них. Если термин используется для обозначения взаимодействия между генами одного и того же локуса, то в этом случае доминантность и рецессивность рассматриваются как разновидность эпистаза. Примеры рецессивного эпистаза – “бомбейская” группа крови и альбинизм (см. соответствующие статьи).

Этногеномика. От греч. “erhnos” – народ и геномика. Генетика этнических групп.

Эуплоидия (эуплоидный набор). От греч. “eu” – хорошо, “ploos” – кратность и

“eidos” – вид, похожесть. Нормальный набор хромосом в кариотипе (у человека 44 аутосомы и две половые хромосомы).

Эуплоиды. От греч. “eu” – хорошо, “ploos” – кратность и “eidos” – вид.

Организмы с нормальным или кратно изменённым числом (набором) хромосом. К

эуплоидам относятся гаплоиды, диплоиды и полиплоиды.

Эухроматин. От греч. “eu” – хорошо и хроматин. Деконденсированный хроматин интерфазного ядра, имеющий диффузную структуру. Собственно хроматин ядра, котоый может менять степень своей компактности в зависимости от

функциональной активности. Эухроматические участки могут временно переходить в неактивное состояние и тогда они называются факультативным гетерохроматином (см. статью Тельце Барра в разделе “Клеточная биология”).

Эффект бутылочного горлышка. Потеря редких аллелей генов из-за гибели их носителей при быстром уменьшении размеров популяции (в результате эпидемии, природной катастрофы). Поэтому следующее поколение получает меньшее число аллелей, что приводит к снижению аллельного разнообразия и уменьшению гетерозиготности в популяции.

Эффект Дубинина-Сидорова. Этим термином в классической генетике обозначали новый тип положения гена и возможность его дробления, что, в своё время, способствовало опровержению представлений о неделимости гена.

Эффект основателя. Появление уникального соотношения генов в новой популяции. Возникает как следствие дрейфа генов в результате отделения от родительской популяции небольшой обособленной на новом месте популяции. В такой популяции одни аллели могут быть утрачены, а другие, напротив, представлены у значительного числа особей (индивидов). При этом могут сохраняться и с большей скоростью распространяться мутантные гены. Примером

эффекта основателя является высокая частота распространения (в 50 раз выше, чем в среднем в мире) среди населения вулканических островов Тристан да Кунья (4 острова, Южная часть Атлантического океана) наследственной формы рака глаза – пигментного ретинита. Кроме того, половина жителей островов страдают астмой.

Эффект положения гена*. Явление, при котором степень проявления гена зависит от его локализации (положения) относительно соседних генов (ген проявляется в зависимости от того, в соседстве с какими генами он находится). В соответствии с эффектом положения экспрессия гена изменяется в результате его перемещения в новый участок генома (хромосомы). Например, рецессивный ген начинает проявляться даже при наличии доминантного партнёра**, или, напротив, ранее активный ген при транслокации в гетерохроматиновый район хромосомы будет, скорее всего, неактивным. Эффект положения гена является следствием структурных перестроек генома (инверсий, транслокаций).

*Феномен был открыт в 1925 г. американским генетиком Альфредом Генри Стёртевантом (A. H. Sturtevant, 1891–1970) при изучении мутации Bar (от англ. “bar” – полоса, в генетике – “узкий глаз”) у дрозофилы. В 1920 г. Стёртевант открыл также явление супрессии генов. Эффект положения гена был изучен Германом Мёллером, который предположил, что степень проявления гена зависит от частично совпадающих между собой участков соседних генов. Отсюда точные границы гена, в свою очередь, зависят от соседних генов и, соответственно, могут изменяться после мейотической рекомбинации.

**Хрестоматийный пример рецессивного гена “хэйри” (от англ. “hairy” – волосатый), локализованного в третьей хрососоме у дрозофилы, и вызывающего образование дополнительных щетинок в присутствии кусочка четвёртой хромосомы.

Эффект свидетеля. Явление, наблюдаемое при радиационном мутагенезе, когда генетические повреждения возникают в необлучённых клетках, находящихся поблизости с клетками-мишенями. В англоязычной литературе используется термин “abscopal”, означающий, что при облучении ткани наблюдается отдалённый эффект на необлучённую ткань.

Эффект сцепленного наследования. Эффект, вызванный процессом совместного распространения в популяции генов, сцепленных с мутанантным геном, дающим селективные преимущества. В итоге этот эффект приводит к сопряжённой элиминации (см. статьи Сопряжённая элиминация и Снипы).

Научитесь воспринимать жизнь не только как феномен, достойный удивления, но и как явление, достойное постоянного стремления постигать его сущности.

Я хочу знать своё незнание, я хочу знать, чего я ещё хочу знать. Я хочу научиться осознавать своё невежество, и я постоянно стремлюсь к его ликвидации. Я также очень хорошо понимаю, что конца дороги познания не было, и не будет, поскольку Природа умеет хранить свои секреты!

ОБЩАЯ БИОЛОГИЯ и ЭКОЛОГИЯ

“Биологический мир – это результат самокопирования генов и их влияния на фенотипы. И это влияние чрезвычайно сильно подвержено изменениям”

Биология – это наука о том, как ошибки и случайности становятся временной нормой.

Аберрация. От лат. “aberratio” – отклонение, искажение. В общей биологии отклонение в развитии организма или его отдельных частей (органов или систем органов) от нормы.

Аббревиация. От лат. “abbreviatio” – сокращение, укорочение. Укорочение онтогенеза вследствие выпадения его отдельных стадий. Чаще происходит выпадение конечных стадий онтогенеза, приводящих к недоразвитию, как, например, при неотении или фетализации (см. статьи Неотения и Фетализация в

разделе “Эмбриология и гистология”). Синоним – отрицательная анаболия (по А.Н. Северцову)

Аберрация. От лат. “aberratio” – отклонение (аберрантный – необычный, искажённый, неправильный, нарушенный, в некоторых случаях – блуждающий, т.е.

имеющий необычный ход, например, а. сосуд, а. нерв). 1. В ботанике и зоологии – отклонение физиологических функций от нормы. 2. Отклонение организма в развитие от нормы строения (в анатомии синоним – эктопический). 3. Аберрации – хромосомные перестройки, возникающие при разрывах хромосом и их соединении в ином порядке.

Абиогенез. От греч. частицы отрицания “a”, “bios” – жизнь и “genesis” – род, рождение. Концепция (гипотеза) неоднократного возникновения живых организмов из неживой материи путём самозарождения. Являлась альтернативой

концепции креационизма (см. статью Креацинизм). Была распространёна в Вавилонии, Древнем Китае, Древнем Египте и Древней Греции. Аристотель считал, что существует некое “активное начало”, создающее живой организм. Итальянский врач Франческо Реди в 1688 г., а затем в 1765 г. Ладзаро Спалланцани и, наконец, Луи Пастер, повторивший опыты Спалланцани, экспериментально доказали несостоятельность концепции абиогенеза.

Абиссальный. От греч. “abyssos” – бездонный. Глубоководный. Абиссаль характеризуется отсутствием солнечного света, высоким давлением, постоянной температурой, солёностью и плотностью воды.

Аборигены. От лат. “aborigines” < “ab origin” – от начала. Первоначально, древние жители Лациума. Коренное население страны или какой-либо местности, обитающие с давних пор. Коренные виды – автохтоны (см. статью Автохтоны).

Авикулярии. От лат. “avicula” – птичка < “avis” – птица. Специализированные особи в колонии мшанок из группы Ectoprocta, внешним видом похожие на голову птиц. Отсюда произведено и название.

Авифауна. От лат. “avis” (“avisis”) – птица и фауна. Совокупность видов птиц, обитающих в каком-либо регионе. Синоним – орнитофауна.

Автогамия. От греч. “autos” – сам и “gamos” – брак. В общем смысле – способность к самооплодотворению (см. статью Автофертильность). Самоопыление у цветковых растений (например, у пшеницы и ячменя).