- •Механизмы формирования многообразия антител
- •Характеристика в-лимфоцитов и их субпопуляций, что такое в-клеточная делеция?
- •35)Фенотип зрелых в-л
- •Cтадии Адаптивного иммунного ответа
- •Первичный и вторичный иммунный ответ, иммунологическая память
- •38) Моноклональные антитела, их использование в медицине
- •Характеристика т-клеток, их основная функция
- •Охарактеризуйте стадии дифференцировки т-клеток в тимусе.
- •42.Феномен «двойного распознавания» рецепторами т-лимфоцитов.
- •Строение и функции тсr.
- •Какие клетки и молекулы участвуют в формировании иммунологического синапса. В чем его значение.
- •Расскажите о механизмах цитотоксического действия т-лимфоцитов.
- •Охарактеризуйте фенотипы зрелых т-лимфоцитов.
- •Дайте характеристику строения и функций мнс I класса.
- •Дайте характеристику строения и функций мнс II класса.
- •48. Дайте характеристику строения и функций мнс III класса.
- •49. Что такое цитокины. Определение. Классификация цитокинов.
- •50.Основные принципы функционирования системы цитокинов
- •51.Перечислить основные клетки-продуценты цитокинов
- •53.В чем заключается плейотропность и избыточность действия цитокинов. Приведите примеры.
- •54.Какие клетки продуцируют ифн-у? Каковы функции этого цитокина?
- •55.Приведите примеры антагонизма и синергизма в системе цитокинов.
- •56.Провоспалительные цитокины
- •Противовоспалительные цитокины.
- •62.Какие цитокины относятся к хемокинам, каковы их свойства, клетки-продуценты.
- •63.Особенности цитокинов группы интерферонов.
- •В чем заключается парадигма адаптивного иммунитета.
- •65.Каковы этапы адаптивного иммунного ответа.
- •Механизмы адаптивного клеточно-опосредованного иммунного ответа.
- •Механизмы адаптивного гуморального иммунного ответа.
- •68. Гуморальный иммунный ответ.
- •69. Эффекторные функции специфических ат.
- •70. Иммунологическая память.
- •71. Иммунологическая толерантность. Виды.
- •72. Моноклональные ат.
- •73. Характерисика Th клеток.
- •74. Стадии иммунопоэза т-клеток
- •79. Охарактеризуйте 2 вида клеточного адаптивного иммунитета: т-клеточная цитотоксичность, Th1-индуцированное воспаление. Приведите схему.
- •83. Дайте характеристику строения и функций мнс I класса.
- •84. Дайте характеристику строения и функций мнс II класса.
- •85. Что такое цитокины. Определение. Классификация цитокинов.
- •86. Основные принципы функционирования системы цитокинов.
- •88. Каково участие цитокинов в гуморальном иммунитете.
- •89. Каково участие цитокинов в клеточном иммунитете.
- •90. Каскадный принцип действия цитокинов. Рецепторы цитокинов. Антагонисты цитокинов.
В чем заключается парадигма адаптивного иммунитета.
Адаптивный иммунитет – способность организма нейтрализовать потенциально опасные микроорганизмы, которые уже попадали в организм ранее. Распознает конкретные антигены. Обла-дает иммунологической памятью. Находится в тесной связи с врожденным иммунитетом: врожден-ный иммунитет обеспечивает презентацию антигена и костимуляцию, необходимую для запуска адаптивного иммунитета, а адаптивный иммунитет благодаря выработке антител и цитокинов регу-лирует реакции врожденного иммунитета, придавая им избирательность и как следствие повышает их эффективность.
Приобретенный иммунитет часто может осуществлять экстремальную защиту.
Приобретенный иммунитет формируется на протяжении всей жизни человека и является отра-жением его индивидуального опыта взаимодействия с антигенами окружающей среды. Приобретен-ный иммунитет не передаѐтся по наследству, однако в популяции могут наблюдаться некоторые наследственные болезни, связанные с невозможностью генерировать реакции приобретенного имму-нитета в ответ на поступление антигенов. Без специфического лечения такие люди погибают от фа-тальных инфекций, вызванных условно-патогенной или даже сапрофитной микрофлорой, на протя-жении первых лет жизни.
65.Каковы этапы адаптивного иммунного ответа.
Распознавание антигенов.
специфический механизм распознавания — функция лимфоцитов. Организм производит мил-лионы клонов лимфоцитов, отличающихся рецепторами. Основой вариабельного рецептора лимфо-цитов является молекула Ig. Разнообразие рецепторов достигается контролируемым мутагенезом ге-нов рецепторов, а также большим числом аллелей генов, кодирующих разные фрагменты вариабель-ной части рецептора. Таким образом, удаѐтся распознавать не только известные антигены, но также новые, те, которые образуются в результате мутаций микроорганизмов. При созревании лимфоцитов они проходят строгий отбор — уничтожаются предшественники лимфоцитов, вариабельные рецеп-торы которых воспринимают собственные белки организма.
T-клетки не распознают антиген. х рецепторы распознают лишь изменѐнные молекулы орга-низма — фрагменты АГ, встроенные в молекулы главного комплекса гистосовместимости (МНС II) на мембране антиген-презентирующей клетки (АПК). Презентировать антиген могут как специали-зированные клетки, так и макрофаги и B-лимфоциты. MHC II есть только на мембране АПК. B-лимфоциты могут сами распознавать антиген. В типичном случае B-лимфоциты, как и T-лимфоциты,
распознают эпитоп, представленный АПК. NK способны распознавать изменения MHC I , при зло-качественных мутациях или вирусной инфекции.
Иммунный ответ.
Начальный этап иммунного ответа происходит при участии механизмов врождѐнного иммуни-тета, но позднее лимфоциты начинают осуществлять специфический ответ. Для включения реакции иммунитета недостаточно простой связи АГ с рецепторами лимфоцитов. Для этого требуется до-вольно сложная цепь межклеточного взаимодействия. Необходимы антигенпредставляющие клетки. АПК активируют только определѐнный клон T-h, имеющий рецептор к определѐнному виду антиге-нов. После активации T-h начинают активно делиться и выделять цитокины, с помощью которых ак-тивизируются фагоциты и другие лейкоциты, в том числе T-киллеры. Дополнительная активация не-которых клеток иммунной системы происходит при контакте их с T-h. B-клетки, при активации раз-множаются и превращаются в плазматические клетки, которые начинают синтезировать множество молекул, похожих на рецепторы. Такие молекулы называются антителами. Эти молекулы взаимо-действуют с АГ, который активировал B-клетки. В результате этого чужеродные частицы нейтрали-зуются, становятся более уязвимыми для фагоцитов и т. п. T-киллеры при активации убивают чуже-родные клетки. Таким образом, в результате иммунного ответа малочисленная группа неактивных лимфоцитов, встретившая «свой» антиген, активируется, размножается и превращается в эффектор-ные клетки, которые способны бороться с АГ и причинами их появления. В процессе иммунного от-вета включаются супрессорные механизмы, регулирующие иммунные процессы в организме.
Запоминание контакта с антигенами.
ммунный ответ с участием лимфоцитов не проходит для организма бесследно. После него остаѐтся иммунная память — лимфоциты, которые будут долгое время пребывать в «спящем состоя-нии» до повторной встречи с тем же антигеном и быстро активируются при его появлении. Клетки памяти образуются параллельно эффекторным клеткам. В клетки памяти преобразуются как T-клетки, так и B-клетки. Как правило, при первом попадании антигена в организм в кровь выбрасы-ваются в основном антитела класса IgM; при повторном попадании — IgG.
