Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

4 курс / Медицина катастроф / Руководство_по_скорой_медицинской_помощи_Для_врачей_фельдшеров

.pdf
Скачиваний:
27
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
4.51 Mб
Скачать

 

8. Эпилептический статус: 25% 10 мл внутривенно ка-

 

пельно в 0,9% растворе натрия хлорида.

 

Для оказания помощи больным после одиночного судо-

 

 

me/medknigi

 

рожного припадка магния сульфат не применяется («Пере-

398

чень основных лекарственных средств ВОЗ» 2013 год).

9. Алкогольная абстиненция: 25% 10–30 мл внутривенно

СМП

капельно.

 

10. Острые пероральные отравления: 50 мл 25% раство-

ра магния сульфата внутрь (в качестве осмотического слаби-

ПРИ

тельного после промывания желудка и приема активирован-

ПРИМЕНЯЕМЫЕ

ного угля, но эффективность магния сульфата при острых от-

 

равлениях низкая — слабительный эффект развивается через

 

5–6 часов после применения).

 

11. Отравление барием и его солями: 1% раствор магния

 

сульфата для промывания желудка.

 

МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ: если в «Показаниях» (см.

 

выше) не указано иначе, то 25% 10 мл разводят в 10 мл 0,9%

СРЕДСТВА,

натрия хлорида и вводят внутривенно в течение 20 минут

(при такой скорости введение развитие побочных эффектов

 

 

.

 

в литературе не описано).

 

На этапе СМП магния сульфат оптимально вводить вну-

 

тривенно! Внутримышечное введение этого препарата, по су-

 

https://t

 

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

ществу, создало новую главу гнойной хирургии — «магнези-

25% раствора (такую дозу применяют для нейропротекции

 

альные абсцессы».

 

 

Начало эффекта при внутривенном введении — немед-

 

ленно, при внутримышечном — через 1 час. Продолжитель-

 

ность действия при внутривенном введении — 30 минут, при

 

внутримышечном — 3–4 часа.

 

Суточная доза магния сульфата может достигать 160 мл

2.

при ОНМК, при лечении постреанимационной болезни, эклам-

Раздел

псии).

 

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: возникают при быстром внутри-

венном введении: чувство жара, тошнота, рвота, резкое сни-

жение АД, угнетение дыхания. Большие дозы магния сульфа-

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

та вводят под контролем частоты дыхания, при ЧД менее 16

 

в 1 минуту вводят кальция глюконат 10% 10 мл внутривенно,

 

который является антагонистом магния сульфата.

 

1. Острый панкреатит.me/medknigi

 

ДРОТАВЕРИН

399

Коммерческое название: но-шпа (от венгер. — нет боли).

Форма выпуска: 2% раствор в ампулах по 2 мл.

ДЕЙСТВИЯ

По химическому строению и действию препарат близок

 

к папаверину.

 

ДОСТОИНСТВА:

 

— препарат лишен побочных эффектов М-холиноблока-

 

торов (атропин, платифиллин и др.);

МИОТРОПНОГО

— в 3–5 раз менее токсичен и в 3–5 раз более эффекти-

 

вен, чем папаверин.

 

НЕДОСТАТКИ:

 

— не имеет избирательного действия, поэтому влияет на

 

всю гладкомышечную систему организма (сосуды, мочевыво-

 

дящие пути, ЖКТ, матка, бронхи и др.);

СРЕДСТВА

— в больших дозах обладает кардиотоксичностью (бло-

.

 

кирует β-адренорецепторы сердца, замедляет АV-проведе-

 

ние) и угнетает дыхательный центр.

 

https://t

 

ПОКАЗАНИЯ:

СПАЗМОЛИТИЧЕСКИЕ

2. Острый холецистит, печеночная колика.

 

3. Почечная колика.

 

4. Угрожающий или начавшийся самопроизвольный вы-

 

кидыш в сроке менее 12 недель беременности.

 

МЕТОДИКА ВВЕДЕНИЯ: 2–4 мл препарата вводят внутри-

 

мышечно или внутривенно в 0,9% растворе натрия хлорида.

 

При внутривенном введении начало эффекта через

 

2–4 минуты, максимальный эффект — через 30 минут, про-

 

должительность действия — до 4 часов.

 

 

При внутримышечном введении продолжительность

 

действия — до 12 часов.

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

 

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: при быстром внутривенном

 

введении — головокружение, тошнота, чувство жара, сниже-

 

ние АД на 20–30 мм рт. ст. (гипотония сохраняется не более

 

30 минут).

me/medknigi

 

 

400

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: тяжелая ИБС («феномен об-

крадывания»), AV-блокады, возраст до 1 года.

СМП

Средства, влияющие на мускулатуру

ПРИ

матки

 

ПРИМЕНЯЕМЫЕ

 

ОКСИТОЦИН

 

 

Форма выпуска: 5 МЕ в ампулах по 1 мл.

 

Окситоцин (от греч. oxys — острый, быстрый + tokos —

 

роды) — гормон, в основном образующийся в ядрах гипота-

 

ламуса и накапливающийся в задней доле гипофиза.

 

Основное физиологическое действие окситоцина — сти-

СРЕДСТВА,

муляция гладких мышечных волокон матки и молочных же-

и усилению ее сокращений.

 

лез. В малых дозах окситоцин увеличивает частоту и ампли-

 

.

 

туду сокращений матки, в больших дозах или при повторном

 

введении способствует повышению тонуса матки, учащению

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

https://t

 

В 1955 году Дю Виньо получил Нобелевскую премию по химии

 

AN! Окситоцин в чистом виде впервые был выделен в

 

1949 году. В 1953 году американский биохимик Винсент Дю

 

Виньо (1901–1978) изучил строение гормонов задней доли ги-

 

пофиза (окситоцина и вазопрессина), а через год осуществил

 

их синтез in vitro, т.е. в искусственных условиях вне живого ор-

 

ганизма.

 

2.

«За работу с биологически активными соединениями, и прежде

Раздел

всего за впервые осуществленный синтез полипептидного гор-

мона».

 

Таким образом, окситоцин является первым гормоном, синте-

зированным искусственно.

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

ПОКАЗАНИЯ:

 

 

1. Родостимуляция при первичной или вторичной слабо-

 

сти родовой деятельности.

 

 

me/medknigi

 

2. Профилактика и лечение гипотонических кровотече-

 

ний в раннем послеродовом периоде.

401

3. Неполный самопроизвольный выкидыш после 12 не-

дель беременности.

 

МАТКИ

МЕТОДИКИ ВВЕДЕНИЯ.

 

Стимуляция родовой деятельности: окситоцин 1 мл (5 МЕ)

 

внутримышечно. Для стимуляции родовой деятельности окси-

МУСКУЛАТУРУ

личивают на 5 капель, но не более 40 капель в 1 минуту (при

тоцин можно применять только при вскрытом плодном пузыре!

 

Профилактика и лечение гипотонических кровотечений: ок-

 

ситоцин 1 мл (5 ЕД) разводят в 500 мл 5 % раствора глюкозы,

 

вводят внутривенно капельно со скоростью 5–8 капель в минуту,

 

при необходимость каждые 5–10 минут скорость введения уве-

 

кровотечении в раннем послеродовом периоде до 60 капель в

НА

 

1 минуту). При внутривенном введении действие окситоцина

ВЛИЯЮЩИЕ

проявляется через 3–5 минут и продолжается около 3 часов.

 

.

 

Неполный самопроизвольный выкидыш после 12 недель

 

беременности: окситоцин 1 мл (5 МЕ) внутримышечно.

 

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: тошнота, рвота, нарушение

 

https://t

 

 

сердечного ритма, гипертонус матки, дискоординированная

СРЕДСТВА,

или чрезмерно сильная родовая деятельность, разрыв матки,

 

внутриутробные нарушения у плода (брадикардия, аритмия,

 

асфиксия, ухудшение мозгового кровотока с возможными от-

 

даленными последствиями со стороны ЦНС у ребенка), пре-

 

ждевременная отслойка плаценты.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: наличие препятствий для ро-

 

доразрешения через естественные родовые пути (несоответ-

 

ствие размеров плода и таза роженицы, поперечное и косое

 

положение плода, угрожающий разрыв матки, узкий таз,

 

предлежание плаценты), наличие рубца на матке после пере-

 

несенного ранее кесарева сечения, повышенная чувствитель-

 

ность к окситоцину.

 

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

 

Средства, влияющие на систему

 

свертывания крови

 

Гемостатические препараты

 

 

 

me/medknigi

402

Гемостатические препараты — препараты, способствую-

щие остановке кровотечений.

СМП

ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА

Коммерческое название: транексам.

ПРИ

1 ампуле).

 

 

ПРИМЕНЯЕМЫЕ

Форма выпуска: 5% раствор в ампулах по 5 мл (250 мг в

 

Препарат синтезирован в Японии U. Okamoto в 1962 году,

 

в клинической практике применяется с 1964 года.

 

Транексамовая кислота является антифибринолитическим

 

средством. Гемостатический эффект этого вещества основан на

 

ингибировании фибринолиза (то есть сдерживании растворения

 

нитей фибрина). Дополнительным механизмом гемостатическо-

СРЕДСТВА,

го эффекта транексамовой кислоты является стимуляция синтеза

коллагена, благодаря которой увеличивается эластичность фи-

 

 

бринового сгустка, что также ускоряет остановку кровотечения.

 

 

.

 

ДОСТОИНСТВА:

 

— имеет собственную анальгетическую активность, по-

 

https://t

 

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

тенцирует действие наркотических анальгетиков;

заболевания легких, ЖКТ, онкологические заболевания, ге-

 

— по эффективности превосходит аминокапроновую

 

кислоту в 10–20 раз;

 

— обладает хорошей переносимостью;

 

— имеет низкий риск тромботических осложнений.

 

ПОКАЗАНИЯ: кровотечения любого объема от различ-

 

ных причин (травмы, акушерско-гинекологическая патология,

2.

моррагический диатез, ДВС-синдром, геморрагические ослож-

Раздел

кг (0,2 мл 5% раствора на 1 кг веса больного) со скоростью

 

нения фибринолитической терапии при ИМ или ТЭЛА и др.).

 

МЕТОДИКА ВВЕДЕНИЯ: взрослым из расчета 10 мг/

 

1 мл/мин, препарат вводят только внутривенно.

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

Эффективность препарата напрямую связана с двумя

 

факторами:

 

 

— введение на ранних этапах лечения;

 

 

me/medknigi

 

— расчет адекватной дозы препарата в зависимости от

 

веса пациента (10 мг/кг).

403

Применение транексамовой кислоты в дозе более 10 мг/кг

не приводит к увеличению антифибринолитического эффекта.

КРОВИ

Продолжительность действия препарата в тканях — до

 

17 часов, в плазме крови — до 7–8 часов. При необходимо-

 

сти препарат может вводиться каждые 6 часов, максимальная

СВЕРТЫВАНИЯ

к препарату, субарахноидальное кровоизлияние, кровоте-

суточная доза 4000 мг.

 

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: аллергические реакции, сниже-

 

ние АД (при быстром внутривенном введении), тахикардия,

 

тошнота, рвота, головокружение.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность

СИСТЕМУ

чение из верхних отделов мочевыводящих путей (возмож-

 

на обструкция кровяным сгустком), тромбоз глубоких вен,

 

тромбоэмболии в анамнезе.

 

.

 

ЭТАМЗИЛАТ

 

НА

Коммерческое название: дицинон.

https://t3. Кровотечения.

 

ВЛИЯЮЩИЕ

Форма выпуска: 12,5% раствор в ампулах по 2 мл.

Препарат относится к группе ангиопротекторов — нор-

мализует проницаемость капилляров при различных патоло-

гических состояниях. Оказывает гемостатическое действие за

счет увеличения скорости образования первичного тромба.

В качестве гемостатического средства эффективен при капил-

СРЕДСТВА,

лярных кровотечениях, а также при кровотечениях из хоро-

 

шо васкуляризированных тканей.

 

ПОКАЗАНИЯ:

 

 

1. Геморрагический диатез.

 

2. Геморрагический васкулит.

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

 

МЕТОДИКА ВВЕДЕНИЯ: 4–6 мл препарата разводят в

 

10 мл 0,9% раствора натрия хлорида, вводят внутривенно.

 

Начало эффекта при внутривенном введении через

 

 

me/medknigi

 

5–15 минут, максимальный эффект через 1–2 часа, продол-

404

жительность действия 4–6 часов и более.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: парестезии, боль в эпигастрии,

СМП ПРИ

гиперемия лица, снижение АД.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: беременность, лактация.

Антиагреганты

ПРИМЕНЯЕМЫЕ

Антиагреганты (от греч. anti — против + aggregans —

 

присоединяющий) — лекарственные средства, угнетающие

 

агрегацию тромбоцитов.

 

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА

 

Коммерческое название: аспирин.

СРЕДСТВА,

Форма выпуска: таблетки по 0,5 г.

AN! В 1828 году профессор химии Мюнхенского университета

 

 

Й. Бохнер выделил из коры белой ивы вещество, оказывающее

 

жаропонижающее действие и названное им салицин (от лат.

 

salix — ива) Ацетилсалициловая кислота (АСК) впервые была

 

https://t

 

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

синтезирована.Шарлем Фредериком Жераром в 1853 году.

Антиагрегантные свойства АСК были открыты в 1950 году. Ос-

 

В 1897 году Феликс Хоффманн, работавший в лабораториях

 

«Bayer», получил образцы АСК в форме, возможной для меди-

 

цинского применения. Фирма «Bayer» зарегистрировала новое

 

лекарство под торговой маркой «Аспирин» (происхождение на-

 

звания «Аспирин» достоверно неизвестно) и в 1900 году выпу-

 

стила этот препарат в форме таблеток.

2.

новной механизм действия АСК был открыт в 1971 году британ-

Раздел

ским фармакологом Джоном Вейном (1927–2004). В 1982 году

Вейн был представлен к Нобелевской премии «За открытия,

 

 

касающиеся простагландинов и родственных им биологически

 

активных соединений».

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

 

АСК имеет четыре эффекта: анальгетический, противо-

 

воспалительный, антиагрегантный и жаропонижающий, ко-

 

торые и определяют показания к применению этого препа-

 

рата на этапе СМП.

me/medknigi

 

 

 

 

 

 

 

 

 

405

 

NB! АСК из всей группы НПВС обладает максимальным антиаг-

 

 

 

АНТИАГРЕГАНТЫ

 

регантным и жаропонижающим действием.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ДОСТОИНСТВА:

 

 

 

 

— универсальность в различных клинических ситуациях;

 

 

— препарат является «золотым» стандартом антиагре-

 

гантной терапии;

 

 

 

 

 

— один из наиболее эффективных из имеющихся анти-

 

 

агрегантов.

 

 

 

 

 

НЕДОСТАТКИ:

 

 

 

 

— повышенный риск развития НПВС-гастропатии;

 

 

— вероятность развития приступов «аспириновой» астмы.

 

 

ПОКАЗАНИЯ:

 

 

 

 

1. ОКС.

.

 

 

 

 

 

 

 

 

2. ТЭЛА.

 

 

 

 

https://t

 

 

 

3. Острый тромбофлебит.

4. Лихорадочные состояния (кроме малярии, теплового удара, тиреотоксического криза).

5. Острый приступ мигрени (при отсутствии рвоты).

6. Головная боль напряжения. МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ

При ОКС, ТЭЛА, остром тромбофлебите препарат необходимо принять как можно раньше (предварительно таблетку АСК разжевать или растворить в воде). Разовая доза АСК как антиагреганта на этапе СМП — 250 мг. Начало антиагрегантного эффекта через 20–30 минут, максимальный эффект — через 60 минут.

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

 

AN! АСК эффективно подавляет агрегацию тромбоцитов за

 

счет двух механизмов:

 

— снижения синтеза циклооксигеназы 1 (ЦОГ 1), что ведет к на-

 

 

 

me/medknigi

 

рушению образования тромбоксана — одного из самых актив-

406

ных стимуляторов агрегации, в связи с чем тромбоциты теряют

способность продуцировать тромбоксан до конца своей жизни

СМП

(в среднем 7–10 дней);

— повышения образования в стенках сосудов простациклина

(самого активного вещества, подавляющего агрегацию).

ПРИ

В связи с тем, что АСК блокирует только один (циклооксигеназ-

ный) путь активации тромбоцитов, то в 30–40% случаев этот

ПРИМЕНЯЕМЫЕ

препарат не оказывает ожидаемого влияния на результаты ла-

 

бораторных тестов, характеризующих агрегацию тромбоцитов

 

in vitro, или/и на время кровотечения. Это явление обозначают

 

как «резистентность к аспирину». См. также «Клопидогрел».

 

 

При лихорадочных состояниях АСК принимают внутрь,

 

разовая доза 10 мг/кг (500–1000 мг на 1 прием для взрослых;

СРЕДСТВА,

до 3000 мг/сут). Жаропонижающий и анальгетический эффекты

наступают через 15–30 минут после приема препарата, достига-

 

 

ют максимума в течение 1–2 часов и продолжаются 4–6 часов.

 

 

При купировании приступа мигрени принимают внутрь

 

500–1000 мг АСК (во время приступа мигрени перистальти-

 

https://t

 

 

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

ка часто снижена,.поэтому предпочтение отдается раствори-

летированные формы АСК по силе и быстроте наступления эффекта.

 

мым или шипучим лекарственным формам, при их наличии).

 

AN! В настоящее время применяется производное АСК для па-

 

рентерального введения (внутримышечно или внутривенно) — ли-

 

зинмоноацетилсалицилат (аспизол). Аспизол выпускают во флако-

 

нах по 1 г, что соответствует 500 мг АСК. Аспизол превосходит таб-

2.

 

 

 

 

 

NB! Категорически нельзя использовать АСК в качестве жа-

 

Раздел

 

 

 

ропонижающего средства во время эпидемии гриппа (повышает

 

 

 

 

 

 

риск геморрагических осложнений), а также для купирования ли-

 

 

 

хорадки при малярии!

 

 

 

 

 

 

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

Высшая разовая доза для взрослых — 2 г.

 

Высшая суточная доза для взрослых — 8 г (дозы более

 

3 г/сут применяют только в стационаре по особым показани-

 

me/medknigi

 

ям: активный ревматизм и др.).

 

Важно помнить, что АСК — гепатотоксичный препарат,

407

минимальные нарушения функции печени наблюдаются при

ее использовании в дозе более 2 г/сут у 10% больных.

АНТИАГРЕГАНТЫ

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: аллергические реакции (кра-

 

пивница, отек Квинке, анафилактический шок, приступ

 

бронхиальной астмы), язвы ЖКТ с вероятностью кровотече-

 

ния (для уменьшения ульцерогенного действия АСК следует

 

принимать после еды, предварительно таблетку измельчить

 

и запить молоком), гепатотоксичность и др.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: эрозивно-язвенные поражения

 

 

ЖКТ (в фазе обострения), желудочно-кишечное кровотечение,

 

«аспириновая» астма (известно, что 78% больных тяжелой

 

бронхиальной астмой дают побочные реакции на АСК), гемор-

 

рагические диатезы (гемофилии), тяжелая печеночная недоста-

 

точность, беременность (I и III триместр), лактация, возраст до

 

.

 

12 лет (вероятность развития синдрома Рейе при применении

 

АСК на фоне вирусных инфекций!), гиперчувствительность.

 

https://tпрепаратов;

 

КЛОПИДОГРЕЛ

Коммерческие названия: плавикс, лопирель, плагрил. Форма выпуска: таблетки по 75 мг.

Клопидогрел является антагонистом рецепторов аденозиндифосфата тромбоцитов, что приводит к торможению их агрегации.

ДОСТОИНСТВА:

— в сравнении с АСК имеет иной механизм антиагрегантного действия, что важно у пациентов с «резистентностью к аспирину»;

— один из наиболее изученных антитромбоцитарных

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi