4 курс / Медицина катастроф / Руководство_по_скорой_медицинской_помощи_Для_врачей_фельдшеров
.pdf
|
8. Эпилептический статус: 25% 10 мл внутривенно ка- |
||
|
пельно в 0,9% растворе натрия хлорида. |
||
|
Для оказания помощи больным после одиночного судо- |
||
|
|
me/medknigi |
|
|
рожного припадка магния сульфат не применяется («Пере- |
||
398 |
чень основных лекарственных средств ВОЗ» 2013 год). |
||
9. Алкогольная абстиненция: 25% 10–30 мл внутривенно |
|||
СМП |
капельно. |
|
|
10. Острые пероральные отравления: 50 мл 25% раство- |
|||
ра магния сульфата внутрь (в качестве осмотического слаби- |
|||
ПРИ |
тельного после промывания желудка и приема активирован- |
||
ПРИМЕНЯЕМЫЕ |
ного угля, но эффективность магния сульфата при острых от- |
||
|
равлениях низкая — слабительный эффект развивается через |
||
|
5–6 часов после применения). |
||
|
11. Отравление барием и его солями: 1% раствор магния |
||
|
сульфата для промывания желудка. |
||
|
МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ: если в «Показаниях» (см. |
||
|
выше) не указано иначе, то 25% 10 мл разводят в 10 мл 0,9% |
||
СРЕДСТВА, |
натрия хлорида и вводят внутривенно в течение 20 минут |
||
(при такой скорости введение развитие побочных эффектов |
|||
|
|||
|
. |
||
|
в литературе не описано). |
||
|
На этапе СМП магния сульфат оптимально вводить вну- |
||
|
тривенно! Внутримышечное введение этого препарата, по су- |
||
|
https://t |
|
|
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ |
ществу, создало новую главу гнойной хирургии — «магнези- |
||
25% раствора (такую дозу применяют для нейропротекции |
|||
|
альные абсцессы». |
|
|
|
Начало эффекта при внутривенном введении — немед- |
||
|
ленно, при внутримышечном — через 1 час. Продолжитель- |
||
|
ность действия при внутривенном введении — 30 минут, при |
||
|
внутримышечном — 3–4 часа. |
||
|
Суточная доза магния сульфата может достигать 160 мл |
||
2. |
при ОНМК, при лечении постреанимационной болезни, эклам- |
||
Раздел |
псии). |
|
|
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: возникают при быстром внутри- |
|||
венном введении: чувство жара, тошнота, рвота, резкое сни- |
|||
жение АД, угнетение дыхания. Большие дозы магния сульфа-
Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi
та вводят под контролем частоты дыхания, при ЧД менее 16 |
|
в 1 минуту вводят кальция глюконат 10% 10 мл внутривенно, |
|
который является антагонистом магния сульфата. |
|
1. Острый панкреатит.me/medknigi |
|
ДРОТАВЕРИН |
399 |
Коммерческое название: но-шпа (от венгер. — нет боли). |
|
Форма выпуска: 2% раствор в ампулах по 2 мл. |
ДЕЙСТВИЯ |
По химическому строению и действию препарат близок |
|
к папаверину. |
|
ДОСТОИНСТВА: |
|
— препарат лишен побочных эффектов М-холиноблока- |
|
торов (атропин, платифиллин и др.); |
МИОТРОПНОГО |
— в 3–5 раз менее токсичен и в 3–5 раз более эффекти- |
|
вен, чем папаверин. |
|
НЕДОСТАТКИ: |
|
— не имеет избирательного действия, поэтому влияет на |
|
всю гладкомышечную систему организма (сосуды, мочевыво- |
|
дящие пути, ЖКТ, матка, бронхи и др.); |
СРЕДСТВА |
— в больших дозах обладает кардиотоксичностью (бло- |
|
. |
|
кирует β-адренорецепторы сердца, замедляет АV-проведе- |
|
ние) и угнетает дыхательный центр. |
|
https://t |
|
ПОКАЗАНИЯ: |
СПАЗМОЛИТИЧЕСКИЕ |
2. Острый холецистит, печеночная колика. |
|
3. Почечная колика. |
|
4. Угрожающий или начавшийся самопроизвольный вы- |
|
кидыш в сроке менее 12 недель беременности. |
|
МЕТОДИКА ВВЕДЕНИЯ: 2–4 мл препарата вводят внутри- |
|
мышечно или внутривенно в 0,9% растворе натрия хлорида. |
|
При внутривенном введении начало эффекта через |
|
2–4 минуты, максимальный эффект — через 30 минут, про- |
|
должительность действия — до 4 часов. |
|
|
|
При внутримышечном введении продолжительность |
|
действия — до 12 часов. |
|
Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi
|
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: при быстром внутривенном |
||
|
введении — головокружение, тошнота, чувство жара, сниже- |
||
|
ние АД на 20–30 мм рт. ст. (гипотония сохраняется не более |
||
|
30 минут). |
me/medknigi |
|
|
|
||
400 |
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: тяжелая ИБС («феномен об- |
||
крадывания»), AV-блокады, возраст до 1 года. |
|||
СМП |
Средства, влияющие на мускулатуру |
||
ПРИ |
|||
матки |
|
||
ПРИМЕНЯЕМЫЕ |
|
||
ОКСИТОЦИН |
|||
|
|||
|
Форма выпуска: 5 МЕ в ампулах по 1 мл. |
||
|
Окситоцин (от греч. oxys — острый, быстрый + tokos — |
||
|
роды) — гормон, в основном образующийся в ядрах гипота- |
||
|
ламуса и накапливающийся в задней доле гипофиза. |
||
|
Основное физиологическое действие окситоцина — сти- |
||
СРЕДСТВА, |
муляция гладких мышечных волокон матки и молочных же- |
||
и усилению ее сокращений. |
|||
|
лез. В малых дозах окситоцин увеличивает частоту и ампли- |
||
|
. |
||
|
туду сокращений матки, в больших дозах или при повторном |
||
|
введении способствует повышению тонуса матки, учащению |
||
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ |
https://t |
|
|
В 1955 году Дю Виньо получил Нобелевскую премию по химии |
|||
|
AN! Окситоцин в чистом виде впервые был выделен в |
||
|
1949 году. В 1953 году американский биохимик Винсент Дю |
||
|
Виньо (1901–1978) изучил строение гормонов задней доли ги- |
||
|
пофиза (окситоцина и вазопрессина), а через год осуществил |
||
|
их синтез in vitro, т.е. в искусственных условиях вне живого ор- |
||
|
ганизма. |
|
|
2. |
«За работу с биологически активными соединениями, и прежде |
||
Раздел |
всего за впервые осуществленный синтез полипептидного гор- |
||
мона». |
|
||
Таким образом, окситоцин является первым гормоном, синте- |
|||
зированным искусственно.
Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi
|
Средства, влияющие на систему |
|||
|
свертывания крови |
|||
|
Гемостатические препараты |
|||
|
|
|
me/medknigi |
|
402 |
Гемостатические препараты — препараты, способствую- |
|||
щие остановке кровотечений. |
||||
СМП |
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА |
|||
Коммерческое название: транексам. |
||||
ПРИ |
1 ампуле). |
|
|
|
ПРИМЕНЯЕМЫЕ |
Форма выпуска: 5% раствор в ампулах по 5 мл (250 мг в |
|||
|
Препарат синтезирован в Японии U. Okamoto в 1962 году, |
|||
|
в клинической практике применяется с 1964 года. |
|||
|
Транексамовая кислота является антифибринолитическим |
|||
|
средством. Гемостатический эффект этого вещества основан на |
|||
|
ингибировании фибринолиза (то есть сдерживании растворения |
|||
|
нитей фибрина). Дополнительным механизмом гемостатическо- |
|||
СРЕДСТВА, |
го эффекта транексамовой кислоты является стимуляция синтеза |
|||
коллагена, благодаря которой увеличивается эластичность фи- |
||||
|
||||
|
бринового сгустка, что также ускоряет остановку кровотечения. |
|||
|
|
. |
||
|
ДОСТОИНСТВА: |
|||
|
— имеет собственную анальгетическую активность, по- |
|||
|
https://t |
|
||
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ |
тенцирует действие наркотических анальгетиков; |
|||
заболевания легких, ЖКТ, онкологические заболевания, ге- |
||||
|
— по эффективности превосходит аминокапроновую |
|||
|
кислоту в 10–20 раз; |
|||
|
— обладает хорошей переносимостью; |
|||
|
— имеет низкий риск тромботических осложнений. |
|||
|
ПОКАЗАНИЯ: кровотечения любого объема от различ- |
|||
|
ных причин (травмы, акушерско-гинекологическая патология, |
|||
2. |
моррагический диатез, ДВС-синдром, геморрагические ослож- |
|||
Раздел |
кг (0,2 мл 5% раствора на 1 кг веса больного) со скоростью |
|||
|
нения фибринолитической терапии при ИМ или ТЭЛА и др.). |
|||
|
МЕТОДИКА ВВЕДЕНИЯ: взрослым из расчета 10 мг/ |
|||
|
1 мл/мин, препарат вводят только внутривенно. |
|||
|
||||
Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi
|
МЕТОДИКА ВВЕДЕНИЯ: 4–6 мл препарата разводят в |
||
|
10 мл 0,9% раствора натрия хлорида, вводят внутривенно. |
||
|
Начало эффекта при внутривенном введении через |
||
|
|
me/medknigi |
|
|
5–15 минут, максимальный эффект через 1–2 часа, продол- |
||
404 |
жительность действия 4–6 часов и более. |
||
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: парестезии, боль в эпигастрии, |
|||
СМП ПРИ |
гиперемия лица, снижение АД. |
||
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: беременность, лактация. |
|||
Антиагреганты |
|||
ПРИМЕНЯЕМЫЕ |
Антиагреганты (от греч. anti — против + aggregans — |
||
|
присоединяющий) — лекарственные средства, угнетающие |
||
|
агрегацию тромбоцитов. |
||
|
АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА |
||
|
Коммерческое название: аспирин. |
||
СРЕДСТВА, |
Форма выпуска: таблетки по 0,5 г. |
||
AN! В 1828 году профессор химии Мюнхенского университета |
|||
|
|||
|
Й. Бохнер выделил из коры белой ивы вещество, оказывающее |
||
|
жаропонижающее действие и названное им салицин (от лат. |
||
|
salix — ива) Ацетилсалициловая кислота (АСК) впервые была |
||
|
https://t |
|
|
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ |
синтезирована.Шарлем Фредериком Жераром в 1853 году. |
||
Антиагрегантные свойства АСК были открыты в 1950 году. Ос- |
|||
|
В 1897 году Феликс Хоффманн, работавший в лабораториях |
||
|
«Bayer», получил образцы АСК в форме, возможной для меди- |
||
|
цинского применения. Фирма «Bayer» зарегистрировала новое |
||
|
лекарство под торговой маркой «Аспирин» (происхождение на- |
||
|
звания «Аспирин» достоверно неизвестно) и в 1900 году выпу- |
||
|
стила этот препарат в форме таблеток. |
||
2. |
новной механизм действия АСК был открыт в 1971 году британ- |
||
Раздел |
ским фармакологом Джоном Вейном (1927–2004). В 1982 году |
||
Вейн был представлен к Нобелевской премии «За открытия, |
|||
|
|||
|
касающиеся простагландинов и родственных им биологически |
||
|
активных соединений». |
||
|
|||
Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi
|
АСК имеет четыре эффекта: анальгетический, противо- |
|
|||
воспалительный, антиагрегантный и жаропонижающий, ко- |
|
||||
торые и определяют показания к применению этого препа- |
|
||||
рата на этапе СМП. |
me/medknigi |
|
|||
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
405 |
|
NB! АСК из всей группы НПВС обладает максимальным антиаг- |
|
|||
|
|
АНТИАГРЕГАНТЫ |
|||
|
регантным и жаропонижающим действием. |
|
|||
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
ДОСТОИНСТВА: |
|
|
|
|
|
— универсальность в различных клинических ситуациях; |
|
|||
|
— препарат является «золотым» стандартом антиагре- |
|
|||
гантной терапии; |
|
|
|
|
|
|
— один из наиболее эффективных из имеющихся анти- |
|
|||
|
|||||
агрегантов. |
|
|
|
|
|
|
НЕДОСТАТКИ: |
|
|
|
|
|
— повышенный риск развития НПВС-гастропатии; |
|
|||
|
— вероятность развития приступов «аспириновой» астмы. |
|
|||
|
ПОКАЗАНИЯ: |
|
|
|
|
|
1. ОКС. |
. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2. ТЭЛА. |
|
|
|
|
https://t |
|
|
|
||
3. Острый тромбофлебит.
4. Лихорадочные состояния (кроме малярии, теплового удара, тиреотоксического криза).
5. Острый приступ мигрени (при отсутствии рвоты).
6. Головная боль напряжения. МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ
При ОКС, ТЭЛА, остром тромбофлебите препарат необходимо принять как можно раньше (предварительно таблетку АСК разжевать или растворить в воде). Разовая доза АСК как антиагреганта на этапе СМП — 250 мг. Начало антиагрегантного эффекта через 20–30 минут, максимальный эффект — через 60 минут.
Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi
