Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

4 курс / Медицина катастроф / Руководство_по_скорой_медицинской_помощи_Для_врачей_фельдшеров

.pdf
Скачиваний:
27
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
4.51 Mб
Скачать

 

ДЕКСТРАН-60

 

Коммерческое название: полиглюкин.

 

Форма выпуска: 6% раствор декстрана во флаконах по

 

зию тканей и вызываетme/medknigiтяжелое повреждение легких, почек

 

200 или 400 мл.

 

ДОСТОИНСТВА:

368

— молекулярная масса полиглюкина соответствует моле-

СМП

кулярной массе альбумина плазмы крови;

— по противошоковому действию полиглюкин превосхо-

дит донорскую кровь (введение 100 мл полиглюкина увели-

ПРИ

чивает ОЦК на 125 мл за счет привлечения в сосуды ткане-

вой жидкости);

ПРИМЕНЯЕМЫЕ

вышение агрегации всех форменных элементов крови и углу-

 

— при быстром внутривенном введении повышает сосу-

 

дистый тонус, снижает риск развития ДВС-синдрома;

 

— противошоковое действие полиглюкина 5–7 часов (но

 

в крови препарат сохраняется до 7 суток).

 

НЕДОСТАТОК: введение полиглюкина в большом объ-

 

еме может спровоцировать «декстрановый синдром» — по-

 

бление нарушений микроциркуляции, что ухудшает перфу-

СРЕДСТВА,

1. Профилактика и лечение шоков (кроме кардиогенного

 

.

 

и других внутренних органов.

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

ПОКАЗАНИЯ:

3. Профилактика ДВС-синдрома.

 

и дегидратационного).

 

2. Острая сосудистая недостаточность (при панкреатите,

 

перфоративной язве желудка и двенадцатиперстной кишки,

Раздел2.

перитоните).

https://tДЕКСТРАН-40

 

МЕТОДИКА ВВЕДЕНИЯ: в зависимости от клинической

 

ситуации внутривенно капельно или струйно.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: ЧМТ с высоким внутричереп-

 

ным давлением, почечная недостаточность, ХСН, склонность

 

к резко выраженным аллергическим реакциям.

 

Коммерческое название: реополиглюкин.

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

Форма выпуска: 10% раствор декстрана во флаконах по

 

200 или 400 мл.

 

 

Основная цель применения реополиглюкина — улучше-

 

 

me/medknigi

 

ние капиллярного кровообращения и дезинтоксикация.

 

ДОСТОИНСТВА:

 

369

— обладает антиагрегационным действием (имеет гепа-

риноподобный эффект) и улучшает микроциркуляцию;

СРЕДСТВА

— обладает дезинтоксикационным действием, близким к

 

гемодезу.

 

 

НЕДОСТАТКИ:

 

 

— противошоковый эффект реополиглюкина ниже, чем

 

полиглюкина;

 

ИНФУЗИОННЫЕ

ПОКАЗАНИЯ:

 

— продолжительность действия не более 8 часов;

 

— введение реополиглюкина при ограниченном диурезе

 

вызывает значительное повышение вязкости мочи, вызывая

 

блокаду почечных канальцев, в результате чего гломеруляр-

 

ная фильтрация падает вплоть до анурии.

 

1. Профилактика и лечение шоков (кроме кардиогенного

 

 

и дегидратационного)

 

 

2.Тромбоэмболические осложнения, тромбофлебиты, флеботромбозы.

3.Облитерирующие заболевания сосудов (эндартериит, атеросклероз).

4.Синдром длительного раздавливания.

5.Гнойно-септические состояния.

6.Острые отравления (в качестве дезинтоксикационного средства).

7.Ишемический инсульт (в комплексном лечении). МЕТОДИКА ВВЕДЕНИЯ: внутривенно капельно или.https://t

струйно (в зависимости от клинической ситуации). ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: ХСН, неостановленное крово-

течение (например, желудочно-кишечное; кровотечение при прервавшейся внематочной беременности, апоплексии яич-

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

ника) — при введении в объеме более 300 мл реополиглюкин может усилить кровотечение1.

Относительным противопоказанием является беремен-

 

 

me/medknigi

 

ность в связи с возможностью развития иммунологических

370

нарушений.

 

СМП

Производные ГЭК

 

Коммерческие названия: волютенз, рефортан, инфукол,

ПРИ

стабизол.

 

 

Форма выпуска: 6% и 10% раствор во флаконах по 250

ПРИМЕНЯЕМЫЕ

и 500 мл.

 

 

ГЭК — полисахарид, который получают из кукурузного

 

крахмала.

 

 

Инфузионные растворы на основе гидроксиэтилкрахмала

 

(ГЭК) применяют с 1962 года, когда W.L. Thompson и R.F. Wal-

 

ton предложили ГЭК в качестве альтернативы альбумину.

 

Одним из основных параметров препаратов ГЭК являет-

СРЕДСТВА,

ся их молекулярная масса. Чем меньше молекулярная масса

препарата, тем меньше время циркуляции препарата в плаз-

 

 

ме. В связи с этим выделяют три группы препаратов:

 

— препараты с низкой молекулярной массой (волютенз,

https://tА.П. Власов, С.П. Голышенков. Саранск: тип. «Красный Октябрь»,

 

волювен, волекам), продолжительность циркуляции в плазме

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ 2.

3–4 часа;

.

 

— препараты со средней молекулярной массой (гекодез,

 

рефортан, инфукол), продолжительность циркуляции в плаз-

 

ме до 10 часов;

 

— препараты с высокой молекулярной массой (стаби-

 

зол), продолжительность циркуляции в плазме достигает

 

двух суток.

 

Раздел

 

 

1 Скипетров В.П. Коагуляционно-литическая система тканей

 

 

и тромбогеморрагический синдром в хирургии / В.П. Скипетров,

 

1999. 232 с.

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

Таким образом, наиболее длительным плазмозамещаю-

 

щим (а значит противошоковым) эффектом обладают пре-

 

параты с высокой молекулярной массой, препараты с низкой

 

 

me/medknigi

 

молекулярной массой наиболее показаны для дезинтоксика-

 

ционной терапии, препараты со средней молекулярной мас-

371

сой могут применяться и с целью плазмозамещения и с це-

лью дезинтоксикации.

 

СРЕДСТВА

ДОСТОИНСТВА ПРЕПАРАТОВ ГЭК:

 

— в 2,4 раза реже вызывают аллергические реакции, чем

 

декстраны;

 

 

— разрушение крахмала в организме человека — есте-

 

ственный эволюционно сложившийся процесс, поэтому эти

ИНФУЗИОННЫЕ

препараты не повреждают ткани, не нарушают газообмен

 

в легких, уменьшают агрегацию эритроцитов и улучшают

 

микроциркуляцию (эффект сравним с эффектом трентала),

 

уменьшают отек-набухание головного мозга;

 

— блокируют повышенную проницаемость капилляров

 

и препятствуют высвобождению медиаторов воспаления и

 

активации комплемента при тяжелых травмах и сепсисе, по-

 

 

.

 

этому эффективны для профилактики и терапии травматиче-

 

ского и септического шоков;

 

— разрешены к применению в педиатрии;

 

https://t

 

 

— совместимы со многими лекарственными средствами. В связи с указанными достоинствами препараты этой

группы в дозе до 1500 мл, как правило, не оказывают отрицательного воздействия на функцию почек, не приводят к снижению гемостатических свойств крови и не накапливаются в организме.

ПОКАЗАНИЕ: острая кровопотеря.

AN! С целью восполнения ОЦК применяют 6% и 10% растворы. При введении 6% раствора ОЦК увеличивается на 100%, при введении 10% раствора — на 140% (т.е. при введении 1000 мл 10% раствора происходит увеличение ОЦК на 1400 мл), что превосходит противошоковый эффект полиглюкина.

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

 

МЕТОДИКА ВВЕДЕНИЯ: внутривенно капельно или

 

струйно (в зависимости от клинической ситуации).

 

Доза для догоспитального этапа обычно составляет

 

500 мл.

me/medknigi

 

 

372

Суточная доза 10% раствора составляет 1,5 л, 6% раство-

ра — до 2,5 л.

 

СМП

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: головная боль, головокруже-

ние, озноб, боль в груди.

 

ПРИ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: ЧМТ с высоким внутричереп-

ным давлением, анурия при заболеваниях почек, возраст до

 

ПРИМЕНЯЕМЫЕ

10 лет, беременность, лактация.

Местные анестетики

 

 

Местные анестетики — лекарственные вещества, способ-

 

ные вызывать анестезию на ограниченной области.

 

Анестезия (от греч. anaisth sia — нечувствительность) —

ЛЕКАРСТВЕННЫЕСРЕДСТВА,

обратимое угнетение всех видов чувствительности.

https://t

 

 

ПРОКАИН

 

 

.

 

Коммерческое название: новокаин.

 

Форма выпуска: 2% раствор в ампулах по 5 мл.

 

AN! Первым местным анестетиком, примененным в хирургии,

 

является кокаин — дорогостоящий и высокотоксичный пре-

 

парат. В 1904 году немецкий химик Альфред Айнхорн (1857–

 

1917) запатентовал прокаин. С 1906 году прокаин стал выпу-

 

скаться фирмой «Хехст» под названием «Новокаин» — новый

 

кокаин, хотя не имел никакой связи с кокаином.

 

ДОСТОИНСТВА:

2.

— кроме местноанестезирующего действия оказывает об-

Раздел

щее влияние на организм: анальгезирующее, противошоковое

(при внутривенном введении), спазмолитическое и др.;

— менее токсичен, чем другие местные анестетики (на-

 

пример, тримекаин).

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

НЕДОСТАТКИ:

 

 

— в 5–10 раз менее активен, чем другие местные анесте-

 

тики;

me/medknigi

 

 

 

— высокая вероятность развития аллергических реакций;

 

— не позволяет добиться полной анестезии;

373

— продолжительность местноанестезирующего действия

15–30 минут (при совместном применении с вазоконстрик-

АНЕСТЕТИКИ

торами — до 1 часа).

 

 

 

Ранее прокаин широко применялся при болевых синдро-

 

мах, в условиях СМП — для блокады мест переломов (0,25%

 

раствор 10–40 мл), с той же целью при непереносимости но-

 

вокаина был рекомендован лидокаин 2% 5–20 мл. Однако в

 

связи с указанными выше недостатками и невозможностью

МЕСТНЫЕ

обеспечить необходимую асептику, введение прокаина на

 

СМП резко ограничено.

 

ПОКАЗАНИЯ:

 

 

1. Болевой синдром при обширных и глубоких ожогах

 

 

(в комплексной инфузионной терапии).

 

2. Отморожения конечностей (в комплексной инфузион-

 

.

 

ной терапии в дореактивный период).

 

МЕТОДИКА ВВЕДЕНИЯ: внутривенно струйно из расче-

 

та 10 мл 0,1% раствора на 1 кг массы тела больного (если

 

https://t

 

 

вес пациента 80 кг, 4 мл 2% раствора новокаина разводят в 80 мл 5% раствора глюкозы).

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ:

1. Токсические реакции: общая слабость, головокружение, снижение АД, обморок.

2. Аллергические реакции (в том числе анафилактический шок).

NB! У больных с перенесенными ранее аллергическими или токсическими реакциями на одну группу местных анестетиков исключить вероятность развития подобных реакций при использовании анестетиков другой группы полностью нельзя.

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

 

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: аллергические реакции на про-

 

каин (а также прокаинамид [новокаинамид], лидокаин), ги-

 

потония, тяжелые заболевания сердца, печени и почек, воз-

 

 

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ:me/medknigiкратковременное ощущение по-

 

раст до 14 лет.

374

 

ОКСИБУПРОКАИН

СМП

 

Коммерческое название: инокаин.

нах по 5 мл.

ПРИ

 

Форма выпуска: капли глазные 0,4% раствор во флако-

 

 

Местноанестезирующее средство короткого действия.

ПРИМЕНЯЕМЫЕ

 

ПОКАЗАНИЕ: местная анестезия с целью купирования

 

выраженного роговичного синдрома.

 

 

МЕТОДИКА ВВЕДЕНИЯ: в конъюнктивальный мешок

 

по 1 капле 3 раза с интервалом 4–5 минут.

 

 

NB! Препарат не следует рекомендовать больному для самосто-

 

 

 

ятельного домашнего применения, так как его продолжительное,

 

СРЕДСТВА,

 

многократное и длительное использование (как и других местных

 

 

действия при 3-кратном закапывании 30–60 минут.

 

 

 

анестетиков) может привести к стабильному помутнению роговицы.

 

 

 

.

 

 

 

Начало эффекта через 30 секунд. Продолжительность

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

https://t

 

калывания; жжение и гиперемия конъюнктивы; аллергиче-

 

ские реакции; кератит (редко).

 

 

ПР: индивидуальная повышенная чувствительность к

 

компонентам препарата.

2.

Миорелаксанты

 

Миорелаксанты (от греч. myos — мышца и лат. relaxare —

Раздел

 

уменьшать напряжение) — лекарственные средства, уменьша-

 

 

ющие тонус скелетной мускулатуры со снижением двигатель-

 

ной активности вплоть до полного обездвижения.

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

 

 

 

 

 

NB! Обязательное условие для применения миорелаксантов:

 

 

 

врач должен быть уверен, в том, что после введения препарата

 

 

 

в течение 30–60 секунд больной будет(!) заинтубирован и будет

 

 

 

эффекта в полном объемеme/medknigi3 минуты, общая продолжитель-

 

 

 

начата ИВЛ, так как миорелаксанты, расслабляя скелетную муску-

 

 

 

латуру, выключают самостоятельное дыхание.

 

375

 

СУКСАМЕТОНИЯ ЙОДИД или ХЛОРИД

НЕЙРОЛЕПТИКИ

 

Коммерческие названия: листенон, дитилин.

 

 

Форма выпуска: 2% раствор в ампулах по 5 и 10 мл

 

(20 мг/мл).

 

 

Миорелаксант короткого действия.

 

 

НЕДОСТАТОК: большое число побочных эффектов.

 

 

ПОКАЗАНИЯ:

 

 

1. Обеспечение условий для интубации трахеи (напри-

 

мер, при странгуляционной асфиксии или утоплении при не-

 

возможности дыхания вследствие ларингоспазма или тризма

 

жевательной мускулатуры).

 

 

2. Эпилептический статус.

 

 

МЕТОДИКА ВВЕДЕНИЯ: внутривенно из расчета 1 мг/кг,

 

.

 

 

препарат разводят в 0,9% растворе натрия хлорида или 5%

 

растворе глюкозы

 

https://t

 

 

Начало эффекта через 30–60 секунд, продолжительность

 

ность действия 5–10 минут.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: асистолия до 7–10 секунд, мышечная боль через 10–12 часов после применения, фибрилляция мышц, повышение внутричерепного и внутриглазного давления.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: выраженные нарушения функции печени, отек легких, выраженная гипертермия, беременность.

Нейролептики

Нейролептики (от греч. neurus — нерв, leptikos — способный взять) — группа препаратов психотропного действия,

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

снижающих психомоторную активность, психическое возбуждение и оказывающих антипсихотическое действие.

 

 

me/medknigi

 

AN! Самым первым из нейролептиков является алкалоид рау-

376

вольфии — резерпин. Раувольфия — многолетний кустарник, рас-

тет в Южной и Юго-Восточной Азии (Индия, Шри-Ланка, Ява, Малай-

СМП

ский полуостров). Ботаническое описание этого растения сделал в

XVI веке немецкий врач и ботаник Леонард Раувольф (1535–1596).

Экстракты из корней и листьев растений применялись в индийской

ПРИ

народной медицине для лечения укусов ядовитых змей и ядовитых

насекомых, психических больных, при заболеваниях ЖКТ.

ПРИМЕНЯЕМЫЕ

пичных» нейролептиков является вероятность развития нейро-

 

Термин «нейролептик» был введен в медицинскую практику в

 

1955 году, этим термином обозначали средства, переназначен-

 

ные для лечения психозов. В последнее время в ряде стран этот

 

термин стали заменять термином «антипсихотические препараты».

 

В настоящее время принято разделение нейролептиков на две

 

группы «типичные» и «атипичные». Особенностью действия «ти-

https://tЛЕКАРСТВЕННЫЕСРЕДСТВА,

 

 

лептического (экстрапирамидного) синдрома, который является

 

побочным действием этой группы препаратов. Для «атипичных»

 

.

 

нейролептиков нейролептический синдром не характерен, кро-

 

ме того, эти препараты улучшают когнитивные (познаватель-

 

ные) функции и эмоциональное состояние больного.

 

ДРОПЕРИДОЛ

 

Форма выпуска: 0,25% раствор во флаконах по 5 мл

 

(2,5 мг/мл).

 

 

Препарат синтезирован в 1963 году, применяется с

 

1970 года.

 

 

НЕДОСТАТКИ:

2.

— в большинстве случаев препарат не имеет самостоя-

тельного значения в терапии экстренных и неотложных со-

Раздел

стояний на этапе СМП;

 

 

— дроперидол даже в небольших дозах (2,5–5 мг) может

 

приводить к появлению двух нежелательных побочных эф-

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

фектов: нейролептического синдрома и/или дисфории, которые тяжело переносятся больными и существенно ограничивают возможность применения этого препарата.

 

me/medknigi

AN! Нейролептический синдром (синдром Далеей-Даникера,

 

описан в 1960 году) — комплекс двигательных нарушений, свя-

377

занных с применением нейролептиков.

 

Дисфория — расстройство настроения с преобладанием то-

НЕЙРОЛЕПТИКИ

скливо-злобного, угрюмо-недовольного, с выраженной раздра-

 

жительностью, доходящей до взрывов гнева с агрессивностью.

 

На фоне дисфории до 2% больных отказываются от дальнейшей

 

медицинской помощи!

 

 

ПОКАЗАНИЯ:

 

 

1. Гипертонический криз, осложненный отеком легких

 

комплексной терапии): 0,25% 1–2 мл внутривенно.

 

2. Выраженный болевой синдром (с целью нейролепта-

 

налгезия или премедикации): 0,25% 1–2 мл внутривенно.

 

AN! Нейролептаналгезия (НЛА) — метод внутривенной ане-

 

.

 

стезии путем одновременного введения наркотического аналь-

 

гетика и нейролептика, чаще всего фентанила и дроперидола.

 

https://t

 

 

Метод НЛА предложили в 1959 году Де-Кастри и Мудлер. Недостатки НЛА: неполное «выключение» сознания у больного, угнетение дыхания, наличие фазы неустойчивой гемодинамики, вероятность развития экстрапирамидных нарушений. Премедикация (от лат. pre — впереди, medikatio — назначение лекарств) — медикаментозная защита больного перед болезненными манипуляциями с целью снижения уровня боли, тревоги, секреции желез. Для премедикации могут быть применены наркотические анальгетики, транквилизаторы, М-холиноблока- торы и антигистаминные препараты. Применение для премедикации дроперидола одновременно с введением морфина позволяет уменьшить побочные эффекты морфина (тошноту и рвоту), но при этом увеличивает вероятность дисфории. Поэтому для

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi