Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

4 курс / Медицина катастроф / Руководство_по_скорой_медицинской_помощи_Для_врачей_фельдшеров

.pdf
Скачиваний:
27
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
4.51 Mб
Скачать

 

премедикации применение транквилизаторов (диазепам, мида-

 

золам) более безопасно, чем применение дроперидола.

 

3. Тиреотоксический криз: 0,5% 2 мл внутривенно.

 

 

me/medknigi

 

В настоящее время дроперидол на этапе СМП по указан-

378

ным выше показаниям применяется редко, уступая место бо-

СМП

лее эффективным и безопасным препаратам.

 

Продолжительность нейролептического эффекта 6–12 часов.

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: нейролептический

синдром

ПРИ

(экстрапирамидные расстройства), значительное

снижение

АД (чаще всего у больных с гиповолемией), дисфория.

ПРИМЕНЯЕМЫЕ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: паркинсонизм, спастический

 

паралич, эпилепсия.

 

 

ХЛОРПРОМАЗИН

 

 

Коммерческое название: аминазин.

 

 

Форма выпуска: 2,5% раствор в ампулах по 2 мл.

СРЕДСТВА,

AN! В 1950 году французский химик Поль Шарпантье синте-

седативный эффект этого препарата.

 

 

зировал хлорпромазин, который стал применяться как антиги-

 

стаминный препарат в виде глазных капель для лечения аллер-

 

гического конъюнктивита, при этом был замечен выраженный

 

https://t

 

открыты в

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

Антипсихотические.свойства хлорпромазина были

 

1951 году французскими исследователями — хирургом Анри Ла-

 

бори и анестезиологом Пьером Югенаром. 19 января 1952 года в

 

Париже, в военном госпитале Val-de-Grace хлорпромазин, с оше-

 

ломляющим для того времени успехом, был впервые применен

 

в лечении 24-летнего больного с тяжелыми приступами мании.

 

Через 20 дней после начала курса лечения хлорпромазином этот

2.

больной был выписан домой в удовлетворительном состоянии.

Таким образом, 19 января 1952 года считается днем рождения

Раздел

психофармакологии.

 

Хлорпромазин является одним из основных типичных

 

 

 

 

(классических) седативных нейролептиков, подавляет актив-

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

ное поведение, обеспечивает двигательный и психический

 

покой, эмоциональное безразличие (снимает страх, тревогу,

 

напряжение) при сохраненном сознании («полудрема в лет-

 

ганическими заболеваниямиme/medknigiЦНС).

 

ний день» по выражению Б.Е. Вотчала).

 

НЕДОСТАТОК: имеет четыре жизнеугрожающих побоч-

379

ных эффекта: артериальная гипотензия, нарушение регуля-

ции температуры тела, злокачественный нейролептический

НЕЙРОЛЕПТИКИ

синдром, угнетение костномозгового кроветворения (с раз-

 

витием токсического агранулоцитоза).

 

ОСНОВНОЙ ЭФФЕКТ: купирование психомоторного

 

возбуждения.

 

ПОКАЗАНИЯ:

 

1. Острый психоз (различной этиологии, в том числе ал-

 

когольный).

 

2. Психомоторное возбуждение (в том числе у больных

 

шизофренией).

 

3. Маниакальное и гипоманиакальное возбуждение при

 

маниакально-депрессивном психозе.

 

4. Острые бредовые состояния.

 

.

 

5. Психические заболевания различного генеза, сопрово-

 

ждающиеся страхом, тревогой, возбуждением, бессонницей.

 

https://t

 

6. Психопатия (в том числе у больных эпилепсией и ор-

 

7. Выраженный упорный болевой синдром (с целью потенцирования действия анальгетиков).

МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ: 2 мл 2,5% раствора вводят внутримышечно или внутривенно. При выраженном психомоторном возбуждении разовая начальная доза может составлять 4–6 мл 2,5% раствора.

NB! В связи с риском сенсибилизации медицинским работникам следует избегать прямого контакта с хлорпромазином: таблетки не следует крошить, с растворами обращаться осторожно.

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

 

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: выраженная гипотония (после

 

введения — постельный режим не менее 2 часов), нейролеп-

 

тический синдром, нарушение терморегуляции, угнетение

 

введению диазепамаme/medknigiпри наличии у больного тяжелых сомати-

 

костного мозгового кроветворения, депрессия, выраженная

380

сонливость, при внутримышечном введении часто развива-

ются болезненные инфильтраты.

СМП

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: декомпенсированные заболе-

 

вания сердца, легких, печени, почек, эпилепсия (у больных

ПРИ

эпилепсией хлорпромазин может вызывать учащение при-

 

падков, но при назначении одновременно с противосудорож-

ПРИМЕНЯЕМЫЕ

ными препаратами усиливает их действие), детский возраст

 

до 2 лет, пожилой и старческий возраст, любые коматозные

 

состояния, токсический агранулоцитоз в анамнезе, индиви-

 

дуальная непереносимость.

 

От широкого применения хлорпромазина на догоспиталь-

 

ном этапе следует воздержаться при неясном диагнозе. Острые

 

психозы могут быть проявлением ЧМТ, энцефалитов, абсцессов

СРЕДСТВА,

головного мозга, деменции, электротравмы, интоксикаций (от-

почтение следует отдать внутривенному или внутримышечному

 

равление угарным газом, тяжелые инфекционные процессы),

 

.

 

гипогликемии при сахарном диабете и др. При необходимости

 

купирования психомоторного возбуждения на этапе СМП пред-

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

https://t

 

ческих заболеваний, артериальной гипотонии, особенно у боль-

 

ных пожилого и старческого возраста.

 

ГАЛОПЕРИДОЛ

 

Коммерческое название: галоперидол.

 

Форма выпуска: 0,5% раствор в ампулах по 1 мл

2.

Галоперидол — антипсихотик, производное бутирофенона.

Разработан и испытан в 1957 году в бельгийской компа-

Раздел

нии «Janssen Pharmaceutica».

 

 

Основные эффекты: нейролептический, антипсихотиче-

 

ский, седативный.

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

ДОСТОИНСТВО: высокая эффективность при купиро-

 

вании острых психотических состояний, сопровождающих-

 

ся психомоторным возбуждением с яркими переживаниями

 

желое токсическое угнетениеme/medknigiЦНС или кома, болезнь Пар-

 

тревоги и страха, агрессивным поведением и галлюцинатор-

 

но-бредовой симптоматикой.

 

 

381

НЕДОСТАТОК: высокая

частота побочных явлений

(в частности экстрапирамидных нарушений.

 

СРЕДСТВА

ПОКАЗАНИЯ:

 

 

 

1. Психомоторное возбуждение (при шизофрении, оли-

 

гофрении, психопатии).

 

 

 

2. Маниакальные состояния.

 

 

3. Бредовые расстройства.

 

 

ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ

4. Острые психозы (олигофренические, инволюционные,

 

эпилептиформные, алкогольные; психозы при приеме нарко-

 

тических веществ, например, амфетаминов).

 

 

МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ: 1 мл 0,5% раствора вну-

 

тримышечно или внутривенно.

 

 

 

При внутривенном введении начало эффекта

через

 

10 минут. Продолжительность действия — от 3 до 6 часов.

 

.

 

 

 

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: экстрапирамидные нарушения,

 

злокачественный нейролептический синдром.

 

 

https://t

гиперчувствительность,

тя-

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

 

кинсона, эпилепсия (может снижаться судорожный порог), тяжелые депрессивные расстройства (возможно усугубление симптомов), сердечно-сосудистые заболевания с явлениями декомпенсации.

Противоастматические средства

Противоастматические средства — лекарственные препараты, применяемые для купирования и профилактики обострений бронхиальной астмы и других бронхообструктивных синдромов.

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

 

В качестве противоастматических средств для купиро-

 

вания обострений бронхиальной астмы на этапе СМП при-

 

меняют следующие препараты: сальбутамол (вентолин),

 

 

me/medknigi

 

комбинированный препарат фенотерола гидробромид +

382

ипратропия бромид (беродуал), ингаляционный глюкокор-

тикостероид будесонид (пульмикорт), эуфиллин.

СМП

Наиболее эффективный метод применения ингаляцион-

 

ных препаратов (сальбутамол, фенотерола гидробромид +

ПРИ

ипратропия бромид, будесонид) при обострении бронхиаль-

 

ной астмы — небулайзерная терапия, ее цель — доставить ле-

ПРИМЕНЯЕМЫЕ

карственное вещество непосредственно в бронхи больного.

 

AN! Надо отметить, что бронхорасширяющий эффект β2-агонис-

 

тов короткого действия (сальбутамол) ниже, чем эффект адренали-

 

на. Если принять за 1 бронхорасширяющий эффект адреналина, то

 

эффект сальбутамола равен 0,75. Поэтому при обострении брон-

 

хиальной астмы и отсутствии противопоказаний к его применению

СРЕДСТВА,

у данного больного (возраст менее 40 лет, отсутствие в анамнезе

сердечно-сосудистых заболеваний) возможно введение адрена-

 

 

лина (по 0,3 мл 0,1% раствора внутримышечно через 20 минут не

 

.

 

более 3 раз). Однако надо помнить, что в настоящее время адре-

 

налин является средством для лечения обострения бронхиальной

 

https://t

 

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ

астмы только на фоне анафилаксии.

 

САЛЬБУТАМОЛ

 

Коммерческое название: вентолин.

 

Форма выпуска: дозированный аэрозоль для ингаляций

 

(1 доза 0,1 мг), 0,1% раствор для ингаляций (1 мг/мл).

 

Сальбутамол — самый изученный и безопасный β2-

 

агонист короткого действия. Препарат оказывает влияние

2.

на терминальные отделы респираторного тракта, в котором

преимущественно локализованы β2-адренорецепторы.

Раздел

ПОКАЗАНИЯ:

1. Бронхиальная астма, обострение любой степени тяже-

 

сти.

 

 

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

2. Бронхоспазм при пневмонии, ТЭЛА.

 

МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ зависит от формы выпуска

 

препарата — дозированный аэрозольный ингалятор или рас-

 

10 минут, продолжительностьme/medknigiдействия до 5 часов.

 

твор для небулайзерной терапии.

 

С целью небулайзерной терапии 2,5–5 мг (2,5–5 мл 0,1%

383

раствора для ингаляций) через небулайзер в 5 мл 0,9% раство-

ра натрия хлорида в течение 10–15 минут, при необходимости

СРЕДСТВА

повторение каждые 20 минут до общей дозы 15 мг/час.

 

При применении дозированного аэрозольного ингалято-

 

ра необходимо соблюдать правила ингаляционной техники:

 

встряхнуть ингалятор, перевернуть его вверх дном, обхва-

 

тить мундштук губами, после спокойного неполного выдоха

ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ

сделать плавный максимально глубокий вдох с нажатием на

 

клавишу ингалятора одновременно с началом вдоха, задер-

 

жать дыхание на высоте вдоха на 10 секунд, затем медленно

 

выдохнуть. Максимальная разовая доза сальбутамола 0,4 мг

 

(4 ингаляции по 0,1 мг с интервалом в 30 секунд). С целью

 

купирования обострения бронхиальной астмы дозированные

 

аэрозольные ингаляции сальбутамола по 0,1 мг можно повто-

 

.

 

рить до 10–20 ингаляций в сутки.

 

Независимо от методики применения начало эффекта

 

https://t

 

сальбутамола через 5 минут, максимальный эффект через

 

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: практически не наблюдаются, препарат в терапевтических дозах не вызывает тахикардии и повышения АД, может применяться у лиц с заболеваниями сердца.

При использовании больших доз β2-агонистов короткого действия, в том числе сальбутамола, может развиваться гипокалиемия, что повышает риск развития тахиаритмии. Кроме того, гипокалиемия может быть потенцирована у больных бронхиальной астмой при одновременном назначении эуфиллина и ГКС, что требует осторожного применения этих препаратов при тяжелой астме.

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

384

Раздел 2. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ СМП

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: аллергические реакции на сальбутамол, тяжелая ИБС, тахиаритмии, тяжелая артериальная гипертензия, I триместр беременности, лактация, воз-

раст до 2 лет.

me/medknigi

 

ФЕНОТЕРОЛА ГИДРОБРОМИД + ИПРАТРОПИЯ БРОМИД

Коммерческое название: беродуал.

Форма выпуска: 0,025% раствор для ингаляций (0,25 мг мл). ДОСТОИНСТВА:

— комбинированный препарат, что позволяет получить быстрый, длительный и выраженный эффект;

AN! Фенотерола гидробромид — β2-агонист короткого действия, оказывает влияние на терминальные отделы респираторного тракта, в котором преимущественно локализованы β2- адренорецепторы.

Ипратропия бромид — ингаляционный холинолитик (производное атропина), оказывает влияние на уровне средних и крупных

оптимальный.ингаляционный бронхолитик для больных бронхиальной астмой пожилого и старческого возраста (не влияет на мочеотделение, не влияет на внутриглазное давление, не ухудшает мукоциллиарный транспорт);

обладает меньшим аритмогенным эффектом и более продолжительным действием по сравнению с другими

β2-агонистами короткого действия. ПОКАЗАНИЯ:

1. Бронхиальная астма, обострение любой степени тяжести.

2. Хроническая обструктивная болезнь легких.

3. Бронхоспазм при ТЭЛА, пневмонии, туберкулезе, пневмотораксе.

4. Бронхоспазм, вызванный аллергической реакцией, приемом β-адреноблокаторов.https://tбронхов, в которых локализованы холинорецепторы.

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

5. Ожоговый трахеобронхит (в первую очередь при раз-

 

витии бронхореи), ожоговый бронхиолит.

 

МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ: ингаляция 2–4 мл (40–80

 

 

me/medknigi

 

капель) препарата (доза подбирается индивидуально в зави-

 

симости от тяжести состояния больного, его возраста и т.д.)

385

в 0,9% растворе натрия хлорида через небулайзер в течение

10–15 минут.

 

СРЕДСТВА

Начало эффекта через 5–15 минут, максимальный эффект

 

через 0,5–2 часа, продолжительность действия до 6 часов.

 

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: при применении терапевтиче-

 

ских доз практически не наблюдаются, при использовании

 

высоких доз возможны тахикардия/тахиаритмия, повыше-

ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ

костероид (иГКС).для небулайзерной терапии рекомендован-

ние АД, тремор.

 

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: тяжелая ИБС, тахиаритмии,

 

тяжелая артериальная гипертензия, I триместр беременно-

 

сти, лактация, возраст до 2 лет.

 

БУДЕСОНИД

 

 

Коммерческое название: пульмикорт.

 

Форма выпуска: 0,025% и 0,05% суспензия для ингаля-

 

ций в контейнерах по 2 мл (250 и 500 мкг/мл).

 

Будесонид — единственный ингаляционный глюкокорти-

 

https://tдействие в бронхах);

 

 

 

 

ный для купирования обострений бронхиальной астмы. Препарат применяется с 1981 года. ДОСТОИНСТВА:

— имеет доказанную безоговорочную эффективность;

— раннее (в сравнении с другими ГКС) развитием противовоспалительного эффекта (через 1–3 часа);

— обладает в 100 раз более высокой местной противовоспалительной активностью по сравнению с гидрокортизоном (очень высокое сродство к глюкокортикоидным рецепторам обеспечивает локальное ударное противовоспалительное

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

 

— уменьшает синтез лейкотриенов — наиболее активных

 

провоспалительных и бронхосуживающих веществ;

 

— в отличие от системных ГКС не приводит к угнетению

 

me/medknigi

 

функции надпочечников и изменению метаболизма кальция;

386

— препарат разрешен к применению у детей с 6 месяцев,

у беременных и кормящих женщин с бронхиальной астмой.

СМП

ПОКАЗАНИЯ:

1. Бронхиальная астма (среднетяжелое, тяжелое, жизне-

угрожающее обострение).

ПРИ

2. Хроническая обструктивная болезнь легких в период

ПРИМЕНЯЕМЫЕ

обострения (препарат уменьшает синтез лейкотриенов и вы-

 

раженность воспаления).

 

3. Ожоговый бронхиолит.

 

МЕТОДИКА ВВЕДЕНИЯ: ингаляция 1000–2000 мкг бу-

 

десонида в 2–4 мл 0,9% раствора натрия хлорида через ком-

 

прессорный (!) небулайзер в течение 5–10 минут; при ожого-

 

вом бронхиолите доза будесонида для небулайзерной тера-

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ2.Раздел СРЕДСТВА,

пии составляет не менее 2000 мкг.

https://tо том, что чашка крепкого кофе способна купировать приступ

 

Противовоспалительный эффект будесонида развивается че-

 

.

 

рез 1–3 часа после ингаляции. Максимальное улучшение брон-

 

хиальной проходимости — через 3–6 часов после ингаляции.

 

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: дисфония, кашель, боль в горле.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: туберкулез, грибковая инфек-

 

ция дыхательных путей.

 

ЭУФИЛЛИН

 

Форма выпуска: 2,4% раствор в ампулах по 10 мл.

 

Эуфиллин — препарат, состоящий из теофиллина (80%)

 

и 1,2-этилендиамина (20%). Действие эуфиллина обусловле-

 

но в первую очередь теофиллином, этилендиамин усиливает

 

спазмолитическую активность и способствует растворению

 

теофиллина в воде.

 

AN! В 1859 году появилось сообщение доктора Hyde Salter

 

бронхиальной астмы.

 

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi

Алкалоид теофиллин впервые выделил в 1885 году немецкий

 

биохимик А. Коссель (1853–1927) из листьев чая, в 1897 году

 

немецкий химик Э. Фишер (1852–1919) получил теофиллин

 

синтетическим путем.

me/medknigi1

 

 

 

В 1930 году был уточнен механизм действия теофиллина, он по-

 

лучил широкое распространение, хотя и до настоящего времени

387

препарат полностью не изучен.

 

Эуфиллин обладает не только бронхорасширяющим, но

СРЕДСТВА

и спазмолитическим, сосудорасширяющим, диуретическим и

кардиостимулирующим эффектом. Эти эффекты и определя-

ют показания и противопоказания к его применению.

циентов, которые уже получают терапию эуфиллином с за-

ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ

НЕДОСТАТКИ:

 

 

— плохой профиль эффективности и безопасности;

 

— «малое терапевтическое окно» (в связи с этим воз-

 

никает трудность в подборе терапевтической дозы — малые

 

дозы препарата могут быть неэффективны, а большие могут

 

вызывать побочные эффекты);

 

— из всей группы противоастматических препаратов

 

эуфиллин имеет наибольшее число побочных эффектов; ве-

 

.

 

роятность тяжелых и потенциально летальных побочных

 

эффектов выше при внутривенном введении (особенно у па-

 

https://tмы (пересмотр 2014 г.) / Пер. с англ. под ред. А.С. Белевского. М.: Рос-

 

 

медленным высвобождением);

— является «злокачественным коронаролитиком» — препарат расширяет коронарные сосуды и улучшает коронарный кровоток, но значительно повышает ЧСС и в еще большей степени увеличивает потребность миокарда в кислороде, вызывая ишемию миокарда и увеличивая риск смерти от аритмии;

— β2-агонисты короткого действия снимают бронхоспазм любой природы, тогда как эуфиллин эффективно снимает

1 Глобальная стратегия лечения и профилактики бронхиальной аст-

сийское респираторное общество, 2015. 148 с.

Еще больше книг на нашем telegram-канале MEDKNIGI "Медицинские книги" https://t.me/medknigi