Добавил:
chemist5734494@gmail.com Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Zoologiia-1

.pdf
Скачиваний:
4
Добавлен:
02.12.2023
Размер:
22.4 Mб
Скачать

121

В данное время популяция кильки снизилась на порядок, а следом произошло и снижение количества осетровых рыб. Вдобавок мнемиопсис пожирает их икру, не давая шансов на размножение. Уменьшению популяции M. leidyi способствовала интродукция североамериканского хищного гребневика Beroe ovata и локальное похолодание 1991–1993 годов, однако восстановлению до первоначального уровня популяция зоопланктонных организмов в указанных морях, скорее всего, не подлежит.

В 2006 году Mnemiopsis появился на востоке Средиземного моря и сейчас угрожает Балтийскому и Северному морям. Некоторые виды образуют массовые скопления в пелагиали и забивают рыбацкие сети, мешая прибрежному рыболовству (например, Pleurobranchia pileus в Северном море).

Гребневики могут выступать в роли стабилизаторов морских экосистем, регулируя численность зоопланктона.

Филогения типа Ctenophora. Гребневики обладают некоторыми примитивными чертами, например движением при помощи измененных ресничек. Развитие гребневиков обнаруживает следы закладки мезодермы – этим они приближаются к червям. Возможно, что гребневики отделились от общего с Coelenterata ствола развития до того, как последние стали сидячими животными. Следует отметить, что наличие у гребневиков двух различных плоскостей симметрии, одной пары щупалец и некоторые другие признаки указывают на известное изменение данной группы в сторону перехода к билатеральной симметрии.

122

ТЕМА 8. ТИП ПЛОСКИЕ ЧЕРВИ – PLATHELMINTHES. КЛАССЫ: РЕСНИЧНЫЕ ЧЕРВИ – TURBELLARIA, МОНОГЕНЕИ –

MONOGENOIDEA, ТРЕМАТОДЫ – TREMATODA, ЛЕНТОЧНЫЕ

ЧЕРВИ – CESTODA

ПЛАН:

8.1Тип Плоские черви. Основные черты организации

8.2Общая морфофизиологическая характеристика класса Ресничные черви, или Планарии

8.3Класс Моногенетические сосальщики. Особенности строения и биологии

8.4Особенности строения важнейших представителей класса Трематоды, или Дигенетические сосальщики

8.5Особенности строения ленточных червей в связи с паразитизмом

Билатеральные животные образуют два крупных подраздела: подраздел Бесполостные (Acoelomata) и подраздел Полостные животные (Coelomata).

Бесполостные, или низшие черви,характеризуются паренхиматозностью и отсутствием вторичной полости тела (целома), выстланной мезодермальным эпителием. Промежутки между органами у бесполостных заняты рыхлыми соединительнотканными клетками – паренхимой, или, в случае разрушения паренхимы, у них формируется первичная полость тела без эпителиальной выстилки.

КПолостным животным относится множество типов животных, в том числе высшие черви – кольчатые. Для них характерно наличие вторичной полости тела – целома.

КБесполостным относятся следующие типы червей: тип Плоские черви (Plathelminthes), тип Первичнополостные, или Круглые черви

(Nemathelminthes) и тип Немертины (Nemertini).

8.1Тип Плоские черви. Основные черты организации

Большинство плоских червей имеют червеобразное тело, уплощенное в спинно-брюшном (дорсовентральном) направлении. По форме напоминают пластинку, ленту. Часть видов – свободноживущие, большинство – паразиты животных.

Характеризуются следующими чертами организации:

1.Кожа и подстилающие ее слои мускулатуры образуют кожномускульный мешок. Кожа представлена однослойным эпителием, у свободноживущих – эпителий ресничный. Под кожей залегает несколько слоев мышц: кольцевые, продольные, слой диагональной мускулатуры, пучки дорсовентральных мышц. Сложная мускулатура определяет разнообразные типы движения.

2.Плоские черви – характеризуются паренхиматозностью и

отсутствием

вторичной

полости

тела

(целома),

выстланной

123

мезодермальным эпителием. Промежутки между органами у плоских червей заняты рыхлыми соединительнотканными клетками паренхимой мезодермального происхождения, или, в случае разрушения паренхимы, у них формируется первичная полость тела без эпителиальной выстилки.

3. Пищеварительная

система состоит из двух отделов:

переднего

(эктодермального) и среднего (энтодермального).

Кишечник

слепо

замкнут, часто разветвленный. Задней кишки и анального отверстия нет.

У некоторых примитивных форм и

у эндопаразитических видов

кишечник отсутствует.

 

4. Нервная система типа ортогон,

которая состоит из парного

мозгового ганглия и отходящих от него нескольких пар нервных тяжей, соединенных между собой поперечными тяжами – комиссурами. В целом нервная система напоминает решетку.

5.Органы чувств наиболее развиты у свободноживущих видов. У многих из них имеются глазки, органы равновесия, осязательные клетки и органы химического чувства.

6.Выделительная система плоских червей представлена отдельными клетками паренхимы, в которых накапливаются экскреты, и протонефридиями– ветвящимися каналами, выводящими из организма избыток жидкости с растворенными в ней продуктами обмена. Протонефридии эктодермального происхождения.

7.Органов дыхания нет. Свободноживущие плоские черви дышат через кожу. Эндопаразитические виды обладают анаэробным дыханием.

8. Плоские черви –гермафродиты. Половые

протоки сложные.

Для

женской половой системы

характерно наличие

желточников – желез,

продуцирующих желточные клетки. Оплодотворение внутреннее.

 

9. Развитие может быть

прямым или с метаморфозом.

 

К типу Плоские черви

относится девять классов, из которых

три

включают свободноживущих червей, а шесть – исключительно паразитических. Наиболее многочисленны: класс Ресничные черви (Turbellaria), класс Сосальщики (Trematoda), класс Моногенеи (Monogenea) и класс Ленточные черви, или Цестоды (Cestoda).

8.2 Общая морфофизиологическая характеристика класса Ресничные черви, или Планарии

Ресничные черви (Turbellaria) – это преимущественно свободноживущие плоские черви, реже паразитические. Их тело покрыто ресничным эпителием. У большинства видов имеются разнообразные органы чувств. В отличие от паразитических классов плоских червей у турбеллярий отсутствуют специализированные органы прикрепления, нет сложного жизненного цикла.

Всего известно более 3500 видов ресничных червей. Большинство видов ресничных встречается в морях и пресныхводах, меньшее число – во влажных местах на коре деревьев, в почве, и совсем немногие виды

124

являются эктопаразитическими.

Размеры турбелярий колеблются чаще всего в пределах нескольких миллиметров, реже сантиметров, среди них очень много мелких форм, размеры которых не превышают 1-2 мм. Однако среди турбеллярий имеются и более крупные черви. Так, байкальский червь Polycotylus достигает 30 см, а некоторые наземные тропические формы имеют длину 50-60 см.

Тело турбеллярий в большинстве случаев сплющено в дорзовентральном направлении, листовидной формы, однако среди мелких видов некоторые имеют более или менее веретенообразную форму. У большинства турбеллярий на теле нет никаких придатков (рисунок 8.1). Только у некоторых на головном конце имеются два выроста в виде небольших щупалец. Движения турбеллярий разнообразны. Они обусловленны, с одной стороны, движением ресничек, покрывающим тело турбеллярий, а с другой – сокращением мускулатуры.

1 – глотка; 2 – ветви кишечника; 3 – место ротового отверстия; 4 – глаза; 5– лопасть

Рисунок 8.1 – Молочно-белая планария

Кожно-мускульный мешок. Поверхность тела турбеллярии покрыта однослойным ресничным мерцательным эпителием. Под ним расположены многочисленные одноклеточные (реже многоклеточные) слизистые, клейкие и белковые железы, протоки которых открываются наружу среди эпителиальных клеток. Слизистые железы выделяют слизь, облегчающую скольжение турбеллярий. Выделения клейких желез застывают в виде нитей, на которых животные могут временно подвешиваться на поверхностной пленке воды или подводных предметах. Белковые железы образуют ядовитый секрет, имеющий защитное значение.

125

Многие эпителиальные клетки содержат так называемые рабдиты. Это сильно преломляющие свет палочки, расположенные внутри клеток. Они представляют собой «оформленный секрет» клеток. Рабдиты формируются непосредственно в эпителиальных клетках или в клетках, расположенных глубже, – в паренхиме. Последние связаны с эпителиальными клетками цитоплазматическими мостиками, по которым рабдиты продвигаются к поверхности.

При малейшем раздражении рабдиты выбрасываются из клеток наружу и расплываются в слизистую массу. Они состоят из ядовитых веществ и представляют собой средство защиты и нападения. Во всяком случае, известно, что многие тубеллярии несъедобны для других животных.

Под кожным эпителием, отделенные от него тонкой базальной перпонкой, расположены слоями мускульные волокна (рисунок 8.2). Непосредственно под эпителием под эпителием расположен сплошной кольцевой, или поперечный, слой мышечных волокон. Этот слой называется так потому, что оси мускульных клеток расположены поперек тела червя. Сокращение этих мышц обусловливает сжатие тела. Под кольцевым слоем обычно расположен слой так называемых косых, или диагональных, мышц. Оси мышечных волокон, составляющих этот слой, расположены перпендикулярно друг к другу и под углом к кольцевому слою. Наконец, третий слой состоит из мышечных волокон, вытянутых вдоль тела животного. Это слой продольных мышечных волокон. Все мышечные слои состоят из гладких мышечных волокон. Мышцы вместе с кожным эпителием образуют кожно-мускульный мешок, очень характерный не только для плоских, но и для других типов червей, хотя число мышечных слоев и их последовательность могут быть различны.

1 - ресничный эпителий; 2 - кожная мускулатура; 3 - паренхима; 4 - спинно-брюшные мускульные волокна; 5 - кишечник

Рисунок 8.2 – Поперечный срез планарии

Кроме мышц, входящих в состав кожно-мускульного мешка, у турбеллярий имеются еще пучки мышц, тянущихся от спинной части кожномускульного мешка к брюшной. Это дорзовентральные мышечные пучки. Совокупность всей описанной мускулатуры обусловливает все довольно сложные движения тела турбеллярий.

Паренхима. Как уже было отмечено, внутри кожно-мускульного мешка

126

все пространство между различными органами заполнено пернхимой, состоящей в основном из рыхло расположенных клеток неопределенной формы; часто эти клетки снабжены отростками, с межклеточными веществом между ними.

Паренхима представляет собой рыхлую соединительную ткань мезодермического происхождения. Среди основных клеток паренхимы расположены многочисленные мускульные волокна, железистые, рабдитные клетки и т.п.

Пищеварительная система. У турбеллярий, как у кишечнополостных, пищеварительная система замкнутая, т.е. рот является единственным отверстием, через которое поглощается пища и выбрасываются ее неперваренные остатки – экскременты. Для большинства турбеллярий характерно разделение кишечника на два отдела: переднюю экдотеримческую глотку и среднюю слепозамкнутую энтодермическую кишку. Рот всегда помещается на брюшной стороне, но может быть ближе к переднему или заднему концу, а иногда может располагаться в центре брюшной поверхности.

Унекоторых турбеллярий глотка может отсутствовать или иметь форму короткой простой трубки, средняя кишка у них совсем отсутствует, пищеварительные клетки расположены в паренхиме, не образуя пищеварительной полости. Такое весьма простое строение органов пищеварения свойственно низшим турбелляриям, преимущественно обитающих в морях и объединяемым в отряд безкишечных (Асоela).

Увсех прочих турбеллярий глотка хорошо развита, причем чаще всего

она представляет собой трубку с очень мускулистыми стенками, помещающуюся в особом влагалище, из которого глотка может высовываться наружу. Такая глотка представляет собой ловчий или сосательный аппарат.

Средняя кишка может иметь различное строение. У одних турбеллярий глотка ведет в среднюю кишку мешковидной формы, не имеющую никаких разветвлений. Это имеет место у мелких турбеллярий.

У крупных турбеллярий кишечник более или менее сильно разветвлен от мешковидной части кишки отходят ветви: одна вперед к голове и много парных ветвей, идущих во все стороны. Эти выросты кишечника, в свою очередь, разветвляются. Такое строение кишечника наблюдается у морских турбеллярий, относящихся к отряду многоветвистых (Polyclodida). Разветвленность средней кишки и радиальное расположение ее ветвей у многоветвистокишечных дало повод сравнивать среднюю кишку этих турбеллярий с гастроваскулярной системой кишечнополостных.

Наконец, у турбеллярий из отряда трехветвистых (Tricladida) главной кишки нет и прямо от глотки отходят три ветви средней кишки (рисунок 8.3). Одна ветвь идет вперед к головному отделу, а две направлены к заднему концу тела. Все эти ветви кишечника, в свою очередь, разветвляются. К этому подотряду относятся многие пресноводные

127

турбеллярии.

Степень разветвленности кишечника различных турбеллярий, несомненно, связана с размерами животных. Не считая бескишечных, наиболее мелкими среди турбеллярий будут формы с неразветвленным кишечником.

1 – щупальцевидные выросты; 2 – мозговой ганглий; 3 – глаза; 4 – продольный нервный ствол; 5 – поперечные нервные перемычки; 6 – ротовое отверстие; 7 – глоточный карман; 8 – глотка; 9 – ветви кишечника; 10 – яичник; 11 – яйцевод; 12 – желточники; 13 – семенники; 14 – семяпровод; 15 – совокупительный орган; 16 – копулятивная сумка; 17 –

половая клоака; 18 – половое отверстие (слева удалены семенники, справа – желточники и яичник)

Рисунок 8.3 – Схема строения трехветвистой планарии

Наибольшей степени разветвленности кишечник достигает у более крупных – многоветвистых и трехветвистых турбеллярий. Это объясняется отсутствием у турбеллярий кровеносной системы. Средняя кишка не только является органом пищеварения, но и выполняет функцию распределения пищи по всему телу, подобно гастроваскулярной системе медуз и гребневиков. Стенки средней кишки выстланы однослойным эпителием, состоящим из клеток с закругленными расширенными концами, среди которых расположены особые железистые клетки. Эти клетки выделяют в полость кишки пищеварительные ферменты. Однако перевариванение пищи

вполость кишки пищеварительные ферменты. Однако переваривание пищи

вполости кишки происходит только частично. Мелкие частицы пищи захватываются клетками эпителия кишечника и перевариваются внутри этих клеток.

Таким образом, в отношении процесса пищеварения турбеллярии мало отличаются от кишечнополостных. Клетки средней кишки обладают

128

фагоцитарной функцией, и пищеварение у турбеллярий также, в значительнеой степени, внутриклеточное.

Анального отверстия и задней кишки у турбеллярий, как и у всех плоских червей, нет. Однако у некоторых турбеллярий имеются особые поры, при помощи которых полость кишечника сообщается с внешней средой. Значение этих пор не выяснено.

Выделительная система. Органы выделения впервые возникают у турбеллярий. Они представлены системой сильно разветвленных каналов, часто образующих перемычки, или анастомозы. Наиболее тонкие канальцы замыкаются слепо концевыми, или терминальными, клетками, а главные каналы открываются выделительными отверстиями. Термальные клетки грушевидной формы, часто со звездчатыми отростками, расположены они непосредственно в паренхиме. Внутри клеток имеется полость, в которой помещается пучок длинных ресничек. Пучок ресничек находится в непрерывном колебательном движении, напоминающем колебание пламени свечи, за что эти клетки называют пламенными клетками. Полость терминальной клетки продолжается в ее отростке. Это и есть начало выделительного канала. Далее к отростку клетки примыкает ряд удлиненных клеток, сквозь которые проходит канал. Канальцы, отходящие от близко расположенных пламенных клеток, соединяются в более крупные протоки впадают в еще более крупные, открывающиеся одним или несколькими отверстиями наружу.

Описанные органы выделяются из тела избыток воды, а также жидкие продукты диссимиляции. Продукты распада органических веществ диффузно проникают из паренхимы в полость выделительной клетки и движением мерцательного пламени гонятся по каналам, которые также выстланы ресничками, и, наконец, выделяются наружу. Важнейшей чертой выделительных органов турбеллярий (и всех плоских червей) является наличие оособых, терминальных клеток, замыкающих выделительные каналы. Такого типа выделительные органы беспозвоночных называют протонефридиями.

Уразличных турбеллярий выделительные органы развиты неодинаково. Они более развиты у морских форм (многоветвистокишечные и бескишечные турбеллярии), вероятно, потому, что в условиях жизни в соленых водах орагнизм не перегружается водой.

Нервная система. У некоторых наиболее примитивных турбеллярий из отряда бескишечных нервная система представляет собой диффузное нервное сплетение, более густое на переднем конце тела, напоминающее диффузную нервную систему многих кишечнополостных. У других бескишечных наблюдается дальнейшее усложнение нервной системы. На переднем конце тела помещается скопление нервных клеток, образующий зачаточный головной ганглий, от которого отходят нервные стволы, идущие почти радиально.

Умноговетвистых турбеллярий мозговой ганглий расположен близко от

129

центра тела (у округлых форм) или сдвинут к переднему концу (у вытянутых в длину форм). От него радиально расходится до 11 пар нервных стволов, связанных поперечными перемычками, или комиссурами. Обычно наиболее развита задняя пара нервных стволов. В результате образуется довольно правильная нервная сеть, особенно ясно выраженная у форм с центральнорасположенным нервным ганглием. У сложнее организованных трехветвистых турбеллярий головной ганглий помещается также в передней части тела. От ганглия отходят нервы к органам зрения и 3 пары нервных стволов: брюшных, спинных и боковых, – из которых наиболее развита пара брюшных стволов. Все продольные стволы также соединены между собой поперечными миссурами.

Упрямокишечных турбеллярий имеется сильно развитый головной ганглий, от которого вперед идут короткие нервы к органам чувств, а назад вдоль всего тела – продольные стволы, наиболее мощные из которых брюшные.

Продольные нервные стволы у всех турбеллярий состоят из нервных волокон и расположенных по всей длине ствола тел нервных клеток.

Органы чувств. Органы чувств представлены прежде всего осязательными клетками, особенно многочисленными на переднем конце и по бокам тела. Имеющиеся у некоторых турбеллярий головные щупальца служат орагнами химического чувства.

Умногих турбеллярий в тесной связи с головным ганглием расположен статоцист, в виде замкнутого пузырька со статолитом внутри. Статоцист служит органом ориентации животного в пространстве. При изменении положения тела червя сигнал от статоциста передается через нервную систему мускулатуре турбеллярии до тех пор, пока последняя не примет нормального положения.

Убольшинства турбеллярий имеется одна или несколько пар глаз (у некоторых наземных планарий более 1000) иного строения, чем уже известные нам глаза медуз (рисунок 8.4). Глаза помещаются непосредственно под кожным эпителием и состоят из пигментного бокала и зрительных клеток. Пигментный бокал, чаще стоящий из одной гигантской клетки, имеет форму чаши, обращенной вогнутой частью к периферии. Клетка (или клетки, если бокал многоклеточный) наполнена пигментом, и ядро помещается в ее выпуклой части. В пигментный бокал погружена одна или несколько зрительных клеток своеобразной, булавовидной формы. Расширенные концы этих клеток заканчиваются светочувствительными палочками или колбочками. Изогнутые части зрительных клеток обращены

кповерхности тела, и к ним подходят нервы головного ганглия. Благодаря такому расположению клеток лучи света проходят через плазму зрительной клетки, а затем уже попадают на светочувствительную часть клетки. Поэтому глаза такого строения, как у турбеллярий, называются обращенными или инвертированными.

130

1 – зрительные колбы; 2 – зрительные клетки, расположенные вне пигментного бокала; 3

–клетки зрительного бокала; 4 – ядро клетки зрительного бокала; 5 – эпителий кожи

Рисунок 8.4 – Глаза планарии. I – Dendrocoelum lacteum; II – Euplanaria gonocephala

Размножение. Подавляющее большинство турбеллярий – гермафродиты. Половые органы у ресничных червей устроены крайне сложно и разнообразно в разных группах. Они отличаются по числу гонад, их структуре, присутствию многих дополнительных образований половой системы.

Мужские половые органы состоят из многочисленных мелких семенников, расположенных в паренхиме по бокам всего тела. От семенников отходят тончайшие семявыносящие канальцы, которые впадают в два семяпровода, направляющихся назад. Позади глотки семяпроводы впадают в семенной мешок. В задней части семенной мешок переходит в совокупительный орган, пронизанный семяизвергательным каналом. Совокупительный орган при совокупности выдвигается через половую клоаку и вводится в половое отверстие другой особи.

Женский половой аппарат состоит чаще всего из одной пары яичников, расположенных в передней части тела. От яичников отходят два длинных яйцевода, направляющихся по бокам тела назад и сливающихся в непарный яйцевод, который открывается в половую клоаку рядом с карманом совокупительного органа.

На всем протяжении парных яйцеводов в них открываются протоки многочисленных желточников, в которых образуются особые желточные клетки, богатые питательными материалами.

В половую клоаку открываются еще два органа: копулятивная сумка – складчатый мешок с довольно тонким стебельчатым каналом и мускулистый железистый орган. Его значение не выяснено.

При спаривании совокупительный орган вводится в половое отверстие и через половую клоаку в копулятивную сумку другой особи. Таким образом, сперма прежде всего попадает в копулятивную сумку, а из нее – в яйцеводы,

Соседние файлы в предмете Зоология