Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Деринг И.С. Поведение минеральной части твердого топлива в парогенераторах пособие по курсу Парогенераторы

.pdf
Скачиваний:
10
Добавлен:
23.10.2023
Размер:
8.27 Mб
Скачать

IT

PW itö'

 

Рис. 5-ѴІ. Зависимость прочности

спекания

 

 

от температуры для летучей золы

гусино-

 

 

озерского угля (фракция 5 — 10 микрон).

 

 

 

I — исходная проба; II — проба без водо­

 

 

растворимых соединений;

III — проба, пред­

 

 

варительно закристаллизованная.

 

 

ангренского углей, это влияние

незначительно

(рис.

5-ѴІ,

б-ѴІ),

то для назаровского и березовского

углей

(рис.

7-ѴІ,

8 -ѴІ)

оно чрезвычайно велико.

 

 

 

 

Предварительная кристаллизация проб, устраняющая возможность упрочнения в процессе перехода аморфной фа­ зы в кристаллическую, также уменьшает прочность спека­ ния. Об этом_можно судить, сравнивая спекаемость исходной пробы (кривая I) и пробы, содержащей водорастворимые соединения, но предварительно прошедшей стадию кристал­ лизации (кривая III). У летучей золы гусино-озерского, ан­ гренского и назаровского углей резко снижается прочность спекания, если кристаллизация завершена до спекания. Что касается летучей золы березовского угля (рис. 8 -ѴІ), то пред-

103

700

75 О

6 0 0

6S0

300

950

WOO

1050

l c n ° C

Рис. 6-VI. Зависимость прочности спекания от темпера­ туры для летучей золы ангренского угля (фракция 5— 10 микрон).

I — исходная проба; II — проба без водорастворимых . соединений; III — проба, предварительно закристаллизо­ ванная.

варительная кристаллизация снижает прочность ее спекания очень незначительно.

По приведенным результатам мажно сказать, что в упроч­ нении отложений летучей золы гусино-озерского и ангрен­ ского углей значительную роль может играть скрепление ча­ стиц во время процессов кристаллизации, происходящих не­ посредственно в слое. Для золы назаровского угля примерно одинаковое влияние на упрочнение слоя оказывают как на­

личие легкорастворимых соединений, так и протекание про­ цесса кристаллизации (с некоторым преобладанием влияния водорастворимых соединений).

На упрочнение слоя золовых отложений, полученных при

104

температуры для летучей золы назаровского угля (фракция 5 — 10 микрон).

I — исходная проба; II — проба без водораствори­ мых соединений; III — проба, предварительно за­ кристаллизованная.

сжигании березов'Ских углей, подавляющее влияние оказыва­

ет водорастворимое

соединение.

поведения летучей

Объяснить причины того либо иного

золы

в

слое

отложений можно,

изучив химический

(табл.

6 -ѴІ) и минер алогический (табл.

8 -ѴІ, 9-ѴІ) составы,

а также

содержание

водорастворимых

соединений в

ней

(табл. 7-ѴІ).

от

гусино-озерского к

березовскому

углю

При

переходе

в летучей золе увеличивается содержание СаО и уменьша­

ется — Si02 (табл. 6 -ѴІ).

Повышенное содержание окиси

кальция обычно ускоряет

процессы кристаллизации — они

могут происходить еще в п.олете частиц, до попадания их на поверхность нагрева. Результаты рентгеноструктурных иссле­ дований подтверждают это. Содержание кристаллической

105

Рис. 8-ѴІ. Зависимость прочности спекания от тем­ пературы для летучей золы березовского угля

(фракция 5 —10 микрон).

I — исходная проба; II — проба без водораствори­ мых соединений; III — проба, предварительно за­ кристаллизованная.

фазы в исходных пробах летучей золы увеличивается при пе­ реходе от гусино-озерского к березовскому углю. Если при прокаливании проб гусино-озерского и ангренского углей ко­ личество кристаллической фазы значительно увеличивается, то в летучей золе березовского угля почти не изменяется. На основании этого можно сказать, что процессы кристалли­ зации могут играть значительную роль в упрочнении золовых отложений при сжигании ангренского и назаровского углей. В летучей золе березовского угля процессы кристаллизации завершаются до попадания ее на поверхность нагрева. По­ этому на упрочнение ее отложений они почти не влияют (рис. 7-VI и 8 -ѴІ).

В летучей золе березовского угля содержится значитель­ но больше водорастворимых соединений, чем гусино-озерско-

106

>

-ІО

cd

O’

я

ч

\o

cd

H

Результаты химического анализа (на бессульфатную массу)

О) .

Ч о

О Ш . .

я н X Г У ш

Cd «5

g a g

О сеО ао

^

о

СО ы

оІМ

К

Осм cd

2

О

cd

О

о

§

п

C_J О)

ом

<

о

Е-і

о

сЪ

а . X

X о a

и

rtfta S

а

о

>*

*3

a

ф

со

S

о

>>

U i

t - U > C O C O t >

1>С0^СМС0

о о о о о

d d d ö d

in со

Ю ^ С О С О С О

PHr4000

о"о"о ' о ” о“

ю о ім о с о

^1°

і“Н 1—с О О

03 ^ ^4 СО СМ

о^сэеіеэ

csTof of of of

C0 0 3 t > ^ lO

0 1 0 0 3 0 0 0

г- 1і-4 ^4

 

сз^

 

 

a I> CM CO CM

 

 

Т - І О О О О

 

 

о"о o ' о"o'

 

 

03 о

 

 

со^хгоою

 

 

СО CS[ О О О

 

 

d d d d d

 

 

ю с о о о о

 

 

юсотгсо^

 

 

тг of 1-Г о о ”

 

 

ю о т г о ю

 

 

^ со ю со со

 

 

со со ю і>

о

ф

0 3 0 1 > 1 -4 С О

гН СМ 1-4 т-4

о

 

a

1

ф

X

 

гН i—1т-4 £'■—Ю

о с о ^ с о о

О O l CO STCO

X

СО О 03 см см

я

со"со"

т г

т?

a

СМ СМ т-4 1-4 г-4

 

 

 

X

 

Ф

 

 

 

 

 

m

СО СО Ю 03

о

<

Е'-СМ ’^ Ю

о

и

a

CD О СО СО

03

1>СМ СО Е> СО

П

O l 1-4 О)" 03

см

ю со ю со со

>^ä

см со со

о

 

N N O O

 

03 1-4 СО 03

со

 

со со со СО СО

 

О О О З О З О

 

со ю со t> c o

 

т—і 1—I

 

і-Н

 

 

 

O H N N O

 

03 СО СО О 03

 

О -03 СО 03

 

 

 

^ СО СО 03

см

 

іп ю т г с о о

 

СМ СМ см см

см

 

СМ см см см см

 

СО 0 3 ^ ^

со

 

см со см СО 03

 

ооооо

 

со 0 3 0 0 0

 

 

 

 

 

 

1-4 т-4 г- 11-4 1-4

 

^0 1-4 ^4 1-4

 

о см о

см ю

 

о ^ о с м с о

 

О 03

 

см

 

 

о со ^ ю со

 

I O N O C 3 H

 

ююююю

 

сосо^^ю

 

о"о о ' о"0,037

ЮСО

 

03 03 о о

 

со

0,068

•^о н ^

Ю СО 1-4 о

 

^ озсо^

3,6

Olt> ю ^

О-СО СО 1-4

0,34

d d d d

L0

00

О Х Р 03

О О О О О0,49

аз

і>

t> in

*“1

 

см_ О 03_

со CM CM CM CM23,9

с м Ѵ Ѵ Ѵ с о

.Ю Ю

CM CO CM

CD id

id т г -4,21

1>О Зт-4СО СО11,8

1-4 CO CO 1-4 -4 1-4 i-4 I- 1I- 1 -4

1-4 in

 

 

1-4 r-H

XF COCO CO CM

»-4 т-4 pH 1-412,1-4

CO 1-4 C4CO CO

0

3

0

0

0

О 1-4 1-4 »-41,08-4

 

CO

 

 

T-4 CM CO 1-4 CO

CO t> 03 CM 46,3CO CO COCO ^ ^

1

оооо

оооо

in

oo oo

LO 1-4 СМ СО Ю

Ю 1-4 см со i n

1-4 CM c o50in

I

1

I

1

! !

Mi l l

1

1 I 1

I

 

1

 

 

 

 

м

Mi l l

 

о

Ю О О О

оюооо

О

Ю о о

30

т-4 см со

 

 

1-4 СМ со

1 1 1 1 1

 

1-4 CM со

107

>

CD

а

ХГ

к Я

ч s

cd

Ю фракция

золы,

анализа проб(бессульфатная летучеймасса)

Результаты химического

о

О

СО

О

ЬиО

О

ф

оп

<

еч

О

Е-»

О

со

фX я

X 5

cd X

шси О et

X Й

сио

S Он

о

cd н

X оФ

S

 

со

 

со

см

00

05

і-Н

 

см

t>

05

со

о

со

со

со

со

со

о

см"

1—1 о"

о"

ю

со

со

 

со

о

IV

ч

т-Н см

Ö

т-Н

о

о

 

со

со

 

со"

о

IV

ю“

 

см

см

ю

см

см

ю

см

со

о

1-Н со“ ю

05~

tv

IV

05

ю

[V

со

со

05

ю

со

со

 

 

т-Н

 

tv

CM

ю

CM

05

со

см“

ю

со“

т-Н

см

CM

1—(

1—(

юсо ^н СО

о05 О со

т-Н

о ’

т-Н

со

 

со

ю

г*-

ч

см

со

tv

г-“

о ‘

ю

со

со

т-Н

О)

о

я

о

о,

 

о

 

си

 

я

X

 

 

о

 

о

X

 

X

о

о

 

ф

Ом со

 

 

cd

ф

>,

5

со

Ом

cd

ф

С-.

<

 

PQ

>

cd

=f

х

Ч

VO cd

Ф

Ч

О

со

іЯ

V

я

н

ф

4

м 's?

о

:Я Л

Ф I

°

° Ю

3

Й s

5

г г

5

к

Ом cd

2 Л

S-8 -

о w ’

cd

а

о

4 .

о

S3

ф

я

я

л

£

Ом

о

Cf

О

U

 

О

<D

CM

+

о

VO

cd

О '

z

Q.

 

E

 

 

Осм

 

к

Я

о

cd

£

а

я

 

cd

 

02О

аcd

осм

к

+

о

О)

ѵо

О

с

осм

а

к

>5

О

 

X

 

ч

 

о

о

X

о

см

5

л

02

г

 

 

о

 

cd

 

О

 

X

LQ

0,071

0,143

0,41

о

О

 

 

 

со

0,020

0,062

0,17

СО

 

 

 

о "

0,051

0,081

0,24

о

см

 

 

 

о

0,61

0,88

1,92

IV

см

 

 

 

о

 

 

 

см

0,31

,60 3

1,04

см

о

 

 

 

со

0,07

0,24

0,37

о

о

0,24

0,39

0,67

о

1,31

2,59

5,17

І>

00

о’

 

 

 

ф

Ангренское

Назаровское

Березовское

о

я

оРч

и

ф

 

 

 

со

о

о

X

о

108

го (табл. 7-ѴІ). Это и (вызывает большую степень их влияния на упрочнение отложений золы березовского угля.

Процесс кристаллизаций способствует связыванию части водорастворимых соединений в сложные, нерастворимые (табл. 7-ѴІ). На связывание Na и К в сложные трудно,воз­ гоняемые соединения указывают и другие авторы [270, 271]. Следовательно, процессы предварительной кристаллизации пробы уменьшают ее активность не только вследствие уве­ личения кристаллической фазы, но и за счет уменьшения со­ держания водорастворимых соединений.

С увеличением времени выдержки в муфельной печи проч­ ность образцов вначале резко увеличивается, затем скорость роста прочности снижается [277]. Б. Н. Кирпичниковым и В. М. Хмыровым получен аналогичный характер зависимости для частиц,'размер которых превышал 5 микрон.

§ 6. Влияние температурного уровня в топке на прочность спекания узких фракций летучей золы, полученной при сжигании назаровских и березовских углей

На одном и том же промышленном котлоагрегате прак­ тически невозможно изменять в широких пределах темпера­ туру в топочной ка'мере. При сравнении результатов сжига­ ния одной и той же марки топлив в разных агрегатах с раз­ личной температурой в тапке выявлено, что на свойства ле­ тучей золы оказывают значительное .влияние конструктивные особенности топочных устройств. Поэтому эксперименты бы­ ли проведены на огневом стенде. Сжигали назаровский и березовский угли. Максимальная температура в ядре факела варьировалась от 1230 до 1640° С, а при сжигании назаровского — от 1350 до 1550° С. Исследовалась фракция летучей золы от 5 до 10 микрон. Результаты показали (рис. 9-ѴІ и 10-ѴІ), что с повышением температуры сжигания прочность спекания возрастала как при сжигании березовского, так и назаровского угля. Увеличение температуры спекания вызы­ вало почти эквидистантное смещение кривых в область больших прочностей.

Следует отметить, что аналогичный характер зависимости спекания от температуры предварительной обработки был получен Э. П. Диком, И. Я- Залкиндом, Ю. Я. Кусковой при изучении кристаллизационной способности золы назаровоко-

го угля, прокаленной при температурах

1 0 0 0 , 1 2 0 0 и

1400'° С [37].

 

109

Р $ ІО'1

50

25

20

15

10

5

1200

ІіОО

1400

1500

1600

t,TeC

Рис. 9-VI. Зависимость прочности спекания

(Р) от температуры сжигания (tT). Уголь березовский, фракция 5— 10 микрон.

I — температура спекания 850° С; II — тем­ пература спекания 900° С; III — температу­ ра спекания 950° С.

Полученные результаты можно объяснить изменением хи­ мического состава летучей золы. Однако температура сжи­ гания влияет на химический состав летучей золы очень не­ значительно. С увеличением температуры сжигания несколь­ ко уменьшается .содержание окиси кальция и увеличивается— окиси кремния. Столь незначительные сдвиги не могут явить­ ся причиной изменения прочности спекания. Увеличение тем­ пературы сжигания сопровождается значительным обогаще­ нием мелких фракций (0—5 микрон) щелочными соединения­ ми как при сжигании назаровских, так и березовских углей. Однако количество водорастворимых соединений во фракции б— 1 0 микрон почти не изменяется при изменении температу­ ры сжигания (рис. 11-ѴІ и 12-ѴІ). Если судить по содержа­ нию водорастворимых соединений, то прочность спекания^

ПО

Рис. 10-ѴІ. Зависимость прочности спекания

(Р) от температуры сжигания (tT). Уголь назаровский, фракция 5 — 10 микрон.

I — температура спекания 850° С; II — тем­ пература спекания 900° С; III — температу­ ра спекания 950° С.

фракции 5—10 микрон «е должна была бы сильно изменять­ ся с повышением температуры сжитання. Эксперимент пока­ зал влияние этой температуры.

Третьей возможной причиной упрочнения образцов могло бы явиться спекание в твердой фазе вследствие протекания процессов кристаллизации. Результаты рентгеноструктуріных анализов показали значительное уменьшение содержания кристаллической фазы в летучей золе с повышением темпе­ ратуры сжигания. Увеличение количества аморфной фазы создает условия для протекания процессов кристаллизации

i l l

Рис. 11-ѴІ. Зависимость содержания легкораство­ римых соединений (С) от температуры сжигания (tT). Унос березовского угля.

I — фракция 0 —1 микрон; II — фракция 1—5 ми­ крон; III — фракция 5 — 10 микрон; IV — фрак­ ция 10—20 микрон; V — фракция 20 —50 микрон.

с%

з

2

1

D

Рис. 12-VI. Зависимость содержания легкораство­ римых щелочных соединений (С) от максимальной температуры в топке (tT). Унос назаровского угля.

I

— фракция

0 — 1 микрон;

II

— фракция

1—

5

микрон; III

— фракция 5 — 10 микрон;

IV

фракция 10—20 микрон; V

фракция

20—50

 

 

микрон.

 

 

 

 

112

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ