![](/user_photo/_userpic.png)
книги из ГПНТБ / Электрометаллургия стали и ферросплавов учебное пособие
..pdfприсаживают кусковой 45%-ный или 75%-ный ферросилиций (0,1%) и ферромарганец из расчета получения среднего заданного содержа ния марганца в металле. Затем при выплавке хромсодержащей стали в печь присаживают феррохром из расчета получения среднего задан ного содержания хрома в стали. Длительность раскисления в печи составляет 10—20 мин, после чего сталь выпускают в ковш, где ее окончательно раскисляют ферросилицием и алюминием.
Выплавка стали под одним шлаком позволяет сократить дли тельность плавки и уменьшить расход электроэнергии и раскислителей, а также упростить ведение плавки. Однако при выплавке стали, к которой предъявляются повышенные требования по свой ствам и в которой необходимо получить пониженное содержание окисных включений, особенно при низком содержании углерода
(<0,15—0,20%), или низкое содержание серы « 0 ,0 1 5 —0,020%),
а также при выплавке стали, в которую вводится значительное коли чество окисляемых легирующих элементов (Al, Ti, V, W, Сг), рас кисление проводят под восстановительным шлаком, который наво дят после скачивания окислительного шлака.
Основными задачами восстановительного периода являются: 1) раскисление металла, 2) удаление серы, 3) корректировка хими ческого состава металла, 4) регулирование температуры металла,
5)подготовка к выпуску высокоосновного жидкоподвижного шлака.
Вначале восстановительного периода содержание углерода должно быть на 0,03—0,10% меньше нижнего предела в готовой стали. При меньшем содержании углерода металл необходимо науглеродить.
Для этого на поверхность металла после скачивания окислительного шлака присаживают кокс или электродный бой и металл перемеши
вают. При |
этом усваивается примерно 60—70% углерода кокса |
и 70—80% |
углерода, вносимого электродным боем. |
Науглероживание является нежелательной операцией, так как оно увеличивает продолжительность плавки, а кроме того, нужно иметь в виду, что открытая поверхность металла быстро охлаждается и он поглощает из атмосферы водород и азот, уже не удаляемые в вос становительный период. Поэтому окислительный период должен быть проведен так, чтобы необходимость науглероживания исклю чалась.
Восстановительный период начинается наведением известкового шлака из смеси извести, плавикового шпата и шамота в соотношении 5 : 1 : 1 в количестве 2,0—3,5% от массы металла. Для быстрого проплавления шлаковой смеси первые 10— 15 мин после включения тока рекомендуется работать на средней ступени напряжения транс форматора. Остальную часть рафинировки проводят на низшей ступени напряжения, за исключением случаев присадки большого количества ферросплавов. Подводимую мощность регулируют в соот ветствии с температурой металла.
В течение длительного времени при выплавке легированных ста лей применяли «классическую» технологию, основанную на диффу зионном раскислении металла через шлак, когда раскисляющие вещества (кокс, ферросилиций, силикокальций, алюминий) в виде
231
порошков присаживали к шлаку. Углерод, кремний, кальций и алю миний в шлаке восстанавливают окислы железа, марганца и хрома, и в объеме печи образуется восстановительная атмосфера. Пониже ние содержания закиси железа в шлаке вызывает переход кислорода из металла в шлак.
Диффузионное раскисление молено проводить под белым или карбидным шлаком. Для получения белого шлака в начале восста новительного периода шлак обрабатывают порошком кокса, а затем смесыо порошков кокса и 75%-ного ферросилиция, причем количество кокса в смеси постепенно уменьшается. После 25—40 мин выдержки шлак светлеет (в нем понижается содержание окислов железа, мар ганца, хрома). При остывании такой шлак рассыпается в белый по рошок. Расход кокса на раскисление под белым шлаком составляет 1—2 кг на 1 т металла.
При увеличении расхода кокса до 2—3 кг/т количества углерода может хватить не только для восстановления окислов тяжелых металлов и компенсации окисляющего влияния атмосферы, но неко торая его часть может пойти на восстановление окиси кальция по реакции СаО + ЗС = СаС2 + СО.
Образованию карбида кальция способствуют высокие температуры и концентрация в шлаке углерода и окиси кальция, а также и восста новительная атмосфера. В герметизированной печи образуется карбидный шлак, содержащий более 2% СаС2. Такой шлак при определенных содержании взвешенного углерода и концентрации карбида кальция при охлаждении рассыпается в виде серого или темно-серого порошка.
Выдержка под карбидным шлаком сопровождается значительным науглероживанием металла, поэтому можно раскислять под карбид ным шлаком только высокоуглеродистые стали. Если выплавляют среднеуглеродистые стали, вместо карбидного шлака наводят слабо карбидный, содержащий 1,0— 1,5% СаС2, что уменьшает скорость науглероживания металла.
Карбид кальция хорошо смачивает металл, поэтому при выпуске и разливке возможно запутывание карбидного шлака в металле с образованием грубых шлаковых включений. Во избежание этого перед выпуском плавки карбидный шлак необходимо перевести в бе лый, для чего в нем надо окислить избыточный углерод и карбид кальция. За 20—30 мин до выпуска в печь присаживают шлаковую смесь с повышенным содержанием плавикового шпата и шамота и на некоторое время оставляют открытым рабочее окно. Усиленный приток воздуха окисляет углерод и карбид кальция, в результате чего шлак превращается в белый.
Диффузионный обмен между шлаком и металлом протекает с ма лой скоростью, поэтому раскисление металла через шлак требует
значительного времени, что является крупным недостатком этого способа раскисления.
Технология диффузионного раскисления предусматривает про текание реакций между раскислителями и закисью железа либо в слое шлака, либо на границе раздела металл—шлак, при котором
Металл не будет загрязняться продуктами раскисления. Это преиму щество диффузионного раскисления может быть реализовано при условии, что скорость перехода закиси железа из металла в шлак будет превосходить скорость встречной диффузии раскпслителей. В этом случае раскисление металла должно происходить без уве личения содержания в нем раскпслителей.
Одним из раскпслителей является углерод. В начале восстанови тельного периода содержание кислорода определяется содержанием углерода, но превышает равновесные значения (рис. 97). Если бы при выдержке под белым и карбидным шлаками раскисление угле родом происходило в шлаке или на границе раздела металл—шлак,
Рис. 97. Зависимость содержания кислорода в металле от содержания углерода до (а) и после (б) диффузионного раскисления
то после раскисления содержание кислорода в металле должно было бы быть меньше равновесного с углеродом. Однако многочисленные экспериментальные данные свидетельствуют о том, что в процессе выдержки под белыми и карбидными шлаками содержание кисло рода в металле не становится меньше равновесного с углеродом, а лишь приближается к состоянию равновесия (см\ рис. 97). При этом выдержка под белым шлаком сопровождается науглероживанием металла на 0,02—0,04%, под слабокарбидным— на 0,03—0,06%, под карбидным — до 0,1%. Это говорит о том, что при диффузион ном раскислении не только кислород переходит в шлак, но и углерод из шлака диффундирует в металл, где вступает во взаимодействие с кислородом.
Диффузионное раскисление другими раскислителями также со провождается увеличением их содержания в металле, причем со держание кислорода не уменьшается ниже равновесных с сильными раскислителями. Таким образом, роль диффузионного раскисления сводится к понижению концентрации кислорода до равновесия с угле родом, а понижение его содержания ниже равновесных даже при
раскислении порошками |
ферросилиция и алюминия происходит |
в глубине металла, т. е. |
по существу в результате глубинного рас- |
233
кислеиия, и, следовательно, продукты раскисления также образу
ются в металле.
Роль диффузионного раскисления уменьшается с увеличением емкости печи, так как вместе с этим уменьшается удельная поверх ность контакта металла со шлаком, что замедляет диффузионный обмен между ними, и поэтому уменьшается значение основного преимущества диффузионного раскисления. Из изложенного следует, что для интенсификации раскисления целесообразно, особенно в крупных печах, раскислнтели вводить непосредственно в жидкий металл. Этим способом можно за несколько минут удалить из ме талла кислорода больше, чем за 1,5—2,0 ч диффузионного раскис ления.
Однако из этого не следует, что выдержка под восстановительным шлаком бесполезна. Восстановительный шлак препятствует поступ лению кислорода из атмосферы в металл, способствует удалению включений — продуктов глубинного раскисления и, что очень важно,
способствует десульфурации |
металла. Поскольку все |
эти задачи |
в восстановительный период |
целесообразно решать |
комплексно |
и параллельно, в настоящее время для выплавки металла ответствен ного назначения наибольшее распространение получила технология, сочетающая преимущества диффузионного и глубинного раскисления.
По этой технологии после скачивания окислительного шлака на голое зеркало металла присаживают металлические раскислнтели в виде ферромарганца, ферросилиция, силнкоморганца, силпкохрома, алюминия, сплава АМС и других сплавов. Количество при садок должно быть таким, чтобы обеспечить содержание марганца на нижнем пределе в стали заданной марки и ввести 0,15—0,20% кремния и примерно 0,5—0,10% алюминия. Затем присаживают шлаковую смесь и после образования жидкого шлака его обрабаты вают раскислнтельиой смесью. Уже первые порции раскислптелыюй смеси наряду с порошком кокса содержат молотый ферросили ций; в дальнейшем количество кокса в раскислительиых смесях уменьшают.
В результате обработки такими смесями в печи образуется слабо карбидный или белый шлак, содержащий менее 0,6% FeO и 50— 60% СаО при основности 2,5—3,0 и характеризующийся высокой десульфурирующей способностью. Количество кислорода в металле благодаря глубинному раскислению резко уменьшается, что повышает скорость десульфурации. Увеличению скорости десульфурации спо собствует повышение жидкотекучести шлака при сохранении высо кой основности его, что достигается присадками плавикового шпата.
Плавиковый шпат, кроме того, может оказывать |
прямое влияние |
на десульфурацию, образуя с серой CaS и летучее |
соединение SFe. |
Таким образом, в восстановительный период электроплавки создаются исключительно благоприятные условия для удаления серы. Коэффициент распределения серы между шлаком и металлом соста вляет 15—40, а при наиболее благоприятных условиях достигает 60.
Так как сера удаляется в результате ее диффузии к поверхности раздела металл—шлак, то увеличению скорости десульфурации
234
способствуют перемешивание металла и увеличение поверхности контакта металла со шлаком. Практика эксплуатации печей, обо рудованных механизмом электромагнитного перемешивания металла, показывает положительное влияние движения металла на скорость удаления серы. Но и при электромагнитном перемешивании распре деление серы между металлом и шлаком не достигает равновесия, поэтому значительное количество серы (до 50%) переходит из ме талла в шлак во время выпуска, когда вследствие эмульгирования в ковше поверхность контакта увеличивается во много раз.
Десульфурации металла во время выпуска плавки способствует глубокое раскисление металла и шлака, формирование к моменту выпуска жидкоподвижного высокоосновного шлака и слив металла вместе со шлаком мощной компактной струей. Учитывая это, шлак перед выпуском разжижают присадками плавикового шпата и рас кисляют порошком алюминия, а за 3—5 мин до выпуска в металли ческую ванну присаживают алюминий.
После раскисления в стали должно оставаться 0,02—0,05% растворенного алюминия. Такое количество растворенного алюминия необходимо для нейтрализации кислорода, поступающего из атмо сферы во время выпуска и разливки, и для регулирования величины зерна аустенита, так как присутствие в металле избыточного алю миния делает сталь мелкозернистой.
В зависимости от марки стали и необходимости получения зерна определенного размера для окончательного раскисления вводят от 0,4 до 1,2 кг алюминия на 1 т стали.
После раскисления алюминием 70—90% всех включений в стали бывает представлено глиноземом, обусловливающим при прокатке образование строчек включений, ухудшающих свойства стали, осо бенно в поперечном направлении. Поэтому иногда для окончатель ного раскисления применяют и другие раскислители: ферротитан, силикокальций и др. При раскислении силикокальцием природа включений — продуктов раскисления резко изменяется: преобла дающими становятся глобулярные включения, благодаря чему улучшаются свойства стали в поперечном направлении.
Окончательное раскисление алюминием и силикокальцием можно проводить также и в ковше, присаживая их на дно ковша перед сливом или под струю металла.
Одной из главных задач восстановительного периода является доводка металла до заданного химического состава. Поэтому в начале этого периода, сразу после образования шлакового покрова, отби рают пробу металла на определение содержания углерода, марганца, хрома и никеля. При диффузионно-осадочном раскислении марганец вводится из расчета получения нижнего предела заданного содержа ния, имея в виду, что некоторое количество марганца может восста новиться из небольшого количества шлака, сохранившегося после окислительного периода.
Феррохром вводят в печь в начале восстановительного периода. При выплавке высокохромистых марок стали феррохром перед при садкой необходимо подогреть в нагревательной печи до красного
235
цвета. Это увеличит производительность электропечи, уменьшит расход электроэнергии и будет способствовать повышению стойкости футеровки.
Для корректировки содержания хрома, после некоторой вы держки, отбирают две следующие пробы металла, что позволяет про верить правильность взвешивания шихты и уточнить количество необ ходимых присадок. Корректировку по хрому следует проводить с уче том содержания углерода, проверяемого в каждой пробе. В цехе, как правило, имеется феррохром разных марок — от безуглеродистого до содержащего 8% С. Использование более дешевого угле родистого феррохрома выгоднее, поэтому при возможности корректи ровку следует проводить углеродистым феррохромом. Одновременно с рассмотренной выше корректировкой подбором соответствующей марки феррохрома корректируют и содержание углерода. Корректи ровку содержания хрома в конце рафинировкн на стали низколеги рованных марок разрешается проводить не более чем на 0,2/о, на высокохромнстых — не более чем на 0,8% и не позднее чем за 10 мин до выпуска. Усвоение хрома составляет 96—98%.
Никель обладает значительно меньшим сродством к кислороду, чем железо, и поэтому в ванне практически не окисляется. Основ ную часть никеля, определяемую из расчета получения его па нижнем пределе заданного содержания, дают в завалку. Корректировку по содержанию никеля необходимо проводить как можно раньше, желательно в окислительный период. Вызвано это тем, что электро литический никель содержит водород, а гранулированный — влагу. Удалить вносимые никелем газы можно только в процессе кипения ванны, поэтому предварительную корректировку необходимо выпол нять в окислительный период, а окончательную — не позже чем за 10 мин до выпуска и не более чем на 0,2%. При выплавке стали по ответственным заказам и предварительную и окончательную корректировку желательно проводить только более чистым электро литическим никелем. Усвоение никеля при выплавке стали состав ляет 98—100 ?6.
Практически в ванне печей не окисляется и молибден, поэтому на плавках с окислением ферромолибден дают сообразно нижнему пределу в период кипения. На плавках стали с высоким содержанием молибдена его можно давать в завалку. Взамен ферромолибдена иногда используется порошок молибдата кальция (СаМо04), который также можно давать в завалку или присаживать в начале окисли тельного периода. Из молибдата кальция молибден практически полностью восстанавливается углеродом и другими элементами.
Молибден — дорогой металл, поэтому выплавлять молибден содержащие стали следует так, чтобы содержание молибдена было ближе к нижнему пределу.
Легирование вольфрамом также следует проводить в начале восстановительного периода, а при высоком заданном содержании W в стали его лучше давать в завалку. Вследствие тугоплавкости ферровольфрама (температура плавления более 2000° С) его раство рение продолжается довольно долго, поэтому окончательную кор
255
ректировку необходимо заканчивать не позднее чем за 30 мин до выпуска при введении более 0,20% ферровольфрама и не позднее чем за 20 мин при меньших количествах.
Тяжелые |
металлы — ферромолибден и ферровольфрам оседают |
на подину |
и для их лучшего усвоения металл необходимо |
часто и тщательно перемешивать. Усвоение вольфрама составляет около 90%.
Ванадий легко окисляется, поэтому феррованадий присаживают в восстановительный период в хорошо раскисленный металл не позд нее чем за 15 мин до выпуска при введении 0,5% феррованадия и не позднее чем за 30 мин при более значительных присадках.
Очень легко окисляется титан. Ферротитан присаживают в хо рошо нагретый и хорошо раскисленный металл за 10—15 мин до выпуска. При выплавке нержавеющей стали с титаном перед при садкой ферротитана шлак обновляют, раскисляют порошком алю миния и принимают меры для устранения подсоса в печь атмосфер ного воздуха. Легирование металлическим титаном или 60%-ным ферротитаном можно проводить в ковше. Усвоение титана составляет около 50%.
Длительность восстановительного периода определяется вре менем, необходимым для образования раскислителы-юго шлака, раскисления шлака и металла, десульфурации и легирования ме талла; эта длительность составляет 70—120 мин. Для увеличения производительности печей эти процессы целесообразно интенсифи
цировать в печи |
или осуществлять раскисление, обессеривание |
и легирование вне |
печи. |
Отдельные звенья технологии, которая позволит в будущем отказаться от проведения в печи восстановительного периода и при выплавке стали, к которой предъявляются повышенные требования, уже разработаны и опробованы в производственных масштабах.
В частности, получить низкое содержание серы в металле (0,004— 0,008%) можно при продувке металла в конце окислительного пери ода газом с порошками-десульфураторами. Уменьшить в несколько раз содержание серы можно также во время выпуска плавки в ковш со специальным синтетическим шлаком. Раскисление и легирование металла может быть проведено в ковше во время слива плавки с по следующей продувкой металла нейтральным газом или в специаль ных установках, например в установках порционного вакуумиро вания. На установках внепечного вакуумирования может быть осу ществлено науглероживание металла порошкообразными карбю ризаторами и обезуглероживание с помощью окисляющих добавок и без них, раскисление и легирование, рафинирование от газов и неметаллических включений.
Объединение этих звеньев новой технологии в единую техноло гическую схему позволит превратить дуговую электропечь в агрегат по расплавлению твердой шихты и получению полупродукта, обес печить максимальную производительность электропечей, высокие экономические показатели и создать оптимальные условия для поточ ного производства продукции высокого качества.
237
ПЛАВКА ПЕРЕПЛАВОМ ЛЕГИРОВАННЫХ ОТХОДОВ
В готовые металлоизделия превращается лишь около половины выплавляемой стали. Уже на металлургических заводах 25—40% выплавленной легированной стали уходит в брак, обрезь, отходы при прокате. Значительное количество отходов образуется и в метал лообрабатывающей промышленности. Например, в подшипниковой промышленности коэффициент выхода годного составляет 0,55, в транспортном машиностроении 0,86, в общем машиностроении 0,82. Другими словами, около половины выплавляемой легированной стали возвращается на переплав. Кроме того, на переплав направляют изношенные и устаревшие металлоизделия, изготовленные из леги рованного металла.
При переплаве отходов стали необходимо наиболее рационально использовать содержащиеся в них легирующие элементы. Такие элементы, как алюминий и титан, если не принять специальных мер, могут полностью окислиться и уйти в шлак еще в период плавления. Другие (хром, ванадий, вольфрам и др.) окисляются и в окислитель ный период. С целью максимального извлечения их из шихты плавку целесообразно вести без окисления, т. е. без присадок руды и с огра ничением окислительных процессов в период плавления. Такой метод ведения плавки называют переплавом легированных отходов.
При переплаве углерод и фосфор практически не окисляются, поэтому содержание фосфора в шихте не должно превышать допусти мых пределов в готовой стали, а содержание углерода ввиду возмож ного науглероживания от электродов и от шлака должно быть па 0,05—0,10% ниже, чем в готовой стали (но не менее 0,08—0,1%). Поэтому в состав шихты, кроме собственных отходов или отходов близкой по составу стали, вводят мягкое железо или низкоуглеро дистые отходы с низким содержанием фосфора. Экономически более целесообразно использовать менее дорогие низкоуглеродпстые отходы, а не заготовку из мягкого железа. При необходимости использования феррохрома и ферровольфрама их вводят в завалку, причем ферро вольфрам дают под электроды, а феррохром на откосы.
С целью раннего образования шлака для защиты металла от окис ляющего действия атмосферы и науглероживания электродами шлако образующие дают в завалку, а после начала образования колодцев их забрасывают под электроды.
Отсутствие кипения металла исключает возможность удаления газов из металлов. Поэтому при выплавке стали методом переплава качеству шихтовых материалов уделяется особое внимание — они должны быть сухими, лом не должен быть проржавленным, шлако образующие и легирующие добавки должны быть прокалены. Но даже при соблюдении этих мер предосторожности на плавках мето дом переплава в металле содержание азота увеличивается. Предо твратить насыщение металла азотом и даже уменьшить его содержа ние по сравнению с исходным можно введением в завалку вместо извести известняка в количестве 1,0—1,5% от массы шихты. Обра зующаяся при его диссоциации двуокись углерода выделяется в виде
238
пузырьков и дегазирует металл. Для этой же цели присаживают до 2% известняка в процессе плавления шихты.
Даже при отсутствии окислительного периода часть легирующих элементов окисляется кислородом воздуха в период плавления и дву окисью углерода известняка, поэтому при выплавке стали с высоким содержанием хрома, вольфрама или ванадия шлак не скачивают. При необходимости науглероживания, получения густого шлака с высоким содержанием MgO или при повышенном содержании мар ганца скачивание шлака, образовавшегося в период плавления при выплавке стали этих марок, можно проводить лишь после раскисле ния.
В остальном технологический процесс проводится как обычно. При выплавке стали методом переплава усвоение легирующих элементов из шихты ориентировочно характеризуется следующими
цифрами, %:
А1 |
Ti |
Si |
V |
Mn |
Cr |
W |
0 |
0—10 |
50—70 |
70—80 |
70—80 |
85—90 |
90—95 |
При этом значительно сокращается расход ферросплавов, умень шается количество вводимых добавок и длительность восстановитель ного периода. В связи с отсутствием окислительного периода произ водительность печи возрастает на 15—20%. Кроме того, уменьшается расход электроэнергии, электродов, огнеупоров, раскислителей, шлакообразующих, зарплата и общезаводские расходы.
С целью интенсификации плавки и дегазации металла на многих заводах при выплавке стали методом переплава используют газо образный кислород.
При использовании кислорода шихту подбирают таким образом, чтобы содержание фосфора было меньше допустимых пределов в стали, а содержание углерода на 0,1% и более превышало верхний предел. Для этого в шихту включают до 80% отходов выплавляемой или другой стали подходящей марки и не менее 20% углеродистых отхо дов, содержащих менее 0,020% фосфора. Для увеличения содержания углерода в шихту включают необходимое количество кокса или элек тродного боя, а для раннего шлакообразования 1,5—2,0% извести или известняка и 0,3—0,5% шамотного боя.
За 10—15 мин до полного расплавления отбирают предваритель ную пробу для химического анализа и начинают продувку металла кислородом. После полного расплавления и нагрева металла, что определяется по началу горения углерода, отбирают пробу и ведут продувку до получения требуемого содержания углерода. Количество окисленного углерода должно быть не менее 0,15%.
По окончании продувки снова отбирают пробу металла и начисто скачивают шлак. При высоком содержании в шихте хрома, вольфрама или ванадия перед скачиванием шлак раскисляют. Восстановитель ный период проводят как и при обычной плавке.
Усвоение легирующих элементов при переплаве отходов с частич
ным окислением ниже и примерно |
составляет, %: |
|||
Si |
Mn |
V |
Cr |
W |
0 |
20—30 |
30—40 |
60—80 |
85--90 |
239
Для уменьшения угара ванадия, хрома и вольфрама в шихту иногда добавляют кремнистые отходы или ферросплавы. Окисление кремния протекает с большим выделением тепла (см. табл. 14), бла годаря чему температура металла быстро возрастает и более дорогие хром, вольфрам и ванадий окисляются в меньшей степени.
Глава 15
ВЫПЛАВКА КОНСТРУКЦИОННОЙ СТАЛИ В ДУГОВЫХ ПЕЧАХ
СВОЙСТВА И ДЕФЕКТЫ КОНСТРУКЦИОННОЙ СТАЛИ
Конструкционными называют стали, предназначенные для изго товления деталей машин и различных строительных сооружений. Поэтому к группе конструкционных следует относить пружинные, клапанные стали, стали для турбинных лопаток, подшипников и др. Однако значительное различие в составе и свойствах названных ста лей делает целесообразным выделение их в специальные группы; к конструкционным обычно относят лишь улучшаемые и цементи руемые стали.
Главной характеристикой конструкционных сталей являются их механические свойства при статической и динамической нагрузках. Иногда к ним предъявляют дополнительные требования, например стойкость против коррозии, износостойкость и др. В отдельных слу чаях необходимыми свойствами обладает простая углеродистая сталь, а в других случаях сталь необходимо легировать темн или иными элементами.
Конструкционные стали подразделяют в свою очередь по назна чению на строительные (главным образом низкоуглеродпстые) и ма шиностроительные (средне- и низкоуглеродистые). Нпзкоуглеродистые машиностроительные стали (углеродистые и легированные) с содержанием углерода до 0,20—0,25% используют для изготовления деталей, подвергаемых цементации. Поэтому стали этой группы при нято называть цементуемыми. Среднеуглеродистые (от 0,25—0,30 до 0,50—0,55%С) машиностроительные стали приобретают хорошее сочетание механических свойств после закалки и высокого отпуска. Такую термическую обработку называют улучшением, поэтому эти стали составляют группу улучшаемых сталей.
Низкое содержание углерода в строительных сталях вызвано тем, что эти стали должны хорошо свариваться. Кроме того, эти стали менее склонны к потере вязкости при понижении температуры и ста рении. Как правило, они содержат не более 2% легирующих элемен тов, и поэтому их относят к низколегированным сталям.
В электропечах выплавляют в основном легированные конструк ционные качественные и высококачественные стали. Принадлежность к классу качественного и высококачественного металла определяется
240