
книги из ГПНТБ / Новиков, И. И. Теория термической обработки металлов учебник
.pdfтем надежный, но и весьма трудоемкий метод. Образцы после раз личного времени выдержки в термостате закаливают в воде. Изо термически нераспавшийся аустенит превращается в мартенсит, который хорошо отличается под микроскопом от продуктов распа да аустенита.
При эвтектоидном превращении аустенита увеличивается удельный объем, падает электросопротивление и сталь переходит из парамагнитного в ферромагнитное состояние. На исследовании изменений этих физических свойств основаны соответственно ди латометрический, электрический и магнитный методы определения времени начала и конца превращения. Магнитометрический метод позволяет количественно определять степень превращения аусте нита в любой момент изотермической выдержки, так как интенсив ность намагничения образца пропорциональна количеству ферро магнитной альфа-фазы (аустенит парамагнитен).
При температуре 727°С (точка А\) аустенит находится в термо динамически устойчивом равновесии со смесью феррита и цемен тита. Чтобы начался распад аустенита, необходимо его переохла дить ниже 727°С.
Устойчивость переохлажденного аустенита характеризуется инкубационным периодом, т. е. отрезком времени (от оси ординат до левой С-кривой, рис. 88), в течение которого обычные методы не фиксируют появление продуктов распада.
Вэвтектоидной стали при температурах около 650°С переох лажденный аустенит наименее устойчив. Как раз при этих же тем пературах обнаружены максимумы скорости зарождения и скорос ти роста эвтектоида (см. рис. 71).
Вэвтектоидной смеси феррита с цементитом перлит растет из отдельных центров в виде колоний (рис. 89). Зародышем перлит-
Рис. 89. Образование колоний эвтектоида в одном зерне аустенита (схема)
ной колонии может быть или цементит, или феррит. Чаще считают, что им является цементит. В гомогенном аустените цементитный зародыш появляется в обогащенном углеродом участке флуктуационного происхождения. Зарождение облегчено на границе аусте нитных зерен, так как здесь меньше работа образования крити ческого зародыша (рис. 90,а). При утолщении цементитной плас тины вблизи нее аустенит обедняется углеродом и создаются ус ловия для зарождения путем полиморфного у— >-а-превращения ферритных пластин, примыкающих к цементитной /(рис. 90,6).
160

Если от колонии ответвляется (или на ее поверхности зарожда ется) пластина с другой ориентацией, то она служит зародышем для новой перлитной колонии (см. рис. 90,г и д).
Кроме бокового, идет торцовый рост пластин феррита и цемен тита (см. рис. 9 0 ,6 и в). Перед торцами пластин феррита и цемен тита концентрация углерода в аустените соответственно повышена и понижена, т. е. существуют градиенты концентрации перпенди кулярно и параллельно фронту превращения (при росте одной фазы градиент концентраций только перпендикулярен фронту превращения). Рост перлитной колонии контролируется диффузи онным перераспределением углерода параллельно фронту превра щения в объеме аустенита и прямо по границе перлитной колонии. Кооперативный рост двухфазной колонии путем диффузионного перераспределения компонентов — наиболее характерная особен ность перлитного превращения.
Спорость р'оста колонии и межпластиночное расстояние (сум марная толщина пластин феррита и цементита или, что то же са мое, расстояние между серединами ближайших одноименных пла стин) постоянны при данной степени переохлаждения аустенита. Зинер 1Пред!положил, что толщина пластин зависит от следующих факторов: 1) чем тоньше пластины обеих фаз, тем меньше пути диффузии углерода на фронте превращения и тем быстрее совер шается его перераспределение, необходимое для кооперативного роста колонии; 2) с утонением пластин возрастает суммарная по верхность их раздела и, следовательно, уменьшается разность ДЕоб—АКпов, являющаяся результирующей движущей силой прев ращения. При данной степени переохлаждения, т. е. при определен ной величине разности свободных энергий аустенита и перлита (ДЕоб), устанавливается такое межпластичное расстояние, при ко тором скорость роста, управляемая указанными факторами, макси мальна.
С увеличением степени переохлаждения ДТ возрастает Д/уб, что позволяет развиться большей поверхности Ф/Ц — межпласти ночное расстояние в перлите уменьшается.
Росту перлитной колонии с относительно высокой скоростью при любых переохлаждениях способствует низкая межфазная энер гия на границе пластин феррита и цементита вследствие соблюде ния здесь принципа структурного соответствия. Пластины сопря гаются гранями (101 )ц и | 1 1 2 [ ф или (0 0 1 ) ц и j 1 2 5 |ф . Соответству
ющие кристаллографические плоскости в решетках феррита и це ментита имеют очень близкое строение. Указанная благоприятная для кооперативного роста взаимная ориентация фаз возникает, возможно, уже при эпитаксиальном зарождении одной из фаз на другой (см. рис. 9 0 ,а ) .
По поводу начального этапа зарождения перлитной колонии существует и другая точка зрения, согласно которой при форми ровании зародышей не образуются сначала одна, а затем другая фаза, а постепенно одновременно обе фазы развиваются в регу лярную структуру из чередующихся пластин, кооперативный рост которых и представляет собственно перлитное превращение.
162


щении. С повышением температуры в аустенитной области растет зерно и аустенит делается гомогеннее, что уменьшает число цент ров перлитного превращения и приводит к укрупнению перлитных колоний. При этом межпластиночное расстояние в перлите умень шается, так как гомогенный и крупнозернистый аустенит сильнее переохлаждается.
2, Превращения аустенита в доэвтектоидных и заэвтектоидных сталях
Выше рассматривалось превращение аустенита в стали эвтек-
тоидного состава. В до- и заэвтектоидных |
сталях |
перлитному |
превращению должно предшествовать выделение |
избыточных |
|
фаз — феррита и вторичного цементита (см. рис. 85). |
На диаграм |
|
мах изотермических превращений аустенита |
в до- и |
заэвтектоид |
ных сталях должны быть нанесены линии начала образования из быточной фазы (рис. 94).
В случае непрерывного охлаждения избыточный феррит на чинает образовываться при переохлаждении аустенита ниже точ
ки А 3 и продолжает |
зарождаться и расти |
до температур |
ниже |
||||||||
точки Ль |
При |
росте феррита |
|
|
|
|
|
||||
углерод накапливается в аус |
|
|
|
|
|
||||||
тените перед фронтом превра |
|
|
|
|
|
||||||
щения, так |
как феррит почти |
|
|
|
|
|
|||||
не содержит |
углерода. |
При ^ ' |
|
|
|
|
|||||
температурах |
ниже А\ в этих |
|
|
|
|
|
|||||
обогащенных углеродом участ- |
|
|
|
|
|
||||||
ках аустенита могут зародить- ^ |
|
|
|
|
|||||||
ся цементитный кристалл и со- ^ |
|
|
|
|
|||||||
ответственно |
перлитная |
коло |
|
|
|
|
|
||||
ния. |
Для |
этого состав |
аусте |
|
|
|
|
|
|||
нита |
не |
обязательно должен |
|
|
|
|
|
||||
достигать |
концентрации |
0,8% |
|
|
|
|
|
||||
С. В перлите (сорбите, |
троос- |
|
Время |
|
|
|
|||||
тите), |
образовавшемся из аус- |
р»с. 94. Диаграмма изотермического распада |
|||||||||
' |
|
г |
|
|
|
•* |
|||||
Т6НИТЗ С СОДврЖЯНИбМ |
M6H6G |
аустенита в доэвтектоидоной |
стали |
(схема): |
|||||||
0,8% |
С, |
увеличена |
ДОЛЯ фер- |
А- устойчивы* |
аустенит; |
Лп - |
переохлаж- |
||||
ритных |
промежутков. |
Такой |
денный аустенит; Ф — феррит; |
Д' — карбид |
эвтектоид с повышенным про тив равновесной концентрации эвтектоидной точки содержанием
железа был назван А. А. Бочваром квазиэвтектоидом. В заэвтекто идных сталях квазиэвтектоид обогащен углеродом по сравнению с составом точки S.
Скорость кооперативного роста двухфазной колонии, связан ного с диффузией на короткие расстояния параллельно фронту превращения (в отличие от диффузии на большие расстояния пер пендикулярно фронту превращения при росте избыточного фер рита), сравнительно высока, и перлитное превращение быстро ох ватывает весь объем аустенита. Поэтому после начала перлитного
165

ла образования видманштеттовой структуры повышается. Поэтому видманштеттова структура наиболее ярко проявляется в литых сталях, где аустенитное зерно крупное, и в сталях, перегретых при термообработке.
Вторичный цементит при небольших переохлаждениях выде ляется в виде прожилок (сетки) по границам аустенитных зерен (см. ниже рис. 101, а), а с увеличением переохлаждения образует
ипластины (иглы) внутри аустенитного зерна.
3.Влияние легирующих элементов на перлитное превращение
Легирующие элементы оказывают чрезвычайно важное для практики влияние на кинетику распада аустенита. За исключени ем кобальта, все широко используемые легирующие элементы, растворенные в аустените (Cr, Ni, Mn, W, Mo, V и др.), замедляют перлитное превращение, сдвигая верхнюю часть С-кривой вправо.
Природа увеличения устойчивости переохлажденного аусте
нита |
под влиянием |
легирующих |
элементов довольно |
сложная. |
|
Если |
в углеродистых сталях |
перлитное превращение |
связано с |
||
у «-перестройкой |
решетки |
и |
диффузионным перераспределени |
ем углерода, то в легированных сталях к этому могут добавиться образование специальных карбидов и диффузионное перераспре деление легирующих элементов, по-разному растворенных в фер рите и карбиде.
Когда сталь в равновесном состоянии должна содержать спе циальный карбид, возможны несколько вариантов карбидообразования при перлитном превращении. Во-первых, при небольших переохлаждениях из аустенита образуется непосредственно ста бильный специальный карбид. При больших переохлаждениях вме сто стабильного может образоваться промежуточный метастабильный карбид, состав которого и (или) структура ближе к аустени ту, чем у стабильного карбида. Например, в стали с 0,47% С и 16,2% Сг в интервале 770—700°С образуется стабильный карбид (Сг, Fe)2^C6, а в интервале 650—600°С (Сг, Ре)2зСб и метаетабильный карбид (Fe, Сг)7С3.
Образование специального карбида с высоким содержанием углерода и карбидообразующего легирующего элемента требует большого диффузионного перераспределения в аустените обоих компонентов карбида. Из-за низкой подвижности легирующего элемента это перераспределение может не дойти до стадии образо вания специального карбида (в том числе и промежуточного), но бывает достаточным для образования легированного цементита (Fe, Ме)$С, в решетке которого легирующий элемент (Me) частич но замещает атомы железа и содержится в значительно меньшем количестве, чем в специальном карбиде. Концентрация легиру ющего элемента в цементите может даже не отличаться от кон центрации его в аустените. С увеличением переохлаждения аусте нита возрастает вероятность образования легированного цементи та вместо специального карбида.
167
Если непосредственно из аустенита при перлитном превраще нии образовалась метастабильная карбидная фаза (промежуточ ный карбид или легированный цементит), то последующая изотер мическая выдержка в перлитном интервале температур способна привести к постепенной замене ее стабильным специальным кар бидом путем перераспределения легирующего элемента между ферритом и карбидом. Иногда для этого требуются сотни часов.
Растворенные в аустените легирующие элементы не только сами имеют малый коэффициент диффузии, иногда в десятки и сотни тысяч раз меньше, чем у углерода, но некоторые из них (Мо, W) замедляют диффузию углерода в у-решетке. Кроме того, не которые элементы (Сг, Ni) замедляют у -* a -перестройку, являю щуюся составной частью перлитного превращения.
Таким образом, легирующие элементы могут замедлять пер литное превращение по следующим причинам: 1) из-за образова ния специальных карбидов и необходимости диффузионного пере распределения в аустените легирующих элементов, атомы которых несравненно менее подвижны, чем атомы углерода; 2) из-за замед ления диффузии углерода; 3) из-за уменьшения скорости поли морфного у— мх-превращения. В зависимости от состава стали и степени переохлаждения аустенита решающим может оказаться тот или иной из указанных факторов. Например, при добавке к эвтектоидной углеродистой стали 0,8% Мо продолжительность полного распада аустенита при температуре вблизи изгиба С-кри- вой возрастает «а четыре порядка (!), причиной чего является .не обходимость диффузионного перераспределения компонентов в аустените в связи с образованием карбида (Fe, Мо)гз'Сб-
Более сильный эффект оказывает легирование одновременно несколькими элементами. Замедление распада аустенита под дей ствием легирующих элементов широко используют для увеличения прокаливаемое™ стали (ем. § 40).
Здесь, в разделе об отжиге 2-го рода, важно отметить, что леги рование приводит к большему переохлаждению аустенита при не изменной скорости охлаждения (рис. 96)*. Так как с увеличением
Рис. 96. Схематические диаграммы |
изотермического |
распада |
аустенита |
в углеродистой (а) и легированной |
(б) сталях. При |
одинаковой |
скорости |
|
охлаждения степень .переохлаждения ДГ2> Д 7\ |
||
* Легированная |
сталь — многокомпонентная система, |
в которой в соответ |
|
ствии с правилом фаз вместо эвтектоидной |
температуры |
имеется эвтектоидный |
|
интервал температур, |
показанный на рис. 96 |
штриховкой. |
|
168
переохлаждения уменьшается межпластиночное расстояние, то при одинаковой скорости охлаждения легированная сталь после пер литного превращения оказывается прочнее.
§ 25. РАЗНОВИДНОСТИ ОТЖИГА СТАЛЕЙ
Основной фактор, от которого зависит микроструктура стали
после отжига 2-го рода, —• это степень переохлаждения |
аустенита. |
||||||
Разновидности |
отжига |
2-го рода различаются |
главным образом |
||||
способами охлаждения и степенью пе |
|
|
|
||||
реохлаждения аустенита, |
а также по |
|
|
|
|||
ложением температур нагрева относи |
|
|
|
||||
тельно критических точек. |
переохлаж |
|
|
|
|||
Необходимая |
степень |
|
|
|
|||
дения аустенита достигается или при |
|
|
|
||||
непрерывном охлаждении, или при |
|
|
|
||||
изотермической обработке. На рис. 97 |
|
|
|
||||
на примере доэвтектоидной стали схе |
|
|
|
||||
матично изображены |
режимы охлаж |
|
|
|
|||
дения, соответствующие основным раз |
|
|
|
||||
новидностям отжига 2-го рода: полный |
|
|
|
||||
О ). изотермический |
(2), |
нормализа- |
|
|
|
||
ционный (3) отжиг (нормализация) и |
Основные |
разновидности |
|||||
патентирование (4). |
|
|
Ри>с. 97. |
||||
|
|
отжига |
2-го |
рода доэ(втектоидной, |
|||
К заэвтектоидным сталям применя |
|
стали |
|
||||
ют сфероидизирующий |
отжиг и нор |
|
|
|
|||
мализацию. |
|
|
|
|
|
|
|
1. Полный отжиг
При отжиге сталь после нагрева выше критической точки мед ленно охлаждается вместе с печью. Проведение отжига 2-го рода основано на использовании фазового превращения в отличие от отжига 1-го рода, основанного на рекристаллизации, снятии мак ронапряжений и других структурных изменениях, необязательно связанных с фазовыми превращениями.
Для проведения полного отжига доэвтектоидную сталь нагре вают до температур на 20—40РС выше точки Асг (рис. 98).
Охлаждение при отжиге проводят с такой малой скоростью, чтобы аустенит распадался при небольшой степени переохлажде ния. Так как в легированных сталях аустенит более склонен к пе реохлаждению (см. рис. 96), то их следует охлаждать при отжиге с меньшей скоростью, чем углеродистые. Если углеродистые стали можно охлаждать при отжиге со скорстью 200 град/ч, то легиро ванные — со скоростью 100—30 град/ч. Скорость охлаждения при отжиге можно регулировать, охлаждая печь с закрытой или от крытой дверцей, с полностью или частично выключенным обогре вом, и перегружая садку в специальную камеру замедленного ох лаждения.
169