- •Различают 4 вида субстратной специфичности ферментов:
- •Применение ферментов в качестве лекарственных препаратов
- •Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты: суммарное уравнение, строение и регуляция пируватдегидрогеназного комплексeа, связь с цпэ, биологическое значение.
- •Цикл трикарбоновых кислот (цитратный цикл): последовательность реакций, связь с цпэ, регуляция, биологическая роль.
- •Энергетическая
- •Теория Митчелла. Условия синтеза атф. Коэффициент фосфорилирования р/о.
- •Анаэробный гликолиз: схема процесса, энергетический эффект, и биологическое значение.
- •Лактатный цикл. Биологическое значение.
- •Глюконеогенез из аминокислот и глицерина. (схема процесса). Глюкозо- аланиновый цикл. Биологическое значение.
- •Синтез пуриновых нуклеотидов: схема, ферменты, регуляция, запасные пути синтеза.
- •Нарушения обмена пуриновых нуклеотидов: гиперурикемия, синтдром Леша-Нихана. Биохимические основы лечения подагры.
- •Биосинтез пиримидиновых нуклеодитов: схема, ферменты, регуляция, нарушения.
- •Нарушение обмена пиримидиновых нуклеотидов
- •Наследственная форма
- •Приобретенная форма
- •Распад пиримидиновых нуклеотидов: схема, ферменты.
- •Аденилатциклазная система передачи сигналов в клетки, роль g-белков в механизме трансдукции сигнала, вторичные посредники.
- •Либерины, статины, тропные гормоны гипофиза.
- •Адреналин: строение, синтез, регуляция секреции, ткани-мишени, механизм передачи сигнала, влияние на метаболизм в тканях-мишенях.
- •Мишени и эффекты
- •Ну или проще
- •80. Обмен железа: всасывание, транспорт, депонирование, регуляция, Роль железа в организме. Нарушения обмена железа в организме человека.
- •Существуют три способа перемещения железа из просвета кишечника в энтероциты:
- •Регуляция
- •Роль железа в организме:
- •Избыток железа
- •Железодефицит
- •Противосвертывающие системы крови: антитромбиновая и фибринолитическая.
- •Функции протеина s (ps):
- •Механизмы обезвреживания токсических веществ в печени: микросомальное окисление, реакции конъюгации
- •Nadph-зависимая монооксигеназная система
- •Nadh-зависимая монооксигеназная система
- •Распад гема, образование и обезвреживание билирубина. «Прямой» и
- •Биохимические изменения при нарушении обмена билирубина
- •Референтные величины концентрации общего билирубина в
- •Гемолитическая (надпеченочная) желтуха
- •Паренхиматозная (печёночная) желтуха.
- •Лабораторная диагностика
- •Механическая или обтурационная (подпеченочная) желтух.
- •Диагностическое значение определения билирубина и других желчных пигментов в крови и моче.
- •Эластин.
- •Свойства:
- •Возвращается в первоначальное состояние после снятия нагрузки.
- •Структурные и регуляторные белки мышц и их роль в мышечном сокращении
- •Функции субъединиц тропонина
- •Толстые нити образованы белком миозином
- •– Й этап.
- •На этой стадии атф не расщепляется, т.Е. Служит не источником энергии, а аллостерически изменяет конформацию миозиновой головки и тем самым ослабляет связь миозина с актином
- •Мышечное расслабление
- •Сокращение гладких мышц
- •Стадия – стадия начальных изменений
- •Стадия – стадия поздних изменений
- •Усилением:
- •Ослаблением:
Применение ферментов в качестве лекарственных препаратов
активно развивают в следующих направлениях:
заместительная терапия - использование ферментов в случае их недостаточности;
элементы комплексной терапии - применение ферментов в сочетании с другой терапией.
Окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты: суммарное уравнение, строение и регуляция пируватдегидрогеназного комплексeа, связь с цпэ, биологическое значение.
Киназу активируют ацетил-Коа и НАДН+Н, а фосфатазу активируют инсулин и ионы кальция.
Связь с ЦПЭ: в ЦПЭ образуется 3 молекулы АТФ за счёт 1 НАДН+Н (то есть за счёт окисления одного пирувата) путем окислительного фосфорилирования
Биологическое значение процесса окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты заключается в том, что оно является важным этапом катаболизма, позволяющим включаться в цикл Кребса тем веществам, при распаде которых образуется ПВК. Образовавшаяся молекула
НАДН2 окисляется в длинной дыхательной цепи с образованием 3-х молекул АТФ. Окислительное декарбоксилирование пирувата протекает внутри митохондрий.
Цикл трикарбоновых кислот (цитратный цикл): последовательность реакций, связь с цпэ, регуляция, биологическая роль.
-
1 – цитратсинтаза
4 – альфа-КГ-ДГ
7 - фумараза
2 – аконитаза
5 – сукцинаттиокиназа
8 – малат-ДГ
3 – изоцитрат-дегидрогеназа
6 – сукцинат-ДГ
Функции ЦТК
Энергетическая
генерация атомов водорода для работы дыхательной цепи, а именно трех молекул НАДН и одной молекулы ФАДН2,
синтез одной молекулы ГТФ (эквивалентна АТФ).
Анаболическая. В ЦТК образуются
предшественник гема – сукцинил-SКоА,
кетокислоты, способные превращаться в аминокислоты – α-кетоглутарат для глутаминовой кислоты, оксалоацетат для аспарагиновой,
лимонная кислота, используемая для синтеза жирных кислот,
оксалоацетат, используемый для синтеза глюкозы.
13
Структурная организация дыхательной цепи переноса электронов (ЦПЭ) в митохондриях.
14.
Окислительное фосфорилирование в митохондриях. Хемиоосмотическая
Теория Митчелла. Условия синтеза атф. Коэффициент фосфорилирования р/о.
Хемоосмотическая теория:
Внутренняя мембрана митохондрий разделяет потоки е и Н – первые транспортируются вдоль мембраны, вторые – поперек, при этом создается трансмембранный электрохимический потенциал, обусловленный разностью зарядов и концентраций протонов в матриксе и межмембранном пространстве митохондрий
Перенос е на внутренней мембране митохондрий вызывает выкачивание Н из матрикса митохондрий в межмембранное пространство. Это создает градиент концентрации ионов Н между матриксом и наружной стороной внутренней мембраны митохондрий. Градиент получил название электрохимический потенциал или протонный градиент (220мВ) – состоит из 2 составляющих – электрической и концентрационной
В норме Н способны возвращаться в матрикс митохондрий только через АТФ- синтазу. Н теряют свою энергию, проходя через АТФ-синтазу. Частой этой энергии тратится на синтез АТФ
Энергия образовавшегося на внутренней мембране митохондрий электрохимического потенциала может использоваться для фосфорилирования АДФ в АТФ.
Тканевое дыхание и окис. фосф. сопряжены посредством электрохимического потенциала
Условия синтеза АТФ. Коэффициент фосфорилирования Р/О
P/O –отношение фосфорной кислоты для фосфорилирования АДФ к атому кислорода, поглощенного в процессе дыхания. Для НАДН+Н+ = 3.
15
Регуляция тканевого дыхания. Дыхательный контроль. Ингибиторы и разобщители тканевого дыхания, примеры.
Дыхательный контроль – зависимость интенсивности митохондриального дыхания от концентрации АДФ.
Разобщение тканевого дыхания – феномен исчезновения на мембране электрохимического потенциала под действием разобщителей и прекращение синтеза АТФ.
Разобщители – вещества, переносящие ионы и протоны через мембрану, минуя каналы АТФ-синтазы. Пример: термогенин,ВЖК, билирубин.
Ингибитор НАДН-ДГ – ротенол Ингибитор QH2-ДГ – антимицин А
Ингибитор цитохромоксидазы – цианид, СО, H2S.
16
Углеводы пищи: структура, переваривание. Механизм трансмембранного переноса глюкозы. Примеры нарушения переваривания углеводов.
17.
Аэробный гликолиз: схема процесса,энергетический эффект, биологическое значение
18.