11. Что такое рецепторы и антирецепторы. Их состав. Их функция и на каком принципе она основана.

Клеточные рецепторы могут иметь разную химическую природу, представляя собой белки, углеводные компоненты белков и липидов, липиды.Структура рецепторов почти у всех одинакова. Структурно рецептор состоит из трех частей:1)внемембранного, осуществляющего взаимодействие с веществом (лигандом);2) трансмембранного, осуществляющего перенос сигнала;3) цитоплазматического.Эти рецепторы впоследствии помогают вирусу присоединиться к клетке хозяина и проникнуть в нее. Рецепторы распределены в мембране клетки диффузно.

Вирусные антирецепторы — это белки и гликопротеины, их также называют прикрепительными белками. Часто они образуют выступы на поверхности вириона (шипы, пепломеры), однако собственно антирецептор (функциональная часть молекулы прикрепительного белка) защищен от случайных взаимодействий и находится в углублении.

Взаимодействие между рецептором и антирецептором вируса происходит по принципу комплементарности (дополнительность (пространственная, по заряду, электронной структуре)-основа взаимного сродства молекул).

12. Способы проникновения вирусов в клетку. Механизм реализации проникновения.

Термином "вход" обозначается четыре этапа инициации жизненного цикла вирусов в клетках-мишенях.

1эт.Присоединение вирионов к рецепторам клеточной мембраны, при котором происходят первоначальные конформационные изменения белков наружной оболочки вирусов. 2эт. - взаимодействие с корецепторами посредниками проникновения вируса в клетку. Этот процесс сопровождается дальнейшими конформационными изменениями белковых компонентов вирусной оболочки, а также изменениями клеточной плазмалеммы. 3эт.- непосредственное перемещение вируса в клеточной мембране(проникновение) и осуществляемое с помощью различных механизмов. 4эт- освобождение генома вируса от нуклеокапсидной оболочки и начало транскрипции его РНК.

Способы проникновения: макропиноцитоз, три вида эндоцитоза (клатрин-зависимый, клатрин-независимый и холестерол-зависимый), с помощью образования кавеол (вогнутости плазматической мембраны) и подобный последнему механизм, зависимый от динамина.1. Вирусные оболочки могут сливаться с клеточной мембраной ( вирус гриппа).2.Вирус попадает в клетку путем пиноцитоза. При этом ферменты клетки хозяина расщепляют его оболочку и высвобождают нуклеиновую кислоту (например, вирус полиомиелита животных).3. Через поврежденные участки клеточной стенки растительных клеток. Потом переходят от одной клетки к другой по цитоплазматическим мостикам.

Взаимодействие вируса и клетки может происходить двумя путями: неспецифическим (при случайном столкновении, когда вирионы удерживаются на клеточной поверхности за счет электростатических сил) и специфическим (осуществляется при наличии на клеточной поверхности рецепторов, обеспечивающих прочное прикрепление вируса к клетке). После адгезии вирус проникает через плазмалемму и затем происходит перемещение его генома к определенным участкам цитоплазмы и ядра клетки, где инициируется процесс репродукции.