Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

1209

.pdf
Скачиваний:
2
Добавлен:
15.11.2022
Размер:
11.79 Mб
Скачать

При этом с практически оправданной точностью считают, что в изотермических условиях (T=const) газ как условный ком­ понент растворяется в условной нефти по закону Генри, т. е.

^гр/^но = «Р,

(И-68)

где Vrp— объем растворенного газа

в некоторый момент вре­

мени, VBo— объем дегазированной

нефти; а — коэффициент

пропорциональности; р — давление.

 

Если начальное содержание пластовых углеводородов тако­ во, что на объем дегазированной нефти VBo приходится огра­

ниченный объем Vrpo растворенного в ней газа, то при некото­ ром давлении риас весь газ будет растворен в нефти. Это дав­

ление называют д а в л е н и е м н а с ы щ е н и я .

Таким образом

 

 

/>.ac = VW(aVB»).

 

(11.69)

Задача расчета фазового состояния пластовых веществ су­

щественно усложняется в неизотермических

условиях

и при

закачке в пласт неуглеводородных веществ.

Конечно,. фазовое

состояние любой многокомпонентной системы можно

опреде­

лить экспериментальным путем в лабораторных условиях. Од­ нако в процессах извлечения нефти из недр состав пластовых веществ, давление и температура могут изменяться не только в пласте в целом, но и от точки к точке. Практически невоз­ можно экспериментально изучить все условия, которые могут сложиться в пластах, и поэтому необходимо уметь рассчиты­ вать фазовые состояния, опираясь на отдельные, «базовые» эксперименты.

Рассмотрим общие методические основы расчета фазового состояния многокомпонентного вещества, насыщающего нефтя­ ной пласт в неизотермических условиях. В большинстве слу­ чаев в пористых средах разрабатываемых пластов находятся две фазы — ж и д к а я и п а р о в а я (газовая). При определен­ ных условиях в поровом пространстве может появиться и твердая фаза — обычно парафин и неорганические соли. Ниже будем рассматривать только двухфазное (жидкость и пар) состояние веществ, насыщающих пласт. При этом начнем с отдельного, индивидуального вещества. Состояние вещества

(газообразное, жидкое или одновременно и то и другое)

опре­

деляют с помощью диаграммы давление— температура

(рТ~

дпаграмма) для данного вещества. На рис. 44 показана такая диаграмма для воды, из которой видно, что в области, нахо­ дящейся над кривой 1, называемой линией насыщения, вода находится в жидкой, а под ней — в паровой фазе. Точка 2 на кривой 1 называется кри тической . Ей соответствуют кри­ тическое давление ржр и критическая температура Тщ>. Справа

от вертикальной линиш, проходящей на диаграмме через крити­ ческую точку, вещество находится в закритическом состоянии. Если давление и температура соответствуют давлению и тем-

71

Рис. 44. Диаграмма давление — тем­ пература для воды:

/ — область

жидкого состояния; 2 — линия

насыщения;

3 — критическая точка; 4

область пара

Рис. 45. Диаграмма давление — тем­ пература для смеси этана с деканом

« щ а д чй дар: вдвдшщ'&дашх тав \pT-ms&r-

чй»ё№ овд, шшздашй! ш pm. 4$, шде «ишиатикта© шзйб-

щип т ю т ш этш — я т ш . Щрииаю Л

Ш1Ш ЧШШЩШк дай ЧЙЙЯОЙО) щ щ , & шада 2 — ©кв идяшянвй-

<ШЯ[ w w& . Щ яшы (е ^ т т т цййяищшйй! чжсшк© д а а щ , ш

W && £-=-ед<Ъ i f f f l f i » ттш.

тт&штщж шдяь-

ЧШ $ яш^тят: лдадай) ввзэдгодяшивдвиик

дашгшнйй щш <аи-

Ш Й 1 ^ Ш !-= д а Ш ! 1Щ№ ЗЙЙШЧШЙС ООДЩрШНШЙК ш ш НШШШ-

ЦВДЙФЬ. 71Ю*й&, ш р а д }!, Ф <ШЯ^ВД5ЩФГ ®ШЯШШфу ©вдриаця#й> эдада %Ш Ш ), 1чш w «& & вдй<ш ©ютшювду <т-

адШйййЪ ЗВД8*, чш ттш Щ*нющрня& тмит 4 — гшшвдг>-

Ш й Ш&ШШШ едйзшй1«Ш11-=-да<ши м и й щри дяапида-

щй& о$щшш#дак этадк ВДШ Ш Ш . (£ шшшщай) здиж линий Ш Ш ) ед ш ш ш й Щ 1 й ошшь HffiHoragffiMi одншм Тойядадаш ш Ш Ш Ш Ш , ВДШЮЩШ1 ОДШИКШИОД! сс ДВДК-

И

Ш И Ш Ш ) щ р даш й й да&7ШШ№ ШТШАШдаГЩ^у.

%

 

Псевдолинии насыщения и псевдокритические давление и тем­ пература разделяют области существования жидкой и паровой фаз для двухкомпонентной смеси таким же образом, что и для одного индивидуального компонента.

Для полного расчета давления, насыщенности объема фаза­ ми, содержания компонентов в фазах при заданном общем со­ ставе компонентов в объеме и заданной температуре недоста­ точно использовать только рТЧдиаграмму. Необходимо знать также экспериментально определяемые коэффициенты распре­ деления компонентов в фазах. Эти коэффициенты в теории фа­ зовых равновесий известны под названием «константы равно­ весия», хотя они по существу для реальных веществ не яв­ ляются константами. Константой Kip равновесия i-го компонен­ та в смеси из п компонентов называется отношение

KiP = yilXi>

(П.70)

где yi и Xi — молярные доли i-го компонента соответственно в

паровой и жидкой фазах. В псевдокритической точке различие между паром и жидкостью исчезает. Поэтому /Ср(рПкр, Тпкр) = = 1, где Рпкр, Т’пкр — псевдокритические давления и температу­

ры. Из рГ-диаграммы для бинарной смеси (см. рис. 45) видно, что псевдокритические давления и температуры зависят от об­ щего состава смеси и температуры Т. Константы равновесия,

т. е. коэффициенты распределения компонентов в паровой и жидкой фазах, зависят от отношения давления к псевдокритическому давлению и отношения температуры к псевдокритиче­ ской температуре, так что

K ip = K ip ( -

^ - . т ^ г )

(И-71)

В случае

многокомпонентной смеси псевдокритическое дав­

ление ра кР называют также д а в л е н и е м

с х о ж д е н и я .

Бу­

дем считать, что рассматриваемая смесь

веществ состоит

из

углеводородов, для каждого из которых известны коэффициен­ ты распределения компонентов в паровой и жидкой фазах Kip. Составим уравнения фазовых концентраций. Пусть N — масса всех компонентов в некотором объеме V, Nr— масса всех ком­

понентов в паровой фазе (в газе)

и # ж — масса всех компонен­

тов в жидкости. Тогда

 

N = N r+ N m.

(11.72)

Если разделить левую и правую части выражения (11.72) на сумму молекулярных масс всех компонентов, содержащихся в объеме V, то получим выражение

=

(Н.73)

где

— число молей компонентов в объеме; ямг и пк ж— чис­

ло молей соответственно в газе и жидкости.

73

Для молярных долей компонентов в газе yi и жидкости ли имеем выражения

Nri

M i .

_

M i

(11.74)

^ Ari

* ^

МЖ1

 

M t

A

M i

 

Молярную долю i-ro компонента в объеме в целом можно определить следующим образом:

N j

N j

 

Mi =

Mi

(11.75)

А/j

nM

 

^ Mi

Из приведенных выражений получим

¥ м = !/Л г + ¥ м ж -

 

 

 

 

 

 

 

(11.76)

Учитывая,

что

yi=Ki^Xi, а

 

также

обозначая

Цм г / — Y ,

Пм ж/п= X, из

(11.76) имеем

 

 

 

 

 

 

 

 

Vi

 

 

vi/(ip

 

 

 

 

(11.77)

x i - Y ( K ip— 1)+ 1 :

y i ~ Y { K i р - 1 ) + 1

 

 

 

 

 

 

 

Полученные

уравнения (11.77)

называются у р а в н е н и я м и

ф а з о в ы х к о н ц е н т р а ц и й .

 

 

 

 

 

 

При определении фазового состояния можно решать раз­

личные задачи. Если, например,

заданы

v/, р,

Т и Y, то х,- и yi

определяют непосредственно

из

(11.77).

Если

заданы

v,-, р и

Т и следует найти

У и X, то с учетом того, что 2х;=1

из

(11.77)

у»

 

1.

 

 

 

 

 

 

(11.78)

2 Y(Kip-

1) + 1 =

 

 

 

 

 

 

Значение

У

устанавливают

решением

системы

уравнений

(11.77) методом итерации.

 

 

 

 

 

 

 

В том же случае, когда заданы только vt- и Г, а нужно опре­

делить Xi,

yi,

У и р, то к уравнениям

(11.77) необходимо доба­

вить еще

уравнение газового

состояния.

Для

углеводородных

компонентов при давлениях и температурах, близких к нормаль­ ным, в качестве уравнения газового состояния можно использо­

вать

уравнения Редлиха — Квонга, Пенга — Робинсона и

дру­

гие,

а при высоких температурах — уравнение состояния

иде­

ального газа. В общем случае уравнение газового состояния может быть записано в виде

F(p,V,T) = 0.

(11.79)

Система уравнений (11.77) — (11.79) позволяет определить дав­ ление р и составы газовой и жидкой фаз. В виду нелинейности уравнений их решение обычно получают также методом ите­ раций.

74

В тех случаях, когда в пористой среде пластов присутствуют неуглеводородные вещества, следует учитывать константы равновесия этих веществ с углеводородами. При отсутствии таковых можно для приближенных расчетов пользоваться представлением о смеси веществ в газовой фазе как о некото­ ром идеальном газе, а также считать,, что в жидкой фазе углеводородные компоненты не растворяются в неуглеводород­ ных. Решив основную задачу нахождения хи уи Y и р, можно

по приведенным формулам определить массу

каждого ком­

понента в жидкой фазе. Для того чтобы найти

насыщенность

s жидкой фазы рассматриваемого объема V, следует использо­ вать значения кажущихся плотностей каждого из компонентов.

К а ж у щ е й с я п л о т н о с т ь ю

р(К называется плотность

компонента, когда он растворен в жидкой фазе. Имеем

sy = 2

(11.80)

Плотности веществ изменяются с

давлением и температурой.

Значения плотностей и характер их изменения с давлением и температурой можно найти в специальной литературе.

Важным для разработки нефтяных и газовых месторожде­

ний свойством пластовых жидкостей

и газов

является

их в я з ­

к о с т ь , влияющая, согласно закону

Дарси,

на темпы

извлече­

ния из пласта насыщающих его веществ. Если нефть представ­

ляется

как смесь

индивидуальных

углеводородов,

имеющих

вязкости р,;, то для вязкости нефти цн имеем формулу

^„ = Л (ц ,С0;

j

i

 

 

(11.81)

 

 

 

 

 

 

Здесь

П — произведение

вязкостей i-го компонента

в степени

С;. Допустим, что

нефть

может быть

представлена

как смесь

из

трех условных

компонентов — легкого,

имеющего вязкость

Pi

и молярную концентрацию Cit среднего

(основного) с вяз­

костью Ц2 и молярной концентрацией в смеси С2 и тяжелого, обладающего вязкостью р3 и молярной концентрацией в смеси С*з. При этом

С !+С 2+ С 3= 1 .

 

 

(11.82)

Из формулы (11.81) с учетом

(11.82)

получим

 

Цн =

= Ь

("^")СЗ

(П-83)

Вязкость углеводородных

компонентов, составляющих

нефть, как и вязкость нефти, уменьшается с ростом темпера­ туры, причем тем резче, чем больше их начальная вязкость. Вязкость газов также изменяется с температурой и давлением, хотя и не столь значительно, как вязкость нефти.

75

Наконец, необходимо указать, что не только горные поро­ ды, но и сама нефть может обладать реологическими свойства­ ми, отличающими ее от ньютоновской жидкости. Например, она может характеризоваться предельным напряжением сдви­ га. Если при фильтрации ньютоновской жидкости справедлив закон Дарси, то фильтрация нефти, обладающей предельным напряжением сдвига, характеризуется законом, предложенным А. X. Мирзаджанзаде. Формула этого закона имеет вид

» = — ^(gradp —g0),

(11.84)

где go — начальный градиент давления. Чтобы началась фильт­ рация жидкости по формуле (11.84), должно быть соблюдено условие grad p>go.

Ввиду важности для разработки нефтяных месторождений

расчетов фазового

состояния

пластовых

жидкостей и газов

рассмотрим пример.

 

 

П р и м е р 11.2. Допустим, что в

некотором замкнутом объеме V содер­

жится Ni килограммов

углеводородного компонента

1, т. е. газа, и кило­

граммов компонента 2, т. е. нефти, при стандартных условиях Т= То=const. Будем приближенно считать газ идеальным. Растворимость газа в нефти под­ чиняется закону Генри. Заранее известно, что содержание углеводородов в объеме V таково,' что их смесь находится в двухфазном состоянии, причем содержание второго компонента в газе мало и его можно считать равным нулю. Требуется определить давление р в замкнутом объеме V и его насыщен­ ность s жидкой фазой.

 

Для жидкой фазы из (11.80) имеем следующее уравнение:

 

sV =

Ja.

Рак ’

(11.85)

 

PlK

 

где L\ — масса первого компонента в жидкой фазе; рщ — его кажущаяся плот­ ность; Lj=Ar2 — масса второго компонента в жидкой фазе, где он и находится.

Масса растворенного в нефти газа

Lx — VVpPoi.

где Ро! — плотность газа при стандартных условиях. Кроме того,

Ун= ^-а/Рак»

где рзк — кажущаяся плотность нефти или плотность дегазированной нефти. Таким образом, из формулы закона Генри (11.68) получим

*•1

gpoi^-aP

gpoi-V.p

( 11. 86)

Рак

Рак

 

 

По условию газ считается идеальным, а условия являются изотермическими. Тогда для плотности газа рг имеем выражение

Рг = PoiPiРо•

где p.i — стандартное давление (принимаем р0 = 105 Па). Из приведенного вы­ ражения имеем для массы газовой фазы Gi

G i (1 Sj 1 рг

(1 — s) ГрQIP

(11.87)

Ро

 

 

76

Согласно балансу газа

+ £1 = #i-

Подставляя в это выражение (11.85), (11.86) и (П.87), получим квадрат­

ное уравнение

 

 

 

ер2Ьр + с = 0;

 

 

 

вф201^2

£ _ °Фо1#2Р0 ~b ^РснРгК # 2 Р0 1

 

( 11. 88)

Р1 кРгкРо 1

РгкРо

 

 

 

Определим параметры рассмотренного фазового состояния. Пусть У =1м 3,

#1=25

кг, #2=500

кг, а=0^8-10_3 м3/(м3-Па),

рхк = 0,2-103

кг/м3, Р2к=

=0,8• 103 кг/м3, род = 0,8 кг/м3. Подставляя эти цифры в уравнение

(11.88), по­

лучим

д=1,6-10-13, £ = 0,7-10-6, с=25 (размерности

опускаем). Решая квад­

ратное уравнение и опуская один из его корней, не удовлетворяющий исход­ ным уравнениям, имеем

0,7.10-6— (0,33-10-10)1/2

= 39' 1№Па.

р =

3 ,2 -10“13

Далее

получим s = 0,7 £ = 1 5

кг, С = 10 кг. Таким образом, задача решена.

Рассмотрим в общем виде другой метод решения этой же задачи, но без предположения о расстворимости газа в нефти по закону Генри. Для этого используем коэффициенты распределения компонентов (константы равнове­ сия).

Будем, как и выше, для простоты считать, что второй компонент не переходит в газ, т. е. что G2=0. В этом случае в соответствии с формулой (11.71) имеем

* ip= Klp{ ~ P ^ ' Тпкр ) = ~Х\ '

*2Р = 0-

 

Считая газ идеальным и используя приведенные соотношения, приходим к

системе алгебраических уравнений

 

 

KIP = 1 +

#2 ^ 1

 

 

 

АМч ;

 

 

 

s V = l l .

Р2К’

 

 

 

PIK

 

 

 

<?1=М

#2Мд

 

GlPo

(11.89)

мг(к1Р- \ у

P =

Poi<‘ - s ) V

Систему (11.89) необходимо решать методом итераций, получив предваритель­ но зависимость К\Р от р/рпкр, Т/Тпкр путем аппроксимации эксперименталь­

ных данных, а также определив по рГ-диаграмме для двухкомпонентной сме­ си давление схождения рп кр и соответствующую ему температуру Тиир.

Можно вместо формулы закона идеального газа использовать иные урав­ нения газового состояния, учитывающие реальные свойства газа. Метод рас­ чета фазового состояния с использованием констант равновесия дает воз­ можность лучше учесть фазовое взаимодействие реальных углеводородов, но он влечет за собой более сложные вычисления.

§ 8. И С П О Л Ь З О В А Н И Е М А ТЕМ А ТИ ЧЕС К И Х М Е Т О Д О В

П Р И РАСЧЕТАХ Р А ЗР А Б О Т К И

Модель разработки нефтяного месторождения обычно пред­ ставляется математически в виде системы, состоящей из алгеб­ раических, дифференциальных, интегральных уравнений или

77

соотношений. Для того, чтобы провести расчет на основе уже созданной модели разработки месторождения, необходимо сна­ чала решить соответствующие математические задачи. Только получив решение этих задач можно осуществлять сам расчет

вцифрах.

Внастоящем параграфе дается на ряде примеров описание

основных математических методов, применяемых при решении задач разработки нефтяных месторождений.

Методы получения точных решений задач математической физики

Многие задачи разработки нефтяных и газовых месторож­ дений сводятся к решению классических уравнений математи­ ческой физики. В ряде случаев можно получать решения за­ дач математической физики, в точности удовлетворяющие ис­ ходным уравнениям, начальным и граничным условиям. Такие решения называются точными. К числу методов, дающих точ­ ные решения задач разработки нефтяных месторождений, от­ носится хорошо известный из курса математики метод разде­ ления переменных (метод Фурье), методы функций комплекс­ ного переменного, интегральных преобразований, получения автомодельных решений и др.

Методы функций комплексного переменного являются клас­ сическими методами решения задач установившейся фильтра­ ции несжимаемой жидкости в плоских пластах. Рассмотрим эти методы при установившемся притоке жидкости к источни­ кам (скважинам).

1. Уравнение неразрывности массы жидкости, фильтрую­ щейся в плоском пласте, имеет, исходя из (11.42), следующий

ВИД.

(П.90)

Подставляя в это уравнение формулу закона Дарси

(П.91)

подучим уравнение Лапласа

(П.92)

Введем потшдаал фшшгравдш в воде

Ф—ЛЯ#-

Взлом случае вместо уравнения (ШЖ) подучим

Введем комплексный потенциал

(z) = Ф-[- гф;

z = x->r iy.

(11.94)

Входящая в выражение (11.94) функция ф=ф

(х, у) — функ­

ция линий тока. В теории плоского потенциала доказывается, что комплексный потенциал F{z) и функция линий тока удов­

летворяют условиям Коши — Римана

дф _

дф

дф

дф

(11.95)

дх

ду '

ду

дх *

 

Таким образом, любая аналитическая функция комплексного переменного z=x-\-iy описывает некоторое плоское течение в пласте. Пусть, например,

F(z) = a > + n | > = - ^ln z .

 

(11.96)

Полагая z= reie, (0 = arctgy/x) из

(11.96) получим

 

F (г) = Ф + ^ =

(In г + й ) =

^lnr + i arctg - f ),

(II.97)

отсюда

 

 

 

ф = - щ - Ь г ’

^ = - щ - атс^ - т -

(11.98)

 

 

 

r=(x2+ y 2)V2;

Р= 2^ Г 1п^ 2+ у2)1/2'

 

Из приведенных формул следует, что комплексный потенциал по формуле (11.96) выражает решение задачи установившейся фильтрации жидкости в неограниченном плоском пласте к единственному точечному источнику. Как видно из (11.98), дав­ ление при г= 0 стремится kоо, а при г— >-оо оно также неогра­

ниченно возрастает. Тем не менее можно приближенно исполь­ зовать это решение и для расчета распределения давления в плоском пласте с несколькими источниками конечного радиуса (скважинами), используя то обстоятельство, что уравнение Лапласа (11.90) линейно и сумма нескольких решений вида (11.98) есть тоже решение уравнения (11.90).

Допустим, что в неограниченном плоском пласте (рис. 46) по оси л' располагается бесконечная цепочка источников (сква­ жин). Каждая из скважин находится на расстоянии 2о от со­

седней. Для того чтобы найти решение задачи о течении жид­ кости в пласте, достаточно рассмотреть течение жидкости только в одной полосе шириной 2а, расположенной по обе сто­ роны от оси у.

Получить формулу притока жидкости к одному источнику можно было бы путем суммирования бесконечного числа ре­ шений типа (11.98) для источников, расположенных на рас-

79

Рис. 46. Схема бесконечной це­ почки гкдяжин в плоском пла­

сте:

1— сжважины; 2 — полоса тира­ нов 2а

о ш ® ш

(л=1, 2, 3...) от рассматриваемого источника,

натдавдешса в начале координат. Однако более компактно

это можно сделать, применив конформное преобразование по­

лос», расположенной в плоскости z= x-\-ig

(см. рис. 46), в не-

огратченнун» плоскость комплексного

переменного £=|+1ч-

Такое конформное преобразование дает функция

C .s jn - S ..

 

 

(Н.99>

Еслга обозначить

то

 

 

(&+*& )= $ т % е ш

 

sm

=

« н

= ^ ,

 

т т

% =Ийф;

 

 

 

Ташим образом, в пвлосшосот £=|ННч| имеем

Г - Р + Ч И 1^

(ПЫШ)

 

Ирш конформном шреобразшавши,

осущеоштаемшм фршвдюей

РД.ЭД, любой тгаяше шошошг —

шшшедедшуед' ©шреде-

ленная ноша вшвшаапн

 

Рашдашриш комшшктмй шопеЕшрал F((2£j) в шшжевош ^

оиишваштей -шгчшше к шшшшку в этой шшошшхст. Штшешяв случае

* ® “ ' к И “£ ' рл «в»

Можно с довдашгаюм шрнбшяишнем сяигаащ, чпо ивтасш® шжчншо ноочншша в лшвшшгш £ сувдшшуеяг (ггсгазшв1шм1 р®-

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]