
- •1. Метод электроэнцефалографии. Ритмы ээг.
- •2. Представление о методе вызванных потенциалов.
- •3. Методика регистрации суммарной биоэлектрической активности головного мозга: виды отведений, регистрируемые ритмы.
- •4. Представление о микроэлектродной технике.
- •5. Метод фиксации потенциала. Сущность метода. Принципиальная измерительная электрическая схема.
- •6. Методика регистрации величины потенциала покоя нейрона.
- •7. Методика Определения групп крови в системе ав0. Правило переливания крови.
- •8. Лейкоциты, количественная характеристика. Лейкоцитарная формула крови.
- •9. Количественные показатели в анализах крови и мочи, отражающие функцию почек.
- •10. Методика количественного подсчета эритроцитов и лейкоцитов в крови взрослого человека.
- •11. Количественная оценка сосудисто-тромбоцитарного гемостаза.
- •12. Нарисовать кривую диссоциации оксигемоглобина, объяснить и перечислить факторы, на нее влияющие.
- •13. Что такое дыхательные объёмы и дыхательные емкости.
- •14. Показатели вентиляции легких: минутный объем дыхания, альвеолярная вентиляция, максимальная вентиляция легких. В чем различие между понятиями легочной и альвеолярной вентиляцией.
- •15. Формы переноса кислорода в крови. Содержание о2 крови, его транспорт. Кислородная емкость крови, коэффициент утилизации.
- •16. Представление о пульсоксиметрии. Цифровые показатели.
- •17. Кривая связывания кислорода гемоглобином крови и факторы на нее влияющие.
- •18. Методы спирометрии и спирографии (нарисовать график с указанием должных объемов и емкостей).
- •19. Сущность непрямого метода оценки остаточного объема легких и функциональной остаточной емкости.
- •20. Представление об электрокардиографии.
- •22. Методы оценки насосной функции сердца
- •23. Сущность объективного и субъективного методов исследования звуковых явлений деятельности сердца.
- •24. Сопоставление кривых давления в левом желудочке, давления в аорте, объема левого желудочка, экг и фонокардиограммы.
- •25. Определение минутного объёма крови.
- •26. Сущность опыта мнимого кормления.
- •27. Опыты, доказывающие наличие фаз желудочной секреции.
- •28. Фазы секреции поджелудочной железы. Опыты, доказывающие это.
- •29. Исследование секреторной деятельности слюнных желез.
- •30. Измерение скорости клубочковой фильтрации.
- •31. Оценка величины почечной реабсорбции.
- •32. Принцип оценки величины почечной секреции.
- •33. Правила и условия выработки условного рефлекса.
- •34. Инструментальные рефлексы.
- •35. Определение остроты слуха (аудиометрии).
- •36. Что такое острота зрения и методика ее определения.
8. Лейкоциты, количественная характеристика. Лейкоцитарная формула крови.
Лейкоциты: норма - 4*109-10*109 в литре.
Лейкоцитарная формула:
9. Количественные показатели в анализах крови и мочи, отражающие функцию почек.
Для диагностики нарушения работы почек существуют специальные лабораторные тесты:
1. Биохимическое исследование крови на определенные показатели, которые отражают функциональное состояние почек;
2. Определение скорости клубочковой фильтрации (СКФ);
3. Анализы мочи.
Креатинин относится к беспороговым веществам, которые не подвергаются процессу реабсорбции в почечных канальцах и полностью выводятся мочевыделительной системой при любой их концентрации в крови. При стабильной мышечной нагрузке и хорошей работе почек концентрация его в крови у человека достаточно постоянна. Поэтому уровень креатинина в крови напрямую отражает функциональное состояние почек (у мужчин норма 80-115 мкмоль/л, у женщин – 53, 97 мкмоль/л).
Мочевина. Образование мочевины проходит в несколько этапов: при распаде белков образуется аммиак — токсичное для организма вещество; аммиак нейтрализуется клетками печени, превращаясь в мочевину, которая выводится из организма почками. Данное химическое соединение организм никак не использует, а только избавляется от него. Так как процесс образования мочевины непрерывный, небольшое количество вещества постоянно находится в крови (норма 2.5-8.3 ммоль/л).
Мочевая кислота. Образуется в результате обмена пуринов — азотсодержащих веществ, входящих в состав нуклеиновых кислот. Кроме этого, мочевая кислота является результатом переваривания продуктов с высоким содержание пуринов. Большая часть вещества выводится из организма почками, меньшая — желудочно-кишечным трактом (норма у мужчин 220-420 мкмоль/л, у женщин – 40-340 мкмоль/л).
Общий белок. Показатель отражает концентрацию всех белков в крови и служит маркером не только почечных патологий, но также заболеваний печени, щитовидной железы и других органов (норма 65-85 г/л).
Определение СКФ по клиренсу эндогенного креатинина (проба Реберга). Креатинин - конечный продукт креатин-фосфатной реакции. Креатинин образуется в мышцах и затем выделяется в кровь. Концентрация эндогенного креатинина в крови практически постоянна (в условиях покоя). Креатинин фильтруется, не реабсорбируется и обычно не секретируется. Всё количество креатинина, которое профильтровалось выделяется из организма со вторичной мочой. Значит, количество креатинина в первичной моче равно количеству креатинина во вторичной моче. В ряде случаев креатинин секретируется, поэтому результат бывает неточным (норма 90-140 мл/мин).
Микроальбумин в моче — это важный показатель нарушения функции почек. Микроальбуминурия — это патология, при которой почки выделяют белок альбумин в количествах, превышающих норму, но не достигших степени протеинурии. Главная причина появления микроальбумина в моче — повышение проницаемости почечного фильтра. Это состояние возникает как осложнение при сахарном диабете, артериальной гипертензии, хронической сердечной недостаточности, воспалительных заболеваниях почек. В норме в моче присутствует небольшое количество альбумина, но при повреждении почечных клубочков (даже незначительном) содержание в моче альбумина стремительно увеличивается. Как правило, сначала выводятся альбумины небольшого размера (микроальбумины). Но по мере прогрессирования заболевания в моче обнаруживаются и более крупные фракции альбумина. В этом случае анализ показывает присутствие в моче белка. Дальнейшее развитие заболевания грозит нарушением общего кровообращения в почках, снижением их функции и развитием хронической почечной недостаточности (норма – менее 30 мг/cут, микроальбуминурия – 30-300 мг/cут, протеинурия – более 300 мг/сут).
Общий анализ мочи (основные показатели):
1. Количество. Суточный диурез колеблется в пределах 70—80 % всей употребленной воды, что соответствует 1,5—2 литрам при обычном питании.
2. Цвет. Цвет мочи в норме колеблется от соломенного до насыщенного жёлтого, он определяется присутствием в ней красящих веществ — урохромов, концентрация которых в основном и определяет интенсивность окраски. Насыщенный жёлтый цвет обычно указывает на относительную высокую плотность и концентрированность мочи. Бесцветная или бледная моча имеет низкую плотность и выделяется в большом количестве.
3. Запах (например, при запахе кетона – кетонурия).
4. Пенистость. При взбалтывании мочи на её поверхности образуется пена. У нормальной мочи она необильная, прозрачная и нестойкая.
5. Прозрачность. Моча в норме прозрачна. Помутнение может вызываться бактериями, клеточными элементами, солями, жиром, слизью.
6. Плотность. В норме плотность мочи 1010—1024 г/л. Плотность может быть повышена при обезвоживании. Сниженная плотность может свидетельствовать о почечной недостаточности.
7. Кислотность. Обычно показатель pH мочи колеблется от 5,0 до 7,0. Кислотность мочи сильно изменяется в зависимости от принимаемой пищи и физической нагрузки.
Также для определения скорости клубочковой фильтрации используется определение клиренса инулина. Клиренс – коэффициент очищения плазмы крови от инулина (мл/мин). Инулин (полимер фруктозы) вводится внутривенно. Инулин фильтруется в почечных клубочках, не реабсорбируется и не секретируется в канальцах. Все количество инулина, которое профильтровалось, выводится с конечной мочой. Зная концентрацию инулина в плазме крови, количество конечной мочи и концентрацию инулина в конечной моче, можно рассчитать объем плазмы, который профильтровался в клубочках (т.е.объем первичной мочи). Это и есть показатель скорости клубочковой фильтрации.
Объем почечного кровотока можно определить по клиренсу парааминогиппуровой кислоты. ПАГ вводится внутривенно. ПАГ фильтруется в почечных клубочках, не реабсорбируется и дополнительно секретируется в канальцы. Таким образом, весь объем протекающей плазмы очищается от ПАГ за время однократной циркуляции крови через почки. Зная концентрацию ПАГ в плазме крови, количество конечной мочи и концентрацию ПАГ в конечной моче, можно рассчитать объем плазмы, который протекал через почки. Клиренс ПАГ равен плазмотоку через почки (в норме 600 мл/мин). Зная показатель гематокрита, можно рассчитать объем почечного кровотока за минуту.
Пороговые вещества – обычно полностью реабсорбируются (глюкоза, аминокислоты, фосфат, бикарбонат) и выделяются с мочой только если их концентрация в плазме крови превышает пороговую величину (так называемый «порог выведения»). Для глюкозы порог выведения 10 ммоль/л (при нормальной концентрации глюкозы в крови 4.4-6.6 ммоль/л).