Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Учебное пособие 800633

.pdf
Скачиваний:
8
Добавлен:
01.05.2022
Размер:
10.3 Mб
Скачать

Рис. 1 (продолжение)

Структурно система состоит из подсистемы оценки состояния пациентов, информационно-справочной подсистемы, подсистемы генерации отчётов и базы данных. Интерфейсный модуль служит связующим звеном между внутренними модулями и лечащим врачом.

При разработке структуры и состава информационного обеспечения системы обеспечения деятельности прививочного кабинета рассматриваются два аспекта в неразрывной связи: способность накапливать, хранить, корректировать, обобщать данные о пациентах и способность использовать накопленную информацию для принятия эффективных решений.

111

Рис. 2. Взаимодействие модулей автоматизированной системы

На основе разработанных алгоритмов в соответствии со структурной схемой автоматизированной системы в дальнейшем может быть разработано программное обеспечение, предусматривающее возможность заполнения пользователем журнала прививок, его просмотр и редактирование, позволяющее хранить информацию о результатах вакцинации, проводимой в медицинском учреждении, вести и редактировать календарь прививок. Существует возможность формирования различной отчётности по вакцинации, которая помогает вести эффективный документооборот.

Литература

1.Вакцины и вакцинация: национальное руководство / под ред. В.В. Зверева, Б.Ф. Семёнова, Р.М. Хаитова. – М.:ГЭОТАР-Медиа, 2011. – 880 с.

2.Ануфриев В.В., Баранов Р.Л. Разработка автоматизированной системы обработки и хранения результатов вакцинации в ЛПУ // Управление в биомедицинских, социальных и экономических системах: межвуз. сб. науч. тр. Воро-

неж, 2013. С. 92-96.

3.Информация и принципы управления в биомедицинских системах / Е.Н. Коровин, О.В. Родионов, Л.В. Стародубцева, В.Н. Коровин. Курск, 2017. 120 с.

Воронежский государственный технический университет

112

УДК 681.3

Е.И. Новикова, М.С. Войликова

РАЗРАБОТКА СТАТИСТИЧЕСКИХ МОДЕЛЕЙ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЛЕГОЧНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

В статье рассматриваются вопросы классификации и для дальнейшей обработки и анализа данных для диагностики легочных заболеваний, на основе кластерного и дискриминантного анализов

Ключевые слова: обучающая выборка, критерий Уилкса, кластерный анализ, дискриминантный анализ

Заболевания органов дыхания занимают большое место среди поражений внутренних органов и встречаются почти так же часто, как заболевания сердечно сосудистой системы.

Медико - социальное значение болезней органов дыхания в современных условиях велико и определяется, прежде всего, их крайне высокой частотой среди различных контингентов населения а распространенность этих заболеваний, тяжесть и длительность приводит к тому, что они все чаще становятся причиной инвалидности и смертности больных.

Несмотря на высокие достижения в медицине, проблема диагностики легочных заболеваний, таких как пневмония, туберкулез и рак легких в настоящее время является очень актуальной, так как их распространенность растет с каждым годом.

Для повышения эффективности диагностики таких патологий необходима автоматизация обработки диагностических данных. Таким образом разработка статистических моделей позволит ускорить процесс обработки большого объема информации и облегчить работу персонала.

Для построения моделей были собраны данные о 98 пациентах с легочными заболеваниями (по 20 пациентов с диагнозом кавернозный, инфильтративный и диссеминированный туберкулез, 15 – очаговый туберкулез, 13 – пневмония и 10 пациентов с раком легких), и на их основе применены такие методы математического моделирования как кластерный и дискриминантный анализ.

Для выделения больных по группам легочных заболеваний использовался кластерный анализ. Формирование кластеров заболеваний проводилось по 97

113

пациентам с учетом весов, полученных в ходе экспертного оценивания. Результатом иерархической кластеризации является дендограмма, представленная на рисунке.

Кластеризация проведена по строкам, так как им соответствует пациенты.

В качестве метода был выбран метод Уорда, в котором объединения проводятся

сучетом минимального приращения внутригрупповой суммы квадратов отклонения. А в качестве меры близости использовали Евклидово расстояние.

Результат кластерного анализа (дендограмма):

1- кавернозный туберкулез, 2 - инфильтративный туберкулез, 3 - очаговый туберкулез,4 - диссеминированный туберкулез, 5 - рак легких, 6 - пневмония

По полученному результату видно, что пациенты разбиты на 6 кластеров, что и соответствует количеству рассмотренных заболеваний. Также можно отметить, что 5 пациентов (107, 502, 508, 509 и 313) не попали в свои группы. Такая ситуация произошла из за того, что у пациентов оказались схожие признаки в результате обследований. Таким образом достоверность кластеризации соста-

вила 94,8%.

Для поиска переменных, позволяющих относить наблюдаемые объекты в группы использовался дискриминантный анализ, главной целью которого является нахождение такой линейной комбинации переменных, которая бы оптимально разделила бы рассматриваемые группы.

Исходная выборка была поделена на две части - обучающую и тестовую. В тестовую вошли 24 пациента. Остальные пациенты составили обучающую выборку (74 пациента), которую и использовали для вычисления дискриминантных функций.

В процессе проведения дискриминантного анализа признаки были объеде-

114

ны в группы («Анамнез», «Вид мокроты», «Анализ крови», «Размер тени», «Локализация затемнения», «Стенки полости», «Форма», «Наличие уплотнений»).

Итоги дискриминантного анализа представлены в таблице. По полученной таблице можем сделать вывод о том, что по р – уровню значимости все критерии значимы.

Итоги анализа дискриминантных функций (Переменных в модели: 8;

Лямбда Уилкса: 0,03408 прибл. F (40,259)=7,6107 p<0,0000)

Признак

Уилкса

Частная

F-

p-уров.

Толер.

1-толер.

лямбда

лямбда

исключ

 

 

 

 

 

 

 

Анамнез

0,056283

0,605537

8,68684

0,000013

0,878062

0,121939

Вид мокроты

0,035874

0,850028

2,02069

0,049451

0,882606

0,117394

Анализ крови

0,074094

0,459972

13,85372

0,000000

0,981423

0,018577

Размер тени

0,047468

0,717980

5,63500

0,001236

0,921997

0,078003

Локализация затемне-

0,054473

0,625651

7,86036

0,000031

0,916051

0,083949

ния

 

 

 

 

 

 

Стенки полости

0,039985

0,752344

3,04417

0,035454

0,987568

0,012432

Форма

0,065070

0,523766

10,72915

0,000000

0,962855

0,037145

Наличие уплотнений

0,037747

0,802879

2,26931

0,039251

0,929369

0,070631

Статистическую значимость проверяли с использованием остаточной дискриминантной способности (т.е. способности переменных различать классы до определения функции, если исключить информацию, полученную с помощью ранее вычисленных функций). Для чего применялась Λ - статистика Уилкса. Значение критерия Λ Уилкса = 0,03408, т.е. близко к нулю, что говорит о хорошем различии между классами.

В результате проведения анализа были получены дискриминантные функции, имеющие следующий вид:

Y1 = -58,1604 + 0,8317*X1 -0,1794*X2 + 1,6580*X3 +

+ 3,2724*X4 + 6,6819*X5 + 0,7874*X6 + 0,5056*X7 + 0,2059 *X8,

Y2 = -57,7186+ 0,6910*X1 -0,4665*X2 + 0,9706*X3 +

+ 4,0095*X4 + 7,2931*X5 + 0,8862*X6+ + 0,0328*X7 + 0,2068*X8,

Y3 = -61,4562 + 0,8907*X1 -0,3883*X2 + 1,3705*X3 +

+ 4,1512*X4 + 7,1243*X5 + 0,7874*X6 + 0,2266*X7 - 0,1462*X8,

115

Y4 = -68,7652+ 0,6998*X1 - 0,1103*X2 + 2,3850*X3 +

+ 3,9948*X4 + 7,3588*X5 + 0,8953*X6 + 0,0823*X7-0,1409*X8,

Y5 = -89,5891 + 1,1026*X1 -0,6665*X2 + 1,2781*X3 +

+ 5,3228*X4 + 7,8928*X5 + 1,0969*X6 + 1,0958*X7 + 0,2534*X8,

Y6 = -54,3050+ 0,5079*X1 -0,0422*X2 + 2,2101*X3 +

+ 4,4072*X4 + 5,1064*X5 + 0,7352*X6 + 1,4130*X7 + 0,0070*X8,

где Y1 - кавернозный туберкулез, Y2 - инфильтративный туберкулез, Y3 - очаговый туберкулез,

Y 4 - диссеминированный туберкулез, Y5 - рак легких,

Y6 - пневмония;

X1 - анамнез (слабость, утомляемость, потеря веса, бледность, температура, кашель, мокрота, кровохаркание, рвота, головные боли, кровь в каловых массах, поносы, боли в груди),

X2 - вид мокроты (гнойная, слизистая или кровяная),

X3 - анализ крови (повышенное содержание эритроцитов, лейкоцитов, лимфоцитов, повышенный гемоглобин и СОЭ),

X4 - размер тени (мелкие, средние, крупные),

X5 - локализация затемнения (верхние и нижние отделы, одинарные и множественные затемнения),

X6 - стенки полости (гладкие, ровные, четкие, нечеткие, бугристые, рыхлые, отечные, неоднородные),

X7 - форма (щелевидная, округлая, кольцевидная, овальная, неправильная, облаковидная, звездчатая),

X8 - наличие уплотнений.

На основе полученных дискриминантных функций было протестировано 24 пациента (по 5 пациентов с кавернозным, инфильтративным и диссеминированным туберкулезом, 4 с очаговым туберкулезом, 3 с пневмонией и 2 с раком легких). В результате тестирования двум пациентам был поставлен неправильный диагноз. Таким образом, достоверность постановки диагноза по дискриминантным функциям составила 91 %.

116

Литература

1.Новикова Е.И. Анализ и разработка нейросетевых моделей оценки осложнений инфаркта миокарда / Е.И. Новикова, О.В. Родионов // Системный анализ и управление в биомедицинских системах. Москва, 2011. Т. 10. № 1. С 96-99.

2.Новикова Е.И. Разработка моделей и алгоритма, обеспечивающих повышение эффективности процесса дифференциальной диагностики острого панкреатита / Новикова Е.И., Штырлина Д.П., Панченко И.В. // Системный анализ и управление в биомедицинских системах. 2014. Т. 13. № 4. С. 933-937.

3.Новикова Е.И. Разработка нейросетевой модели диагностики заболеваний позвоночника / Новикова Е.И., Пазий Т.Н. // Системный анализ и управление в биомедицинских системах. 2013. Т. 12. № 4. С. 947-950.

4.Новикова Е.И. Оценка состояния больных с опухолями матки и яичников на основе кластерного и дискриминантного анализа / Новикова Е.И., Родионов О.В., Фролов М.В. // Системный анализ и управление в биомедицин-

ских системах. 2006. Т. 5. № 2. С. 364-366.

5.Новикова Е.И. Анализ, алгоритмизация и управление процессом диагностики гинекологических заболеваний на основе многовариантного моделирования / Новикова Е.И. автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата технических наук / Воронежский государственный технический университет. Воронеж, 2006.

6.Новикова Е.И. Анализ, алгоритмизация и управление процессом диагностики гинекологических заболеваний на основе многовариантного моделирования / Новикова Е.И. диссертация на соискание ученой степени кандидата технических наук / Воронеж, 2006.

7.Новикова Е.И. Разработка решающих правил для прогнозирования диагноза опухолей матки и яичников / Новикова Е.И., Родионов О.В., Фролов М.В. // Вестник Воронежского государственного технического университета. 2006. Т. 2. № 7. С. 27-29.

8.Новикова Е.И. Разработка логической модели на основе методов распознавания образов и добычи данных для диагностики внутреннего эндометриоза, миомы матки и опухолей яичников / Новикова Е.И., Родионов О.В. // Вестник Воронежского государственного технического университета. 2008. Т.

4.№ 12. С. 108-111.

Воронежский государственный технический университет

117

УДК 681.3

Е.Н. Коровин, В.Н. Коровин, А.С. Лисицын

КЛАССИФИКАЦИЯ НАСЕЛЕННЫХ ПУНКТОВ МУНИЦИПАЛЬНОГО РАЙОНА ПО ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ ОРВИ НА ОСНОВЕ ГЕОИНФОРМАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ

В данной статье рассматривается классификация населенных пунктов муниципального района по заболеваемости ОРВИ на основе геоинформационных технологий

Ключевые слова: ОРВИ, ГИС, район, оценка, сравнение

Острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) - самое распространённое заболевание, в том числе у детей. Даже в неэпидемические годы регистрируемая заболеваемость ОРВИ во много раз превышает заболеваемость всеми основными инфекционными болезнями. В период пандемий за 9-10 мес в эпидемический процесс вовлекается более 30% населения земного шара, причём более половины из них составляют дети. Заболеваемость среди детей различных возрастных групп может отличаться в зависимости от свойств вируса, вызвавшего эпидемию. Однако в большинстве случаев наиболее высокий уровень заболеваемости отмечают у детей от 3 до 14 лет.

Использование мониторинговых подходов для анализа качества медицинского обслуживания населения в территориально распределенной системе района требует совершенствования информационного обеспечения, ориентированного на развитие системы здравоохранения, что, в свою очередь, ставит задачу получения качественной и достоверной информации и разработки процедуры ее использования. Особое значение при исследовании территориально распределенных систем занимают геоинформационные технологии, которые позволяют установить новые зависимости между медицинскими, демографическими, экологическими и географическими данными. При изучении заболеваемости населения в целом, наряду со статистическими методами исследования, целесообразным является применение медико-географических методов. Это обусловлено тем, что одни статистические выводы, без учета картографического анализа, не всегда раскрывают роль факторов внешней среды в распространении болезней, особенно применительно к конкретным территориям.

118

Применение метода картографического анализа не только позволяет показать пространственное положение тех или иных явлений, но и помогает раскрывать смысл и значение этих явлений в их взаимосвязях, исходя из целей медицинского исследования. Важную роль в изучении пространственно-распределенной информации по заболеваемости имеет картографический анализ. Специальная карта дает возможность видеть взаимосвязи между распространением заболевания и определенными географическими факторами данной местности.

Использование ГИС позволяет установить новые зависимости между сборами медицинских и географических данных, их пространственного анализа, и представляет пользователю возможность оптимизировать процесс выбора стратегий в составлении плана лечебно-профилактических мероприятий. Геоинформационное моделирование проводилось с использованием пакета ArcView 3.0. На первом этапе было подготовлено растровое изображение карты Ракитянского района Белгородской области с выделенными врачебными участками (рис. 1).

Рис. 1. Исходная карта Ракитянского района

Далее была создана атрибутивная таблица с данными по ОРВИ для Ракитянского района (рис. 2).

Рис. 2. Атрибутивная таблица

119

На рис. 3 представлена карта с результатами классификации участков по среднему значению заболеваемости ОРВИ.

Рис. 3. Классификация участков по среднему значению ОРВИ

На рис. 4 представлена карта с результатами классификации участков по среднему значению заболеваемости ОРВИ среди детей.

Рис. 4. Классификация участков по среднему значению ОРВИ среди детей

Далее были созданы карты с результатов классификации участков по годам: 2012, 2013, 2014, 2015 и 2016, представленные на рис. 5.

120