- •1. Основные компоненты химического состава бактериальной клетки, их функции.
- •2. Питание бактерий. Особенности питания бактерий.
- •3. Механизмы питания бактерий.
- •4. Типы питания микробов.
- •5. Общие требования к искусственным питательным средам.
- •6. Классификация питательных сред по происхождению, по консистенции, по составу и назначению.
- •7. Простые питательные среды, их приготовление и стерилизация.
- •8. Специальные питательные среды, их примеры. Элективные питательные среды, их примеры.
- •9. Дифференциально-диагностические среды, их примеры.
- •10. Типы биологич окисления микробов. Аэробный тип биологич окисления, признаки, присущ ему.
- •11. Анаэробный тип биологич окисления, признаки, присущие ему. Ученый, открывш анаэробн тип.
- •12. Брожение. Ученый, открывший микробную природу брожения. Виды брожения.
- •13. Классификация микробов по типу биологического окисления. Примеры.
- •14. Окислительно-восстановительный потенциал среды.
- •15. Рост и размножение бактерий, скорость и фазы размножения бактерий.
- •16. Методы культивирования и характер роста аэробов и анаэробов.
- •17. Выделение чистой культуры бактерий.
- •18. Пигменты микробов. Продукция микробами ароматических в-в, тепловой и световой энергии. !!!!
- •19. Ферменты микробов, их классификация.
- •20. Использование бактериальных ферментов в медицине.
- •21. Определение ферментативной активности бактерий для их идентификации.
- •22. Классификация микробов в зависимости от температуры, при которой они могут размножаться.
- •23. Понятие о стерилизации, дезинфекции, асептике, антисептике.
- •24. Стерилизация сухим жаром.
- •25. Стерилизация паром под давлением.
- •26. Дробные методы стерилизации.
- •27. Методы частичного обеспложивания.
- •28. Методы контроля стерилизации.
- •29. Дезинфицирующие вещества, механизм их действия. Консерванты.
- •30. Экология микробов. Микрофлора воды, воздуха, почвы. Роль микробов в круговор в-в в природе.
- •31. Понятие о санитарно-показат микроорг. Санитарно-показат микроорг для почвы, воды, воздуха.
- •32. Микробиолог исслед в аптечных учреждениях: объекты, отбор проб, методы исслед. Какие показатели определяются?
- •33.Источники и пути загрязнения микробами лек-ного растительного сырья. Правила хранения.
- •34. Исслед лек-ных ср-в, стерилизуемых в процессе производства. Ход исслед, оценка результатов.
- •35. Предварительное определение антимикробной активности лс: как проводится, оценка результатов.
- •36. Исслед лс, не стерилиз в процессе производства: ход исслед. Опред общего кол-ва бак и грибов.
- •37. Выявл и идентификац микробов, наличие кот недопустимо в нестерил лс: ход исслед, оценка рез.
- •38. Антибиотики и химиотерапевтические препараты.
- •39. Побочные явления при антибиотикотерапии.
- •40. Лекарственная устойчивость микробов.
- •41. Бактериофагия.
- •42. Генетика микроорганизмов. Особенности структуры генома прокариотов.
- •43. Внехромосомные факторы наследственности.
- •44. Формы изменчивости микроорганизмов.
- •45. Применение генетических методов в диагностике инфекционных заболеваний.
- •46. Достижения генетической инженерии и биотехнологии.
- •47. Геномная инженерия: методы, достижения.
- •48. Значение изменчивости микроорганизмов для практической медицины.
42. Генетика микроорганизмов. Особенности структуры генома прокариотов.
-Относительно высокое (70%) содерж структурных генов на имеющуюся ДНК .-Высокое абсолютное число генов. -Организация генов в опероны – целостно транскрибируемые гр функционально родственных генов. - Отсутст интрон- экзоннная структура – гены непрерывны. - Присутствие внехромосомной ДНК – плазмид -Репликация, транскрипция и трансляция происходят в цитоплазме - Процесс транскрипции и трансляции проходит одновр - Полицистронные мРНК
43. Внехромосомные факторы наследственности.
Внехромосомные молекулы ДНК предст плазмидами, мигрирующими генетическими элементами- транспозонами и инсервационными (вставочными) или IS- последовательностями. Плазмиды- экстрахромосомн генетич материал (ДНК), более просто устроенные по сравнению с вирусами орг, наделяющие бак дополнит полезными св-вами. По молекулярной массе плазмиды значительно меньше хромосомной ДНК, содержат от 40 до 50 генов. Плазмиды - это молекулы ДНК, кот или находятся вне хромосомы, в автономном состоянии, в виде колец, прикрепленных к мезосомам, или встроены в хромосому (интегрированное состояние). Плазмида м б удалена из бак, что не влияет на ее жизнеспособн. Плазмиды могут распростр по вертикали (при клет делении) и по горизонтали, прежде всего путем конъюгационного переноса. В зависимости от наличия или отсутст механизма самопереноса (его контролируют гены traоперона) выделяют конъюгативные и неконъюгативные плазмиды. Плазмиды могут встраиваться в хромосому бак интегративные плазмиды или находиться в виде отдельной структуры- автономные плазмиды (эписомы).
44. Формы изменчивости микроорганизмов.
Изменчивость микроорг подразделяется на наследственную, обусловленную генотипич изменениями, и ненаследственную (фенотипич). Фенотипич изменения. микроорг, образовавшиеся из 1ой материнск кл, могут различаться между собой по ферментативной активности, морфологич признакам, потребности в ист питания. относятся: Адаптация – приспособл микроорг к новым условиям среды. явл объясняется не изменением в микробной кл, а развитием ранее измененных особей и гибелью неприспособленных. Т о, происходит естествен отбор. Диссоциация – культурная изменчивость, когда, н, из засеянной на плот среду чистой культуры вырастают резко отличающиеся по морфологич структуре колонии (тип S – гладкие, тип R – шероховатые, тип M – слизистые). Модификация – изменение микроорг под влиянием условий среды. Изменяются только фенотипич (внеш) признаки (форма, размеры, цвет колоний). Модификация наблюдается в норм условиях жизни, это р-ция на внеш раздражения, не связанные с наруш физиологич процессов в орг. Модификацион изменения легко исчезают при устранении условий, их вызвавших. Генотипич измен. Изменчивость признаков микроорг, обусловленная перестройкой генетич аппарата, проявл в виде мутаций и генетич рекомбинации (комбинативные изменения). Мутации – внезапные, скачкообразные изменения генов. Процесс мутирования генов приводит к таким изменениям, кот передаются по наследству и сохр даже тогда, когда вызвавший их ф-р перестает действовать. Спонтанные мутации (без направленного возд-вия) очень редки: примерно 1 на 100 тыс. Они характ изменением какого-нибудь 1го признака и обычно стабильны. Индуцированные или мутаген мутации возникают вслед возд-вия ф-ров среды. Они встреч сравнительно часто. Мутаген д-вием обладают уф, рентгеновские и радиоактивные излучения, кот вызывают повреждение генетич аппарата кл. К химич мутагенам относятся сильнод-вующие в-ва: отравляющие (иприт), лек-ные (йод, перекись водорода), к-ты. Примером биологич мутагенов м б ДНК. Бактериал кл, в кот произошла мутация, назыв мутантами. Генетич рекомбинации заключ в объединении и обычно немедленной перетасовке генов, принадлежащих близкородственным, но генотипически различным орг. Генетич рекомбинации эукариот – это образование индивидумов с новым сочетанием продуктов в результате пол процесса. У прокариот комбинативные изменения проявл в результате трансформации, трансдукции, конъюгации. Трансформация – перенос генетич инф-ции от бак донора (в форме отдельных фрагментов ее ДНК) в кл реципиента. Наиб эффективно трансформация происходит у бак 1го и того же вида или близкородственных видов. При этом в хромосому реципиента вкл только 1 нить ДНК донора с образован молекулярной гетерозиготы. Обычно бактериал кл в результате трансформации приобретает 1 св-во. С помощью трансформирующ ДНК передаются признаки- капсулообразование, ферментативная активность, устойчивость к ядам, а/б. Трансдукция – перенос генов от донорской кл бак к реципиентной посредством умеренного фага. При трансдукции возможен перенос генов, контролирующих особенности питан бак, двигат аппарат (жгутики) и др св-ва. Конъюгация – обмен генетич материалом (хромосомным и плазмидным), осущ при непосредственном контакте кл донора и реципиента через цитоплазматич мостик, образующийся между кл. После рекомбинации и деления кл образуются формы с признаками конъюгирующих кл. Т о, все 3 формы комбинативной изменчивости одинаковы по существу. При трансформации участок ДНК кл-донора входит в кл-реципиент; при трансдукции эту роль выполняет фаг, а при конъюгации перенос генетич инф-ции осущ через цитоплазмитич мостик (пили). Вследст генетич рекомбинаций образуются новые бактериал кл – рекомбинанты, у кот имеются наследствен признаки обоих «родителей».