Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Синдромная диагностика в клинике внутренних болезней (КубГМУ).doc
Скачиваний:
76
Добавлен:
29.05.2021
Размер:
739.33 Кб
Скачать

2. Синдром гиперфункции щитовидной железы

ПРИЧИНЫ: токсический зоб (диффузный, узловой), (болезнь Грейвса-Базедова), опухоль щитовидной железы, тиреоидит (подострый де Кервена, хронический Хашимото), применение препаратов йода или гормонов щитовидной железы.

СИМПТОМЫ:

  1. Поражение нервной системы: нервозность, раздражительность, суетливость, плаксивость, нарушение сна, снижение памяти, тремор пальцев рук и всего тела.

Симптом Мари — мелкий симметричный тремор пальцев вытянутых рук, а также ≪симптом телеграфного столба≫ — выраженная дрожь больного, которая ощущается врачом при пальпации грудной клетки больного.

  1. Глазные симптомы:

Симптом Грефе: при фиксации зрением медленно опускающегося вниз предмета обнажается участок склеры между верхним веком и краем радужки.

Симптом Кокера — то же при перемещении предмета снизу вверх.

Симптом Дальримпля — то же при фиксации предмета зрением в горизонтальной плоскости.

Симптом Розенбаха — тремор век при закрытых глазах.

Симптом Жофруа — неспособность образовать складки на лбу;

Симптом Штельвага — редкое мигание.

Симптом Мебиуса — отхождение глазного яблока кнаружи при фиксации взором предмета, подносимого к области переносицы; свидетельствует о слабости конвергенции вследствие изменений в т. rectos internus.

Симптом Стасинского или красного креста — проявляется в виде инъекции сосудов склер. Отхождение инъецированных сосудов вверх, вниз, вправо, влево от радужки создает впечатление красного креста, в центре которого расположен зрачок.

Симптом Елинека - пигментация век.

Лагофталм - невозможность закрыть глаза веками, что в тяжелых случаях вызывает изъязвление роговицы и склер с последующим присоединением инфекции.

3. Сердечно-сосудистая система: тахикардия, нарушения сердечного ритма (экстрасистолия, мерцательная аритмия), систолическая артериальная гипертония, развитие сердечной недостаточности.

4. Поражение ЖКТ: . повышение аппетита, усиление моторики и желудочной секреции, поносы, похудание.

5. Катаболические нарушения: симптомы, связанные с повышением обмена веществ: повышение температуры тела, повышенное потоотделение, чувство жара.

6. Эктодермальные нарушения

  1. Поражение других желез внутренней секреции

8. Лабораторные данные: гипохолестеринемия, повышение показателей основного обмена.

3. Синдром инсулиновой недостаточности

ПРИЧИНЫ: абсолютная (недостаточность секреции инсулина, снижение содержания инсулина в крови) или относительная (дефекты рецепторного аппарата инсулинозависимых тканей, нормальное или повышенное содержание инсулина в крови) недостаточность бета-клеток поджелудочной железы.

СИМПТОМЫ: "Большие": полидипсия, полифагия, полиурия, снижение массы тела, гипергликемия, глюкозурия, кетоацидоз.

"Малые": слабость, кожный зуд, особенно в области промежности и гениталий, фурункулез, склонность к инфекционным заболеваниям, частые поражения слизистой оболочки ротовой полости, пародонтоз, нарушение зрения, функции ЖКТ, крупный плод, снижение t тела.

Кардио-респираторный синдром Пейджа и Уоткинса, который проявляется внезапной остановкой сердца и дыхания, т.е. состоянием клинической смерти при тяжелом поражении симпатической нервной системы.

Синдром Киммельстил-Уилсона. Он развивается достаточно рано после появления симптомов диабета и прогрессирует быстро. Эта форма нефропатии характеризуется развитием гломерулокапиллярных микроаневризм по периферии или в центре клубочков. В последующем эти микроаневризмы трансформируются в гиалиновые узелки, происходит запустевание сосудов, обтурация их просвета. Узелковый гломерулосклероз специфичен для сахарного диабета.

Синдром Прадера-Вилли — гипотония, гиподинамизм, ожирение, умственная отсталость, сахарный диабет.

Синдром Альстрема — пигментная дегенерация сетчатки, ожирение, нейросенсорная глухота, сахарный диабет, нефропатия.

Синдром Вернера (прогерия взрослых) — ювенильная катаракта, преждевременное поседение и облысение, склеродермия, атрофия подкожного жирового слоя, клювовидный нос, гипогонадизм, сахарный диабет, преждевременное развитие атеросклероза.

Липодистрофия врожденная (синдром Сейп-Лоуренса) — генерализованное отсутствие жирового слоя, инсулинорезистентный диабет, отсутствие кетоацидоза, снижение СТГ в крови.